Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (8)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ<.>

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России [] / Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - Том 20, N 5. - С. 24-31
MeSH-главная:
ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE (генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DNA MUTATIONAL ANALYSIS
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
ХОЛЕРА -- CHOLERA (вирусология, генетика)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- GENES, REGULATOR (генетика)
Аннотация: Целью исследования явилось изучение генетических изменений в геноме классических штаммов холерного вибриона, вызвавших атипичную вспышку азиатской холеры в России в 1942-1943 гг. Полногеномное и фрагментарное секвенирование указанных штаммов выявило наличие мутаций в их структурных (tcpC, tcpF, tcpS, purE) и регуляторных (vieA, vieS, toxR, hapR, rpoS, crp) генах. Установлено, что гиперпродукция СТ и TCP, а также отсутствие продукции НАР были вызваны мутациями в регуляторных генах (hapR и rpoS). Ауксотрофность по аденинуу штамма V. cholerae M-29 связана с мутацией в гене рurЕ. Таким образом, атипичностъ эпидемического и клинического процессов при вспышке холеры в России в 1942-1943 гг. была связана с сочетанием фенотипических особенностей вызвавших ее штаммов (ауксотрофность, гиперпродукция СТ, TCP, отсутствие продукции НАР), обусловленных мутациями в структурных (рurЕ) и регуляторных (hapR и rpoS) генах, с социальными факторами (война, голод, ослабленный организм заключенных).

Доп.точки доступа:
Челдышова, Н.Б.; Крицкий, А.А.; Краснов, Я.М.; Смирнова, Н.И.
Экз-ры:
Найти похожие

Сафонова, Т. Н.
Молекуляно-генетические исследования в прогнозе течения сухого кератоконъюнктивита [] / Т. Н. Сафонова, Г. В. Зайцева // Вестник офтальмологии. - 2018. - Т. 134, № 3. - С. 108-115. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШЕГРЕНА СИНДРОМ -- SJOGREN'S SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
КОНЪЮНКТИВИТ -- CONJUNCTIVITIS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DNA MUTATIONAL ANALYSIS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Зайцева, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Носительство мутации муковисцидоза сквозь призму ВРТ (современное состояние проблемы) [] / К. Краснопольская [и др.] // Врач. - 2018. - Т. 29, № 11. - С. 30-33. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (вирусология)
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (генетика)
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DNA MUTATIONAL ANALYSIS
Аннотация: Муковисцидоз (кистозный фиброз) - одно из самых часто встречающихся в европейской популяции моногенных заболеваний. Рассмотрены возможности современных репродуктивных технологий для предотвращения наследования гена муковисцидоза детьми пациентов с разными видами носительства моногенного заболевания.

Доп.точки доступа:
Краснопольская, К.; Шугинин, И.; Сесина, Н.; Воскобоева, Е.; Бекетова, А.
Экз-ры:
Найти похожие

Частота выявления делеций AZF, мутаций CFTR и длинных аллелей CAG-повтора AR при первичной лабораторной диагностике в гетерогенной группе пациентов с мужским бесплодием [Текст] / Д. С. Михайленко [и др.] // Урология. - 2019. - N 3. - С. 101-107. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагностика, этиология)
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DNA MUTATIONAL ANALYSIS (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLEX POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)

Доп.точки доступа:
Михайленко, Д. С.; Соболь, И. Ю.; Сафронова, Н. Ю.; Симонова, О. А.; Ефремов, Е. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Сучасне лікування епілептичних енцефалопатій у дітей раннього віку: удосконалення прецизійного персоніфікованого напряму [] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Здоров'я дитини. - 2023. - Т. 18, № 5. - С. 7-15. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DNA MUTATIONAL ANALYSIS
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Кирилова, Л. Г.; Мирошников, О. О.; Абатуров, О. Є.; Медведовська, Н. В.; Антипкін, Ю. Г.; Бондаренко, Н. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)