Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (123)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 132
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

4-hydroxycoumarin effects on both cellular and genetic characteristics of hepatocellular carcinoma cells = Вплив 4-гідроксикумарину на клітинні та генетичні характеристики клітин гепатоцелюлярної карциноми / C. Oner [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 3. - С. 76-79
MeSH-главная:
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (лекарственная терапия)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТОК АДГЕЗИЯ -- CELL ADHESION (действие лекарственных препаратов)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)

Доп.точки доступа:
Oner, C.; Soyergin, D.; Ozyurt, A.; Colak, E.
Экз-ры:
Найти похожие

Chen, X.
A comprehensive genome-wide analysis of lncRNA expression profile during hepatic carcinoma cell proliferation promoted by phospholipase C?2 = Комплексний повногеномний аналіз профілю експресії днРНК під час проліферації клітин гепатокарциноми, пришвидшеної фосфоліпазою C?2 / X. Chen, Q. Lv, Y. Liu // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 2. - P62-64
MeSH-главная:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ФОСФОЛИПАЗА C ГАММА -- PHOSPHOLIPASE C GAMMA
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR (генетика, диагностика)

Доп.точки доступа:
Lv, Q.; Liu, Y.
Экз-ры:
Найти похожие

Anti-histone H1 IgGs prossess proliferative activity towards human T-leukemia CEM cells / Yu. Kit [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P36-41 : il. - 34 ref.
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, T-CELL
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ -- CROSS REACTIONS
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Kit, Yu.; Magorivska, I.; Bilyi, R.; Myronovskij, S.; Stoika, R.
Экз-ры:
Найти похожие

Chronic inflammatory skin disorders: interactions between angiogenesis and endothelial cell proliferation / I. Vozniak [et al.] // Журн. дерматовенерології та косметології ім. М.О.Торсуєва. - 2022. - N 2. - P15-22
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS (диагностика, этиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (патофизиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Vozniak, I.; Syzon, O.; Dashko, M.; Chaplyk-Chyzho, I.; Astsaturov, H.
Экз-ры:
Найти похожие

Effect of silver nitrate and thidiazuron on shoot proliferation, hyperhydricity and assessment of genetic fidelity of microplants in carnation (DIANTHUS CARYOPHYLLUS L.) = Вплив нітрату срібла і тідіазурону на проліферацію пагонів та надмірну гідратацію, і оцінка генетичної цілісності мікророслин гвоздики садової (DIANTHUS CARYOPHYLLUS L.) // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 1. - С. 97-99
MeSH-главная:
ГВОЗДИКА -- DIANTHUS (генетика, действие лекарственных препаратов, рост и развитие, цитология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
СЕРЕБРА НИТРАТ -- SILVER NITRATE (фармакология)

Экз-ры:
Найти похожие

Pokhodylo, N.
Evaluation of the antiproliferative activity of selected 1,2,3-triazole-4-carboxylic acids - key fragments and precursors of antitumor 1,2,3-triazole-4-carboxamides [Text] / N. Pokhodylo, V. Matiychuk // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 4. - P303-314
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология, химия)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (фармакология, химия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)

