Поисковый запрос: <.>S=ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ<.> |
Общее количество найденных документов : 125
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Захарова Е.Ю. Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге: клинические и молекулярно-генетические характеристики/Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Том 114,N N 1.-С.4-12
|
2.
| Баранов В.С. Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани/В. С. Баранов // Педиатрия, 2013. т.Том 92,N N 4.-С.19-25
|
3.
| Результаты молекулярно-генетического обследования детей с дисплазиями соединительной ткани/В. Г. Арсентьев [и др.] // Педиатрия, 2013. т.Том 92,N N 4.-С.27-30
|
4.
| Современные методы изучения микрофлоры желудочно-кишечного тракта человека/Е. А. Полуэктова [и др.] // Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии, 2014. т.Том 24,N N 2.-С.85-91
|
5.
| Курьянова Ю.Н. Практическая значимость использования современных диагностических мероприятий у пациентов с синдромом Тернера/Ю. Н. Курьянова, Е. В. Уварова, Н. А. Буралкина // Репродуктивное здоровье детей и подростков, 2014,N N 2.-С.40-47
|
6.
| Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції/О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа, 2014,N N 11.-С.29-38
|
7.
| Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції/О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа, 2014,N N 11.-С.29-38
|
8.
| Маркеры для неинвазивной молекулярно-генетической диагностики онкоурологических заболеваний/Д. С. Михайленко [и др.] // Урология, 2014,N N 5.-С.116-120
|
9.
| Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией/Л. Б. Кистенева [и др.] // Детские инфекции. -М., 2014. т.Том 13,N N 4.-С.66-70
|
10.
| Анализ аллельного дисбаланса при глиобластоме: новые хромосомные участки потери гетерозиготности и новые гены-кандидаты/Е. А. Алексеева [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 11.-С.41-47
|
11.
| Мастоцитоз (обзор литературы и описание клинических случаев)/А. Л. Меликян [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Том 86,N N 12.-С.127-133
|
12.
| Рыжова М.В. Использование молекулярных методов в диагностике низкодифференцированных злокачественных опухолей головного мозга у детей/М. В. Рыжова, Л. В. Шишкина // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. -М., 2015. т.Том 79,N N 2.-С.10-20
|
13.
| Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика цистиноза у детей Российской Федерации и перспективы его лечения/Н. Н. Картамышева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2014. т.Том 93,N N 2.-С.39-42
|
14.
| Діагностичні та прогностичні молекулярні маркери медулярного та високодиференційованого раку щитоподібної залози/А. В. Дінець [та ін.] // Хірургія України, 2015,N N 3.-С.64-69
|
15.
| Погоджувальний документ WAO-ARIA-GA?LEN з молекулярної алергодіагностики/підготувала: Є. Канівець // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. -Київ, 2015,N N 9/10.-С.48-58
|
16.
| Абатуров А.Е. Синдром Ангельмана. Часть 2 (клиника и диагностика)/А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Е. Л. Кривуша // Здоровье ребенка, 2015,N N 6.-С.119-125
|
17.
| Мутація 6174delT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок)/О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. -Киев, 2015. т.Том 17,N N 4.-С.243-245
|
18.
| Наиболее распространенные молекулярно-генетические нарушения при неходжкинских лимфомах/И. А. Крячок [и др.] // Онкология. -Киев, 2016. т.Том 18,N N 1.-С.75-80
|
19.
| Пішак В.П. Роль мікроРНК у розвитку цукрового діабету/В. П. Пішак, М. О. Ризничук // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2016,N N 1.-С.36-38
|
20.
| Транзиторный неонатальный сахарный диабет, ассоциированный с нарушением импринтинга хромосомы 6Q24. Часть 3. Клиника и диагностика/А. Е. Абатуров [и др.] // Здоровье ребенка, 2016,N № 2.-С.126-130
|
21.
| Опыт использования филогенетического анализа в эпидемиологическом расследовании случая заражения ВИЧ-инфекцией/Н. Н. Зайцева [и др.] // Проблемы особо опасных инфекций, 2016,N N 1.-С.61-63
|
22.
| Возможности оценки прогноза развития преинвазивных неоплазий шейки матки с помощью новейших молекулярно-биологических методов/Е. В. Бахидзе [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб, 2016. т.Т. 62,N № 3.-С.397-400
|
23.
| Молекулярные методы диагностики гингивита и пародонтита у ВИЧ-инфицированных пациентов/В. Н. Царев [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2016,N N 1.-С.54-59
|
24.
| Ярема Р.Р. Інтраперитонеальний метастатичний каскад: молекулярні та клітинні чинники, механізми/Р. Р. Ярема // Онкология. -Киев, 2016. т.Том 18,N N 2.-С.93-103
|
25.
| Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому Ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GSTP1 і MTHFR/І. А. Крячок [та ін.] // Онкология. -Киев, 2016. т.Том 18,N N 2.-С.142-150
|
26.
| Молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся частыми переломами/Г. Т. Яхяева [и др.] // Вопросы современной педиатрии, 2016. т.Том 15,N N 2.-С.175-178
|
27.
| Глоба Є.В. Гіпопітуїтаризм у дітей. Сучасна лабораторна та генетична діагностика/Є. В. Глоба // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2016,N N 3.-С.63-69
|
28.
| Микрофлора влагалища женщин репродуктивного возраста при бактериальном вагинозе - соответствие критериям AMSEL/В. В. Назарова [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней, 2016. т.Т. 65,N № 1.-С.48-53
|
29.
| Литвинова Н. Ю. Молекулярные маркеры артериальной ишемии/Н. Ю. Литвинова, Я. Г. Жебеленко, М. Н. Шкира // Серце і судини, 2016,N N 3.-С.111-117
|
30.
| Роль молекулярно-генетичних методів в діагностиці злоякісних В-клітинних лімфопроліферативних захворювань (огляд літератури і власні дані)/С. О. Сівкович [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело, 2016,N № 1/2.-С.3-10
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный