Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (24)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=Изониазид<.>

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

Mutation of katG in a clinical isolate of Mycobacterium tuberculosis: effects on catalase-peroxidase for isoniazid activation [Text] = Мутація katG у клінічному ізоляті Mycobacterium tuberculosis: вплив на каталазу-пероксидазу, що активує ізоніазид / Purkan [та ін.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P71-81. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, патогенность)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПЕРОКСИДАЗЫ -- PEROXIDASES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Аннотация: Mutations in katG gene are often associated with isoniazid (INH) resistance in Mycobacterium tuberculosis strain. This research was perfomed to identify the katG mutation in clinical isolate (L8) that is resistant to INH at 1 ?g/ml. In addition to characterize the catalase-peroxidase of KatG L8 and perform the ab initio structural study of the protein to get a more complete understanding in drug activation and the resistance mechanism. The katG gene was cloned and expressed in Escherichia coli, then followed by characterization of catalase-peroxidase of KatG. The structure modelling was performed to know a basis of alterations in enzyme activity. A substitution of A713G that correspond to Asn238Ser replacement was found in the L8 katG. The Asn238Ser modification leads to a decline in the activity of catalase-peroxidase and INH oxidation of the L8 KatG protein. The catalytic efficiency (Kcat/KM) of mutant KatGAsn238Ser respectively decreases to 41 and 52% for catalase and peroxidase. The mutant KatGAsn238Ser also shows a decrease of 62% in INH oxidation if compared to a wild type KatG (KatGwt). The mutant Asn238Ser might cause instability in the substrate binding site of KatG, because of removal of a salt bridge connecting the amine group of Asn238 to the carboxyl group of Glu233, which presents in KatGwt. The lost of the salt bridge in the substrate binding site in mutant KatGAsn238Ser created changes unfavorable for enzyme activities, which in turn emerge as INH resistance in the L8 isolate of M. tuberculosis
Мутації в гені katG часто пов’язані із резистентністю штаму Mycobacterium tuberculosis до ізоніазиду. Дослідження проведено з метою виявлення мутації katG в клінічному ізоляті (L8) з M. tuberculosis, стійкими до ізоніазиду за концентрації 1 мкг/мл. У роботі охарактеризовано каталазу-пероксидазу KatG L8 і проведено вивчення структури протеїну з метою глибше зрозуміти процес активації препарату і механізм резистентності до нього M. tuberculosis. Ген katG був клонований і експресований в Escherichia coli, вивчено властивості каталази-пероксидази KatG. Проведено моделювання структури протеїну для з’ясування причин зміни ензиматичної активності. Встановлено заміщення каталази-пероксидази A713G, що відповідає заміні Asn238Ser в L8 katG. Модифікація Asn238Ser у протеїні L8 KatG призводила до зниження активності каталази-пероксидази і окислення ізоніазиду. Каталітична ефективність (Kcat/KM) мутантного KatGAsn238Ser зменшувалась для каталази і пероксидази до 41 і 52% відповідно. Мутант KatGAsn238Ser також знижував окислення ізоніазиду на 62% порівняно з диким типом KatG (KatGwt). Показано, що мутація Asn238Ser може призвести до нестабільності в сполучній ділянці KatG через вилучення електростатичного зв’язку, що з’єднує аміногрупу Asn238 із карбоксильною групою Glu233, яка представлена в KatGwt. Втрата електростатичного зв’язку в місці зв’язування субстрату в мутанта KatGAsn238Ser знижує активність ензимів, що, в свою чергу, зумовлює резистентність M. tuberculosis до ізоніазиду в ізоляті L8

Доп.точки доступа:
Purkan; Ihsanawati; Natalia, D.; Syah, Y. M.; Retnoningrum, D. S.; Kusuma, H. S.
Экз-ры:
Найти похожие

Gotsulya, A. S.
Synthesis and antituberculosis activity of N'-(2-(5-((theophylline-7'-yl)methyl)-4-R-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)isonicotinohydrazides [] / A. S. Gotsulya, V. V. Zazharskyi, P. O. Davydenko // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 578-583
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, фармакология)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (диагностическое применение)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (диагностическое применение)
Аннотация: The paper shows the results of clinical, pathological and histological studies of tuberculosis inflammation and non-specific changes in guinea pigs organs in the experimental model of tuberculosis during the comparative isoniazid and GKP-305 (N’-(2- (5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)-isonicotinohydrazide) treatment. The optimum location for the GKP-305 injection is found. The aim of the study was to study the tuberculostatic activity of GKP-305 in vivo experiment and to evaluate its possible application in the treatment of experimental tuberculosis infection caused by Mycobacterium bovis (M. bovis). Materials and methods. We used first time synthesized N’-(2-(5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio) acetyl)isonicotino-hydrazide. 18 small guinea pigs with an average weight of 250 g were used for the experiment. Six groups of 3 animals were formed in each. The test substances were administered as follows: the 1st group ? isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 2nd group is isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 3rd group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 4th group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 5-th and 6-th groups are control. The duration of treatment was 90 days. Infection of animals was carried out by subcutaneous administration of M. bovis 100 passage at a dose of 0.01 mg wet weight in a volume of 0.5 cm3 physiological saline solution of sodium chloride. When performing the autopsy, macroscopic tuberculosis lesions were assessed in conventional units (c. u.) for each individual Cavia porcellus. For histological examination, the lymph nodes, pieces of spleen, liver, lungs, as well as the kidney, were taken from each mumps in regional guinea pigs and placed in 10 % formalin solution. Pathoanatomical dissection was performed by the method of complete evisceration according to G. V. Shor. Pathohistological studies were performed by staining with hematoxylin and eosin. The study of blood biochemical parameters was carried out with the help of the photometers. Results. Positive results were obtained using the agent GKP-305 as only 1 % solution used internally affects tuberculostatically. Conclusions. It has been established that subcutaneous administration of GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight leads to the absence of specific and nonspecific manifestations of inflammation in the lungs, liver, kidneys and spleen.

Доп.точки доступа:
Zazharskyi, V. V.; Davydenko, P. O.
Экз-ры:
Найти похожие

Актуальність використання GenoType MTBDRplus для ранньої діагностики мультирезистентних форм туберкульозу [] / О. М. Разнатовська [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 210-216
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Одними из основных факторов, которые влияют на эффективность лечения больных мультирезистентным туберкулёзом, являются длительность и вид его диагностики, потеря времени до назначения оптимального лечения для этой категории больных. В Украине проблема мультирезистентного туберкулёза с усовершенствованием его лабораторной диагностики очень актуальна. При несвоевременной диагностике мультирезистентного туберкулёза применяется неадекватное и неэффективное лечение. Это является причиной дальнейшего распространения резистентных форм туберкулёза и нарастания медикаментозной резистентности микобактерий туберкулёза к противотуберкулёзным препаратам. Поэтому экспресс-диагностика мультирезистентного туберкулёза - необходимое условие для своевременной и правильной тактики лечения и одна из актуальных проблем современной фтизиатрии. Цель работы - обзор специализированной научной литературы на предмет установления актуальности использования GenoType MTBDRplus для ранней диагностики мультирезистентных форм туберкулёза в Украине. Выводы. Использование диагностического экспресс-теста Genotype® MTBRplus (2.0) в Украине является актуальным. Этот метод позволяет сократить сроки идентификации М. tuberculosis complex и установить резистентность не только к Rif, но и к изониазиду. Это даёт возможность в течение 2 суток установить диагноз мультирезистентного туберкулёза (при классических методах - до 3 месяцев) и начать оптимальный режим противотуберкулёзной химиотерапии. Единственный из методов, при котором можно использовать и положительные, и отрицательные мазки, что позволяет использовать набор для скрининга туберкулёза. Прямым материалом являются не только мокроты, но и бронхоальвеолярный смыв, плевральная и спинномозговая жидкость от больных как лёгочными формами туберкулёза, так и внелёгочными. Диагностическая чувствительность теста составляет 95-97 %, а диагностическая специфичность - 90,7 %. Рекомендуется использовать для выявления мультирезистентного туберкулёза у контактных лиц, скрининга мультирезистентного туберкулёза у больных и выявления мультирезистентного туберкулёза у больных туберкулёзом с неудачами лечения; определения генотипических характеристик микобактерии туберкулёза в регионе. Качественная и быстрая бактериологическая диагностика туберкулёза является залогом улучшения эпидемиологической ситуации в стране.

Доп.точки доступа:
Разнатовська, О. М.; Ясінський, Р. М.; Конакова, О. В.; Берланд, Жан-Люк; Гуйєр, Марі
Экз-ры:
Найти похожие

Шевченко, О. С.
Анализ эффективности терапии мультирезистентного туберкулеза у больных, зарегистрированных в 2009-2014 гг. в Харьковской области [] = Analusis of the effectiveness of tuberculosis multidrug resistant therapy in patients regitered in 2009-2014 in the Kharkiv Region / О. С. Шевченко, И. А. Овчаренко // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2016. - N 4. - С. 39-44. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Изониазид
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Овчаренко, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Гусейнов, А. Г.
Атипично текущий туберкулезный мезаденит у пациента с ВИЧ-инфекцией, наркоманией и гепатитом C [] / А. Г. Гусейнов, Г. К. Гусейнов // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 11. - С. 52-51
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ -- TUBERCULOSIS, LYMPH NODE (диагностика, лекарственная терапия)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (патофизиология)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
ЛАПАРОТОМИЯ -- LAPAROTOMY (использование)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение, фармакология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение, фармакология)
КАНАМИЦИН -- KANAMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)

Доп.точки доступа:
Гусейнов, Г. К.
Экз-ры:
Найти похожие

Тюлькова, Т. Е.
Влияние пиридоксина и препаратов гидрозида изоникотиновой кислоты на нервную систему при лечении туберкулеза [] / Т. Е. Тюлькова // Туберкулез и болезни легких. - 2018. - Том 96, N 11. - С. 69-73
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (фармакология, терапевтическое применение)
ПИРИДОКСИН -- PYRIDOXINE (терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: При проведении полихимиотерапии у больных туберкулезом имеется необходимость применения лекарственных препаратов, способных нивелировать или уменьшать ее побочные эффекты. В обзоре представлена научная информация о воздействии пиридоксина и его производных на нервную систему и взаимодействии с препаратами гидрозида изоникотиновой кислоты. В обзоре имеются сведения о комбинированных препаратах для лечения туберкулеза, содержащих пиридоксин или пиридоксина гидрохлорид.

Экз-ры:
Найти похожие

Влияние типа ацетилирования на частоту гепатотоксичности изониазида у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания / Н. М. Краснова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2020. - Том 65, N 7/8. - С. 31-36
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия, осложнения)
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (токсичность)
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION

Доп.точки доступа:
Краснова, Н. М.; Евдокимова, Н. Е.; Егорова, А. А.; Филиппова, О. И.; Алексеева, Е. А.; Рудых, З. А.; Чертовских, Я. В.; Венгеровский, А. И.; Кравченко, А. Ф.; Сычев, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гетерогенность лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза в контексте фармакокинетики противотуберкулезных препаратов как основа персонифицированного лечения [] / С. А. Попов [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 4. - С. 18-22
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
   ИЗОНИАЗИД
   АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
Аннотация: Рассмотрены возможности повышения эффективности лечения больных туберкулезом с лекарственной устойчивостью возбудителя путем перехода к персонифицированным режимам лечения на основе объективных лабораторных данных. Показаны наличие популяционной гетерогенности M. tuberculosis по степени устойчивости к разным препаратам в контексте индивидуальных особенностей фармакокинетики у пациентов. Обсуждены технические возможности для реализации такого перехода, необходимость владения информацией в области детальной оценки устойчивости возбудителя и границы эффективного действия противотуберкулезных препаратов, связанной с их фармакокинетикой/фармакогенетикой.