Доп.точки доступа:
Matiychuk, V.
Экз-ры:
Найти похожие

Expression of proliferation related transcription factor genes in U87 glioma cells with IRE1 knockdown: upon glucose and glutamine deprivation [Text] / D. O. Tsymbal [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 1. - P3-15
MeSH-главная:
E2F ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- E2F TRANSCRIPTION FACTORS (физиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (физиология)
РЕТИКУЛУМ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ -- ENDOPLASMIC RETICULUM (физиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ -- CELL CYCLE (физиология)
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (дефицит)
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE (дефицит)
Аннотация: Glycolysis and glutaminolysis as well as endoplasmic reticulum stress are required for tumor progression suggests through regulation of the cell cycle. Inhibition of ERNl/IREl (endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1/inositol requiring enzyme I), a central mediator of endoplasmic reticulum stress, significantly suppresses glioma cell proliferation and tumor growth as well as modifies sensitivity gene expressions to glucose andglutamine deprivation. We have studied the expression of genes encoded transcription factors such as E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein I), H0XC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor IIB), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding transcription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3), and TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox l) in U87 glioma cells upon glucose and glutamine deprivation in relation to inhibition of IRE 1. We demonstrated that glutamine deprivation leads to up-regulation of the expression of EPAS1, TBX3, GTF2B, and MAZ genes and down-regulation ofE2F8, GTF2F2, TCF8, and TBX2 genes in control glioma cells. At the same time, glucose deprivation enhances the expression of ЕPASl and GTF2B genes and decreases of E2F8, HОXC6, TCF3, and TBX2 genes in these glioma cells. Inhibition of IRE 1 by dnIRE1 significantly modifies the expression most of studied genes with different magnitude. Present study demonstrates that fine-tuning of the expression of proliferation related transcription factor genes depends upon glucose and glutamine deprivation in IRE 1-dependent manner and possibly contributes to slower tumor growth after inhibition of IRE 1. Глюкоза та глутамін, як і стрес ендоплазматичного ретикулума, є необхідними для росту пухлин, оскільки причетні до регуляції клітинного циклу. Пригнічення ERN1/IRE1 (сигналювання від ендоплазматичного ретикулума до ядра 1/залежний від інозитолу ензим 1), що є центральним медіатором стресу ендоплазматичного ретикулума, істотно пригнічує проліферацію клітин гліоми і ріст пухлин, а також модифікує чутливість експресії генів до дефіциту глюкози та глутаміну. Ми вивчали експресію генів, що кодують такі транскрипційні фактори, як E2F8 (E2F transcription factor 8), EPAS1 (endothelial PAS domain protein 1), HOXC6 (homeobox C6), TBX3 (T-box 3), TBX2 (T-box 2), GTF2F2 (general transcription factor IIF), GTF2B (general transcription factor ІГВ), MAZ (MYC-associated zinc finger protein, purine-binding tran-scription factor), SNAI2 (snail family zinc finger 2), TCF3 (transcription factor 3) та TCF8/ZEB1 (zinc finger E-box binding homeobox 1) у клітинах гліоми лінії U87 за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від пригнічення IRE1. Нами встановлено, що за умов дефіциту глутаміну спостерігається посилення експресії генів EPAS1, ТВХЗ, GTF2B та MAZі зниження експресії генів E2F8, GTF2F2, TCF8 та ТВХ2 у контрольних клітинах гліоми. Водночас за умов дефіциту глюкози збільшується рівень експресії генів EPAS1 та GTF2B і зменшується - E2F8, НОХС6, TCF3 та ТВХ2 у цих клітинах гліоми. Пригнічення IRE 1 за допомогою dnIREl суттєво змінює експресію більшості досліджених генів, але по-різному. Ця робота продемонструвала, що експресія генів транскрипційних факторів, що мають відношення до проліферації, змінюються за умов дефіциту глюкози та глутаміну залежно від функції ІRE1 і можливо задіяні у зниженні інтенсивності росту пухлин після пригнічення IRE 1.

Доп.точки доступа:
Tsymbal, D.O.; Minchenko, D.O.; Kryvdiuk, I.V.; Riabovol, O.O.; Halkin, O.V.; Ratushna, O.O.; Minchenko, O.H.
Экз-ры:
Найти похожие

Generation and characterization of the MCF-7 cell line with a knockout of a p85-S6K1 isoform of the ribosomal protein S6 kinase 1 [Text] / V. V. Holiar [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2019. - Том 35, N 4. - P303-312
MeSH-главная:
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТКИ ДВИЖЕНИЕ -- CELL MOVEMENT
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS

Доп.точки доступа:
Holiar, V. V.; Gotsulyak, N. Ya.; Khoruzhenko, A. I.; Zaiets, I. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Glucose tolerance in obese men is associated with dysregulation of some angiogenesis-related gene expressions in subcutaneous adipose tissue [Text] / O. H. Minchenko [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 2. - P12-23
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, этиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (метаболизм)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ -- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
ГЛЮКОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- GLUCOSE INTOLERANCE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC (физиология)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (генетика)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика)
Аннотация: Obesity and its metabolic complications are one of the most profound public health problems and result from interactions between genes and environmental. The development of obesity is tightly connected with dysregulation of intrinsic gene expression mechanisms controlling majority of metabolic processes, which are essential for regulation many physiological functions, including insulin sensitivity, cellular proliferation and angiogenesis. Our objective was to evaluate if expression of angiogenesis related genes VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, HIF1A, and EPAS1 at mRNA level in adipose tissue could participate in the development of obesity and metabolic complications. We have shown that expression level of VEGF-A, PDGFC, FGF2, and FGFRL1 genes is decreased in adipose tissue of obese men with normal glucose tolerance (NGT) versus a group of control subjects. At the same time, in this group of obese individuals a significant up-regulation of CYR61, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2, and H1F1A gene expressions was observed. Impaired glucose tolerance (IGT) in obese patients associates with down-regulation of CYR61 and FGFR2 mRNA and up-regulations of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A and its splice variant 189 mRNA expressions in adipose tissue versus obese (NGT) individuals. Thus, our data demonstrate that the expression of almost all studied genes is affected in subcutaneous adipose tissue of obese individuals with NGT and that glucose intolerance is associated with gene-specific changes in the expression of E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A, CYR61 and FGFR2 mRNAs. The data presented here provides evidence that VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2, and HIF1A genes are possibly involved in the development of obesity and its complications. Ожирение и его метаболические усложнения являются одной из наиболее важных проблем здравоохранения. Развитие ожирения обусловлено взаимодействием генов с факторами окружающей среды и тесно повязано с дисрегуляцией тонких механизмов регуляции экспрессии генов, что контролируют большинство метаболических процессов и являются важными для регуляции многих физиологических функций, включая чувствительность к инсулину, пролиферацию клеток и ангиогенез. Целью этого исследования было оценить роль экспрессии мРНК генов VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGF1, FGF2, FGFR2, FGFRL1. E2F8, BAI2, HIF1A и EPAS1, что имеют отношение к регуляции ангиогенеза, в жировой ткани в плане их возможной участи в развитии ожирения и его метаболических усложнений. Показано, что уровень экспрессии генов VEGF-A, PDGFC, FGF2 и FGFRL1 снижается в жировой ткани мужчин с ожирением и нормальной толерантностью к глюкозе (NGT) в сравнении с группой контрольных субъектов. В то же время в этой группе мужчин с ожирением выявлено значительное повышение экспрессии генов CYR6I, FGF1, FGFR2, E2F8, BAI2 и HIF1A. Нарушение толерантности к глюкозе (IGT) у пациентов с ожирением ассоциируется со снижением экспрессии мРНК CYR61 и FGFR2 и увеличением мРНК E2F8, FGF1, FGF2, VEGF-A и его сплайс-варианта 189 в жировой ткани по сравнению с группой мужчин с ожирением и NGT. Таким образом, полученные нами результаты продемонстрировали, что экспрессия большинства исследованных генов нарушается в подкожной жировой ткани мужчин с ожирением и NGT и что нарушение толерантности к глюкозе ассоциируется из гено-специфиченскими изменениями экспрессии мРНК E2F8, FGFI,FGF2, VEGF-A, CYR61 и FGFR2. Представленные здесь результаты свидетельствуют о том, что гены VEGF-A, CYR61, PDGFC, FGFI, FGF2, FGFR2, FGFRL1, E2F8, BAI2 и HIF1A возможно задействованы в развитии ожирения и его усложнений.

Доп.точки доступа:
Minchenko, O.H.; Bashta, Y.M.; Minchenko, D.O.; Ratushna, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Glutamine deprevation effect on DEK, TPD52, BRCA1, ADGRE5, LIF, GNPDA1, and COL6A1 gene expressions in IRE1 knockdown U87 glioma cells / A. P. Kharkova [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2017. - Том 10, N 6. - P18-27
MeSH-главная:
ГЛУТАМИН -- GLUTAMINE (дефицит)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЛИОМА -- GLIOMA (патофизиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Kharkova, A. P.; Garmash, Y. A.; Hnatiuk, O. S.; Luzina, O. Y.; Danilovskyi, S. V.; Kuznetsova, A. Y.; Minchenko, O. H.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Hypoxic regulation of the expression of cell proliferation related genes in U87 glioma cells upon inhibition of IRE1 signaling enzyme [Text] = Регуляція експресії генів, що мають відношення до проліферації клітин, за умов гіпоксії та пригнічення сигнального ензиму IRE1 у клітинах гліоми лінії U87 / O. H. Minchenko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P11-21. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА СТРЕСС -- ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS (генетика, физиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (физиология)
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA (генетика, физиология)
ГЛИОМА -- GLIOMA (патофизиология)
Аннотация: We have studied the effect of inhibition of IRE1 (inositol requiring enzyme 1), which is a central mediator of endoplasmic reticulum stress and a controller of cell proliferation and tumor growth, on hypoxic regulation of the expression of different proliferation related genes in U87 glioma cells. It was shown that hypoxia leads to up-regulation of the expression of IL13RA2, CD24, ING1, ING2, ENDOG, and POLG genes and to down-regulation - of KRT18, TRAPPC3, TSFM, andMTIF2 genes at the mRNA level in control glioma cells. Changes for ING1 and CD24 genes were more significant. At the same time, inhibition of IRE1 modifies the effect of hypoxia on the expression of all studied genes. In particular, it increases sensitivity to hypoxia of the expression of IL13RA2, TRAPPC3, ENDOG, and PLOG genes and suppresses the effect of hypoxia on the expression of ING1 gene. Additionally, it eliminates hypoxic regulation of KRT18, CD24, ING2, TSFM, and MTIF2 genes expressions and introduces sensitivity to hypoxia of the expression of BET1 gene in glioma cells. The present study demonstrates that hypoxia, which often contributes to tumor growth, affects the expression of almost all studied genes. Additionally, inhibition of IRE1 can both enhance and suppress the hypoxic regulation of these gene expressions in a gene specific manner and thus possibly contributes to slower glioma growth, but several aspects of this regulation must be further clarified

Доп.точки доступа:
Minchenko, O. H.; Tsymbal, D. O.; Minchenko, D. O.; Riabovol, O. O.; Ratushna, O. O.; Karbovskyi, L. L.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Influence of human HB-EGF secreted form on cells with different EGFR and ErbB4 quantity / O. I. Krynina [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2019. - Vol. 91, № 5. - P25-33
MeSH-главная:
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- CELL COMMUNICATION
БИОХИМИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOCHEMICAL PHENOMENA

Доп.точки доступа:
Krynina, O. I.; Korotkevych, N. V.; Labyntsev, A. J.; Romaniuk, S. I.; Kolybo, D. V.; Komisarenko, S. V.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Moisieiev, A. I.
Influence of theoretically established cryopreservation regimen on the functional state of deconservated cellular spheroids [] = Вплив теоретично визначеного режиму кріоконсервування на функціональний стан деконсервованих клітинних сфероїдів / A. I. Moisieiev, G. A. Bozhok // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 100-104
MeSH-главная:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
СФЕРОИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ -- SPHEROIDS, CELLULAR
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
Аннотация: Пошук і оптимізація методів кріоконсервування багатоклітинних об’єктів, зокрема сфероїдів (СФ), є актуальним питанням, вирішення якого дозволить більш ефективне їх використання у біологічних дослідженнях, біотехнології, регенеративній медицині та тканинної інженерії. У представленій роботі було використано режим кріоконсервування, який включав температурно – швидкісні параметри та час насичення СФ у кріозахисному середовищі, визначені раніше шляхом фізико – математичного моделювання на підставі коефіцієнтів проникності молекул води та кріопротектору диметилсульфоксиду (ДМСО). Мета роботи – визначення функціонального стану СФ з клітин лінії L929 після кріоконсервування за режимом, визначеним на основі фізико – математичного моделювання. Експериментальні дослідження проводили на СФ з клітин лінії L929 після кріоконсервування за режимом, визначеним на основі теоретичних розрахунків (експозиція у кріозахисному середовищі впродовж 65 сек, швидкість охолодження 2°С/хв до – 80°С з подальшим зануренням у рідкий азот (–196°С)), у порівнянні з емпірично встановленими режимами (експозиція у кріозахисному середовищі впродовж 10 хвилин, швидкість охолодження 1°С/хв до – 40°С або до – 80°С з подальшим зануренням у рідкий азот). Після розморожування СФ поміщали до умов культивування, після чого вивчали здібність СФ до адгезії та їх метаболічну активність у ММТ – тесті, проліферативну активність клітин, які мігрували зі СФ, та міграторно – проліферативний потенціал у тесті «подряпини» моношару. Встановлено, що усі вищезазначені показники, крім здібності СФ до адгезії, були вище у разі використання СФ, кріоконсервованих за теоретично визначеним режимом, порівняно зі СФ, кріоконсервованими за емпірично підібраними режимами. Таким чином, кріоконсервування за режимом, розрахованим на основі фізико – математичної моделі, призводить до більш ефективного збереження функціональних властивостей (міграції і проліферації клітин) та метаболічного стану (МТТ – тест) СФ після розморожування порівняно з іншими використаними режимами.

Доп.точки доступа:
Bozhok, G. A.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

IRE1 knockdown modifies glucose and glutamine deprivation effects on the expression of proliferation related genes in U87 glioma cells / D. O. Tsymbal [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2016. - Том 9, N 1. - P26-37
MeSH-главная:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (дефицит)
ГЛИОМА -- GLIOMA (генетика, диагностика)

Доп.точки доступа:
Tsymbal, D.O.; Minchenko, D.O.; Riabovol, O.O.; Ratushna, O.O.; Minchenko, O.H.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Knysh, O. V.
Lactobacillus reuteri cell-free extracts against antibioticresistant bacteria [] / O. V. Knysh, A. V. Martynov // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 4. - С. 547-553
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
Аннотация: Цель работы ? оценить противомикробный потенциал бесклеточных экстрактов, полученных разными способами из пробиотического штамма Lactobacillus reuteri DSM 17938, по их влиянию на пролиферацию бактерий, устойчивых к антибиотикам. Материалы и методы. Бесклеточные экстракты получали: 1) из суспензии клеток L. reuteri, подвергнутых дезинтеграции путем многократного замораживания-оттаивания (L); 2) из культуры L. reuteri, культивированной в дезинтеграте собственных клеток (МL); 3) из культуры L. reuteri, культивированной в дезинтеграте собственных клеток, дополненном глицерином (73,7 мг/мл) и глюкозой (72,1 мг/мл) (МLG); 4) из культуры L. reuteri, культивированной в дезинтеграте собственных клеток, дополненном аскорбиновой кислотой (20 мг/мл) (MLA). Клинические изоляты с множественной лекарственной устойчивостью (MDR) и с широкой лекарственной устойчивостью (XDR): Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Lelliottia amnigena и Corynebacterium xerosis были использованы как тестовые культуры. Исследование ингибиторной активности бесклеточных экстрактов проводили спектрофотометрическим методом с использованием микропланшетного анализатора «Lisa Scan EM» («Erba Lachema s.r.o.», Чешская Республика). Результаты. Бесклеточный экстракт L проявил преимущественно стимуляторное действие на пролиферативную активность всех исследованных культур. Бесклеточный экстракт ML вызывал значительное подавление пролиферации E. coli и C. xerosis (индексы угнетения роста составляли 24,8 % и 96,1 %, соответственно) и не оказывал существенного влияния на пролиферацию K. pneumoniae и L. amnigena. Бесклеточные экстракты MLG и MLA вызывали выраженное угнетение пролиферативной активности всех исследованных микроорганизмов. Индексы угнетения роста составляли 75 % и 90,7 % (E. coli), 77,9 % и 88,9 % (K. pneumoniae), 40,9 % и 77,9 % (L. amnigena), 99 % и 100 % (C. xerosis), соответственно. Выводы. Бесклеточные экстракты, полученные путем культивирования L. reuteri DSM 17938 в собственном дезинтеграте, дополненном глицерином и глюкозой или аскорбиновой кислотой, продемонстрировали выраженную противомикробную активность в отношении антибиотикорезистентных бактерий in vitro. После подтверждения безопасности и противомикробной активности in vivo их можно использовать для повышения эффективности терапии заболеваний, вызванных устойчивыми к антибиотикам микроорганизмами. Результаты исследования указывают на перспективность получения производных пробиотиков с высокой антимикробной активностью путем применения стратегии комбинаторного (направленного прекурсором) биосинтеза.

Доп.точки доступа:
Martynov, A. V.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

LncRNA SRA gene polymorphisms and risk of gynecological pathology development among Ukrainian women with proliferative type of benign breast disease without atypia [] / I. M. Lukavenko [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2021. - Том 23, N 5. - С. 651-655
MeSH-главная:
МАСТОПАТИЯ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНАЯ -- FIBROCYSTIC BREAST DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Аннотация: Доброкачественная дисплазия молочной железы – это группа всех доброкачественных заболеваний с риском развития рака молочной железы (РМЖ). РМЖ – самое распространённое онкологическое заболевание в мире, поэтому важно найти новые биомаркеры и мишени для ранней диагностики, лечения, определения прогноза и выживаемости. Длинная некодирующая РНК SRA может исполнить эту роль, следовательно нужны дальнейшие исследования её влияния на патогенез предраковых поражений. Цель работы – проанализировать связь между rs801460 и rs10463197 полиморфизмами и возникновением гинекологической патологии среди украинских женщин с пролиферативным типом доброкачественной дисплазии молочной железы без атипии. Материалы и методы. В исследование вошли 115 пациенток с пролиферативным типом доброкачественной дисплазии молочной железы без атипии: 55 – с гинекологической патологией и 60 – без нее. Полимеразная цепная реакция с анализом длины рестрикционных фрагментов (PCR-RFLP) использована для генотипирования полиморфизмов. Для окраски срезов использовали гематоксилин и эозин, толуидиновый синий и пикрофуксин по ван Гизону. Статистический анализ проведен с использованием программы для статистической обработки данных SPSS 25.0. Результаты. Установлены существенные различия в частоте аллелей rs10463297-полиморфизма (р = 0,032), но не rs801460 (р 0,05) в группах с гинекологической патологией и без нее. В то время как распределение генотипов обоих полиморфизмов статистически не различалось (р 0,05). Существенная связь обнаружена между SRA1 rs10463297-полиморфизмом и возникновением гинекологической патологии в доминантной (рa = 0.023; ORa = 2,638, 95 % CI = 1,145–6,076) и аддитивной (рa = 0,034; ORa = 2,489, 95 % CI = 1,069–5,794) моделях. Не установлена связь между SRA1 rs801460-полиморфизмом и развитием данной патологии (р 0,05). Выводы. Выявлено, что носители SRA1 rs10463297 TT-генотипа имеют в 2,6 раз выше риск развития гинекологической патологии, чем носители С-аллеля, и в 2,48 раз – чем ТС-гетерозиготы.

