Поисковый запрос: <.>S=КАРИОТИПИРОВАНИЕ<.> |
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Сравнительный анализ аномалий кариотипа при неразвивающейся беременности, наступившей естественным путем и с применением вспомогательных репродуктивных технологий/О. Г. Чиряева [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней, 2012. т.Том 61,N N 3.-С.132-139
|
2.
| Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Том 113,N N 8.-С.46-49
|
3.
| Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Том 114,N N 1.-С.49-52
|
4.
| Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом/О. Я. Гречаніна [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.64-67
|
5.
| Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна/Л. А. Хлевная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.69-73
|
6.
| Кочерга З.Р. Цитогенетичні ефекти у новонароджених різних екологічних районів Івано-Франковської області/З. Р. Кочерга, Л. Є. Ковальчук // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.74-79
|
7.
| Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу/В. О. Галаган [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.90-94
|
8.
| Тетрасомия хромосомы 18 (18Р): описание случая и обзор литературы/В. В. Симонова [и др.] // Российский педиатрический журнал, 2013,N N 5.-С.25-31
|
9.
| Ковалев В.В. Цитогенетическая феноменология бесплодия неясного генеза/В. В. Ковалев, Е. В. Кудрявцева, Т. Б. Третьякова // Российский вестник акушера-гинеколога, 2014. т.Том 14,N N 1.-С.19-21
|
10.
| Комплексное исследование влияния нефтезагрязнения на генетическое здоровье детей/П. М. Джамбетова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 9.-С.42-46
|
11.
| Опыт использования комплекса современных методов исследования в конституциональной цитогенетике/Т. В. Золотухина [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 12.-С.22-28
|
12.
| Применение метода микроматричной сравнительной геномной гибридизации в пренатальной диагностике/Н. А. Каретникова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2015. т.Том 14,N N 5.-С.18-22
|
13.
| Рябов И.И. Единственная артерия пуповины: пренатальная диагностика в I триместре беременности и исходы/И. И. Рябов, К. Ф. Юсупов // Ультразвуковая и функциональная диагностика. -М, 2015,N N 5.-С.150-151
|
14.
| Распространение реципрокных анеуплоидий на преимплантационном этапе развития на основе данных молекулярного кариотипирования внеклеточной ДНК бластоциты/Д. И. Жигалина [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2016. т.Т. 15,N № 4.-С.39-42
|
15.
| Молекулярное кариотипирование при недифференцированных формах интеллектуальных расстройств: от хромосомных мутаций к идентификации патогенетически значимых генов/А. А. Кашеварова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2016. т.Т. 15,N № 4.-С.46-49
|
16.
| Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2016. т.Том 116,N N 7.-С.50-54.
|
17.
| Веропотвелян Н. П. Двойные и множественные трисомии: анализ 38 наблюдений из 13 тысяч кариотипированных эмбрионов и плодов/Н. П. Веропотвелян // Здоровье женщины, 2017,N № 1.-С.109-115
|
18.
| Веропотвелян Н.П. Сезонные факторы зачатия трисомии 21: анализ 767 наблюдений за 20 лет в Центральном регионе Украины/Н. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. -Минск, 2017. т.Том 7,N N 1.-С.41-46
|
19.
| Пренатальная диагностика мозаичной формы изохромосомы 20q/Е. И. Головатая [и др.] // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. -Минск, 2017. т.Том 7,N N 1.-С.68-73
|
20.
| Генетична основа ендокринної патології/Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2017. т.Том 13,N N 4.-С.47-54
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный