Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (24)Книг та авторефератів дисертацій (1)Предметні рубрики (1)Інформаційні листи (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ИЗОНИАЗИД<.>
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.


   
    Эритродермия, вызванная противотуберкулезной терапией: клиническое наблюдение [Текст] / Д. В. Заславский [и др.] // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2017. - № 6. - С. 342-346. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Пирозинамид
   Рифампицин

MeSH-главная:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (вредные воздействия, терапевтическое применение)
ДЕРМАТИТ ЭКСФОЛИАТИВНЫЙ -- DERMATITIS, EXFOLIATIVE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ЭТАМБУТОЛ -- ETHAMBUTOL (терапевтическое применение)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Заславский, Д. В.; Якушенко, С. С.; Королева, М. А.; Чупров, И. Н.; Сыдиков, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Мартынюк, К. И.
    Удлинение интервала QT на фоне химиотерапии туберкулеза легких [] / К. И. Мартынюк, С. В. Писаренко // Туберкулез и болезни легких. - 2018. - Т. 96, № 6. - С. 66
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (патофизиология, терапия)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC


Доп.точки доступа:
Писаренко, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Усов, К. И.
    Роль пиридоксина гидрохлорида в развитии толерантности организма животных к токсическому действию изониазида [] / К. И. Усов, Т. А. Гуськова, Г. Г. Юшков // Туберкулез и болезни легких. - 2018. - Т. 96, № 6. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Пиридоксина гидрохлорид
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение, токсичность)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение, токсичность)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY


Доп.точки доступа:
Гуськова, Т. А.; Юшков, Г. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Случай ретроградной амнезии после преднамеренного отравления изониазидом у 31-летнего мужчины с тропикамидовой наркоманией [] / С. И. Гончарова [и др.] // Український неврологічний журнал. - 2018. - N 1. - С. 72-81
MeSH-главная:
АМНЕЗИЯ РЕТРОГРАДНАЯ -- AMNESIA, RETROGRADE (химически вызванный)
ЛЕКАРСТВ ПЕРЕДОЗИРОВКА -- DRUG OVERDOSE (лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (отравления, токсичность)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (отравления, токсичность)
ПИРИДОКСИН -- PYRIDOXINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ТРОПИКАМИД -- TROPICAMIDE
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АМНЕЗИЯ РЕТРОГРАДНАЯ -- AMNESIA, RETROGRADE (химически вызванный)
Аннотация: Причинение осужденными умышленного вреда своему здоровью является актуальной проблемой отечественной и мировой пенитенциарной медицины. Нередко пациенты с преднамеренными отравлениями поступают в лечебные учреждения в состоянии, когда определение причин заболевания представляет трудности. Особое место среди средств для преднамеренного отравления занимают противотуберкулезные препараты вследствие их широкого использования в клинической практике для лечения и профилактики туберкулеза. Прием токсических доз изониазида вызывает судороги, метаболический ацидоз, гипергликемию и кому. Токсические эффекты этого препарата могут потенциально усиливаться у лиц, страдающих наркоманией и/или хроническим гепатитом. Так, при систематическом употреблении тропикамида (в качестве галлюциногена) возникают необратимые изменения в печени и головном мозге, что, в свою очередь, усугубляет токсические эффекты изониазида. Описан случай ретроградной амнезии после преднамеренного отравления изониазидом у 31-летнего мужчины, страдающего тропикамидовой наркоманией.


Доп.точки доступа:
Гончарова, С.И.; Шнайдер, Н.А.; Корецкая, Н.М.; Элярт, В.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Ефективність застосування внутрішньовенного ізоніазиду та етамбутолу у хворих на туберкульозний менінгоенцефаліт [] / Д. О. Бутов [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 2. - С. 26-32
Рубрики: Изониазид
   Этамбутол

MeSH-главная:
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ -- MENINGOENCEPHALITIS (лекарственная терапия)
ТУБЕРКУЛЕЗ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК -- TUBERCULOSIS, MENINGEAL (лекарственная терапия)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS


Доп.точки доступа:
Бутов, Д. О.; Кужко, М. М.; Юрко, К. В.; Некрасова, Н. О.; Тлустова, Т. В.; Бутова, Т. С.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Mutation of katG in a clinical isolate of Mycobacterium tuberculosis: effects on catalase-peroxidase for isoniazid activation [Text] = Мутація katG у клінічному ізоляті Mycobacterium tuberculosis: вплив на каталазу-пероксидазу, що активує ізоніазид / Purkan [та ін.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P71-81. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, патогенность)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПЕРОКСИДАЗЫ -- PEROXIDASES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Аннотация: Mutations in katG gene are often associated with isoniazid (INH) resistance in Mycobacterium tuberculosis strain. This research was perfomed to identify the katG mutation in clinical isolate (L8) that is resistant to INH at 1 ?g/ml. In addition to characterize the catalase-peroxidase of KatG L8 and perform the ab initio structural study of the protein to get a more complete understanding in drug activation and the resistan­ce mechanism. The katG gene was cloned and expressed in Escherichia coli, then followed by characterization of catalase-peroxidase of KatG. The structure modelling was performed to know a basis of alterations in enzyme activity. A substitution of A713G that correspond to Asn238Ser replacement was found in the L8 katG. The Asn238Ser modification leads to a decline in the activity of catalase-peroxidase and INH oxidation of the L8 KatG protein. The catalytic efficiency (Kcat/KM) of mutant KatGAsn238Ser respectively decreases to 41 and 52% for catalase and peroxidase. The mutant KatGAsn238Ser also shows a decrease of 62% in INH oxidation if compared to a wild type KatG (KatGwt). The mutant Asn238Ser might cause instability in the substrate binding­ site of KatG, because of removal of a salt bridge connecting the amine group of Asn238 to the carbo­xyl group of Glu233, which presents in KatGwt. The lost of the salt bridge in the substrate binding site in mutant KatGAsn238Ser created changes unfavorable for enzyme activities, which in turn emerge as INH resistan­ce in the L8 isolate of M. tuberculosis
Мутації в гені katG часто пов’язані із резистентністю штаму Mycobacterium tuberculosis до ізоніазиду. Дослідження проведено з метою виявлення мутації katG в клінічному ізоляті (L8) з M. tuberculosis, стійкими до ізоніазиду за концентрації 1 мкг/мл. У роботі охарактеризовано каталазу-пероксидазу KatG L8 і проведено вивчення структури протеїну з метою глибше зрозуміти процес активації препарату і механізм резистентності до нього M. tuberculosis. Ген katG був клонований і експресований в Escherichia coli, вивчено властивості каталази-пероксидази KatG. Проведено моделювання структури протеїну для з’ясування причин зміни ензиматичної активності. Встановлено заміщення каталази-пероксидази A713G, що відповідає заміні Asn238Ser в L8 katG. Модифікація Asn238Ser у протеїні L8 KatG призводила до зниження активності каталази-пероксидази і окислення ізоніазиду. Каталітична ефективність (Kcat/KM) мутантного KatGAsn238Ser зменшувалась для каталази і пероксидази до 41 і 52% відповідно. Мутант KatGAsn238Ser також знижував окислення ізоніазиду на 62% порівняно з диким типом KatG (KatGwt). Показано, що мутація Asn238Ser може призвести до нестабільності в сполучній ділянці KatG через вилучення електростатичного зв’язку, що з’єднує аміногрупу Asn238 із карбоксильною групою Glu233, яка представлена в KatGwt. Втрата електростатичного зв’язку в місці зв’язування субстрату в мутанта KatGAsn238Ser знижує активність ензимів, що, в свою чергу, зумовлює резистентність M. tuberculosis до ізоніазиду в ізоляті L8


Доп.точки доступа:
Purkan; Ihsanawati; Natalia, D.; Syah, Y. M.; Retnoningrum, D. S.; Kusuma, H. S.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Захаров, А. В.
    Особенности течения и эффективность лечения туберкулеза легких у пациентов пожилого и старческого возраста при устойчивости возбудителя к изониазиду / А. В. Захаров, А. Л. Хохлов, А. Э. Эргешов // Клин. геронтология. - 2017. - Том 23, N 7/8. - С. 17-21
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
ПРЕСТАРЕЛЫЕ ОСЛАБЛЕННЫЕ -- FRAIL ELDERLY


Доп.точки доступа:
Хохлов, А. Л.; Эргешов, А. Э.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Случай ретроградной амнезии после преднамеренного отравления изониазидом у 31-летнего мужчины с тропикамидовой наркоманией [] / С. И. Гончарова [и др.] // Лечащий Врач. - 2018. - № 5. - С. 24-26
MeSH-главная:
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (отравления)
НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- NEUROTOXICITY SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
АМНЕЗИЯ РЕТРОГРАДНАЯ -- AMNESIA, RETROGRADE (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
НАРКОМАНИЯ -- OPIOID-RELATED DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Гончарова, С. И.; Шнайдер, Н. А.; Корецкая, Н. М.; Элярт, В. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Говардовська, О. О.
    Стійкість мікобактерії туберкульозу до ізоніазиду: епідеміологія, діагностика та результати лікування моно- та полірезистентного туберкульозу у Харківській області [] / О. О. Говардовська, О. С. Шевченко // Буковинський медичний вісник. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 15-23. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS (лекарственная терапия, эпидемиология)
Аннотация: Ізоніазид - один із найбільш ефективних протитуберкульозних препаратів, резистентність до нього є проблемою для лікарів-фтизіатрів. Мета роботи - вивчити поширеність туберкульозу стійкого до ізоніазиду в Харківській області, термін призначення індивідуального режиму, проаналізувати результати лікування, визначити оптимальний режим та тривалість лікування. Матеріал і методи. Вивчені статистичні форми щодо стійкості до препаратів І ряду, історії хвороб 100 пацієнтів, зареєстрованих із діагнозом: туберкульоз легенів за період 2012-2016 рр. До 1-ї групи включені 45 пацієнтів із монорезистентним до ізоніазиду туберкульозом, до 2-ї групи - 55 пацієнтів із туберкульозом, полірезистентним до ізоніазиду та інших препаратів. Результати. Виявлено, що резистентність до протитуберкульозних препаратів мали 34,79% зі всіх виділених культур, з них 83,18% були стійкими до ізоніазиду, 7,9% - монорезистентні, 13,98% - полірезистентні, 78,11% - мультирезистентні профілі. Середній термін призначення індивідуального режиму лікування при використанні GenoType MTBDRplus становив 29,2 дня, без вказаного обстеження - 46 днів. Ефективне лікування отримали 80,0% ± 5,96 у 1-й групі та 69,0% ± 6,23 у 2-й групі. Висновки. За останні п’ять років у Харківській області відбулося збільшення ізоніазид-стійкого туберкульозу на 2,2 випадку на 100000 населення і становило 3,48 випадку на 100000 у 2016 році, без урахування мультирезистентних профілів. Використання системи GenoType MTBDRplus дає можливість прискорити діагностику резистентності і своєчасно призначити індивідуальний режим лікування. Ефективність лікування пацієнтів із монорезистентністю до ізоніазиду та полірезистентністю становила 74% ± 4,38, достовірної різниці між результатами лікування у групах не виявлено. В обох групах найбільш оптимальним був режим з комбінацією протитуберкульозних препаратів І та ІІ рядів, терміном 12 міс.


Доп.точки доступа:
Шевченко, О.С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Ташпулатова, Ф. К.
    Лабораторная диагностика поражений почек у пациентов с туберкулезом легких с разным генетическим фоном [] / Ф. К. Ташпулатова // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 3. - С. 506-508
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (метаболизм)
ГЛЮКОЗОФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- GLUCOSEPHOSPHATE DEHYDROGENASE (метаболизм)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (метаболизм)
ИНАКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- INACTIVATION, METABOLIC (действие лекарственных препаратов)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагностика, химически вызванный)
ПОЧКИ -- KIDNEY (метаболизм, патология)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (моча)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS

Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Ракишева, Ж. К.
    Лечение больных туберкулезом легких с устойчивостью к изониазиду с использованием адъювантной терапии [] / Ж. К. Ракишева, Г. С. Баласанянц, Н. С. Соловьева // Пульмонология. - 2019. - Том 29, N 4. - С. 443-447. - Библиогр.: с.446-447
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC


Доп.точки доступа:
Баласанянц, Г. С.; Соловьева, Н. С.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Салина, Т. Ю.
    Распространенность мутаций в генах микобактерий туберкулеза, кодирующих лекарственную устойчивость к изониазиду и рифампицину, у больных туберкулезом в разных возрастных группах / Т. Ю. Салина, Т. И. Морозова // Туберкулез и болезни легких. - 2019. - Том 97, N 4. - С. 12-18
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL


Доп.точки доступа:
Морозова, Т. И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Влияние типа ацетилирования на частоту гепатотоксичности изониазида у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания / Н. М. Краснова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2020. - Том 65, N 7/8. - С. 31-36
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия, осложнения)
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (токсичность)
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION


Доп.точки доступа:
Краснова, Н. М.; Евдокимова, Н. Е.; Егорова, А. А.; Филиппова, О. И.; Алексеева, Е. А.; Рудых, З. А.; Чертовских, Я. В.; Венгеровский, А. И.; Кравченко, А. Ф.; Сычев, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Зміни мікробіоти кишечника щурів за умов ізоніазид-рифампіцин-індукованої ентеральної дисфункції та введення препаратів різних фармакологічних груп [] / Ю. В. Харченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 5. - С. 352-360. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
Аннотация: Мета дослідження – оцінка впливу препаратів різних фармакологічних груп на стан мікробіоти кишечника щурів на тлі ізоніазид-рифампіцин-індукованої ентеральної дисфункції в експерименті. Дослідження проведено на 70 білих статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar масою 180–220 г. Із метою оцінки стану мікробіоти кишечника за прогресування ізоніазид-рифампіцин-індукованої ентеральної дисфункції та впливу дослідних лікарських засобів з пре-/пробіотичною, гепато- та ноотропною активністю на перебіг зазначеного процесу щурам ІІІ–VІІ груп 1 раз на добу за 1 год до застосування протитуберкульозних засобів (ПТП) інтрагастрально (за виключенням S-АМ) протягом останніх 14 діб експерименту вводили дослідні засоби та їхні комбінації: ІІІ – Йогурт, 1 КУО/кг (Yo) + Лактулоза, 2680 мг/кг (Lac), IV – S-аденозил-L-метіонін, 35 мг/кг, внутрішньом’язово (S-АМ), V – іпі-дакрину гідрохлорид/фенібут, 1/60 мг/кг (Ip/Ph), VІ – Yo, 1 КУО/кг + Lac, 2680 мг/кг + S-АМ, 35 мг/кг, VІІ – Yo, 1 КУО/кг + Lac, 2680 мг/кг + Ip/Ph, 1/60 мг/кг. Інтактні тварини та щури позитивного контролю отримували відповідні об’єми дистильованої води. Чисельність мікроорганізмів у 1 г фекалій визначали, враховуючи тинкторіальні, морфологічні, культуральні властивості, а також за числом колоній, які виросли на відповідному живильному середовищі з перерахунком на кількість посіяного матеріалу та ступінь його розведення. Результати експериментів свідчать про те, що перебіг експериментального ізоніазид-рифампіцин-індукованого ураження системи травлення супроводжувався суттєвими зрушеннями балансу мікроорганізмів кишечника, насамперед щодо кількісного представництва Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp. та E. coli. Введення засобів з наявною пре-/пробіотичною активністю, зокрема, комплексу лактулози та мікроорганізмів Lactobacillus spp. усувало порушення кишкового мікробіому. Застосування як фіксованої комбінації іпідакрину гідрохлорид/фенібут, так і S-аденозил-L-метіоніну не відновлювало баланс у системі мікробіоценозу кишечника щурів, порушений протитуберкульозною хіміотерапією. Натомість сумісне введення комплексу йогурт/лактулоза та S-аденозил-L-метіонін виявляло позитивний вплив пре/пробіотика та гепатопротектора на кишкову мікробіоту в щурів. Отримані дані експериментально обґрунтовують доцільність застосування пре-/пробіотиків з метою корекції стану мікробіоти кишечника за умов протитуберкульозної терапії.


Доп.точки доступа:
Харченко, Ю. В.; Кошова, І. П.; Іщенко, О. В.; Дронов, С. М.; Мамчур, В. Й.; Степанський, Д. О.; Жилюк, В. І.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Спектр лекарственной устойчивости возбудителя с чувствительностью к рифампицину и резистентностью к изониазиду у больных туберкулезом легких [] / И. А. Бурмистрова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2018. - Том 96, N 12. - С. 63-64
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия, патофизиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
Аннотация: Случаи заболевания туберкулезом, вызванные штаммами возбудителя с чувствительностью к рифампицину и устойчивостью к изониазиду, требуют специального подхода к лечению. При этом необходимо знать полный спектр устойчивости к препаратам первого и второго рядов. Цель исследования: изучить полный спектр лекарственной устойчивости возбудителя к препаратам первого и второго рядов у больных туберкулезом с сохраненной чувствительностью к рифампицину и резистентностью к изониазиду.


Доп.точки доступа:
Бурмистрова, И.А.; Самойлова, А.Г.; Глебов, К.А.; Панова, А. Е.; Радина, Т. С.; Васильева, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Чувина, Н. А.
    Химико-токсикологическое определение изониазида и метоклопрамида в объектах, используемых для отравления животных, и в биологических жидкостях [] / Н. А. Чувина, М. А. Качкина, О. Ю. Стрелова // Судебно-медицинская экспертиза. - 2018. - T. 61, № 6. - С. 33-38
MeSH-главная:
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (выделение и очистка, моча, отравления)
МЕТОКЛОПРАМИД -- METOCLOPRAMIDE (выделение и очистка, моча, отравления)
ЖИДКОСТНО-ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ -- LIQUID-LIQUID EXTRACTION (использование, методы)
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА -- FORENSIC MEDICINE


Доп.точки доступа:
Качкина, М. А.; Стрелова, О. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Gotsulya, A. S.
    Synthesis and antituberculosis activity of N'-(2-(5-((theophylline-7'-yl)methyl)-4-R-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)isonicotinohydrazides [] / A. S. Gotsulya, V. V. Zazharskyi, P. O. Davydenko // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 578-583
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, фармакология)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (диагностическое применение)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (диагностическое применение)
Аннотация: The paper shows the results of clinical, pathological and histological studies of tuberculosis inflammation and non-specific changes in guinea pigs organs in the experimental model of tuberculosis during the comparative isoniazid and GKP-305 (N’-(2- (5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)-isonicotinohydrazide) treatment. The optimum location for the GKP-305 injection is found. The aim of the study was to study the tuberculostatic activity of GKP-305 in vivo experiment and to evaluate its possible application in the treatment of experimental tuberculosis infection caused by Mycobacterium bovis (M. bovis). Materials and methods. We used first time synthesized N’-(2-(5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio) acetyl)isonicotino-hydrazide. 18 small guinea pigs with an average weight of 250 g were used for the experiment. Six groups of 3 animals were formed in each. The test substances were administered as follows: the 1st group ? isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 2nd group is isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 3rd group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 4th group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 5-th and 6-th groups are control. The duration of treatment was 90 days. Infection of animals was carried out by subcutaneous administration of M. bovis 100 passage at a dose of 0.01 mg wet weight in a volume of 0.5 cm3 physiological saline solution of sodium chloride. When performing the autopsy, macroscopic tuberculosis lesions were assessed in conventional units (c. u.) for each individual Cavia porcellus. For histological examination, the lymph nodes, pieces of spleen, liver, lungs, as well as the kidney, were taken from each mumps in regional guinea pigs and placed in 10 % formalin solution. Pathoanatomical dissection was performed by the method of complete evisceration according to G. V. Shor. Pathohistological studies were performed by staining with hematoxylin and eosin. The study of blood biochemical parameters was carried out with the help of the photometers. Results. Positive results were obtained using the agent GKP-305 as only 1 % solution used internally affects tuberculostatically. Conclusions. It has been established that subcutaneous administration of GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight leads to the absence of specific and nonspecific manifestations of inflammation in the lungs, liver, kidneys and spleen.


Доп.точки доступа:
Zazharskyi, V. V.; Davydenko, P. O.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Ендогенна інтоксикація у щурів, уражених сполуками шестивалентного хрому та туберкулостатиками після застосування тіотриазоліну [] / Н. І. Бурмас [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2018. - № 4(66). - С. 141-145 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: ТИОТРИАЗОЛИН
MeSH-главная:
ХИМИЧЕСКИ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHEMICALLY-INDUCED DISORDERS
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (отравления)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (токсичность)
РИФАМИЦИНЫ -- RIFAMYCINS (токсичность)
ХРОМ -- CHROMIUM (вредные воздействия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Интоксикация организма различными ксенобиотиками приводит к развитие метаболических нарушений, на устранение которых применяют корректирующие факторы. Целью работы было исследовать эффективность использования тиотриазолина в организме крыс разного возраста при хромо-изониазидо-рифампициновому поражении. В исследованиях на крысах разных возрастных групп установлено, что при использовании антиоксиданта тиотриазолина (7 мг/кг) происходит выраженное снижение активности процессов свободнорадикального окисления у животных неполовозрелого и зрелого возраста по сравнению с пораженными крысами. Это способствует уменьшению проницаемости клеточных мембран (процент повреждения эритроцитарной мембраны) и эндогенной интоксикации в пораженном организме (содержание молекул средней массы).


Доп.точки доступа:
Бурмас, Н. І. ; Фіра, Л. С.; Бойко, Л. А.; Куртяк, Б. М.; Віщур, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Тюлькова, Т. Е.
    Влияние пиридоксина и препаратов гидрозида изоникотиновой кислоты на нервную систему при лечении туберкулеза [] / Т. Е. Тюлькова // Туберкулез и болезни легких. - 2018. - Том 96, N 11. - С. 69-73
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (фармакология, терапевтическое применение)
ПИРИДОКСИН -- PYRIDOXINE (терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: При проведении полихимиотерапии у больных туберкулезом имеется необходимость применения лекарственных препаратов, способных нивелировать или уменьшать ее побочные эффекты. В обзоре представлена научная информация о воздействии пиридоксина и его производных на нервную систему и взаимодействии с препаратами гидрозида изоникотиновой кислоты. В обзоре имеются сведения о комбинированных препаратах для лечения туберкулеза, содержащих пиридоксин или пиридоксина гидрохлорид.

Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    Сравнительный анализ эффективности лечения монорезистентного к изониазиду туберкулеза при использовании различных схем химиотерапии [] / О. А. Говардовская [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2017. - № 3. - С. 62-67
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME


Доп.точки доступа:
Говардовская, О. А.; Шевченко, О. С.; Сенчева, Т. В.; Ковалева, Т. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-39 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)