Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Періодичних видань (12)
Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ИНКРЕТИНЫ<.>
Общее количество найденных документов
:
24
Показаны документы
с 1 по 20
1-20
21-24
>
1.
Парнова, Р. Г.
GPR40/FFA1-рецепторы свободных жирных кислот и их функциональная роль [] / Р. Г. Парнова> // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2020. -
Том 106
,
N 5
. - С. 584-600
MeSH-главная:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ НЕЭСТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ -- FATTY ACIDS, NONESTERIFIED (физиология)
ИНСУЛИН -- INSULIN (физиология)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (физиология)
(физиология)
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ -- ALLOSTERIC REGULATION (физиология)
Аннотация:
Эндогенными лигандами GPR40/FFA1-рецепторов, принадлежащих к типу G-белок-связанных рецепторов, являются насыщенные и ненасыщенные свободные жирные кислоты средней (C6–C12) и длинной (C 12) структуры. Самый высокий уровень экспрессии этих рецепторов обнаружен в ?-клетках поджелудочной железы и нейронах различных отделов ЦНС. С момента “деорфанизации” рецепторов в 2003 г. накоплен огромный объем экспериментальных данных, касающийся функциональной роли этих рецепторов в центральной и периферической регуляции метаболического статуса организма. В настоящем обзоре обобщены современные представления о механизмах регуляции GPR40/FFA1-рецептора эндогенными и синтетическими лигандами, о системах внутриклеточной сигнальной трансдукции, активируемых при действии свободных жирных кислот. Рассматриваются механизмы GPR40/FFA1-опосредованных эффектов свободных жирных кислот на глюкозо-стимулированную секрецию инсулина ?-клетками поджелудочной железы, продукцию инкретинов энтероэндокринными клетками, обеспечение нейрогенеза и нейродифференцировки. Обсуждаются достижения и перспективы использования синтетических лигандов GPR40/FFA1-рецепторов в лечении метаболических нарушений.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Агонисты GPR119 рецепторов:
характеристика, физиологическая роль и перспективы использования в терапии сахарного диабета 2 и метаболического синдрома [] / И. Н. Тюренков [и др.]> // Успехи физиол. наук. - 2015. -
Том 46
,
N 4
. - С. 28-37
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (физиология)
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ -- LYSOPHOSPHATIDYLCHOLINES
Доп.точки доступа:
Тюренков, И. Н.; Бакулин, Д. А.; Куркин, Д. В.; Ломкина, Е. М.; Болотова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Каравашкина, Т. А.
Влияние вазопрессина и миметиков инкретина на экскрецию ионов магния почками у крыс [] / Т. А. Каравашкина, Е. В. Балботкина, А. В. Кутина> // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2018. -
Том 104
,
N 2
. - С. 184-193
MeSH-главная:
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ВАЗОПРЕССИНЫ -- VASOPRESSINS (антагонисты и ингибиторы, моча)
МАГНИЙ -- MAGNESIUM (физиология)
Аннотация:
Исследована роль инкретинов и вазопрессина в регуляции выведения ионов магния почками. В экспериментах на крысах линии Вистар показано значительное усиление миметиками инкретина экскреции магния. У животных с гипермагниемией, вызванной введением MgCl2, миметики инкретина ускоряли выведение избытка магния из организма. Введение вазопрессина значимо не изменяло экскрецию магния у крыс по сравнению с контролем, но полностью устраняло магнийуретическое действие миметиков инкретина. Выявлено противоположное влияние активации основных подтипов рецепторов вазопрессина на выведение магния почками в обычных условиях, при избытке магния в организме и при действии миметика инкретина: стимуляция V1a-рецепторов повышала, а ©2-рецепторов снижала экскрецию магния. Таким образом, вазопрессин, активируя преимущественно ©2-рецепторы, способствует сохранению магния в организме, а при гипермагниемии, благодаря параллельной стимуляции V2-рецепторов, не препятствует удалению его избытка.
Доп.точки доступа:
Балботкина, Е.В.; Кутина, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Вплив пробіотиків та
інкретиноміметиків на рівні глюкагоноподібного пептиду 1 у сироватці крові пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу [] / К. О. Шушкань-Шишова [та ін.]> // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. -
Т. 17
,
№ 8
. - С. 19-27. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1 -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1
Доп.точки доступа:
Шушкань-Шишова, К. О.; Зінич, О. В.; Кушнарьова, Н. М.; Ковальчук, А. В.; Прибила, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Гормонально-метаболические паттерны недоношенного
ребенка: современный взгляд на проблему [] / М. А. Подпорина [и др.]> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2017. -
Т. 96
,
№ 1
. - С. 102-110. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE (иммунология, физиология)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (физиология)
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES (анализ)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (анализ)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Доп.точки доступа:
Подпорина, М. А.; Рафикова, Ю. С.; Саприна, Т. В.; Лошкова, Е. В.; Михалев, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Вербовой, А.
