Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (259)

Книг та авторефератів дисертацій (18)

Предметні рубрики (3)

Інформаційні листи (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ<.>

Общее количество найденных документов : 255
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : 20 лет Детскому научно-практическому центру диагностики и лечения нарушений ритма сердца
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2016. - Т. 61, № 6. - С. 6 (Шифр РР6/2016/61/6)
MeSH-главная: ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC
ЦЕНТРЫ ЗДОРОВЬЯ -- FITNESS CENTERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Abaturov O. Ye., Vakulenko L. I., Kunak O. V.
Заглавие : Endothelial dysfunction in children with pyelonephritis
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2019. - Том 21, N 4. - С. 478-483 (Шифр ЗУ1/2019/21/4)
MeSH-главная: ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Цель работы – изучение особенностей функционирования системы сосудистого эндотелия как маркера баланса эндотелийзависимой вазодилатации и эндотелийзависимой вазоконстрикции у детей с острым и хроническим пиелонефритом. Материалы и методы. Обследовали 39 детей с острым и 37 детей с хроническим пиелонефритом в возрасте 11–17 лет вне обострения воспалительного процесса. Контрольную группу составили 30 условно здоровых детей. Использовали пробу с эндотелийзависимой вазодилатацией, адаптированной для детского возраста. Результаты. У детей с острым пиелонефритом исходный показатель диаметра плечевой артерии статистически значимо не отличался от нормы (3,40 ±0,19 мм, р › 0,05), а у больных с хроническим пиелонефритом был достоверно меньше (2,20 ±0,12 мм, р ‹ 0,05). В фазу максимальной вазодилятации диаметр плечевой артерии у пациентов с острым пиелонефритом был достоверно больше (4,10 ±0,15 мм, р ‹ 0,05), а у пациентов с хроническим пиелонефритом достоверно меньше нормы (2,60 ±0,17 мм, р ‹0,05). Как результат, прирост диаметра плечевой артерии у детей с хроническим пиелонефритом был достоверно меньше по сравнению со здоровыми (8,2 ± 0,2 %, р ‹ 0,05), а у детей с острым пиелонефритом достоверно больше (24,10 ± 0,53 %, р ‹ 0,05). Показатель линейной скорости кровотока в покое у детей с острым пиелонефритом был достоверно меньше нормы (111,80 ± 0,17 см/с, р ‹ 0,05), а у детей с хроническим воспалительным процессом в почках достоверно больше (148,70 ± 0,14 см/с, р ‹ 0,05). В фазе реактивной гиперемии показатель линейной скорости кровотока в обеих группах пациентов уменьшался. Выводы. Эндотелиальная дисфункция зарегистрирована в 17,9 % случаев острого пиелонефрита и у 64,9 % детей с хроническим пиелонефритом. Отмечена разнонаправленность дисфункции: у пациентов с острым пиелонефритом преобладает активность вазодилятирующих факторов, а при хроническом пиелонефрите – факторов вазоконстрикции. Эндотелиальная дисфункция, ассоциированная с хроническим пиелонефритом, имеет риск развития неблагоприятного течения заболевания, требующего проведения дифференцированной медикаментозной коррекции.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Abaturov А. E., Nikulina A. O.
Заглавие : Association of leptin receptor gene polymorphisms and meta-inflammation markers with metabolically unhealthy obesity in children
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2021. - Том 23, N 5. - С. 696-702 (Шифр ЗУ1/2021/23/5)
MeSH-главная: ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- OBESITY, MORBID
РЕЦЕПТОРЫ ЛЕПТИНА -- RECEPTORS, LEPTIN
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Цель работы – изучить вклад однонуклеотидных полиморфизмов гена лептинового рецептора и маркеров метавоспаления в формирование метаболически нездорового ожирения у детей. Материалы и методы. Oбследовали 109 детей в возрасте 6–18 лет с ожирением. Согласно рекомедациям National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), сформировали 2 группы наблюдения: основная (n = 56) – пациенты с метаболически нездоровым ожирением; контрольная (n = 53) – дети с метаболически здоровым ожирением. Уровни интерлейкина-1? (IL-1?) в сыворотке измеряли с помощью метода хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA), IL-6, лептин, адипонектин исследовали методом иммуноферментного анализа (ELISA), а уровень С-реактивного белка в сыворотке определяли количественно с помощью латексного турбидиметрического метода (Synevo, Украина). Для выявления однонуклеотидных полиморфизмов гена лептинового рецептора применяли метод геномного секвенирования нового поколения, NGS (CeXGat, ФРГ). Использовали статистические методы: вариационный анализ, корреляционный анализ Спирмена и множественный дискриминантный анализ. Результаты. У детей в возрасте 6–18 лет с ожирением отмечено повышение провоспалительных адипокинов IL-6, лептина и снижение противовоспалительного адипонектина. Статистически значимые изменения этих показателей более выражены в основной группе: IL-6 – 7,4 ± 0,5 пг/мл (? = 0,65; р ? 0,001); адипонектин – 3,9 ± 0,8 мкг/мл (? = -0,27; р = 0,007) у всех обследованных, лептин у девочек – 47,8 ± 4,4 нг/мл (? = -0,28; р = 0,003). Результаты пациентов контрольной группы: IL-6 – 4,3 ± 0,3 пг/мл, адипонектин – 7,7 ± 2,4 мкг/мл, лептин у девочек – 32,5 ± 4,3 мкг/мл, р ? 0,05. Наибольшее значение в развитии метаболически нездорового ожирения имеют такие однонуклеотидные полиморфизмы гена лептинового рецептора: rs3790435 (CiMUO=0,939), rs2186248 (CiMUO = 0,862), р 0,05. Установлена сильная корреляционная связь между метаболически нездоровым ожирением и уровнем сывороточного IL-6 (?
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mukvich О. М., Yankovskyi D. S., Shirobokov V. P., Dyment H. S., Lavrenchuk О. V.
Заглавие : Adjuvant therapy of chronic gastroduodenitis in children with dysplasia of connective tissue
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2018. - Том 20, N 2. - С. 291-296 (Шифр ЗУ1/2018/20/2)
MeSH-главная: ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Tsybulskaya T. Ye., Zavgorodnia N. G., Ivakhnenko O. M., Pashkova O. Ye.
Заглавие : Anatomical optical, biomechanical and morphometric parameters of the eye in children with acquired myopia and syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2018. - Том 20, N 3. - С. 392-396 (Шифр ЗУ1/2018/20/3)
MeSH-главная: МИОПИЯ -- MYOPIA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Aim of the research – to make a comprehensive assessment of anatomical, optical, biomechanical and morphometric parameters of the eye in children with acquired myopia and syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia. Materials and methods. We examined patients of 2 groups: the I group – 44 children (88 eyes) with myopia of mild degree and phenotypic manifestations of connective tissue dysplasia, the II group – 40 patients (80 eyes) with myopia and without signs of connective tissue dysplasia. We measured the following parameters: corneal refractive power, corneal diameter and radius, thick¬ness of the cornea, anterior chamber depth, lens thickness, sagittal length of the vitreous body, axial length of the eye, corneal hysteresis, peripapillary retinal nerve fiber layer thickness. Results. We revealed significant differences in the anatomical, optical and biomechanical parameters of the visual analyzer in children with myopia of mild degree on the background of the UCTD, in contrast to children with myopia and without connective tissue dysplasia, which consisted in corneal refractive power reduction to an average of 41.25 [40.62; 41.75] D, increase in the corneal radius to an average of 8.13 [7.97; 8.28] mm, the corneal diameter to an average of 12.5 [12.1; 12.7] mm, the anterior chamber depth to an average of 3.8 [3.4; 4.0] mm, the sagittal length of the vitreous body to an average of 17.6 [17.3; 18.0] mm, the axial length of eye to an average of 24.9 [24.4; 25.4] mm, decrease in corneal hysteresis to an average of 11.2 [10.6; 11.7] mm Hg. Peripapillary retinal nerve fiber layer thickness was reduced to an average of 87 [85; 93] ?m. Conclusions. The obtained data can be useful in a comprehensive assessment of ophthalmic manifestations of undifferentiated connective tissue dysplasia syndrome, in myopic process development prediction and in individual treatment tactics determination.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Antonova O. V., Zemlyakova T. D., Bezub O. V.
Заглавие : Biochemical signs of children’s microsaturnism
Место публикации : Український журнал медицини, біології та спорту. - Миколаїв, 2020. - Т. 5, № 6. - С. 208-213 (Шифр УУ61/2020/5/6)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: СВИНЦОМ ОТРАВЛЕНИЯ У ДЕТЕЙ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- LEAD POISONING, NERVOUS SYSTEM, CHILDHOOD
КРОВЬ -- BLOOD
МОЧА -- URINE
ВОЛОСЫ -- HAIR
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mykhaliuk Ye. L., Syvolap V. V., Hunina L. M., Potapenko M. S., Al Kaddah D.
Заглавие : Association of ECG early repolarization phenomena and “T-infantile” with autonomic regulation of the heart rhythm in young athletes
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2020. - Том 22, N 3. - С. 356-362 (Шифр ЗУ1/2020/22/3)
MeSH-главная: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Частота встречаемости вегетативных расстройств у спортсменов колеблется в широком диапазоне – от 6,2 % до 36,5 %. С ростом спортивной квалификации частота и тяжесть вегетативной дисфункции увеличиваются. Различные ЭКГ-феномены, в том числе СРРЖ и «Т-infantile» имеют сопряженность с типом вегетативного тонуса. При этом дисфункция АНС не определяет генез, а только способствует проявлению признаков этих синдромов. Открытыми остаются вопросы связи ЭКГ-феноменов с характером вегетативной дисфункции, возрастом и полом спортсменов. Цель работы – изучить частоту встречаемости ювенильного зубца Т и СРРЖ, их ассоциации с вегетативной регуляцией сердечного ритма у юных спортсменов в возрастном диапазоне от 6 до 17 лет. Материалы и методы. Проведено электрокардиографическое исследование и запись 5-минутных интервалов вариабельности сердечного ритма у 3720 детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет, мальчиков – 74,6 % (n = 2774), девочек – 25,4 % (n = 946), занимающихся различными видами спорта. Результаты. Феномен «T-infantile» обнаружен у 1,5 % (56/3720) спортсменов, из них 1,07 % (n = 40) мальчиков и 0,43 % (n = 16) девочек. У 5 (12,5 %) спортсменов «Т-infantile» сочетался с неполной блокадой правой ножки пучка Гиса, у 3 (7,5 %) – с синдромом укороченного PQ, у 1 (2,5 %) – с синдромом ранней реполяризации желудочков. Кроме ЭКГ признаков «Т-infantile» у 3 (18,75 %) спортсменок дополнительно зафиксирована неполная блокада ПНПГ, а у одной спортсменки (6,25 %) обнаружен синдром укороченного PQ. Сравнительный анализ показателей ВСР у мальчиков и девочек с феноменом «Т-infantile» показал, что у мальчиков достоверно больше величина Д, отражающая активность вагусной регуляции ритма сердца (0,403 ± 0,028 с против 0,311 ± 0,025 с, р = 0,019). При оценке вегетативного состояния по Р. М. Баевскому у спортсменов с ЭКГ-феноменом «Т-infantile» установлено, что у 40 % (n = 16) мальчиков имела место ваготония, у 50 % (n = 20) – эйтония, у 10 % (n = 4) – симпатикотония. Среди девочек было 31,25 % (n = 5) ваготоников, 50 % (n = 8) эйтоников, 18,75 % (n = 3) симпатикотоников. Выводы. Синдром ранней реполяризации желудочков и «Т-infantile» отмечают при ваготонии сравнительно чаще, чем при других вариантах вегетативного тонуса. Сопряжение избыточных парасимпатических влияний с этими ЭКГ-феноменами обнаруживают преимущественно у лиц мужского пола. Феномен «Т-infantile» может сочетаться у юных спортсменов с неполной блокадой правой ножки пучка Гиса.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shumna Т. Ye., Nedelska S. M., Solovieva S. V., Masur V. I., Kolesnik O. Ya.
