Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (38)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- Karyotyping<.>

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 27

Correlation of mutagenesis level with expression of reparative enzyme O6-methylguanine DNA methyltransferase during establishment of cell lines in virto/L.L. Macewicz, V.O. Kushniruk, A.P. Iatsyshyna et al. // Biopolymers & Cell. -К., 2013. т.Том29,N N6.-С.480-486

Визначення первинної популяційної частоти хромосомної патології і ранньої ембріональної летальності в Україні/М. П. Веропотвелян [та ін.] // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 9.-С.108-113

Веропотвелян М.П. Використання некропсії трофобласта для визначення каріотипу плода при спонтанних абортах, мертвонародженні та елімінації аномальних плодів/М. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов, Д. О. Нестерчук // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 10.-С.77-79

Тавокина Л.В. Спектр хромосомных аномалий в кариотипах пациентов с репродуктивными проблемами/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. -К., 2013,N N 10.-С.115-120

Цитогенетическое исследование эякулята при мужском бесплодии/П. Цветкова [и др.] // Здоровье мужчины, 2012,N N 3.-С.116-117

Диагностика геномных нарушений у детей с умственной отсталостью и аутизмом с помощью серийной сравнительной геномной гибридизации (array CGH и HRCGH)/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, О. С. Курииная [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.50-54

Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X/Ю. Б. Гречанина, И. Б. Иванова, Н. С. Дворниченко [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.68-75

Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования/С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, Ю. Б. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.149

Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней/С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров, О. С. Куринная, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.150

10.

Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми/Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. Л. Зінченко [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.156

11.

Юров И.Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.173-174

12.

Юров Ю.Б. Синдром Николаидес-Барайцера: первый случай делеции гена SMARCA2/Ю. Б. Юров, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.174

13.

Пренатальная диагностика редких хромосомных аномалий/Т. В. Золотухина, Н. В. Шилова, Е. В. Юдина [и др.] // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 9.-С.19-24

14.

Немцова М.В. Клеточная гетерогенность в опухоли/М. В. Немцова // Медицинская генетика. -М.:ООО "Гениус", 2012. т.Том 11,N N 11.-С.3-12

15.

Бровко А.А. Кариотипирование супружеской пары - важный диагностический шаг при проблемах в репродуктивной сфере/А. А. Бровко // Медицинские аспекты здоровья женщины. -К.:Видавничий дім "Здоров'я України", 2014,N N 3.-С.71-75

16.

Головатая Е.И. Ретроспективный анализ выявления робертсоновских транслокаций у плода/Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, А. С. Бойша // Пренатальная диагностика. -М.:"Реальное Время", 2013. т.Том 12,N N 3.-С.207-210

17.

Результати каріотипування жінок з анембріонією в анамнезі/М.О. Глуха, Х.М. Захарук, М.В. Ткач, Ю.Д. Тимочко // Хист, 2014,N Вып.16.-С.13

18.

Характеристика хромосомної патології ембріонів у жінок з невиношуванням вагітності/О.М. Коцаба, В.В. Шкурашівський, М.П. Пайонк, К.О. Сучко // Хист, 2014,N Вып.16.-С.23

19.

Якимюк А.Д. Особливості дослідження каріотипу у рослин/Е.А. Якимюк А.Д., М.А. Каземірська // Хист, 2014,N Вып.16(продовження 1).-С.150

20.

Результаты кариотипирования материала спонтанных абортов и замерших беременностей после применения методов вспомогательных репродуктивных технологий/Л. В. Тавокина [и др.] // Цитология и генетика, 2013. т.Том 47,N N 1.-С.74-79

21.

Порівняльний аналіз каріотипу нової лінії клітин людини 4BL в умовах тривалого культивування. Плоїдність хромосомного набору/Г.Р. Акопян, Н.Л. Гулеюк, В.О. Кушнірук та ін. // Цитология и генетика. -К., 2013. т.Том47,N N5.-С.55-69

22.

Генетичні чинники чоловічого непліддя/Г.В. Макух, М.Я. Тиркус, Д.В. Заставна та ін. // Львівський медичний часопис. -Львів, 2011. т.Том17,N N4.-С.19-23

23.

Эффективность ответа яичников на стимуляцию суперовуляции в зависимости от хромосомных аберраций в кариотипе пациентов в программе ЭКО/В.Г. Микаелян, Ж.И. Глинкина, Н.В. Долгушина и др. // Гинекология. -М, 2012. т.Том14,N N3.-С.29-32

24.

Малинина Е. И. Клиническая и прогностическая значимость обнаружения гиперэхогенного внутрисердечного фокуса у плода и новорожденного/Е. И. Малинина, Т. В. Чернышева, О. А. Рычкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2014. т.Т. 59,N № 6.-С.12-17

25.

Тавокина Л.В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология, 2015,N N 4.-С.101-104

26.

Твардовська М.О. Внутрішньовидовий хромосомний поліморфізм Iris pumila L. з території України/М. О. Твардовська, І. О. Андрєєв, В. А. Кунах // Цитология и генетика. -К., 2015. т.Том 49,N N 5.-С.55-61

27.

Тавокина Л.В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. -Киев, 2015,N N 7.-С.160-164

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)