Дифференцированный подход к назначению ингибиторов дипептидилпептидазы-4 [] / А. Вербовой, Ю. Долгих, А. Пашенцева> // Врач. - 2016. -
№ 1
. - С. 25-29. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (физиология)
Доп.точки доступа:
Долгих, Ю.; Пашенцева, А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Аметов, А. С.
Инкретиновая терапия и самоконтроль гликемии - пути повышения комплаентности пожилых пациентов с сахарным диабетом типа 2 в период религиозного поста / А. С. Аметов, Л. Л. Камынина> // Клин. геронтология. - 2016. -
Том 22
,
N 5/6
. - С. 40-45
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (терапевтическое применение)
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (действие лекарственных препаратов)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Доп.точки доступа:
Камынина, Л.Л.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Кардиоваскулярные эффекты инкретиномиметиков
и их терапевтический потенциал / И. Н. Тюренков [и др.]> // Вестн. Рос. АМН. - 2017. -
Том 72
,
N 1
. - С. 66-75
MeSH-главная:
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (метаболизм, терапевтическое применение)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Тюренков, И. Н.; Бакулин, Д. А.; Куркин, Д. В.; Волотова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Аметов, А. С.
Клинические аспекты эффективности инкретиновой терапии (WNT-патогенетический путь и полиморфизм гена TCF7L2) [] / А. С. Аметов, Л. Л. Камынина, З. Г. Ахмедова> // Рос. мед. журнал. - 2016. -
Том 22
,
N 1
. - С. 47-51
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Камынина, Л.Л.; Ахмедова, З.Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Лечение пожилых пациентов
с сахарным диабетом 2-го типа, преимущества инкретинов - ситаглиптина и клинические аспекты его применения / И. И. Нуралиев [и др.]> // Клин. геронтология. - 2016. -
Том 22
,
N 9/10
. - С. 55-57
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (терапевтическое применение)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Доп.точки доступа:
Нуралиев, И.И.; Нажмутдинова, Д.К.; Урунбаева, Д.А.; Содыкова, Н.Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Морфологические особенности эндокриноцитов
поджелудочной железы крыс с сахарным диабетом 2 типа при разной длительности терапии инкретиномиметиками [] / Т. П. Тучина [и др.]> // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2020. -
Том 64
,
N 3
. - С. 117-125
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (антагонисты и ингибиторы, терапевтическое применение)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (патофизиология)
Аннотация:
Группа препаратов, основанных на инкретиновых эффектах (аналоги глюкагоноподобного пептида-1 аГПП1) и ингибиторы дипептидилпептидазы-4, иДПП4), обладают способностью увеличивать репликацию ? -клеток и ингибировать апоптоз. Инкретиномиметики способны влиять на функцию ?-клеток, восстанавливая физиологическую регуляцию уровня глюкагона. При этом эффекты инкретиномиметиков на пролиферацию/апоптоз ?-клеток изучены недостаточно. В единичных исследованиях отмечено увеличение пролиферации ?-клеток, но факторы, определяющие выраженность этих изменений, не установлены. Цель - оценка влияния терапии инкретиномиметиками разной продолжительности на морфологические и функциональные особенности ?- и ?-клеток поджелудочной железы крыс (12 мес) с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2-го типа). Методика. У крыс (возраст 12 мес), находящихся на высокожировой диете, моделировали стрептозотоцин-никотинамид-индуцированный СД 2-го типа. Животные получали инкретиномиметки: агонист рецепторов ГПП1 (лираглутид) или ингибитор ДПП4 (вилдаглиптин) в течение 4,10 и 24 нед. Макроскопически оценивали наличие/отсутствие видимых изменений поджелудочной железы. Парафиновые срезы поджелудочной железы окрашивали гематоксилином и эозином для оценки микроструктуры ткани. Проводили иммуногистохимическое (ИГХ) исследование с применением антител (Abcam) к глюкагону, инсулину в аппарате для ИГХ «Thermo Autostainer 720». После процедуры ИГХ ядра доокрашивали гематоксилином в аппарате для окраски гистологических микропрепаратов LeicaST5020. Результаты. Показано, что без лечения сахарный диабет приводил к снижению числа ?- и ?- клеток на всех сроках наблюдения. Лечение диабета лираглутидом и вилдаглиптином приводило к восстановлению пула как ?-, так и ?- клеток. При сравнении групп, получавших терапию и без терапии, с группой контроля значимые отличия сохранялись по количеству как ?-, так и ?-клеток во все сроки наблюдения. Через 4 нед в группах, получавших лираглутид, количество ?-клеток стало сопоставимым с таковым в группе контроля, но количество ?-клеток оставалось сниженным. После 10 и 24 нед терапии статистически значимой разницы между группой контроля и животными, получавшими терапию лиралутидом, по количеству как ?-, так и ?- клеток не выявлено. Заключение. Полученные данные свидетельствуют в пользу того, что терапия инкретиномиметиками способствует восстановлению пула как ?-, так и ?-клеток поджелудочной железы.