Заглавие : Characteristic of cellular immunity in children with recurrent respiratory diseases, depending on the level of immunoglobulin E production
Параллельн. заглавия :Характеристика показників клітинного імунітету в дітей із рекурентними респіраторними захворюваннями залежно від здатності до утворення імуноглобуліну E
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2017. - Том 19, N 6. - С. 769-772 (Шифр ЗУ1/2017/19/6)
MeSH-главная: ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Purpose. To analyze the indices of cellular immunity in children with recurrent respiratory diseases, depending on the level of IgE production. Materials and methods. The study of cellular immunity and the level of IgE production in 81 children with recurrent respiratory diseases, aged from 2 to 6 years old (I group - 45 children with IgE index above the reference values of the age norm; II group - 36 children with normal IgE level). Results. In 55.56 % of children with recurrent respiratory diseases, the IgE level has exceeded the reference values of the age norm. Cellular immunity in 53.33 % of children with recurrent respiratory diseases and high IgE levels was significantly more often characterized by decrease in the relative amount of CD3+, CD4+ T-lymphocytes phenotype and increase in the relative values of CD25+ lymphocytes phenotype with a moderate positive direct correlation between CD25+ lymphocytes and IgE levels (R = 0.35, P < 0.05). In children with recurrent respiratory diseases and normal IgE levels the relative amount of СD3+, CD4+, CD8+ lymphocytes phenotype was decreased and increased CD16+, CD19+ phenotypes in 38.89 %, and increase in the relative values of CD25+ lymphocytes phenotype in 11.1 %. Regardless of the ability to IgE production the cellular immunity parameters within the age standard were recorded in 53.09 % of the examined children and violation of the cellular immunity was observed in 46.91 % of cases. Conclusions. In children with recurrent respiratory diseases changes in the cellular immunity were registered 14.44 % more often in the group of children with high IgE level.Мета роботи - аналіз і визначення взаємозв’язку показників клітинного імунітету в дітей із рекурентними респіраторними захворюваннями залежно від рівня імуноглобуліну Е. Матеріали та методи. Обстежили 81 дитину з рекурентними респіраторними захворюваннями віком 2-6 років (І група спостереження - 45 дітей, з показниками імуноглобуліну E, вищими за референтні значення вікової норми; ІІ група - 36 дітей із нормальним рівнем імуноглобуліну E. Результати. У 55,56 % дітей із рекурентними респіраторними захворюваннями рівень імуноглобуліну E перевищував референтні значення вікової норми. Клітинний імунітет у 53,33 % дітей із рекурентними респіраторними захворюваннями та високим рівнем імуноглобуліну E характеризувався зниженням відносної кількості Т-лімфоцитів із фенотипом СD3+ і CD4+ і підвищенням лімфоцитів із фенотипом CD25+, із помірним позитивним прямим кореляційним зв’язком між показниками CD25+ та імуноглобуліном E (R = 0,35, р < 0,05). У дітей із рекурентними респіраторними захворюваннями та нормальним рівнем імуноглобуліну E в 38,89 % випадків реєструвалось зниження відносної кількості Т-лімфоцитів із фенотипами СD3+, CD4+, CD8+ та підвищення CD16+ і CD19+, а тільки в 11,1 % - підвищення лімфоцитів із фенотипом CD25+. Незалежно від здатності до утворення імуноглобуліну E, у 46,91 % дітей фіксувалось порушення клітинної ланки імунітету та, відповідно, у 53,09 % обстежених показники клітинного імунітету реєструвались у межах вікової норми. Висновки. У дітей із рекурентними респіраторними захворюваннями порушення клітинної ланки імунітету реєструвались на 14,44 % частіше у групі обстежених із високим рівнем імуноглобуліну E.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shumna Т. Ye., Fedosieieva O. S., Zinchenko T. P., Nedelska S. M., Voznyi O. V., Kamyshnyi O. M.
Заглавие : Characteristics of interleukin-4 gene (C-589T, rs2243250) polymorphism in children with bronchial asthma and allergic rhinitis with isolated or allergic rhinitis-induced comorbid malocclusion
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2019. - Том 21, N 6. - С. 723-732 (Шифр ЗУ1/2019/21/6)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA

ПРИКУСА АНОМАЛИИ -- MALOCCLUSION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Цель работы – определить частоту однонуклеотидного полиморфизма гена интерлейкина-4 (IL-4) (С-589Т, rs2243250) у детей с бронхиальной астмой (БА), аллергическим ринитом (АР) и с ортодонтической патологией, изолированной или сформированной на фоне аллергического ринита. Материалы и методы. Исследование полиморфизма гена IL-4 (С-589Т, rs2243250) проведено у 170 детей в возрасте от 6 до 17 лет, 11 месяцев, 29 дней. В І группу наблюдения включены 89 детей с БА; во ІІ группу – 31 ребенок с АР; в ІІІ группу – 27 детей с АР и дистальным прикусом; в ІV группу – 23 ребенка с ортодонтической патологией. Генотипирование выполнили методом полимеразной цепной реакции «SNP-экспресс-РВ» с использованием наборов реагентов ООО НПФ «Литех», TagMan®SNP Genotyping Assay на амплификаторе CFX96TMReal-Time PCR Detection Systems («Bio-Rad Laboratories, Inc.», USA). Для анализа использовали общую, рецессивную и доминантную модели наследования и показатели «отношения шансов» с 95 % доверительным интервалом. Анализ результатов проведен при помощи лицензионного пакета программы Statistica 6.0 RU. Результаты. Впервые у детей г. Запорожья с аллергической и ортодонтической патологией исследован полиморфизм гена IL-4 (С-589Т, rs2243250). Частота регистрации генотипов С/С – С/Т – Т/Т составила у детей с БА 69,66 % – 22,47 % – 7,87 %; с АР – 58,06 % – 38,71 % – 3,23 %; АР с дистальным прикусом – 62,96 % – 29,63 % – 7,4 % случаев. У детей с ортодонтической патологией реже регистрировали генотипы С/С (34,78 %) и Т/Т (4,35 %), чаще – генотип С/Т (60,87 %) как генетическую особенность фенотипа дистального прикуса. Выводы. Генотип С/С гена интерлейкина-4 (С-589Т, rs2243250) ассоциировался с бронхиальной астмой (OR = 4,31; 95 % CI = 1,63–11,36; р = 0,002) и аллергическим ринитом (OR = 4,32 (95 % CI = 1,04–7,81; р = 0,04), а генотип С/Т + Т/Т свидетельствовал о предрасположенности к развитию ортодонтической патологии.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Yevtushenko V. V., Kramarov S. О., Shadrin V. O., Markov A. I., Kaminska T. M., Hrechukha Ye. O.
Заглавие : Clinical and epidemiological features of measles in children hospitalized during two outbreaks (2005–2006 and 2017–2018) in Ukraine
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2019. - Том 21, N 6. - С. 808-814 (Шифр ЗУ1/2019/21/6)
MeSH-главная: КОРЬ -- MEASLES
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Аннотация: Цель работы – установление клинических и эпидемиологических особенностей кори у детей во время вспышки 2017–2018 годов. Материалы и методы. Выполнено ретроспективное исследование 230 историй клинических случаев детей, страдающих корью и госпитализированных в Киевскую городскую детскую клиническую инфекционную больницу во время двух вспышек эпидемии кори в 2005–2006 и 2017–2018 гг. Результаты. В 2017–2018 г. большинство госпитализированных детей с корью (62,9 %) – школьного возраста. По сравнению с 2006 г. средний возраст пациентов значительно увеличился, доля детей на первом году жизни значительно уменьшилась, а доля детей младшего школьного возраста (от 6 до 11 лет) значительно увеличилась. По сравнению с 2005–2006 г. во время вспышки 2017–2018 г. характерно увеличение продолжительности лихорадки (с 6,60 до 7,26 дня), сокращение продромального периода (с 3,68 до 2,96 дня) и удлинение периода высыпания (с 4,97 до 5,88 дня). Лейкопения отмечена почти у каждого пятого пациента. У 14,3 % пациентов в 2017–2018 г. заболевания протекало с осложнением (большинство – со стороны органов дыхания). По сравнению с 2005–2006 г. в структуре заболевших корью в 2017–2018 г. доля вакцинированных больных уменьшилась и, соответственно, процент вакцинированных лиц увеличился: доля невакцинированных пациентов составила 72,1 %; доля детей с неизвестным вакцинальным статусом – 2,9 %. Примерно 10,0 % детей имели только одно введение вакцины против кори. Выводы. Во время нынешней вспышки в возрастной структуре госпитализированных детей с корью преобладают дети и подростки школьного возраста. По сравнению со вспышкой 2005–2006 г. в 2017–2018 г. характерно увеличение продолжительности лихорадки, сокращение продромального периода и удлинение высыпания. Изменения клинических и эпидемиологических особенностей заболевания могут быть связаны с изменением спектра циркулирующих штаммов вируса кори.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Berezenko V. S., Mykhailiuk Kh. Z., Rossokha Z. I., Kyriachenko S. P.
Заглавие : Correlation of polymorphous variants (ApaI, TagI, BsmI) of the VDR receptor gene with the vitamin D level and liver fibrosis in children with autoimmune hepatitis
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2019. - Том 21, N 4. - С. 458-465 (Шифр ЗУ1/2019/21/4)
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕПАТИТ АУТОИММУННЫЙ -- HEPATITIS, AUTOIMMUNE
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Цель работы – изучить связь распределения частот аллелей, генотипов и их комбинаций с аллельными вариантами ApaI, TagI, BsmI гена рецептора витамина D (VDR) с уровнем витамина D и стадией фиброза печени у детей с аутоиммунным гепатитом. Материалы и методы. Обследовали 51 ребенка с аутоиммунным гепатитом за период 2016–2018 г. Всем детям диагноз установлен в соответствии с международными рекомендациями ассоциации по изучению заболеваний печени (European Association for the Study of Liver (EASL) Clinical Practice Guidelines: Autoimmune hepatitis, 2015). Детям проведена эластография паренхимы печени методом сдвиговой волны. 42 детям выполнена пункционная биопсия печени с гистологическим исследованием биоптата. Активность гепатита определяли с помощью гистологического индекса активности (ИГА) по Knodell по результатам морфологического исследования биоптата печени и биохимическим показателям. Стадию заболевания оценивали по гистологическому индексу фиброза METAVIR и полуколичественного с помощью эластографии сдвиговой волны паренхимы печени. В сыворотке крови определен уровень 25(ОН)D. Молекулярно-генетическим методом исследовали полиморфные локусы ApaI, TagI, BsmI гена рецептора витамина D (VDR). Оценены ассоциации полиморфных вариантов гена VDR с уровнем витамина D и стадией фиброза у детей с аутоиммунным гепатитом. Результаты. 72,0 % обследованных имели фиброз печени F3–4 по METAVIR, из них у 34,0 % детей установлены признаки цирроза печени. Дети с фиброзом F3–4 METAVIR достоверно чаще имели CC генотип по полиморфному варианту TagI гена рецептора VDR (?2 = 3,953; p 0,05), генотип AA/CC/AA по исследованным аллельным вариантам гена рецептора VDR (?2
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Авраменко І. Ю., Косминіна Н. С., Підвальна У. Є., Баса Н. Р.
Заглавие : COVID-19-асоційований мультисистемний запальний синдром у дітей: гастроінтестинальні прояви
Место публикации : Запоріз. мед. журн. - Запоріжжя, 2022. - Т. 24, N 2. - С. 191-196 (Шифр ЗУ40/2022/24/2)
MeSH-главная: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – аналіз перебігу асоційованого з SARS-Cov-2 мультисистемного запального синдрому з гастроінтестинальними розладами порівняно з мультисистемним запальним синдромом (MIS-C) без шлунково-кишкових проявів у дітей Львівської області. Матеріали та методи. Здійснили аналіз медичних карт стаціонарного хворого дітей віком до 15 років, які перебували на лікуванні в КНП ЛОР ОДКЛ «ОХМАТДИТ» із діагнозом MIS-C, асоційований із SARS-Cov-2. Результати. Гастроінтестинальні прояви MIS-C, асоційованого з SARS-Cov-2, спостерігали в 52,38 % дітей, з-поміж інших симптомів у цій групі пацієнтів зафіксували головний біль і кашель. Рівні специфічного до SARS-Cov-2 IgG вірогідно не відрізнялися в дітей зі шлунково-кишковими симптомами та без них. Натомість у пацієнтів із MIS-C без шлунково-кишкових проявів частіше спостерігали дисфункцію міокарда, і це потребувало тривалішої госпіталізації. Діти з гастроінтестинальними проявами MIS-C частіше мали ожиріння. Висновки. Тяжкість клінічного перебігу асоційованого з SARS-Cov-2 мультисистемного запального синдрому не залежить від важкості та часу, який минув після перенесеної гострої коронавірусної хвороби, і не пов’язаний із гастроінтестинальними проявами, що виявили в 52,38 % пацієнтів. Кашель, головний біль навіть без типових для MIS-C проявів (висип, зміни склер і набряки кінцівок) можуть бути симптомами, що дають змогу хірургу замислитися над консервативним веденням пацієнта із синдромом гострого живота. MIS-C, асоційований із SARS-Cov-2, необхідно включити у клінічний протокол гострого апендициту в дітей.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Godovanets O. I., Popesku D. G., Godovanets O. S., Bezruk V. V., Bezruk T. O.
Заглавие : Efficacy of probiotic administration in the complex treatment of chronic catarrhal gingivitis in children
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2018. - Том 20, N 2. - С. 211-215 (Шифр ЗУ1/2018/20/2)
MeSH-главная: ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Spakhi O. V., Liaturynska O. V., Makarova М. О., Anikin I. O., Zaporozhchenko A. H.
Заглавие : Gastric duplication in infants
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2018. - Том 20, N 3. - С. 443-447 (Шифр ЗУ1/2018/20/3)
MeSH-главная: ЖЕЛУДОК -- STOMACH
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Clinicians pay close attention to the questions related to the diagnosis and treatment tactics of stomach defects with its obstruction in view of their stable frequency and lack of consensus on these diseases development mechanisms. The insufficient individual experience of every clinician leads to the difficulties in early diagnostic and the most adequate surgical intervention choice, and so, high rates of mortality. Purpose of the work. Improvement of the diagnostic and treatment tactic in infants with gastric duplication. Materials and methods. Clinical experience of two cases of the newborn children treatment with rare variants of digestive tract developmental defects is presented. In one child it was a case of stomach cystic duplication; and the other had a cystic duplication of stomach and duodenum. Results. There have been 5 cases of the stomach duplication treatment in the last 5 years in the Pediatric Surgery Clinic of Zaporizhzhia State Medical University. Two children were diagnosed with this pathology in neonatal period. Clinical analysis of these cases is described in the article. Both infants have undergone the early operative intervention. Type and extent of the operation depended on the peculiarities of localization, sizes, clinical signs of the defects and the general state of patients. The main stages and methods of medical-diagnostic process of such patients’ management are presented. Conclusions. The analysis shows that the efficacy of stomach obstruction rare forms diagnosis is achieved by usage of algorithms based on the staged modern diagnostic methods, taking into account their resolution and congenital anomaly type. In congenital stomach and duodenum duplication maximal informativness can be achieved using ultrasound and CT (or MRI) of the abdominal cavity. The most effective and non-invasive is ultrasound method by high-resolution devices. The discussed clinical cases are examples of early diagnosis of the stomach duplication and the right choice of active tactics for such children management that has made it possible to obtain a successful treatment outcome.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ilchenko S. I., Fialkovska A. O., Zhukova L. O.
Заглавие : Is protracted bacterial bronchitis a new nosological group or an old problem of differential diagnosis of chronic cough in children?
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2019. - Том 21, N 4. - С. 466-470 (Шифр ЗУ1/2019/21/4)
MeSH-главная: БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC
МОКРОТА -- SPUTUM
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Цель работы – изучить клинико-анамнестические и микробиологические особенности затяжных бактериальных бронхитов (ЗББ), рецидивирующего бронхита (РБ), хронического бронхита (ХБ) у детей и определить факторы риска развития ХБ. Материалы и методы. Обследовали 89 детей: 21 пациента с ЗББ, 27 детей с РБ, 41 больного ХБ. Исследование включало детальный сбор анамнеза, объективное обследование детей, рентгенографию органов грудной клетки, бронхоскопию и микробиологическое исследование состава слизистой оболочки бронхов и верхних дыхательных путей. Результаты. Анализ особенностей клинического течения ЗББ показал, что общая их продолжительность составила 4,1 ± 0,3 недели. У детей с РБ продолжительность обострений достоверно не отличалась и составляла 3,8 ± 0,4 недели. У больных ХБ количество бронхитов в году и общая продолжительность кашля были вдвое больше, чем у больных РБ. Бактериологический анализ мокроты показал, что наиболее частым возбудителем заболевания у детей с ЗББ и РБ был Streptococcus pneumonia. У детей с клиникой обострения ХБ чаще определяли Haemophilus influenzae. Такой представитель нормальной микрофлоры бронхов, как Aerococcus viridans идентифицирован у 81,0 % пациентов с ЗББ, у 33,3 % больных РБ, у 8,7 % детей с ХБ. Выводы. Исследование показало, что факторами риска развития ХБ у детей с ЗББ и РБ являются колонизация их нижних дыхательных путей H. influenzae и снижение активности или отсутствие нормальной микрофлоры бронхов (Aerococcus viridans).
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Stepanov Yu. M., Zavhorodnia N. Yu., Tatarchuk O. M., Klenina I. A., Hrabovska O. I., Zyhalo E. V., Petishko O. P., Vishnarevska N. S., Dolhopolova V. V.
Заглавие : Intestinal microbiota in obese children with non-alcoholic fatty liver disease depending on the gallbladder function
Место публикации : Запоріз. мед. журн. - Запоріжжя, 2022. - Т. 24, N 2. - С. 181-186 (Шифр ЗУ40/2022/24/2)
MeSH-главная: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
ГИПОКИНЕЗИЯ -- HYPOKINESIA
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – визначити особливості мікробіоценозу тонкого та товстого кишечника в дітей із неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) залежно від функціонального стану жовчного міхура (ЖМ). Матеріали та методи. Обстежили 73 дітей із НАЖХП віком від 10 до 17 років. Відповідно до індексу маси тіла, даних транзієнтної еластографії (Fibroscan®) та ультразвукового дослідження пацієнтів поділили на групи: І – 35 дітей із НАЖХП, ожирінням та гіпокінезією ЖМ; ІІ – 30 дітей із НАЖХП, ожирінням та нормокінезією ЖМ; III (контрольна) – 8 відносно здорових дітей із нормальною масою тіла та нормокінезією ЖМ. Моторно-евакуаторну функцію ЖМ оцінювали з використанням фізіологічного харчового навантаження. Хроматографію коротколанцюгових жирних кислот у копрофільтраті пацієнтів здійснили на хроматографі Хроматек-Кристал-5000. Видовий і кількісний склад мікрофлори вмісту товстої кишки визначили методом посіву десятикратних розведень (10-1–10-9), використавши стандартний набір елективних і диференційно-діагностичних поживних середовищ для виділення аеробних та анаеробних мікроорганізмів. Діагностику синдрому надлишкового бактеріального росту виконали за допомогою водневого дихального тесту з навантаженням із лактозою, використали газоаналізатор «Gastro» Gastrolyzer (Bedfont Scientific Ltd, Велика Британія). Результати. Лактозозалежний синдром надлишкового бактеріального росту визначили майже у половини хворих (42,9 %) на НАЖХП незалежно від функціональних змін ЖМ. У дітей із НАЖХП і гіпофункцією ЖМ частіше виявляли декомпенсовану форму дисбіозу (37,1 % випадків), з нормокінезією ЖМ – субкомпенсовану (36,7% випадків). Концентрація Lactobacillus (в 1,9 раза, р 0,05) та Enterococcus (в 1,4 раза, р 0,05) вірогідно нижча в пацієнтів з НАЖХП і гіпофункцією ЖМ, ніж у хворих із нормальною моторно-евакуаторною функцією ЖМ. Рівень фекальної оцтової кислоти в дітей із НАЖХП і гіпокінезією ЖМ збільшувався в 6,9 раза (р 0,05), а рівень масляної кислоти – вдвічі (р 0,05) порівняно з групою контролю. Це свідчить про участь жовчних кислот у регуляції якісного та кількісного складу кишкового мікробіому. Висновки. Зниження скоротливої функції жовчного міхура в дітей із НАЖХП асоційоване з різким зменшенням кількості основних симбіонтів кишкового мікробіоценозу, збільшенням концентрації умовно-патогенної мікрофлори, а також підви-щенням продукції оцтової та масляної коротколанцюгових жирних кислот.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lezhenko G. O., Pashkova O. Ye.
