Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (17)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ<.>

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Филлипова Т.В.
Заглавие : Значение медико-генетического консультирования при заболеваниях органов пищеварения
Место публикации : Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии/ Российская гастроэнтерологическая ассоциация. - 2014. - Том 24, N 1. - С. 56-61. - ISSN 1382-4376 (Шифр РР7/2014/24/1). - ISSN 1382-4376
Примечания : Библиогр.: с. 61
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
КРОНА БОЛЕЗНЬ
ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ботвиньев O.K., Колотилина А.И., Турина И.Е., Дубровина Г. М.
Заглавие : Влияние антигеликобактерной терапии на глюкуронилтрансферазную систему печени подростков с синдромом Жильбера
Место публикации : Клиническая медицина: ежемесячный научно-практический журнал. - М., 2014. - Том 92, N 12. - С. 55-58. - ISSN 0023-2149 (Шифр КР13/2014/92/12). - ISSN 0023-2149
Предметные рубрики: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ
ПЕЧЕНЬ
ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
БИЛИРУБИН
АМОКСИЦИЛЛИН
ФУРАЗОЛИДОН
ОМЕПРАЗОЛ
Аннотация: Биотрансформация билирубина происходит при участии глюкуронилтрансферазной (ГТФ) системы печени и мембран гепатоцитов. Поломки этих систем могут приводить к повышению уровня билирубина в крови, а также к нарушению соотношения фракций прямого и непрямого билирубина, что клинически может проявляться желтухой. Синдром Жильбера (СЖ) является генетически обусловленным заболеванием, при котором в связи с недостаточностью ГТФ-системы печени происходит повышение уровня непрямого билирубина. В исследование включены подростки с СЖ в сочетании с хроническими гастродуоденальными заболеваниями (средний возраст 13,4 ± 0,42 года). Больные были разделены на 2 группы в зависимости от назначения им антигеликобактерной терапии (АГБТ). Определяли уровень непрямого и прямого билирубина в крови, анализировали коэффициенты соотношения прямого и непрямого билирубина, а также процент прямого билирубина от общего при поступлении больных и при выписке, рассчитывали коэффициент повышения уровня прямого и непрямого билирубина в сутки. Детальный анализ выявил отрицательное влияние антигеликобактерной терапии (АГБТ) на ГТФ-систему печени у больных с СЖ. Это может быть объяснено пониженной устойчивостью ГТФ-системы печени с аномальным генотипам. У больных с СЖ был повышен уровень непрямого бипирубина, а также значительно увеличено содержание прямого билирубина.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ботвиньев О. К., Дубровина Г. М., Колотилина А. И.
Заглавие : Поражение отделов желудочно-кишечного тракта у детей с синдромом Жильбера
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Том 60, N 3. - С. 104-107 (Шифр РР6/2015/60/3)
Предметные рубрики: Жильбера синдром
Желудочно-кишечные болезни
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щербинина М.Б.
Заглавие : Заболевания печени с холестатическим синдромом, болезни желчного пузыря и урсодезоксихолевая кислота: новые акценты
Место публикации : Сучасна гастроентерологія. - Київ, 2016. - N 2. - С. 78-86 (Шифр СУ10/2016/2)
MeSH-главная: ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ БИЛИАРНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, BILIARY
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID
ХОЛАНГИТ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ -- CHOLANGITIS, SCLEROSING
ЖЕЛЧЬ -- BILE
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): урсохол
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Захарова Н.М., Рябова Ю.В., Здрілько Н.В., Сірик М.М.
Заглавие : Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера)
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2015. - N 1. - С. 185 (Шифр КУ50/2015/1)
MeSH-главная: ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорокман Т. В., Попелюк О.-М. В., Макарова О. В.
Заглавие : Синдром Жильбера: термінологія, епідеміологія, генетика, патогенез (частина І)
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2016. - № 8. - С. 82-86 (Шифр ЗУ27/2016/8)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кіржнер Г. Д., Лотушко В. В.
Заглавие : Психосоматична маніфестація синдрому Жильбера
Место публикации : Мистецтво лікування. - 2017. - № 1/2. - С. 24 (Шифр МУ55/2017/1/2)
MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOPHYSIOLOGIC DISORDERS
СОМАТОФОРМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- SOMATOFORM DISORDERS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорокман Т. В., Попелюк О.-М. В., Макарова О. В.
Заглавие : Синдром Жильбера: клініка, діагностика, диференціальна діагностика та лікування (частина 2)
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2017. - № 1. - С. 103-111 (Шифр ЗУ27/2017/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дубровина Г. М., Колотилина А. И., Ботвиньев О. К.
Заглавие : Особенности поражения пищевода у детей с синдромом Жильбера
Место публикации : Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - М., 2015. - N 6. - С. 52-55 (Шифр КР25/2015/6)
MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
ЭЗОФАГИТ -- ESOPHAGITIS
Аннотация: Цель исследования: Выявить особенности поражения пищевода у детей с синдромом Жильбера (СЖ). В отделении гастроэнтерологии ДГКБ № 9 им. Г.Н. Сперанского (Москва) обследованы 323 ребенка в связи с жалобами на наличие симптомов различных заболеваний пищевода и желудка, из них были 155 детей с СЖ: в возрасте 6-11 лет 41 ребенок, 12-17 лет 114 детей. В группу сравнения вошли дети с нормальным уровнем билирубина: в возрасте 6-11 лет 58 детей, 12-17 лет 110. В результате гастроэзофагеольная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) выявлена у 31,7% детей с СЖ в возрасте 6-11 лет и 58,8% — в возрасте 12-17 лет, в группе сравнения — у 31,0 и 50,9% детей соответственно, т. е. частота развития ГЭРБ у детей с СЖ и в группе сравнения была одинаковой. С возрастом число больных с ГЭРБ в обеих группах увеличивалось (р0,05). У больных с СЖ ГЭРБ чаще протекала с развитием эрозивного эзофагита: у 38,5% детей в возрасте 6-11 лет и у 31,3% — старше 12 лет, тогда как в группе сравнения — у 5,6 и 14,3% детей соответственно. Особенностью поражения пищевода у детей с СЖ и ГЭРБ является высокая вероятность эрозивного поражения его слизистой оболочки. Частота развития ГЭРБ у детей с СЖ не отличалась от таковой в группе сравнения. В обеих группах число больных с ГЭРБ возрастало с увеличением возраста.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Петренко А. А., Пивник А. В., Ким П. П., Демидова Е. Ю., Сурин В. Л., Абдуллаев А. О., Судариков А. Б., Петрова Н. А., Марьина С. А.
Заглавие : Конаследование HbD-Punjab/?+-талассемии (IVSI+5 G-C) у пациента с синдромом Жильбера
Место публикации : Терапевтический архив. - М., 2018. - Т. 90, № 7. - С. 105-109 (Шифр ТР8/2018/90/7)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ -- BETA-THALASSEMIA
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Карбышева Н.В., Бобровский Е.А., Салдан И.П., Волчкова Е.В., Никонорова М.А., Немилостива Е.А.
Заглавие : Манифестация патологии печени при хроническом описторхозе, вопросы диагностики и профилактики
Место публикации : Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2018. - Том 23, N 1. - С. 40-43 (Шифр ЭР7/2018/23/1)
Примечания : Библиогр.: с. 43
MeSH-главная: ОПИСТОРХОЗ -- OPISTHORCHIASIS
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пашков П. Д., Скворцов В. В., Тумаренко А. В., Мухтаров Т. А.
Заглавие : Диагностика и лечение синдрома Жильбера
Место публикации : Мед. сестра. - 2019. - N 7. - С. 22-24 (Шифр МР25/2019/7)
MeSH-главная: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA, HEREDITARY
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ФЕНОБАРБИТАЛ -- PHENOBARBITAL
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рябушко О. Б.
Заглавие : Епонімічні терміни в медичній генетиці
Место публикации : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2020. - Т. 20, № 1. - С. 172-176 (Шифр АУ20/2020/20/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ЭПОНИМЫ -- EPONYMS
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- TURNER SYNDROME
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
Аннотация: Реформирование высшего медицинского образования в Украине требует создания современных и усовершенствования уже имеющихся средств обучения с целью построения такой материально-технической образовательной базы, которая позволит готовить специалистов высокой квалификации, способных конкурировать на мировом рынке медицинских услуг. Медицинская биология является одной из фундаментальных медико-биологических дисциплин и направлена на формирование понятий об основных закономерностях функционирования живого на всех уровнях его организации. Знания, которые получают студенты при изучении данной науки, имеют большое практическое значение, поскольку теоретический материал связан со многими клиническими дисциплинами. В современных учебниках, учебных пособиях, словарях научных терминов по медицинской биологии встречается много терминов-эпонимов. Эти термины также используются в иностранных изданиях и публикациях. Эпонимические термины широко применяются при изучении биологии, анатомии, гистологии, цитологии, эмбриологии, физиологии, что дает возможность развивать междисциплинарные интегральные связи и способствует формированию научного мировоззрения. Знание этих названий и уместное их использование уже вначале специальной подготовки будущих медиков приводит к повышению интеллектуального уровня, более глубокому усвоению научных основ учебных дисциплин, осмысленному овладению профессиональной терминологией и языком специалистов. Усвоение эпонимических названий из разных отраслей медицины важно для врача любой специальности. Это будет способствовать его профессиональному росту через общение с коллегами, помогать в работе со специальной научной литературой, стимулировать потребность в самообразовании и самосовершенствовании. Эпонимические термины достаточно трудно запоминать, их сложно транскрибировать и транслитерировать, но они помогают сохранить традиции и историю, почтить имена ученых и врачей, которые внесли неоценимый вклад в развитие медицины. Целью публикации является анализ и освещение роли эпонимических терминов, которые используются при изучении медицинской биологии, в частности, раздела медицинская генетика, изучению особенностей структуры этих терминологических единиц.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гайбонюк І. Є., Кравченко С. А., Макух Г. В., Дац-Опока М. І., Пампуха В. М., Третяк Б. І., Кіселик І. О.
Заглавие : Частота асоційованого з синдромом Жильбера низько функціонального алелю 7(ТА) гена UGT1A1 (rs8175347) в Україні
Место публикации : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2020. - № 2. - С. 91-96 (Шифр ВУ12/2020/2)
MeSH-главная: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Цель. Установить распространенность низко функционального аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди практически здоровых жителей Украины и в группе лиц с идиопатическими гепатобилиарными нарушениями и синдромом Жильбера. Методы. Проводили выделение ДНК методом высоливания. Амплификацию специфических последовательностей проведено методом ПЦР. Анализ амплифицированных фрагментов проводили в 10% ПААГ геле, методом фрагментного анализа флуоресцентно меченых продуктов ПЦР и HRM (анализ кривых плавления). Результаты. Проведенный сравнительный анализ аллельного полиморфизма локуса rs8175347 гена UGTА1 не выявил достоверной разницы в распределении частот аллелей и генотипов этого локуса между выборками из Западного и Центрального регионов Украины. Не выявлено значимого различия в распределении аллелей и генотипов между лицами мужского и женского пола, однако клинически синдром Жильбера значительно чаще обнаруживали у молодых мужчин. Частота низко функціонального аллеля A(TA)7 TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 33,8%. Ассоциированный с синдромом Жильбера гомозиготный генотип A (TA) 7TAA гена UGT1A1 характерен для 10,7% лиц общей выборки жителей Украины. У 84,1% пациентов с клиническими проявлениями синдрома Жильбера обнаружено аллель A(TA)7TAA гена UGT1A1 в гомозиготном состоянии, позволяющем генетически верифицировать диагноз. Данные исследования указывают на высокую информативность генетического тестирования аллеля A (TA)7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией для исключения синдрома Жильбера. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Генетически верифицированный диагноз позволяет назначить корректное лечение, учесть данную особенность при назначении терапии определенными препаратами, повысить настороженность по развитию других сопутствующих заболеваний. Выводы. Частота ассоциированного с синдромом Жильбера гомозиготного генотипа A(TA)7TAA гена UGT1A1 в Украине составляет 10,7%. Генетическое тестирование аллеля A (TA) 7TAA гена UGT1A1 среди лиц с гипербилирубинемией верифицировало диагноз синдром Жильбера у 84,1% пациентов.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волков А. Н., Хабиева С. М., Смирнова Е. Ю., Ларионов А. В.