Доп.точки доступа:
Тучина, Т. П.; Рогоза, О. В.; Скотникова, К. П.; Лебедев, Д. А.; Грозов, Р. В.; Бабенко, А. Ю.; Галагудза, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Нейропротективные свойства инкретиномиметиков
при ишемии головного мозга и нейродегенеративных заболеваниях [] = Neuroprotective properties of incretin mimetics in brain ischemia and neurodegenerative diseases / И. Н. Тюренков [и др.]> // Пробл. эндокринологии. - 2017. -
Том 63
,
N 1
. - С. 58-67. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
Эксенатид
Лираглутид
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
ИНСУЛЬТ -- STROKE
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.; Бакулин, Д.А.; Куркин, Д.В.; Волотова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Яргин, С. В.
Некоторые аспекты лекарственной терапии сахарного диабета 2-го типа у лиц с избыточной массой тела [] / С. В. Яргин> // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. -
Том 15
,
N 5
. - С. 61-69. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (терапевтическое применение)
НАТРИЙ-ГЛЮКОЗЫ ТРАНСПОРТЕР 2 -- SODIUM-GLUCOSE TRANSPORTER 2 (терапевтическое применение)
АЛЬФА-ГЛЮКОЗИДАЗЫ -- ALPHA-GLUCOSIDASES (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Прохоренко, Т. С.
Перспективные маркеры риска развития и прогноза течения гестационного сахарного диабета [] / Т. С. Прохоренко, Т. В. Саприна, С. В. Будеева> // Терапевтический архив. - 2016. -
N 4
. - С. 112-116. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (диагноз, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS
МАГНИЙ -- MAGNESIUM
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Доп.точки доступа:
Саприна, Т. В.; Будеева, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Продукция инкретинов и
обмен глюкозы у больных патологическим ожирением в раннем и отдаленном периоде после билиопанкреатического шунтирования [] / И. И. Дедов [и др.]> // Терапевтический архив. - 2016. -
N 10
. - С. 9-18. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- OBESITY, MORBID (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
БИЛИОПАНКРЕАТИЧЕСКОЕ ШУНТИРОВАНИЕ -- BILIOPANCREATIC DIVERSION
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
Доп.точки доступа:
Дедов, И. И.; Мельниченко, Г. А.; Трошина, Е. А.; Ершова, Е. В. ; Мазурина, Н. В. ; Огнева, H. A. ; Яшков, Ю. И. ; Ильин, A. B.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Психоневрологические нарушения у
животных с ишемией головного мозга на фоне сахарного диабета и их коррекция новым агонистом GPR119 и его комбинациями с метформином и цитиколином [] / Д. А. Бакулин [и др.]> // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2019. -
Том 63
,
N 3
. - С. 96-104
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (психология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение)
ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН -- CYTIDINE DIPHOSPHATE CHOLINE (терапевтическое применение)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS
Аннотация:
Сахарный диабет (СД) 2 типа значительно повышает риск развития инсульта и выбор гипогликемической терапии может оказать влияние не только на вероятность развития, но и на тяжесть течения нарушения мозгового кровообращения (НМК). Цель: оценить влияние комбинированного введения агониста GPR119 с метформином и цитиколином на выраженность психоневрологических нарушений у животных с НМК на фоне СД. Методика. Исследование проведено на крысах линии Wistar, которым моделировали фокальную ишемию ГМ на фоне 28 дневного стрептозотоцин-никотинамид-индуцированного СД. Агонист рецептора GPR119 (дипиарон) и его комбинацию с метформином вводили с первого дня развития СД, а цитиколин - после моделирования НМК. Психоневрологические нарушения оценивались с использованием шкал «Combs & D'Alecy» и «Garcia», и тестов «Открытое поле», «Ротарод», УРПИ и ТЭИ. Результаты и обсуждение. Введение метформина приводило к нормализации уровня гликемии, но не снижало выраженность неврологического дефицита при последующем моделировании НМК. По сравнению с контролем в группах, получавших дипиарон и в большей степени его комбинацию с метформином, помимо улучшения контроля гликемии наблюдалось значительное снижение объема инфаркта и отёка мозга, а также выраженности психоневрологических нарушений у выживших животных (p0,05). Введение цитиколина без гипогликемической терапии не приводило к снижению уровня неврологического дефицита по сравнению с контрольной группой, при этом добавление цитиколина к гипогликемической терапии значимо не снижало тяжесть течения НМК. Заключение. Комбинированное введение агониста GPR119 и метформина животным с экспериментальной ишемией ГМ на фоне СД значительно повышает терапевтический потенциал обоих препаратов, обеспечивая лучший контроль уровня гликемии и снижая выраженность психоневрологического дефицита при моделировании НМК.
