Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (123)Книг та авторефератів дисертацій (1)Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ<.>
Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Chen, X.
    A comprehensive genome-wide analysis of lncRNA expression profile during hepatic carcinoma cell proliferation promoted by phospholipase C?2 = Комплексний повногеномний аналіз профілю експресії днРНК під час проліферації клітин гепатокарциноми, пришвидшеної фосфоліпазою C?2 / X. Chen, Q. Lv, Y. Liu // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 2. - P62-64
MeSH-главная:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ФОСФОЛИПАЗА C ГАММА -- PHOSPHOLIPASE C GAMMA
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (генетика, диагностика)


Доп.точки доступа:
Lv, Q.; Liu, Y.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Effect of silver nitrate and thidiazuron on shoot proliferation, hyperhydricity and assessment of genetic fidelity of microplants in carnation (DIANTHUS CARYOPHYLLUS L.) = Вплив нітрату срібла і тідіазурону на проліферацію пагонів та надмірну гідратацію, і оцінка генетичної цілісності мікророслин гвоздики садової (DIANTHUS CARYOPHYLLUS L.) // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 1. - С. 97-99
MeSH-главная:
ГВОЗДИКА -- DIANTHUS (генетика, действие лекарственных препаратов, рост и развитие, цитология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
СЕРЕБРА НИТРАТ -- SILVER NITRATE (фармакология)

Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Салех, О. С.
    Епігенетична регуляція клітинної проліферації у хворих на міому матки / О. С. Салех // Вісн. морської медицини. - 2023. - N 2. - С. 226-227
MeSH-главная:
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (патофизиология)
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION

Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Моісєєв, А. І.
    Вплив теоретично визначеного режиму кріоконсервування на функціональний стан деконсервованих клітинних сфероїдів [] / А. І. Моісєєв, Г. А. Божок // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 104-108
MeSH-главная:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
СФЕРОИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ -- SPHEROIDS, CELLULAR
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
Аннотация: Пошук і оптимізація методів кріоконсервування багатоклітинних об’єктів, зокрема сфероїдів (СФ), є актуальним питанням, вирішення якого дозволить більш ефективне їх використання у біологічних дослідженнях, біотехнології, регенеративній медицині та тканинної інженерії. У представленій роботі було використано режим кріоконсервування, який включав температурно – швидкісні параметри та час насичення СФ у кріозахисному середовищі, визначені раніше шляхом фізико – математичного моделювання на підставі коефіцієнтів проникності молекул води та кріопротектору диметилсульфоксиду (ДМСО). Мета роботи – визначення функціонального стану СФ з клітин лінії L929 після кріоконсервування за режимом, визначеним на основі фізико – математичного моделювання. Експериментальні дослідження проводили на СФ з клітин лінії L929 після кріоконсервування за режимом, визначеним на основі теоретичних розрахунків (експозиція у кріозахисному середовищі впродовж 65 сек, швидкість охолодження 2°С/хв до – 80°С з подальшим зануренням у рідкий азот (–196°С)), у порівнянні з емпірично встановленими режимами (експозиція у кріозахисному середовищі впродовж 10 хвилин, швидкість охолодження 1°С/хв до – 40°С або до – 80°С з подальшим зануренням у рідкий азот). Після розморожування СФ поміщали до умов культивування, після чого вивчали здібність СФ до адгезії та їх метаболічну активність у ММТ – тесті, проліферативну активність клітин, які мігрували зі СФ, та міграторно – проліферативний потенціал у тесті «подряпини» моношару. Встановлено, що усі вищезазначені показники, крім здібності СФ до адгезії, були вище у разі використання СФ, кріоконсервованих за теоретично визначеним режимом, порівняно зі СФ, кріоконсервованими за емпірично підібраними режимами. Таким чином, кріоконсервування за режимом, розрахованим на основі фізико – математичної моделі, призводить до більш ефективного збереження функціональних властивостей (міграції і проліферації клітин) та метаболічного стану (МТТ – тест) СФ після розморожування порівняно з іншими використаними режимами.


Доп.точки доступа:
Божок, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Moisieiev, A. I.
    Influence of theoretically established cryopreservation regimen on the functional state of deconservated cellular spheroids [] = Вплив теоретично визначеного режиму кріоконсервування на функціональний стан деконсервованих клітинних сфероїдів / A. I. Moisieiev, G. A. Bozhok // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 100-104
MeSH-главная:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
СФЕРОИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ -- SPHEROIDS, CELLULAR
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
Аннотация: Пошук і оптимізація методів кріоконсервування багатоклітинних об’єктів, зокрема сфероїдів (СФ), є актуальним питанням, вирішення якого дозволить більш ефективне їх використання у біологічних дослідженнях, біотехнології, регенеративній медицині та тканинної інженерії. У представленій роботі було використано режим кріоконсервування, який включав температурно – швидкісні параметри та час насичення СФ у кріозахисному середовищі, визначені раніше шляхом фізико – математичного моделювання на підставі коефіцієнтів проникності молекул води та кріопротектору диметилсульфоксиду (ДМСО). Мета роботи – визначення функціонального стану СФ з клітин лінії L929 після кріоконсервування за режимом, визначеним на основі фізико – математичного моделювання. Експериментальні дослідження проводили на СФ з клітин лінії L929 після кріоконсервування за режимом, визначеним на основі теоретичних розрахунків (експозиція у кріозахисному середовищі впродовж 65 сек, швидкість охолодження 2°С/хв до – 80°С з подальшим зануренням у рідкий азот (–196°С)), у порівнянні з емпірично встановленими режимами (експозиція у кріозахисному середовищі впродовж 10 хвилин, швидкість охолодження 1°С/хв до – 40°С або до – 80°С з подальшим зануренням у рідкий азот). Після розморожування СФ поміщали до умов культивування, після чого вивчали здібність СФ до адгезії та їх метаболічну активність у ММТ – тесті, проліферативну активність клітин, які мігрували зі СФ, та міграторно – проліферативний потенціал у тесті «подряпини» моношару. Встановлено, що усі вищезазначені показники, крім здібності СФ до адгезії, були вище у разі використання СФ, кріоконсервованих за теоретично визначеним режимом, порівняно зі СФ, кріоконсервованими за емпірично підібраними режимами. Таким чином, кріоконсервування за режимом, розрахованим на основі фізико – математичної моделі, призводить до більш ефективного збереження функціональних властивостей (міграції і проліферації клітин) та метаболічного стану (МТТ – тест) СФ після розморожування порівняно з іншими використаними режимами.


Доп.точки доступа:
Bozhok, G. A.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    4-hydroxycoumarin effects on both cellular and genetic characteristics of hepatocellular carcinoma cells = Вплив 4-гідроксикумарину на клітинні та генетичні характеристики клітин гепатоцелюлярної карциноми / C. Oner [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 3. - С. 76-79
MeSH-главная:
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (лекарственная терапия)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТОК АДГЕЗИЯ -- CELL ADHESION (действие лекарственных препаратов)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)


Доп.точки доступа:
Oner, C.; Soyergin, D.; Ozyurt, A.; Colak, E.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Chronic inflammatory skin disorders: interactions between angiogenesis and endothelial cell proliferation / I. Vozniak [et al.] // Журн. дерматовенерології та косметології ім. М.О.Торсуєва. - 2022. - N 2. - P15-22
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS (диагностика, этиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (патофизиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION


Доп.точки доступа:
Vozniak, I.; Syzon, O.; Dashko, M.; Chaplyk-Chyzho, I.; Astsaturov, H.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    The influence of GFR?1 inhibition on proliferation and apoptosis of spermatogenic cells = Вплив інгібування GFR?1 на проліферацію і апоптоз сперматогенних клітин / J. Mao [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 6. - С. 83-84
MeSH-главная:
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS


Доп.точки доступа:
Mao, J.; Liu, P.; Han, W.; Mo, R.; Guo, S.; Sun, J.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Предінкубація фібробластів лінії L929 з синтетичним лей-енкефаліном TYR-D-ALA-GLY-PHE-LEU-ARG зберігає їх проліферативний потенціал в умовах холодового стресу / О. К. Гулевський [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 4. - С. 39-47
MeSH-главная:
ХОЛОДОВЫЙ ШОК, ОТВЕТ -- COLD-SHOCK RESPONSE
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
ЭНКЕФАЛИН ЛЕЙЦИНА -- ENKEPHALIN, LEUCINE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION


Доп.точки доступа:
Гулевський, О. К.; Моісєєва, Н. М.; Горіна, О. Л.; Сидоренко, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    LncRNA SRA gene polymorphisms and risk of gynecological pathology development among Ukrainian women with proliferative type of benign breast disease without atypia [] / I. M. Lukavenko [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2021. - Том 23, N 5. - С. 651-655
MeSH-главная:
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Аннотация: Доброкачественная дисплазия молочной железы – это группа всех доброкачественных заболеваний с риском развития рака молочной железы (РМЖ). РМЖ – самое распространённое онкологическое заболевание в мире, поэтому важно найти новые биомаркеры и мишени для ранней диагностики, лечения, определения прогноза и выживаемости. Длинная некодирующая РНК SRA может исполнить эту роль, следовательно нужны дальнейшие исследования её влияния на патогенез предраковых поражений. Цель работы – проанализировать связь между rs801460 и rs10463197 полиморфизмами и возникновением гинекологической патологии среди украинских женщин с пролиферативным типом доброкачественной дисплазии молочной железы без атипии. Материалы и методы. В исследование вошли 115 пациенток с пролиферативным типом доброкачественной дисплазии молочной железы без атипии: 55 – с гинекологической патологией и 60 – без нее. Полимеразная цепная реакция с анализом длины рестрикционных фрагментов (PCR-RFLP) использована для генотипирования полиморфизмов. Для окраски срезов использовали гематоксилин и эозин, толуидиновый синий и пикрофуксин по ван Гизону. Статистический анализ проведен с использованием программы для статистической обработки данных SPSS 25.0. Результаты. Установлены существенные различия в частоте аллелей rs10463297-полиморфизма (р = 0,032), но не rs801460 (р 0,05) в группах с гинекологической патологией и без нее. В то время как распределение генотипов обоих полиморфизмов статистически не различалось (р 0,05). Существенная связь обнаружена между SRA1 rs10463297-полиморфизмом и возникновением гинекологической патологии в доминантной (рa = 0.023; ORa = 2,638, 95 % CI = 1,145–6,076) и аддитивной (рa = 0,034; ORa = 2,489, 95 % CI = 1,069–5,794) моделях. Не установлена связь между SRA1 rs801460-полиморфизмом и развитием данной патологии (р 0,05). Выводы. Выявлено, что носители SRA1 rs10463297 TT-генотипа имеют в 2,6 раз выше риск развития гинекологической патологии, чем носители С-аллеля, и в 2,48 раз – чем ТС-гетерозиготы.


Доп.точки доступа:
Lukavenko, I. M.; Kolnoguz, A. V.; Harbuzova, V. Yu.; Ataman, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Качайло, І. А.
    Лікувальна тактика при гіперпластичних процесах ендометрію з урахуванням морфологічних особливостей його структури [Текст] / І. А. Качайло // Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 2. - С. 65-69
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (диагностика, лекарственная терапия, патология, ультрасонография, хирургия)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION

Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Морфологічні та імуногістохімічні особливості плоскоклітинного раку шийки матки [] / М. С. Линдін [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 3. - С. 291-296 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
Аннотация: Найбільш розповсюдженою злоякісною пухлиною шийки матки є плоскоклітинний рак, який займає друге місце серед усіх карцином у жінок. Незважаючи на значні досягнення у виявленні та лікуванні плоскоклітинних карцином, і досі залишається високим рівень летальності від цієї патології. Метою нашого дослідження стало визначення морфологічних та імуногістохімічних особливостей тканини інвазивного плоскоклітинного раку шийки матки. Дослідження проводили на тканині 30 зразків плоскоклітинного раку шийки матки (8070/3). Морфологічні особливості неопластичної тканини вивчали при забарвленні зрізів гематоксиліном та еозином. Експресію рецепторів до естрогену (ER), прогестерону (PR), Кі-67, МКА-РЕА1, 5 та 6 визначали при імуногістохімічному (ІГХ) дослідженні. Забарвлені препарати вивчали на мікроскопі «Carl Zeiss Primo Star» (Німеччина) з цифровою камерою «Zeiss AxioCam ERс 5s» (Німеччина) та цифровим опрацюванням зображень «ZEN 2 (blue edition)» (Німеччина). Статистичний аналіз отриманих числових даних проводили прикладними статистичними методами за допомогою програми Microsoft Excel 2010 із додатком AtteStat 12.0.5 та GraphPad Prism 9 Statistics. Нами встановлено, що в Україні та Сумській області спостерігається висока захворюваність на злоякісні новоутворення шийки матки, які протягом останніх десятиліть мають тенденцію до «омолодження». Тканина інвазивного плоскоклітинного раку шийки матки при збереженні диференціювання пухлинних клітин містить значну кількість кератину та утворює в центрах анаплазованого епітелію «ракові перлини». При дедиференціюванні новоутворень межі клітин стають менш чіткими, об’єм цитоплазми поступово зменшується, збільшуються розміри ядер, які набувають високого поліморфізму. Не виявлено залежності між віком жінок та ступенем агресивності пухлин (r=-0,19, p=0,29). Ця закономірність зберігалась і у групах диференціювання плоскоклітинного раку (F=1,33, р=0,28). Тканини плоскоклітинного раку шийки матки у 83% випадків мають варіабельну експресію МКА-РЕА1 та МКА-РЕА6. У 43% випадків неопластична тканина мала вогнищеву експресію МКА-РЕА5. У тканині раку шийки матки фокусну експресію ER та PR у неопластичних клітинах виявлено у 37% та 20% випадків, відповідно. Статистичний аналіз не виявив залежності в експресії ER та PR від МКА-РЕА-профілю пухлин. У пухлинній тканині виявлено експресію Кі-67 у всіх випадках, яка коливалася у діапазоні від 5% до 65%. Вона чітко залежала від ступеню диференціювання карцином та зростала при їх дедиференціюванні. При цьому, наявність експресії МКА-РЕА1 має виразний інгібуючий вплив на проліферативну активність клітин, який може реалізовуватись через низку внутрішньоклітинних посередників.


