Поисковый запрос: <.>S=Жильбера синдром<.> |
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Gunina L. M. Physiological and hereditary hyperbilirubinemia in athletes: role in reducing efficiency and correction methodology/L. M. Gunina, M. Kazys, V. L. Voitenko // Український журнал медицини, біології та спорту. -Миколаїв, 2020. т.Т. 5,N № 5.-С.386-393
|
2.
| Влияние антигеликобактерной терапии на глюкуронилтрансферазную систему печени подростков с синдромом Жильбера/O. K. Ботвиньев [и др.] // Клиническая медицина. -М., 2014. т.Том 92,N N 12.-С.55-58
|
3.
| Генодиагностика мутаций UGT1А1 в практике современной медицины/А. Н. Волков [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2018,N № 3.-С.186-192
|
4.
| Диагностика и лечение синдрома Жильбера/П. Д. Пашков [и др.] // Медицинская сестра, 2019,N N 7.-С.22-24
|
5.
| Рябушко О. Б. Епонімічні терміни в медичній генетиці/О. Б. Рябушко // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. -Полтава, 2020. т.Т. 20,N № 1.-С.172-176
|
6.
| Щербинина М.Б. Заболевания печени с холестатическим синдромом, болезни желчного пузыря и урсодезоксихолевая кислота: новые акценты/М. Б. Щербинина // Сучасна гастроентерологія. -Київ, 2016,N N 2.-С.78-86
|
7.
| Филлипова Т.В. Значение медико-генетического консультирования при заболеваниях органов пищеварения/Т. В. Филлипова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2014. т.Том 24,N N 1.-С.56-61
|
8.
| Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера)/Н. М. Захарова [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.185
|
9.
| Попович Т. В. Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при синдромі Жильбера/Т. В. Попович // Український науково-медичний молодіжний журнал. -Київ, 2020,N N 2 спецвип..-С.59
|
10.
| Клинический случай сочетанной генетической патологии (семейная гиперхолестеринемия - синдром Жильбера)/Е. А. Лосик [и др.] // Терапевтический архив. -М., 2020. т.Том 92,N N 12 Ч.2.-С.79-83
|
11.
| Конаследование HbD-Punjab/?+-талассемии (IVSI+5 G-C) у пациента с синдромом Жильбера/А. А. Петренко [и др.] // Терапевтический архив. -М., 2018. т.Т. 90,N № 7.-С.105-109
|
12.
| Манифестация патологии печени при хроническом описторхозе, вопросы диагностики и профилактики/Н. В. Карбышева [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни, 2018. т.Том 23,N N 1.-С.40-43
|
13.
| Дубровина Г. М. Особенности поражения пищевода у детей с синдромом Жильбера/Г. М. Дубровина, А. И. Колотилина, О. К. Ботвиньев // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. -М., 2015,N N 6.-С.52-55
|
14.
| Ботвиньев О. К. Поражение отделов желудочно-кишечного тракта у детей с синдромом Жильбера/О. К. Ботвиньев, Г. М. Дубровина, А. И. Колотилина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Том 60,N N 3.-С.104-107
|
15.
| Кіржнер Г. Д. Психосоматична маніфестація синдрому Жильбера/Г. Д. Кіржнер, В. В. Лотушко // Мистецтво лікування, 2017,N № 1/2.-С.24
|
16.
| Синдром Абернетти в сочетании с синдромом Жильбера/Н. Б. Губергриц [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2020. т.Том 30,N N 5.-С.49-57
|
17.
| Процайло М. Д. Синдром взаємного обтяження при хворобі Жильбера/М. Д. Процайло, О. М. Процайло // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. -Тернопіль, 2023,N N 1.-С.16-20
|
18.
| Губергріц Н. Б. Синдром Жильбера і панкреатит: сучасні уявлення про патогенез, діагностику і лікування/Н. Б. Губергріц // Вісник Клубу Панкреатологів. -Київ, 2021,N № 3.-С.12-20
|
19.
| Синдром Жильбера в новонародженої дитини (клінічний випадок)/М. Є. Фесенко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. -Київ, 2021,N N 3.-С.79-82
|
20.
| Сорокман Т. В. Синдром Жильбера: клініка, діагностика, диференціальна діагностика та лікування (частина 2)/Т. В. ЧСорокман, О.-М. В. Попелюк, О. В. Макарова // Здоровье ребенка, 2017,N № 1.-С.103-111
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный