Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (18)Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ<.>
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Капустин Р.В., Аржанова О.Н., Соколов Д.И., Чепанов С.В., Сельков С.А.
Заглавие : Оценка концентрации эндотелина-1 и sICAM-1 в плазме крови у беременных с гестационным сахарным диабетом
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2013. - N 5. - С. 36-41. - ISSN 0300-9092 (Шифр АР6/2013/5). - ISSN 0300-9092
Примечания : Библиогр.: с. 40-41
Предметные рубрики: ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ЭНДОТЕЛИН-1
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ
УГЛЕВОДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Агапова Ю. Р., Гулин А. В., Малышева Е. В.
Заглавие : Иммунодефицит и антифосфолипидные иммуноглобулины при обострении хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной астмы
Место публикации : Иммунопатология, аллергология, инфектология: Международный научно-практический рецензируемый журнал. - М. ; Витебск: Союз аллергологов и клинических иммунологов стран СНГ, 2013. - N 3. - С. 27-35. - ISSN 0236-297X (Шифр ИР11/2013/3). - ISSN 0236-297X
Предметные рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ
ГАММА-ГЛОБУЛИНЫ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Олейник И.А., Солошенко Э.Н., Гаврилюк А.А., Шевченко З. М. , Ярмак Т. П.
Заглавие : Особенности нарушений в системе цитокинов у больных псориазом
Место публикации : Дерматологія та венерологія. - Харків, 2015. - N 4. - С. 58-66 (Шифр ДУ16/2015/4)
MeSH-главная: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бернс С.А., Шмидт Е.А., Макеева О.А., Голикова А.А., Иванова Т.Б., Нагирняк О.А., Барбараш О.Л.
Заглавие : Связь полиморфизмов локусов G-1082A и С-592А гена IL10 с мультифокальным атеросклерозом у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST
Место публикации : Клиническая медицина. - М., 2015. - Том 93, N 11. - С. 28-34 (Шифр КР13/2015/93/11)
MeSH-главная: КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
Аннотация: Цель. Изучение ассоциации полиморфных вариантов G-1082A (rs3024491) и С-592А (rs1800872) гена IL10 с мультифокальным атеросклерозом (МФА) у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (ОКСбnST). Материал и методы. У 178 пациентов определены генотипы полиморфизмов С-592A (rs 1800872) и G-1082A (rs3024491) гена IL10; кроме того, у 93 больных оценен уровень интерлейкина-10 (IL-10) количественным методом твердофазного иммуноферментного анализа. У всех пациентов проведена визуализация коронарных и периферических артерий. Результаты. Для полиморфизма rs1800872 (C-592A) гена IL10 у носителей генотипа СС (gg) выявлена тенденциям ассоциации с сахарным диабетом 2-го типа, а носители генотипа АА (tt) имели более высокую концентрацию липопротеинов высокой плотности и меньшую толщину комплекса интима—медиа. Частота МФА у носителей разных генотипов полиморфизма rs1800872 IL10 практически не различалась, однако генотип CA(gt) ассоциирован с более тяжелым проявлением атеросклероза, в то время как генотип AA(tt) указанного полиморфизма гена IL10 ассоциирован с низкой частотой стеноза периферических артерий. Установлено, что носители генотипа AA(tt) полиморфизма rs1800872 характеризовались более высоким уровнем IL-10. Связи полиморфизма rs3024491 гена IL10 с концентрацией IL-10 в крови, клиническими факторами риска и МФА не выявлено. Заключение. У пациентов с ОKCбnST генотип CC(gg) полиморфизма rs 1800872 (С-592А) гена IL10 ассоциирован с сахарным диабетом 2-го типа, в то время как генотип AA(tt) полиморфизма rsl800872 (С-592А) гена IL10 сочетается с уменьшением толщины комплекса интима—медиа, низкой частотой выявления стеноза периферических артерий, повышением концентрации липопротеинов высокой плотности и продукции IL-10 у пациентов с OKCбnST. Генотип CA(gt) полиморфизма rsl800872 гена IL10 ассоциирован с наличием МФА у больных с OKCбnST.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Синопальников А. И., Зайцев А. А.
Заглавие : Диагностика и антибактериальная терапия тяжелой внебольничной пневмонии
Место публикации : Воен.-мед. журн. - М., 2015. - Том 336, N 4. - С. 16-25 (Шифр ВР63/2015/336/4)
MeSH-главная: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ -- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЯ -- IMMUNOCHROMATOGRAPHY
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
БРОНХОСКОПИЯ -- BRONCHOSCOPY
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ -- CEPHALOSPORINS
МАКРОЛИДЫ -- MACROLIDES
КЛАВУЛАНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CLAVULANIC ACIDS
Аннотация: Приведены современные данные этиологии тяжелой внебольничной пневмонии. Представлены клиническая характеристика тяжелой внебольничной пневмонии и сравнительная оценка ряда шкал для оценки риска неблагоприятного исхода этого заболевания.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пьянков С.А., Пьянков О.В., Найденова Е.В., Агафонов А.П., Boiro M.Y., Солодкий В.В., Зайковская А.В., Максимов Н.Л., Маренникова С.С., Бочаров Е.Ф., Офицеров В.И., Лопатин А.А., Щербакова С.А., Демина Ю.В., Кутырев В.В., Михеев В.Н.
Заглавие : Опыт использования метода ИФА для выявления антител к вирусу Эбола при работе бригады СПЭБ в Гвинейской Республике
Место публикации : Проблемы особо опасных инфекций. - 2016. - N 3. - С. 71-75 (Шифр ПР62/2016/3)
Примечания : Библиогр.: с. 74-75
Предметные рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА ЭБОЛА
ЭБОЛАВИРУС
АНТИТЕЛА ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ
ГВИНЕЯ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трохимчук Т.Ю., Иванская Н.В., Ганова Л.А., Шевчук В. А.
Заглавие : Оценочные испытания тест-системы "DIA-HIV-Ag/Ab" для диагностики ВИЧ
Место публикации : Лабораторна діагностика. - Київ, 2016. - N 3. - С. 19-26 (Шифр ЛУ1/2016/3)
Примечания : Библиогр.: с. 26
MeSH-главная: ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Будченко А.А.
Заглавие : Эффективность тест-систем для диагностики мелиоидоза и сапа на основе реакции пассивной гемагглютинации и твердофазного иммуноферментного анализа
Параллельн. заглавия :Effectiveness of a test-system for diagnostics of melioidosis and glanders based on passive hemagglutinatin reaction and solid-phase enzyme immuoassay
Место публикации : Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - М., 2016. - N 4. - С. 86-95. (Шифр ЖР14/2016/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МЕЛИОИДОЗ -- MELIOIDOSIS
САП -- GLANDERS
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI -- BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI
BURKHOLDERIA MALLEI -- BURKHOLDERIA MALLEI
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Курченко А.И., Свидро Е.В., Деркач М.И.
Заглавие : Параметры клеточной цитотоксичности в иммунодиагностике персистирующей герпесвирусной инфекции
Место публикации : Лабораторна діагностика. - Київ, 2016. - N 4. - С. 35-39 (Шифр ЛУ1/2016/4)
Примечания : Библиогр.: с. 38-39
MeSH-главная: ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
ВИРУСА ЛАТЕНТНОСТЬ -- VIRUS LATENCY
ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- CYTOTOXICITY TESTS, IMMUNOLOGIC
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Генитальный хламидиоз у мужчин: современное состояние проблемы
Место публикации : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2015. - N 3. - С. 46-51 (Шифр МУ89/2015/3)
MeSH-главная: ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
АЗИТРОМИЦИН -- AZITHROMYCIN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорокман Т.В., Молдован П.М., Макарова О.В.
Заглавие : Структура вірусних гепатитів у дітей раннього віку
Место публикации : Актуальная инфектология. - Донецк, 2017. - Том 5, N 2. - С. 36-40 (Шифр АУ45/2017/5/2)
Примечания : Бібліогр.: с. 39-40
MeSH-главная: ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Речкіна О. О., Горовенко Н. Г., Стриж В. О., Руденко С. М., Россоха 3. І., Кир’яченко С. П.
Заглавие : Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними lgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном AT2R1
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - К., 2019. - Том 25, N 2. - С. 196-201 (Шифр ЖУ3н/2019/25/2)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА ТИПА 2 -- RECEPTOR, ANGIOTENSIN, TYPE 2
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Мета дослідження: розробити спосіб базисної терапії персистуючої бронхіальної астми у дітей залежно від вмісту загального IgE у периферичній крові та генотипових особливостей за геном AT2R1. Матеріали та методи. У дослідження включено 136 дітей віком 3-17 років з легкою (33,1 %), середньотяжкою (49,3 %) та тяжкою (17,6 %) персистуючою бронхіальною астмою, які до госпіталізації в клініку отримували базисну терапію, проте повного контролю за астмою не досягали. Окрім загальноклінічних і інструментальних методів дослідження у пацієнтів встановлювали генотип на геном AT2R1 та вміст загального IgE у сироватці крові. Результати. Розроблено ефективні схеми індивідуальної базисної терапії бронхіальної астми у дітей залежно від рівня загального IgE у сироватці крові та генотипу за геном AT2R1: при рівні IgE › 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC призначали інгаляційний глюкокортикостероїд з ?[[d]]2[[/d]]-агоністом пролонгованої дії та антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166CC - інгаляційний глюкокортикостероїд та (?[[d]]2[[/d]]-агоніст пролонгованої дії; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - тільки антагоніст лейкотрієнових рецепторів; при рівні IgE ‹ 400 МО/л та генотипі AT2R1-1166AC - лише інгаляційний глюкокортикостероїд. Висновки. Персональний добір схем базисної терапії врахуванням феногенотипу пацієнта сприяв підвищенню рівня контролю астми в 3,4 раза за рахунок зменшення частоти денних і нічних симптомів, скорочення потреби в бронхолітиках короткої дії та посилення експіраторного потоку повітря в легенях за показником об’єму форсованого видиху ОФВ1 на 16,5 %
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Стрюкова Е. В., Максимов В. Н., Полонская Я. В., Мурашов И. С., Волков А. М., Кургузов А. В., Чернявский А. М., Каштанова Е. В.
Заглавие : Полиморфизмы в генах F2, F7, PAI1 у мужчин с нестабильными атеросклеротическими бляшками в коронарных артериях
Место публикации : Российский кардиологический журнал. - 2020. - N 10. - С. 18-23 (Шифр РР9/2020/10)
MeSH-главная: БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC
ПОЛPOLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDEИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY
Аннотация: Цель. Изучение ассоциаций полиморфизмов генов F2, F7, PAI1, с наличием нестабильных атеросклеротических бляшек (нАСБ) в коронарных артериях (КА), с концентрацией белков, кодируемых этими генами, в плазме крови. Материал и методы. В исследование включен 101 мужчина 40-70 лет с коронароангиографически верифицированным коронарным атеросклерозом, которым в ходе операции коронарного шунтирования была проведена эндартерэктомия из КА. По результатам гистологического анализа атеросклеротических бляшек мужчины были разделены на 2 группы: 40 мужчин (39,6%) со стабильными атеросклеротическими бляшками (сАСБ), 61 мужчина (60,4%) с нАСБ в КА. Биохимические исследования проводились методом иммуноферментного анализа с использованием стандартных тест систем ELISAs. Генотипирование rs1799963 и rs6046 выполнено методом RT-PCR, rs1799889 - полимеразной цепной реакции. Полученные результаты были статистически обработаны с помощью пакета программ SPSS 16.0. Результаты. У пациентов со сАСБ в КА аллель А полиморфизма rs6046 гена F7 встречается в 2,9 раз чаще (95% доверительный интервал (ДИ) 1,20-7,20, р=0,021), чем у мужчин с нАСБ. Отношение шансов обнаружить носительство генотипа GA в 4,03 раза больше среди пациентов со сАСБ в КА по сравнению с пациентами с нАСБ (95% ДИ 1,49-10,93, р=0,006). Отношение шансов обнаружить носительство генотипа 5G4G среди пациентов со сАСБ в КА в 2,47 раза больше по сравнению с пациентами с нАСБ (95% ДИ 1,08-5,62, р=0,039). Тогда как носительство генотипа 4G4G значительно чаще встречается в группе мужчин с нАСБ (ОШ=5,85, 95% ДИ 1,61-21,34, р=0,003). Заключение. Полиморфизмы rs1799889 гена PAI1 и rs6046 гена F7 ассоциированы с наличием нАСБ в КА у мужчин с верифицированным коронарным атеросклерозом. Не выявлено различий между группами по частотам генотипов и аллелей полиморфизма rs1799963 гена F2. Также не обнаружено статистически значимых различий в уровнях PAI-1 и фактора VII в плазме крови в группах с различными генотипами.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)