Доп.точки доступа:
Lukavenko, I. M.; Kolnoguz, A. V.; Harbuzova, V. Yu.; Ataman, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Nesina, I. P.
Markers of the epithelial-mesenchymal transition in cells of endometrial carcinoma / I. P. Nesina, N. P. Iurchenko, L. G. Buchynska. // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 3. - P218-222. - 33 ref.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (диагностика)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS
БЕТА-КАТЕНИН -- BETA CATENIN
ВИМЕНТИН -- VIMENTIN

Доп.точки доступа:
Iurchenko, N. P.; Buchynska., L. G.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Mouse embryonic fibroblasts expressing IFN? or IL-21 inhibit proliferation of melanoma cells in vitro / I. N. Vagyna [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 6. - P433-441. - 37 ref.
MeSH-главная:
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
МЕЛАНОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- MELANOMA, EXPERIMENTAL
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vagyna, I. N.; Zaharuk, O. A.; Strokovska, L. I.; Vagyn, Y. V.; Kashuba, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Demkovych, A. Ye.
Pathomorphological changes in the periodontal complex tissues in the period of experimental bacterial-immune periodontitis chronization [] / A. Ye. Demkovych, Yu. I. Bondarenko, T. K. Нolovata // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 6. - С. 827-831
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
Аннотация: Objective - to investigate pathomorphological changes in the periodontal complex on the 30th day of the experimental bacterial-immune periodontitis development. Materials and methods. The study was conducted with the use of non-breeding clinically healthy male rats. Experimental bacterial-immune periodontitis in experimental animals was induced by injection of complex microbial mixture diluted with ovalbumin into periodontal tissue. Morphological analysis was used for estimation of the structural changes degree in the maxillofacial tissues. The mandible-related tissue fragments, in particular the periodontal complex material was embedded in the paraffin blocks. The cross sections of 5-6 microns thickness were made on a microtome. The preparations obtained were stained with hematoxylin and eosin. Results. The high intensity of inflammatory infiltration was noted, although the progression of inflammatory and destructive processes was significantly slowed down. The histological examination showed that inflammatory process was characterized by signs of disorganization and destruction of the connective tissue and walls of the dental alveoli, the structural reconstruction of the gingival epithelium and its lamina propria. Inflammatory infiltration was accompanied by expressive signs of the connective tissue disorganization. At the same time there were morphological signs of reparative processes, proliferation and collagen fibers thickening. In this period granulation tissue was formed. At this stage inflammatory infiltration extended the crista of the cellular bone and penetrated the epithelium of dento-gingival junction and gingival sulcus. Conclusions. The revealed pathomorphological changes in the periodontal complex tissues in the long-term period of the experimental bacterial-immune periodontitis are indicative of the inflammatory process chronization.

Доп.точки доступа:
Bondarenko, Yu. I.; Нolovata, T. K.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Sisakhtnezhad, S.
Placenta growth factor influences MIR-483-5P, MIR-483-3P, MIR-4669 and MIR-16-5P expression in MKN-45-derived spheroid body-forming cells / S. Sisakhtnezhad, L. Khosravi, H. Akrami // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 1. - P71-72
MeSH-главная:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (генетика, этиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (цитология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (генетика)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (генетика)
АНГИОГЕНЕЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANGIOGENESIS INDUCING AGENTS

Доп.точки доступа:
Khosravi, L.; Akrami, H.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)