Заглавие : Генодиагностика мутаций UGT1А1 в практике современной медицины
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 3. - С. 186-192 (Шифр КР12/2018/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Попович Т. В.
Заглавие : Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при синдромі Жильбера
Место публикации : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2020. - N 2 спецвип. - С. 59 (Шифр УУ14/2020/2 спецвип.)
MeSH-главная: ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gunina L. M., Kazys M., Voitenko V. L.
Заглавие : Physiological and hereditary hyperbilirubinemia in athletes: role in reducing efficiency and correction methodology
Место публикации : Український журнал медицини, біології та спорту. - Миколаїв, 2020. - Т. 5, № 5. - С. 386-393 (Шифр УУ61/2020/5/5)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: БИЛИРУБИН -- BILIRUBIN
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA, HEREDITARY
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ГЕМОЛИЗ -- HEMOLYSIS
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES
ТРУДОСПОСОБНОСТИ ОЦЕНКА -- WORK CAPACITY EVALUATION
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Губергриц Н. Б., Бондарь Э. Л., Дядык Е. А., Бережная Э. В., Чирков Ю. Э., Беляева Н. В., Лукашевич Г. М., Можина Т. Л.
Заглавие : Синдром Абернетти в сочетании с синдромом Жильбера
Место публикации : Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2020. - Том 30, N 5. - С. 49-57 (Шифр РР7/2020/30/5)
MeSH-главная: ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА -- PORTAL VEIN
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фесенко М. Є., Цвіренко С. М., Щербань О. А., Козакевич В. К., Лебєдєва Т. М.
Заглавие : Синдром Жильбера в новонародженої дитини (клінічний випадок)
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 3. - С. 79-82 (Шифр СУ66/2021/3)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лосик Е. А., Якушина И. И., Схиртладзе М. Р., Балахонова Н. П., Керчев В. В., Гаранина И. А.
Заглавие : Клинический случай сочетанной генетической патологии (семейная гиперхолестеринемия - синдром Жильбера)
Место публикации : Терапевт. арх. - М., 2020. - Том 92, N 12 Ч.2. - С. 79-83 (Шифр ТР8/2020/92/12 Ч.2)
MeSH-главная: ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Аннотация: Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) является формой генетически детерминированного повышения уровня липидов в крови, ассоциированной с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, как правило, в молодом возрасте. СГХС - распространенное моногенное заболевание, встречающееся в гетерозиготной форме в общей популяции большинства стран у 1:500 человек, что делает его важной проблемой общественного здравоохранения. Клинически у пациентов обнаруживаются ксантомы в области ахиллова сухожилия и разгибателей кисти, ксантелазмы, липоидная дуга роговицы, концентрация общего холестерина и липопротеинов низкой плотности составляет 4,9-11,6 ммоль/л. Синдром Жильбера - наследственная доброкачественная гипербилирубинемия, связанная со снижением уровня функциональной активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы. Клинически данный синдром проявляется интермиттирующей желтухой, которая провоцируется физической нагрузкой, употреблением алкогольных напитков, инсоляцией и повышением уровня непрямого билирубина в пределах 20-100 мкмоль/мл. Распространенность синдрома Жильбера составляет около 5-10% населения, а число носителей достигает 40%. В статье представлен редкий клинический случай генетического сочетания СГХС и синдрома Жильбера у молодого пациента и обсуждена протективная роль повышенного уровня билирубина в прогрессировании атеросклероза при синдроме Жильбера.
Найти похожие

1-20 21-22

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)