Заглавие : The approaches to prevention and therapy of cardiovascular disorders in children with chronic bronchopulmonary pathology
Место публикации : Запорож. мед. журн. - Запорожье, 2018. - Том 20, N 3. - С. 359-365 (Шифр ЗУ1/2018/20/3)
MeSH-главная: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
АРГИНИН -- ARGININE

СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: The purpose of this study was to develop and evaluate the algorithm for cardiovascular disorders prevention and therapy effec¬tiveness in children with chronic bronchopulmonary pathology. Materials and methods. There was catamnestic examination of 57 patients with chronic bronchopulmonary pathology (29 chil¬dren with severe, controlled or partially controlled persistent bronchial asthma and 28 children with cystic fibrosis and pancreatic insufficiency) who were analyzed the dynamics of left ventricular myocardial remodeling, depending on the administrated treat¬ment. Catamnesis duration was 1 year. The average age of children in the observation group was 9.2 ± 0.6 years. The ultrasound examination of the heart was performed using the Medison SonoAce 8000 ultrasound machine (USA) according to the standard procedure. The mathematical analysis and statistical processing of data were performed on a PC using the licensed software package of Statistic for Windows 10.RU using variation, correlation, regression and nonparametric methods of statistical analysis. Variables were expressed as M ± m and P value 0.05 was considered to indicate statistical significance. Results. It has been established that there is a structural and functional left ventricular myocardium rearrangement on the background of left ventricular diastolic dysfunction development, sympathetic branch of the autonomic nervous system functional impairment, myocardium electrical instability and endothelium-depended vasodilation disturbance in children with chronic bronchopulmonary diseases. The algorithm has been worked out for choosing tactics of cardiovascular disorders therapy based on the study results, which is a complex of non-medicamentous and medicamentous methods with drug modulators of “L-arginine – nitric oxide” sys¬tem – ACE and L-arginine inhibitors inclusion in the therapy. The effectiveness of proposed algorithm was estimated in 27 children with chronic bronchopulmonary diseases. The other 30 patients, who were treated with traditional therapy, made up a comparison group. It has been found that proposed therapeutic method application in the complex treatment of children with chronic broncho¬pulmonary pathology contributed to left ventricular myocardium morphofunctional state improvement by slowing processes of left ventricular remodeling and increasing the number of patients who had normal left ventricular myocardium geometry. There was a progression of the left ventricle morphofunctional state changes in the comparison group, which was manifested by an increase in the left ventricular myocardium mass and structural-geometric myocardial restructuring by concentric type of cardiac remodeling. Conclusions. The use of proposed algorithm can prevent cardiovascular disorders progression and provide more effective rehabilitation of children with chronic bronchopulmonary diseases.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lezhenko H. O., Abaturov O. Ye., Pogribna A. O.
Заглавие : Determining the probable role of ferroptosis in the course of inflammatory bacterial diseases of the respiratory organs in young children accompanied by the development of anemia of inflammation
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2021. - Том 18, N 1. - С. 44-49 (Шифр ПУ40/2021/18/1)
MeSH-главная: АНЕМИЯ -- ANEMIA
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – визначити ймовірну роль фероптозу в перебігу запальних бактеріальних захворювань органів дихання в дітей раннього віку, що супроводжувалися розвитком анемії запалення. Матеріали та методи. У дослідження залучили 62 дитини (середній вік – 1,4 ± 0,4 року). В основну групу включили 42 хворих на гострі запальні бактеріальні захворювання органів дихання, що супроводжувалися анемією запалення: у 29 дітей діагностували бактеріальний бронхіт, у 13 – пневмонію. Тяжкість перебігу запальних захворювань визначали за шкалами Acute Bronchitis Severity Score та Pediatric Respiratory Severity Score. На момент участі в дослідженні в усіх пацієнтів, які перебували під спостереженням, в анамнезі не було ознак порушення обміну заліза, зокрема залізодефіцитної анемії. Контрольна група – 20 умовно здорових дітей. Методом ІФА визначали вміст каспази-7, каспази-9, феритину, нітротирозину, фосфоліпази А2 з використанням комерційних наборів. Результати. Припустили неефективність апоптозу в перебігу бактеріальних запальних процесів органів дихання в дітей раннього віку, що супроводжувалися розвитком анемії запалення, та вивчали ймовірність розвитку фероптозу в цих умовах. Результати свідчили про наявність активного оксидативного стресу в пацієнтів основної групи. Визначили сильний прямий кореляційний зв’язок між тяжкістю запального захворювання та інтенсивністю оксидативного стресу (r = 0,7, p 0,001). Спостерігали статистично значуще підвищення вмісту феритину в основній групі дослідження порівняно з групою контролю. Виявили сильний прямий зв’язок між рівнем феритину та тяжкістю перебігу бронхіту (r
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lezhenko H. O., Pashkova O. Ye., Samoylyk K. V.
Заглавие : Results of dynamic monitoring of the spectrum of bacterial causes of acute urinary tract infections in children
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2022. - Том 19, N 3. - С. 221-226 (Шифр ПУ40/2022/19/3)
MeSH-главная: МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ ИНФЕКЦИИ -- URINARY TRACT INFECTIONS
МОЧА -- URINE
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – дослідити в динаміці структуру збудників гострих інфекцій сечовивідної системи у дітей Запорізької області та можливу зміну їхньої чутливості до антибіотиків. Матеріали та методи. Здійснили аналіз результатів бактеріологічних засівів сечі 439 дітей віком від 4 до 18 років, які хворі на гостру інфекцію сечовивідної системи (293 пацієнти за період 2014–2016 рр. та 146 пацієнтів за 2018–2020 рр.). Визначення видів та чутливості бактерій до антибіотиків здійснили на бактеріологічному аналізаторі VITEK 2 COMPACT (bioMerieux, Франція) з використанням програмного забезпечення AES: Global CLSI-based + Phenotypic (2014, 2018) відповідно до таблиць SLSI та EUCAST. Для кожного ізоляту додатково розраховували коефіцієнт резистентності до антибіотиків. Результати. Встановлено, що в 2018–2020 рр. порівняно з періодом 2014–2016 рр. серед збудників гострих інфекцій сечовивідної системи у дітей зросла роль грамнегативних бактерій внаслідок збільшення питомої ваги Escherichia сoli та Proteus mirabilis. Грампозитивна мікрофлора представлена бактеріями роду Enterococcus, серед них у 2018–2020 рр. переважав Enterococcus faecium (28,1 %), а в 2014–2016 рр. в більшості проб виділяли Enterococcus faecalis (38,9 %). У 2018–2020 рр. порівняно з 2014–2016 рр. збільшилась в 6,8 раза кількість резистентних штамів Escherichia сoli до амікацину (p 0,01) та відбулось зниження кількості культур ентерококів, чутливих до амінопеніцилінів, з 91,4 % до 41,3 % (p 0,01). У 2018–2020 рр. коефіцієнт резистентності бактерій роду Enterococcus до антибіотиків збільшився в 3,75 раза щодо показника 2014–2016 рр. внаслідок збільшення в 2,3 раза частоти виділення мультирезистентних штамів (p 0,05). Висновки. Результати свідчать про необхідність обов’язкового бактеріологічного дослідження сечі перед початком антибактеріальної терапії гострих інфекцій сечовивідної системи у дітей для підвищення ефективності терапевтичних заходів і профілактики виникнення, зростання антибіотикорезистентності. Збільшення резистентності E. coli до амікацину та Enterococcus spp. до ампіциліну не дає змоги використовувати ці препарати як емпіричну терапію при цій патології.The aim of the study: to explore in dynamics the structure of pathogens in children of Zaporizhzhia region with acute urinary tract infections and the possible changes in their antibiotic susceptibility. Materials and methods. We analysed results of urine culture in 439 children aged 4 to 18 years with acute urinary tract infection (293 patients in 2014–2016 and 146 patients in 2018–2020). Determination of bacterial species and susceptibility to antibiotics was performed on a bacteriological analyzer VITEK 2 COMPACT (bioMerieux, France) using AES software: Global CLSI-based + Phenotypic (2014, 2018) in accordance with CLSI and EUCAST tables. The coefficient of antibiotic resistance was additionally calculated for each isolate. Results. According to the analysis of bacteriological monitoring, it was found that in 2018–2020 compared to 2014–2016 among the causative agents of acute urinary tract infections in children, the role of gram-negative bacteria had raised due to increasing the proportion of Escherichia сoli and Proteus mirabilis. Gram-positive microflora has been represented by bacteria of the genus Enterococcus, in 2018–2020 in most samples was isolated Enterococcus faecium (28.1 %), in 2014–2016 among the representatives Enterococcus faecalis prevailed (38.9 %). The analysis of antibiotic resistance showed that in 2018–2020 the number of resistant strains of E. coli to amikacin increased 6.8 times to 2014–2016 (Р 0.01) and there was a decrease in the sensitivity of Enterococcus to aminopenicillins from 91.4 % to 41.3 % (P 0.01). Among bacteria of the genus Enterococcus the average values of the coefficient of resistance to antibiotics in 2018–2020 increased 3.75 times compared to 2014–2016 due to a 2.3-fold increase in the frequency of multidrug-resistant strains (P 0.05). Conclusions. The obtained data are convincing evidence of the need for mandatory bacteriological examination of urine before antibacterial therapy to increase the effectiveness of therapeutic measures, prevention of the emergence and spread of antibiotic resistance. An increase in resistance of E. coli to amikacin and Enterococcus spp. to ampicillin does not allow the use of these drugs as empirical therapy of acute urinary tract infections in children.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lezhenko H. O., Pashkova O. Ye., Samoilyk K. V.
Заглавие : Significance of determination of hemodynamic phenotypes in early diagnosis of cardiovascular disorders in children with diabetes mellitus
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2021. - Том 18, N 2. - С. 167-173 (Шифр ПУ40/2021/18/2)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – здійснити стратифікацію гемодинамічних фенотипів у дітей, які хворі на цукровий діабет, та визначити їхню частоту залежно від тривалості перебігу захворювання. Матеріали та методи. Обстежили 72 дітей, які хворі на цукровий діабет, віком від 10 до 16 років. Пацієнтів поділили на 3 групи: перша – 22 дитини з тривалістю цукрового діабету до 1 року, друга – 24 особи з тривалістю захворювання від 1 до 5 років, третя – 26 пацієнтів із перебігом захворювання понад 5 років. Контрольна група – 20 дітей, репрезентативних за віком і статтю. Усім дітям виконали добове моніторування артеріального тиску (ДМАТ) на приладі АВРМ-04 (Meditech Ltd, Угорщина). Діагностику латентних гемодинамічних порушень здійснили методом кількісного аналізу зв’язків параметрів артеріального тиску, що передбачав виконання лінійної регресії систолічного артеріального тиску (АТ) за пульсовим АТ. За результатами регресії визначали 6 гемодинамічних фенотипів, які характеризували індивідуальні особливості функціонування системи кровообігу: гармонійний, міокардіально-недостатній підтип гармонійного, пограничний діастоло-гармонійний, пограничний систоло-гармонійний, дисфункціональний діастолічний і дисфункціональний систолічний. За даними ДМАТ за допомогою лінійного регресійного рівняння розраховували амбулаторний артеріальний індекс жорсткості (Ambulatory Arterial Stiffnes Index – AASI). Статистично результати опрацювали за допомогою пакета статистичних програм Statistica 13.0 (StatSoft Inc., № JPZ8041382130ARCN10-J). Результати. Встановили, що в динаміці цукрового діабету відбувається зменшення реєстрації гармонійного фенотипу гемодинаміки протягом доби внаслідок збільшення частки пацієнтів із дисфункціонально-діастолічним гемодинамічним фенотипом. Водночас у дітей, які хворі на цукровий діабет, виявили вірогідне підвищення AASI з першого року захворювання із прогресивним його збільшенням у динаміці. Найбільші значення AASI встановили при дисфункціональних гемодинамічних фенотипах. Висновки. У дітей, які хворі на цукровий діабет, у динаміці захворювання відбувається формування дисгармонічних гемодинамічних фенотипів, що разом зі зростанням жорсткості судин реалізується порушенням системного кровообігу, розвитком діабетичної ангіопатії та, вочевидь, є фактором ризику виникнення артеріальної гіпертензії. Визначення гемодинамічного фенотипу в дітей, які хворі на цукровий діабет, можна використовувати як скринінговий метод доклінічної діагностики прихованих порушень серцево-судинної системи та раннього призначення лікувально-профілактичних заходів.
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)