Доп.точки доступа:
Попов, С. А.; Сабгайда, Т. П.; Можокина, Г. Н.; Кузьмин, А. В.; Ставицкая, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Ендогенна інтоксикація у щурів, уражених сполуками шестивалентного хрому та туберкулостатиками після застосування тіотриазоліну [] / Н. І. Бурмас [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2018. - № 4(66). - С. 141-145 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: ТИОТРИАЗОЛИН
MeSH-главная:
ХИМИЧЕСКИ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHEMICALLY-INDUCED DISORDERS
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (отравления)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (токсичность)
РИФАМИЦИНЫ -- RIFAMYCINS (токсичность)
ХРОМ -- CHROMIUM (вредные воздействия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Интоксикация организма различными ксенобиотиками приводит к развитие метаболических нарушений, на устранение которых применяют корректирующие факторы. Целью работы было исследовать эффективность использования тиотриазолина в организме крыс разного возраста при хромо-изониазидо-рифампициновому поражении. В исследованиях на крысах разных возрастных групп установлено, что при использовании антиоксиданта тиотриазолина (7 мг/кг) происходит выраженное снижение активности процессов свободнорадикального окисления у животных неполовозрелого и зрелого возраста по сравнению с пораженными крысами. Это способствует уменьшению проницаемости клеточных мембран (процент повреждения эритроцитарной мембраны) и эндогенной интоксикации в пораженном организме (содержание молекул средней массы).

Доп.точки доступа:
Бурмас, Н. І. ; Фіра, Л. С.; Бойко, Л. А.; Куртяк, Б. М.; Віщур, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Тодоріко, Л. Д.
Ефективність застосування ін'єкційних форм ізоніазиду і рифампіцину в інтенсивну фазу хіміотерапії при чутливому туберкульозі з супутньою патологією гепато-панкреато-біліарної системи / Л. Д. Тодоріко, І. О. Сем'янів // Укр. пульмонол. журнал. - 2016. - N 1 : 43-48
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES (патофизиология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
РИФАМПИН -- RIFAMPIN (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Сем'янів, І.О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Ефективність застосування внутрішньовенного ізоніазиду та етамбутолу у хворих на туберкульозний менінгоенцефаліт [] / Д. О. Бутов [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 2. - С. 26-32
Рубрики: Изониазид
   Этамбутол
MeSH-главная:
МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТ -- MENINGOENCEPHALITIS (лекарственная терапия)
ТУБЕРКУЛЕЗ МОЗГОВЫХ ОБОЛОЧЕК -- TUBERCULOSIS, MENINGEAL (лекарственная терапия)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS

Доп.точки доступа:
Бутов, Д. О.; Кужко, М. М.; Юрко, К. В.; Некрасова, Н. О.; Тлустова, Т. В.; Бутова, Т. С.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Антоненко, П. Б.
Зв'язок концентрації ізоніазиду з маркерами перекисного окиснення ліпідів у хворих на туберкульоз [] / П. Б. Антоненко // Досягнення біології та медицини. - 2015. - N 2. - С. 26-29
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение, токсичность)

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Зміни мікробіоти кишечника щурів за умов ізоніазид-рифампіцин-індукованої ентеральної дисфункції та введення препаратів різних фармакологічних груп [] / Ю. В. Харченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2020. - № 5. - С. 352-360. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
Аннотация: Мета дослідження – оцінка впливу препаратів різних фармакологічних груп на стан мікробіоти кишечника щурів на тлі ізоніазид-рифампіцин-індукованої ентеральної дисфункції в експерименті. Дослідження проведено на 70 білих статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar масою 180–220 г. Із метою оцінки стану мікробіоти кишечника за прогресування ізоніазид-рифампіцин-індукованої ентеральної дисфункції та впливу дослідних лікарських засобів з пре-/пробіотичною, гепато- та ноотропною активністю на перебіг зазначеного процесу щурам ІІІ–VІІ груп 1 раз на добу за 1 год до застосування протитуберкульозних засобів (ПТП) інтрагастрально (за виключенням S-АМ) протягом останніх 14 діб експерименту вводили дослідні засоби та їхні комбінації: ІІІ – Йогурт, 1 КУО/кг (Yo) + Лактулоза, 2680 мг/кг (Lac), IV – S-аденозил-L-метіонін, 35 мг/кг, внутрішньом’язово (S-АМ), V – іпі-дакрину гідрохлорид/фенібут, 1/60 мг/кг (Ip/Ph), VІ – Yo, 1 КУО/кг + Lac, 2680 мг/кг + S-АМ, 35 мг/кг, VІІ – Yo, 1 КУО/кг + Lac, 2680 мг/кг + Ip/Ph, 1/60 мг/кг. Інтактні тварини та щури позитивного контролю отримували відповідні об’єми дистильованої води. Чисельність мікроорганізмів у 1 г фекалій визначали, враховуючи тинкторіальні, морфологічні, культуральні властивості, а також за числом колоній, які виросли на відповідному живильному середовищі з перерахунком на кількість посіяного матеріалу та ступінь його розведення. Результати експериментів свідчать про те, що перебіг експериментального ізоніазид-рифампіцин-індукованого ураження системи травлення супроводжувався суттєвими зрушеннями балансу мікроорганізмів кишечника, насамперед щодо кількісного представництва Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp. та E. coli. Введення засобів з наявною пре-/пробіотичною активністю, зокрема, комплексу лактулози та мікроорганізмів Lactobacillus spp. усувало порушення кишкового мікробіому. Застосування як фіксованої комбінації іпідакрину гідрохлорид/фенібут, так і S-аденозил-L-метіоніну не відновлювало баланс у системі мікробіоценозу кишечника щурів, порушений протитуберкульозною хіміотерапією. Натомість сумісне введення комплексу йогурт/лактулоза та S-аденозил-L-метіонін виявляло позитивний вплив пре/пробіотика та гепатопротектора на кишкову мікробіоту в щурів. Отримані дані експериментально обґрунтовують доцільність застосування пре-/пробіотиків з метою корекції стану мікробіоти кишечника за умов протитуберкульозної терапії.

Доп.точки доступа:
Харченко, Ю. В.; Кошова, І. П.; Іщенко, О. В.; Дронов, С. М.; Мамчур, В. Й.; Степанський, Д. О.; Жилюк, В. І.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Изучение эффективности ко-тримоксазола на модели экспериментального туберкулеза мышей, вызванного микобактериями туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью [] / С. А. Попов [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2017. - Том 95, N 2. - С. 51-58
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (диагностическое применение)
Аннотация: Изучена эффективность применения ко-тримоксазола при лечении мышей, зараженных микобактериями туберкулеза (МБТ) с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ) и предполагаемой чувствительностью к ко-тримоксазолу. На 78 клинических культурах МБТ показано, что лекарственная устойчивость МБТ к препаратам 1-го ряда (случаи с множественной лекарственной устойчивостью - МЛУ) может сопровождаться расширением полиморфизма по признаку лекарственной восприимчивости к ко-тримоксазолу, что дает возможность применять этот препарат в качестве аддитивного для лечения больных с МЛУ/ШЛУ возбудителя. Использование ко-тримоксазола в качестве аддитивного препарата к изониазиду на модели генерализованного туберкулеза у мышей с заражением штаммом МБТ генетического семейства Beijing с ШЛУ снижало бактериальную нагрузку легких до 10 раз. Детальная оценка лекарственной восприимчивости/устойчивости МБТ к аддитивному препарату ко-тримоксазол, а также изучение взаимного влияния этого препарата с набором лекарственных средств, обеспечивающих IV и V режимы лечения, могут служить основой совершенствования режимов лечения больных с МЛУ/ШЛУ возбудителя с уточнением дозировок и кратности приема в каждом конкретном случае.

Доп.точки доступа:
Попов, С. А.; Можокина, Г. Н.; Косенков, С. А.; Елистратова, Н. А.; Сабгайда, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Исследование острой токсичности конъюгата полиальдегиддекстрана с гидразидом изоникотиновой кислоты [] / А. А. Старостенко [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2016. - Т. 79, № 6. - С. 20-23. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (токсичность, фармакология)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
Аннотация: Проведено исследование острой противотуберкулезной фармацевтической субстанции - конъюгата полиальдегиддекстрана с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразид). Исследования проводились на животных и культурах клеток линий HepaRG и фибробластах кожи человека FRSN. В результате исследования были определены среднепереносимые (ЛД10, ЛД16), среднесмертельные (ЛД50) и летальные (ЛД84) дозы декстразида при внутрибрюшинном введении мышам и крысам и при внутривенном введении кроликам.

Доп.точки доступа:
Старостенко, А.А.; Троицкий, А.В.; Медведев, В.С.; Гуляева, Е.П.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Ташпулатова, Ф. К.
Лабораторная диагностика поражений почек у пациентов с туберкулезом легких с разным генетическим фоном [] / Ф. К. Ташпулатова // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 3. - С. 506-508
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (метаболизм)
ГЛЮКОЗОФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- GLUCOSEPHOSPHATE DEHYDROGENASE (метаболизм)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (метаболизм)
ИНАКТИВАЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ -- INACTIVATION, METABOLIC (действие лекарственных препаратов)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагностика, химически вызванный)
ПОЧКИ -- KIDNEY (метаболизм, патология)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (моча)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Лекарственная устойчивость штаммов M. tuberculosis, выделенная от больных туберкулезом легких, во Владимирской области в 2013 г. [] / Е. С. Дюжик [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 10. - С. 36-40
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия, эпидемиология, этиология)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение, фармакология)
СТРЕПТОМИЦИН -- STREPTOMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)

Доп.точки доступа:
Дюжик, Е. С.; Каунетис, Н. В.; Смирнова, Т. Г.; Ларионова, Е. Е.; Волченков, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Решетникова, Ю. В.
Лекарственная чувствительность M. TUBERCULOSIS у больных туберкулезом из различных групп населения в Ханты-Мансийском автономном округе [] / Ю. В. Решетникова, С. Н. Андреевская, Е. Е. Ларионова // Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 11. - С. 36-40
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия, эпидемиология)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология, эпидемиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
СТРЕПТОМИЦИН -- STREPTOMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение, фармакология)

Доп.точки доступа:
Андреевская, С. Н.; Ларионова, Е. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Ракишева, Ж. К.
Лечение больных туберкулезом легких с устойчивостью к изониазиду с использованием адъювантной терапии [] / Ж. К. Ракишева, Г. С. Баласанянц, Н. С. Соловьева // Пульмонология. - 2019. - Том 29, N 4. - С. 443-447. - Библиогр.: с.446-447
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия)
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMOTHERAPY, ADJUVANT
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Баласанянц, Г. С.; Соловьева, Н. С.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Захаров, А. В.
Особенности течения и эффективность лечения туберкулеза легких у пациентов пожилого и старческого возраста при устойчивости возбудителя к изониазиду / А. В. Захаров, А. Л. Хохлов, А. Э. Эргешов // Клин. геронтология. - 2017. - Том 23, N 7/8. - С. 17-21
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
ПРЕСТАРЕЛЫЕ ОСЛАБЛЕННЫЕ -- FRAIL ELDERLY

Доп.точки доступа:
Хохлов, А. Л.; Эргешов, А. Э.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-39

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)