Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (3)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА<.>
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Особенности полиморфизма гена катехол-о-метилтрансферазы у женщин с миомой матки/Д. А. Ниаури [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней, 2012. т.Том 61,N N 2.-С.46-50
2.

Ассоцивция генов COMT и DRD2 со способностью больных шизефренией к пониманию психического состояния других людей/М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Том 113,N N 8.-С.50-56
3.

Влияние полиморфизма 5-HTTLPR гена переносчика серотонина на распознавание мимически выражаемых эмоций при шизофрении/М. В. Алхимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Том 114,N N 1.-С.42-46
4.

Гестоз: некоторые генетические механизмы его развития/Л. Н. Сивицкая [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 10.-С.3-9
5.

Ассоциация полиморфизма Val158Met гена COMT с показателями психофизиологического статуса спортсменов/Е. В. Валеева [и др.] // Российский физиологический журнал имени И.М. Сеченова. -М., 2019. т.Том 105,N N 3.-С.350-362
6.

Висока частота гомозиготного генотипу 472АА СОМТ (Val 158) гена катехол-О-метилтрансферази (СОМТ) у дітей із синдромом подразненого кишечника/М. О. Семен [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна, 2022,N № 6.-С.23-30
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)