Доп.точки доступа:
Бакулин, Д. А.; Куркин, Д. В.; Волотова, Е. В.; Логвинова, Е. О.; Авдиенко, К. А.; Тюренков, И. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Роль АМРК и
mTOR в развитии инсулинорезистентности и диабета 2 типа. Механизм действия метформина (обзор литературы) [] / В.М Пушкарев [и др.]> // Проблеми ендокринної патології. - 2016. -
N 3
. - С. 77-90
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, эпидемиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (генетика)
ГЕТЕРОТРИМЕРНЫЕ ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- HETEROTRIMERIC GTP-BINDING PROTEINS (анализ)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (анализ)
СИРТУИНЫ -- SIRTUINS (анализ)
СЕРИН -- SERINE (анализ)
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ -- PHOSPHOTRANSFERASES (анализ)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY (действие лекарственных препаратов)
Аннотация:
В обзоре анализируются клеточные и молекулярные связи между хроническим воспалением низкой интенсивности и вызванные ими резистентность к инсулину и диабет 2 типа. Особый акцент сделан на участии АМРК и mTORC1 в развитии метаболических болезней, вызванных ожирением. Детально проанализированы биохимические механизмы действия основного препарата, применяемого при лечении инсулинорезистентности и диабета 2 типа — метформина.
Доп.точки доступа:
Пушкарев, В.М; Соколова, Л.К.; Пушкарев, В.В.; Тронько, Н.Д.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
Скотников, А. С.
Роль органопротекции в фармакотерапии СД 2 типа и профилактике его осложнений [] / А. С. Скотников, Е. Ю. Стахнёв> // Лечащий Врач. - 2017. -
№ 12
. - С. 30-34
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Стахнёв, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие
>
19.
Современные возможности сахароснижающей
терапии при сахарном диабете 2-го типа и хронической болезни почек [] / Н. П. Трубицына [и др.]> // Проблемы эндокринологии. - 2015. -
Том 61
,
N 6
. - С. 36-43
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА 4 -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE 4 (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ДВОЙНОЙ СЛЕПОЙ МЕТОД -- DOUBLE-BLIND METHOD
ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- PROSPECTIVE STUDIES
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация:
Частота сахарного диабета (СД) и хронической болезни почек (ХБП) неуклонно нарастает во всем мире. Компенсация углеводного обмена играет ключевую роль в профилактике развития и замедлении прогрессирования ХБП у больных СД. Однако на поздних стадиях ХБП компенсация углеводного обмена крайне затруднена из-за высокого риска гипогликемии вследствие снижения ренального глюконеогенеза, кумуляции инсулина, антигипогликемических агентов и их метаболитов, недостоверности значений HbА
1c
при развивающейся анемии. Таким образом, требуется большая осторожность и индивидуальный подход при выборе и интенсификации сахароснижающей терапии у пациентов с СД. Препараты инкретинового ряда заняли достойное место в международных и отечественных рекомендациях по лечению больных СД 2-го типа (СД2). Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ИДПП-4) продемонстрировали высокую эффективность и безопасность как у лиц с нормальной функцией почек, так и у пациентов с ХБП.
Доп.точки доступа:
Трубицына, Н.П.; Северина, А.С.; Шамхалова, М.Ш.; Шестакова, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
Погребняк, О. О.
Сучасна стратегія патогенетичної терапії цукрового діабету 2-го типу [] / О. О. Погребняк> // Мистецтво лікування. - 2021. -
№ 2
. - С. 16-18
Рубрики:
Айгліп
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, патофизиология)
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1 -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (терапевтическое применение)
ИНКРЕТИНЫ
-- INCRETINS (терапевтическое применение)
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-20
21-24
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)