Доп.точки доступа:
Линдін, М. С.; Сікора, В. В.; Гирявенко, Н. І.; Кравцова, О. І.; Романюк, А. М.; Зінгер, Б. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Pakhomov, O. V.
    The impact of cryopreservation with polivinyl alcohol on the survival and fuctional activity of rat testis interstitial cells / O. V. Pakhomov, O. S. Sidorenko // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 1. - P14-22
MeSH-главная:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ -- POLYVINYL ALCOHOL
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН -- CHORIONIC GONADOTROPIN
СЕМЕННЫЕ КАНАЛЬЦЫ -- SEMINIFEROUS TUBULES
ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sidorenko, O. S.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Федосєєва, О. В.
    Імуноморфологічні аспекти морфогенезу щитоподібної залози після пренатальної дії тироїд-неспецифічного антигену в постнатальному періоді онтогенезу [] / О. В. Федосєєва // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 2. - С. 245-249 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОНТОГЕНЕЗ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
Аннотация: Проблема морфо-функціонального гомеостазу щитоподібної залози в онтогенезі під дією різноманітних факторів охоплює питання процесів морфогенезу органу, компенсаторно-пристосувальних механізмів, активності проліферативних процесів. Наслідком перенесених інфекцій вагітної, може бути ініціація морфологічних змін органів та забар’єрних структур плоду та дитини, тобто інфекції напряму не призводять до стійких морфо-функціональних змін, а тільки залишають імунологічний фон в органі та організмі в цілому, який при впливі різноманітних чинників може в подальшому ініціювати патологічні стани, включаючи автоімунні захворювання і т.д. Мета дослідження: експериментально встановити особливості морфологічних перетворень фолікулів і лімфоїдної тканини щитоподібної залози у постнатальному періоді онтогенезу за умов пренатальної дії тироїд-неспецифічного антигену – стафілококового анатоксину. Матеріалом є щитоподібна залоза щурів лінії Вістар у віці від 1 до 21 доби постнатального розвитку (108 тварин). Досліджено три групи тварин на 1, 3, 7, 11, 14, 21 добу: І гр. – інтактні тварини (норма); ІІ гр. – контрольна, тваринам якої вводили 0,9% розчин NaCl на 18 добу датованої вагітності; ІІІ – експериментальні тварини, яким вводили стафілококовий анатоксин рідкий очищений адсорбований (10-14 одиниць зв’язування у 1 мл, розведений у 10 разів) на 18 добу датованої вагітності оперативно під час лапаротомії, шляхом крізьматкової, крізьоболонкової підшкірної ін’єкції у міжлопаткову ділянку в дозі 0,05 мл кожному плоду. Гістологічні зрізи забарвлювали гематоксиліном і еозином, за методом Ван-Гізона, імуногістохімічно:використовували маркер проліферації ki-67 (Ki-67), СD3 (5В2) фірми Santa Cruz Biotechnology, Inc. На момент народження у експериментальних тварин більш розвинені та зрілі структурні елементи щитоподібної залози. З появою лімфоцитарної інфільтрації на 3 добу життята формуванням лімфоїдного вузлика на 14 добу підвищуються регенераторно-десквамаційні процеси, збільшується резорбція колоїду і активна продукція гормонів у кровоплин, про що свідчать фолікули з сильно вакуолізованим «піннім» колоїдом. Різноспрямований фолікулогенез шляхом поділу фолікулів та виникнення інтерфолікулярних проліферуючих скупчень, свідчить про компенсаторну реакцію у відповідь на появу фолікулів з ознаками гіпофункції та десквамаційні процеси. Активні морфогенетичні зміни в щитоподібній залозі експериментальних тварин обумовлені системним пренатальним антигенним навантаженням організму в цілому і є загальною реакцією імунної системи ще до народження, яка впливає на імунний статус і морфогенез органу у постнатальному періоді. Компенсаторно-пристосувальна трансформація щитоподібної залози у поліморфнопластичний варіант з формуванням лімфоїдного компартмента може бути морфологічним підгрунттям для розвитку автоімунних станів щитоподібної залози і потребує подальшого детального вивчення, що важливо для вирішення питань профілактичної та клінічної медицини.

Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Комплексне гістологічне та імуногістохімічне дослідження моноцитопоезу у щурів з визначенням проліферативної активності по експресії ki67 та cd68+ в експерименті [] / Р. В. Мартиненко [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2021. - № 4. - С. 228-232 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (секреция)
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
КРЫСЫ -- RATS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ГИСТОЛОГИЯ -- HISTOLOGY
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Аннотация: Ki67 є не тільки одним із маркерів проліферації, але й непрямим визначником швидкості поділу клітин. CD68 використовується як цінний цитохімічний маркер для імунного фарбування моноцитів/макрофагів під час гістохімічного аналізу запалених тканин, тканин пухлини та інших імуногістопатологічних досліджень. Метою дослідження було визначення індексу проліферації клітин моноцитарної лінії червоного кісткового мозку за допомогою антитіл до CD68+ та Ki-67 у контрольній та інтактній групах тварин. Встановлено еквівалентний ступінь проліферативної активності клітин-попередників з експресією Ki-67 у контрольній та інтактній групах.


Доп.точки доступа:
Мартиненко, Р. В.; Шепітько, В. І.; Стецук, Є. В.; Борута, Н. В.; Якушко, О. С.; Мартиненко, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Абатуров, О. Є.
    Регуляція вмісту мікроРНК. Частина 1. Редагування мікроРНК. Тайлінг мікроРНК [] / О. Є. Абатуров, В. Л. Бабич // Здоров'я дитини. - 2021. - Т. 16, № 4. - С. 80-87. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА -- ADENOSINE DEAMINASE (генетика)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (генетика)


Доп.точки доступа:
Бабич, В. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Федосєєва, О. В.
    Імуногістохімічні показники експресії tgab та fox–1 у щитоподібній залозі щурів після пренатального впливу антигену [] / О. В. Федосєєва, Ю. Б. Чайковський // Світ медицини та біології. - 2021. - № 2(76). - С. 252-257. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Аннотация: Отримані результати щодо особливостей експресії тироглобуліну та Fox–1 у щитоподібній залозі щурів, як імуноморфологічних маркерів морфогенезу щитоподібної залози, формування синтетичного апарату та його функціональної активності після пренатальної антигенної дії стафілококового анатоксину. У процесі морфогенезу та встановлення синтетичної функції щитоподібної залози після пренатальної дії стафілококового анатоксину було виявлено 2 аберрантні перехрести ядерної та цитоплазматичної експресії Fox–1 між собою та з показниками проліферативної активності. У щитоподібній залозі такі аберантні перехрести відбуваються з 3–го по 7–й день та з 14–го по 21–й, що свідчить про активізацію процесів встановлення та нормалізації структурно–функціональних одиниць щитоподібної залози. Ці дані корелюють з експресією тиреоглобуліну, як цитоплазматичною, так і колоїдною, що виражається відповідно ознаками секреторної інверсії тиреоглобуліну спочатку з морфологічними ознаками гіпофункції до 14 доби життя, які потім змінюються на гіперфункціональні.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Чайковський, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Молекулярные механизмы развития рака легкого [] / О. Э. Лосев [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия = Pathological Physiology and Experimental Therapy. - 2021. - Том 65, N 1. - С. 124-132
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
МАП-КИНАЗ СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА -- MAP KINASE SIGNALING SYSTEM (физиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
Аннотация: Рак легкого является многоэтапным процессом с участием генетических факторов и изменений в эпигенетическом регулировании клеточного цикла. Амплификация генов, сверхэкспрессия, точечные мутациии или перестройки ДНК могут привести к постоянной позитивной регуляции митогенных сигналов роста, вследствие чего усиливается онкогенная сигнализация в клетках. В данном обзоре рассматриваются нарушения в 3 сигнальных путях (RAS-RAF-MEK-ERK, PI3K-Akt-mTOR и Keap1-Nrf2) при раке легкого. Причинами неконтролируемого роста и пролиферации клеток являются мутации EGFR, KRAS и аномальное слияние EML4-ALK, вследствие чего активируются 2 основных пути внутриклеточной сигнализации RAS-RAF-MEK-ERK и PI3K-Akt-mTOR. Канцерогенез при раке легкого может быть вызван генетическими аберрациями в любых компонентах пути PI3K-Akt-mTOR, его отрицательных регуляторах, взаимосвязанных путях и передаче сигналов через рецепторы RTK. Нарушения сигнального пути Keap1-Nrf2, обнаруженные при раке легкого, вызваны соматическими мутациями, потерей гетерозиготности или метилированием ДНК в промоторной области Keap1 и мутациями Nrf2, что приводит к увеличению накопления Nrf2. Опухоли с высоким уровнем Nrf2 связаны с плохим прогнозом из-за радио- и химиорезистентности и агрессивной пролиферации раковых клеток. Гиперактивность Nrf2 помогает автономным злокачественным клеткам выдерживать высокие уровни эндогенных активных форм кислорода (АФК) и избегать апоптоза. В этой связи важным подходом для профилактики рака является усиление активности Nrf2, тогда как для лечения рака желательно ингибирование Nrf2.


Доп.точки доступа:
Лосев, О. Э.; Бородулин, В. Б.; Русецкая, Н. Ю.; Бобылева, Е. В.; Бородулин, Я. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Вплив інсуліну на проліферативну активність клітин раку молочної та передміхурової залози людини різного ступеня злоякісності in vitro / Л. М. Шлапацька [та ін.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 3. - С. 78-82
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (патофизиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (патофизиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ИНСУЛИН -- INSULIN


Доп.точки доступа:
Шлапацька, Л. М.; Лихова, О. О.; Щербіна, В. М.; Гордієнко, І. М.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Pokhodylo, N.
    Evaluation of the antiproliferative activity of selected 1,2,3-triazole-4-carboxylic acids - key fragments and precursors of antitumor 1,2,3-triazole-4-carboxamides [Text] / N. Pokhodylo, V. Matiychuk // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 4. - P303-314
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химия)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)


Доп.точки доступа:
Matiychuk, V.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)