Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (27)Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- Molecular Diagnostic Techniques<.>
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-42 
1.

Абатуров О.Є. Структурна організація факторів уродженого імунітету в розвитку запалення слизової оболонки шлунка при H.pylori-інфекції у дітей/О. Є. Абатуров, О. М. Герасименко // Здоровье ребенка, 2015,N N 1.-С.77-80
2.

Азимова Ф.В. Молекулярно-генетическое исследование факторов роста при нерубцовых формах алопеции/Ф. В. Азимова // Міжнародний медичний журнал. -Харьков, 2015. т.Том 21,N N 1.-С.100-104
3.

Безродная А.И. Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний/А. И. Безродная, Э. М. Ходош // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.121-126
4.

Булычева И.В. Молекулярно-биологические маркеры при раке желудка/И. В. Булычева, Н. А. Огнерубов, В. Л. Чанг // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.50-51
5.

Від теорії дисфункції тромбоцитів до розробки методів молекулярної корекції судинного гомеостазу (огляд літератури) /Е.Ф. Барінов, В.І. Черній, O.M. Сулаєва та ін. // Журнал Національної академії медичних наук України. -К., 2012. т.Том18,N N1.-С.8-19
6.

Визначення загальної частоти носійства мутації 35deIG гена конексину-26 серед новонароджених Дніпропетровської та Запорізької областей/М. П. Веропотвелян [та ін.] // Современная педиатрия. -К., 2015,N N 1.-С.130-134
7.

Гістологічні критерії диференційної діагностики справжньої поліцитемії і вторинних еритроцитозів та їх зв'язок із наявністю мутації JAK2 V617F/А. І. Коваль [та ін.] // Онкология. -К.:ООО "Морион", 2014. т.Том 16,N N 1.-С.65-70
8.

Горбенко А.С. Разработка молекулярно-генетического теста выявления мутаций в гене кальретикулина (CALR)/А. С. Горбенко, М. А. Столяр, И. А. Ольховский // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.29
9.

Діагностика кістково-суглобового туберкульозу на сучасному етапі розвитку медицини (огляд літератури)/Г.Г. Голка, А.Г. Істомін, Т.Г. Голка та ін. // Травма. -Донецьк, 2013. т.Том14,N N1.-С.98-102
10.

Деякі методичні проблеми генотипування Treponema pallidum/О. А. Сокол [та ін.] // Дерматологія та венерологія. -Х., 2014,N N 4.-С.72-80
11.

Диагностические риски молекулярно-генетического исследования с использованием набора Prenatal BoBs™/А. М. Бондарев [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.28-29
12.

Зв'язок рівнів сироваткового та пухлинного феритину з клініко-морфологічними характеристиками та молекулярним типом пухлин у хворих на рак молочної залози/С. В. Чехун [та ін.] // Онкология. -К., 2014. т.Том 16,N N 4.-С.275- 282
13.

Исследование генетической гетерогенности и клинического полиморфизма псориаза/Л. В. Рощенюк [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. -К., 2015,N N 2.-С.20-29
14.

Козовий Р. В. Частота децлецій генів GSTT1 у довгожителів Прикарпаття/Р. В. Козовий, С. В. Подольська, Н. Г. Горовенко // Арх. клініч. медицини., 2013,N N 2.-С.37-39
15.

Костев Ф.И. Молекулярно-генетическая диагностика рака предстательной железы/Ф. И. Костев, Р. В. Бахчиев, Т. Г. Вербицкая // Здоровье мужчины, 2012,N N 3.-С.165
16.

Лаврова О.И. HRM - новый молекулярный метод определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза/О. И. Лаврова, Фигероа М. В. Альварес, М. Г. Творогова // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 7.-С.62-64
17.

Ляшенко А.А. Методы генотипирования во фтизиатрии/А. А. Ляшенко // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція, 2015,N N 1.-С.98-103
18.

Матричная сравнительная геномная гибридизация (array-CGH) в диагностике хромосомного дисбаланса и CNV-полиморфизма при анэмбрионии/И. Н. Лебедев [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. -СПб.:ООО "Издательство Н-Л", 2013. т.Т. 62,N Вып. 2.-С.117-125
19.

Михайлова Т.Г. Ускоренные методы диагностики туберкулеза. Сообщение 2. Молекулярно-биологические методы/Т. Г. Михайлова, Е. В. Алиева, Ю. В. Первушин // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.74
20.

Михайловский А.М. Морфология туберкулеза, сочетанного с ВИЧ-инфекцией/А. М. Михайловский, Л. Н. Лепеха, В. В. Ерохин // Туберкулез и болезни легких. -М.:Издательский дом "НЬЮ ТЕРРА", 2014,N N 10.-С.65-70
21.

Молекулярно-генетическая диагностика болезни Гоше I типа/К. А. Лукина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 1.-С.53-55
22.

Молекулярно-генетические маркеры в онкоколопроктологии: помощь в диагностике, прогнозе, лечении/Н. И. Поспехова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.46-47
23.

Молекулярно-генетические методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий/О. А. Буяновская [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N N 8/1.-С.3-9
24.

Молекулярно-генетичний аналіз гіпертрофії міокарда в шахтарів вугільних шахт України/М. Г. Ілляш [та ін.] // Український кардіологічний журнал. -К.:ТОВ "Четверта хвиля", 2014,N N 1.-С.50-55
25.

Молекулярно-иммунологические аспекты изучения аллергических заболеваний у детей/А. Н. Пампура [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.30-31
26.

Монозиготная дихориальная триамниотическая тройня с врожденным пороком сердца у одного из монохориальных близнецов/О. В. Прибушеня [и др.] // Пренатальная диагностика. -М.:"Реальное Время", 2013. т.Том 12,N N 3.-С.248-254
27.

Мукополисахаридоз II типа - раритетная форма наследственной патологии/Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.153
28.

Панель нуклеїнових маркерів для виявлення карциноми нирки, простати та сечового міхура за сечею пацієнтів/Г. Панасенко [та ін.] // Онкология. -К., 2015. т.Том 17,N N 3.-С.193
29.

Перельман М.И. Вести из Всемирной организации здравоохранения/М. И. Перельман // Туберкулез и болезни легких:Издательский дом "Нью терра", 2012,N N 10.-С.3
30.

Перельман М.И. Вести из Всемирной организации здравоохранения/М. И. Перельман // Туберкулез и болезни легких:Издательский дом "Нью терра", 2012,N N 10.-С.3
 1-30    31-42 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)