Поисковый запрос: <.>S=КОННЕКСИНЫ<.> |
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6 |
1.
| Анализ гена коннексина 50 (GJA8) у больных с наследственной врожденной катарактой из Республики Башкортостан/И. И. Хидиятова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 9.-С.37-41
|
2.
| Афанасьева М. Х. Сигнальные молекулы как биомаркеры прогнозирования преждевременного излития околоплодных вод (клинико-диагностические аспекты)/М. Х. Афанасьева, В. М. Болотских, В. О. Полякова // Журнал акушерства и женских болезней, 2016. т.Т. 65,N № 6.-С.19-27
|
3.
| Сидорчук Л. П. Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (C-590T) у дітей - жителів Буковини з втратою слуху/Л. П. Сидорчук, О. М. Іфтода, О. В. Кушнір // Лікарська справа. Врачебное дело, 2016,N № 5/6.-С.25-30
|
4.
| Предиктори виникнення рецидиву аритмії в пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму: місце поліморфізму rs10465885 гена конексину–40/Т. В. Міхалєва [и др.] // Український кардіологічний журнал, 2017,N № 6.-С.56-67
|
5.
| Роль межклеточных щелевидных контактов (коннексинов) в патогенезе эритродермий/Н. М. Аничков [и др.] // Архив патологии. -М., 2018. т.Том 80,N N 4.-С.61-64
|
6.
| Фенотипові ознаки і поліморфізм RS 10465885 гена конексину-40 як предиктори виникнення рецидиву аритмії у пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму при однорічному спостереженні: результати нейромережевого аналізу/Т. В. Міхалєва [та ін.] // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2018,N N 2.-С.34-45
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный