Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (26)

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КЫРГЫЗСТАН<.>

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кудайбергенова Н.Т., Молдоташев И.К., Алдашев А.А., Муханова А.К.
Заглавие : Роль полиморфизма гена метилтетрагидрофолатредуктазы (MTHER) в развитии ишемического инсульта у жителей Кыргызской Республики
Место публикации : Терапевтический архив. - 2012. - Том 84, N 10. - С. 37-41. - ISSN 0040-3660 (Шифр ТР8/2012/84/10). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 40-41
Предметные рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНОТИП
КЫРГЫЗСТАН
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кириллова О.О., Ворожко И.В., Гаппарова К.М., Чехонина Ю.Г., Сенцова Т.Б.
Заглавие : Ассоциация лептина с ожирением и артериальной гипертонией в группе этнических киргизов
Место публикации : Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 1. - С. 49-53. - ISSN 0040-3660 (Шифр ТР8/2014/86/1). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 53
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ЛЕПТИН
КЫРГЫЗСТАН
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gadi P., Jakob M., Shishkin S.
Заглавие : Реформы финансирования здравоохранения опыт стран с переходной экономикой. Часть 3. Улучшение деятельности систем финасирования здравоохранения. Глава 12 Стратегии, направленные на решение проблемы неформальных платежей в здравоохранеии
Место публикации : Главный врач. - 2012. - N 12. - С. 20-40 (Шифр ГУ10/2012/12)
Примечания : Библиогр.: с. 39-40
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, ПЛАНИРОВАНИЯ И РАЗВИТИЯ ФИНАНСИРОВАНИЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИННОВАЦИИ И УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
БОЛЬНОГО ПЛАТЕЖЕСПОСОБНОСТЬ И СПОСОБ ОПЛАТЫ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
КЫРГЫЗСТАН
ТАДЖИКИСТАН
ВЕНГРИЯ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кульчавеня Е.В., Муканбаев К., Жукова И.И., Холтобин Д.П., Брижатюк Е.В.
Заглавие : Туберкулез мочеполовой системы у детей и подростков в Сибири и Кыргызстане
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Том 93, N 2. - С. 35-38 (Шифр ПР21/2014/93/2)
Примечания : Библиогр.: с.38
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ДЕТИ
ПОДРОСТКИ
СИБИРЬ
КЫРГЫЗСТАН
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Исакова Ж.Т., Талайбекова Э.Т., Исабаева Д.И., Лунегова О.С., Керимкулова А.С., Асамбаева Д.А., Алдашев А.А.
Заглавие : Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с сахарным диабетом 2-го типа в кыргызской популяции
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - М., 2015. - Том 61, N 5. - С. 26-29 (Шифр ПР32/2015/61/5)
MeSH-главная: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ -- POLYMORPHISM, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Аннотация: Цель исследования — изучить ассоциацию полиморфного локуса Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием сахарного диабета 2-го типа (СД2) в кыргызской популяции. Материал и методы. Обследованы 287 человек кыргызской национальности. Исследование было проведено по типу «случай—контроль», включало 178 больных с СД2 (55 женщин и 123 мужчины, средний возраст 54±6,6 года) и 109 пациентов (48 женщин и 61 мужчина, средний возраст 50±8,4 года) без нарушений углеводного обмена (контрольная группа). Идентификация аллелей в полиморфном локусе Glu23Lys гена KCNJ11 проводилась методом регистрации полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Результаты. При сравнительном анализе распределения частот генотипов и аллелей полиморфизма Glu23Lys гена KCNJ11 среди больных СД2 и лиц контрольной группы выявлены статистически значимые различия. Частота встречаемости аллеля 23Lys в гетерозиготном и гомозиготном состояниях (Glu23Lys+Lys23Lys) у больных СД2 была значимо выше, чем в группе контроля (?[[p]]2[[/p]]=4,09; р=0,043). Риск развития СД2 у носителей аллеля 23Lys увеличивается в 1,46 раза [OR=1,46 (1,02—2,07); р=0,036]. Гомозиготный генотип Glu23Glu и аллель Glu23 снижают риск развития СД2 [OR=0,61 (0,37—0,99); р=0,043 для генотипа и OR=0,69 (0,48—0,98); р=0,037 для аллеля]. Заключение. В кыргызской популяции полиморфный локус Glu23Lys гена KCNJ11 ассоциирован с развитием СД2. Предрасположенность к СД2 наследуется согласно доминантной и аддитивной моделям наследования признака. У кыргызов аллелем риска развития СД2 в полиморфном локусе Glu23Lys гена KCNJ11 является 23Lys.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Исакова Ж.Т., Макиева К.Б., Талайбекова Э.Т., Асамбаева Д.А., Султангазиева Б.Б., Алдашев А.А.
Заглавие : Ассоциация полиморфного локуса Arg399Gln гена XRCC1 с раком молочной железы у женщин кыргызской национальности
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб., 2015. - Том 61, N 6. - С. 941-944 (Шифр ВР55/2015/61/6)
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ -- ETHNIC GROUPS
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Аннотация: В исследование было включено 219 женщин кыргызской национальности, из них 117 с раком молочной железы (РМЖ) и 102 - из группы сравнения. Диагноз рак молочной железы верифицировали гистологически. Средний возраст обследованных пациентов составил 51±9,7 лет. Образцы ДНК выделяли из клеток венозной крови. Идентификацию генотипов полиморфизма Arg399Gln гена XRCC1 проводили с помощью метода полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Гетерозиготный генотип Arg399Gln и аллель 399Gln полиморфного локуса Arg399Gln гена XRCC1 статистически значимо чаще встречались в группе женщин с РМЖ по сравнению с группой сравнения (р ‹ 0,05). Полиморфный маркер Arg399Gln гена XRCC1 ассоциирован с развитием РМЖ у женщин кыргызской национальности согласно аддитивной (?[[p]]2[[/p]]=4,901; р=0,0268), общей (?[[p]]2[[/p]]=13,86; р=0,0010) и доминантной (?[[p]]2[[/p]]=11,18; р=0,0008) модели наследования. Риск развития РМЖ при наличии гетерозиготного генотипа Arg399Gln увеличивается в 2,77 раза (OR=2,77; 95% СІ: 1,60-4.80), при наличии аллеля 399Gln в 1,57 раза (OR=1,57; 95%CІ: 1,05-2,35), указывая, среди прочего, на значимость этнического фактора.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Полупанов А.Г., Концевая А.В., Мамасаидов Ж.А., Халматов А.Н., Алтымышева А.Т., Джумагулова А.С.
Заглавие : Распространённость метаболического синдрома и его компонентов среди жителей Кыргызской Республики трудоспособного возраста
Место публикации : Казан. мед. журнал. - Казань, 2016. - Том 97, N 4. - С. 618-624 (Шифр КР7/2016/97/4)
MeSH-главная: МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Касымбекова К. Т., Нурматов З. Ш., Комиссаров А. Б., Фадеев А. В., Переяслов Д. В., Карпова Л. С., Сапарова Г. Н.
Заглавие : Эпидемиологические особенности пандемического гриппа в Кыргызстане, обусловленного вирусом гриппа А (H1N1) pdm
Место публикации : Эпидемиология и вакцинопрофилактика. - М, 2016. - Том 15, № 5. - С. 30-37 (Шифр ЭР15/2016/15/5)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП -- INFLUENZA A VIRUS, H1N1 SUBTYPE
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Усенбаев Н.Т.
Заглавие : Достижение элиминации малярии в Кыргызской республике
Место публикации : Мед. паразитология и паразитарные болезни. - М, 2016. - N 4. - С. 36-39 (Шифр МР23/2016/4)
MeSH-главная: МАЛЯРИЯ -- MALARIA
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Батыралиев Т. А., Махмутходжаев С. А., Кыдыралиева Р. Б., Алтымышева А. Т., Джакипова Р. С., Жорупбекова К. Ш., Рыскулова С. Т., Князева В. Г., Калиев М. Т., Джумагулова А. С.
Заглавие : Распространенность факторов риска развития неинфекционных заболеваний в Кыргызской Республике (исследования STEPS)
Место публикации : Кардиология. - 2016. - Т. 56, № 11. - С. 86-90 (Шифр КР9/2016/56/11)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Исакова Ж. Т., Талайбекова Э. Т., Асамбаева Д. А., Керимкулова A. C. , Лунегова О. С. , Алдашев A. A.
Заглавие : Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием артериальной гипертонии у пациентов киргизской национальности
Место публикации : Терапевтический архив. - 2017. - N 1. - С. 14-17 (Шифр ТР8/2017/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Самигуллина А. Э., Максутова Э. М., Жихарева В. В.
Заглавие : Анализ детской инвалидности при врожденных аномалиях в Кыргызской Республике
Место публикации : Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 2. - С. 182-186 (Шифр ПР21/2017/96/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN
ЗАРПЛАТА И ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВЫПЛАТЫ -- SALARIES AND FRINGE BENEFITS
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Исаков Т. Б.
Заглавие : Инвазированность паразитами детей домов-интернатов в разных регионах Кыргызской Республики и оценка эффективности дегельминтизации
Место публикации : Мед. паразитология и паразитарные болезни. - М, 2017. - N 3. - С. 33-35 (Шифр МР23/2017/3)
MeSH-главная: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PARASITIC DISEASES
ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTHELMINTICS
ДЕТИ -- CHILD
ПРИЮТЫ ДЛЯ СИРОТ -- ORPHANAGES
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Исакова Ж. Т., Талайбекова Э. Т., Букуев Н. М., Макиева К. Б. , Асамбаева Д. А. , Алдашев А. А.
Заглавие : У женщин кыргызской национальности с папилломавирусной инфекцией полиморфный маркер Arg72Pro гена P53 ассоциирован с развитием рака шейки матки
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2017. - T. 63, № 5. - С. 747-751 (Шифр ВР55/2017/63/5)
MeSH-главная: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Маймерова Г.Ш.
Заглавие : Прогноз заболеваемости хроническими неспецифическими заболеваниями легких у детей в Киргизской Республике
Место публикации : Вопросы практической педиатрии. - М., 2017. - Т. 12, № 3. - С. 63-65: граф. (Шифр ВР92/2017/12/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
ДЕТИ -- CHILD
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Исакова Ж. Т., Талайбекова Э. Т., Асамбаева Д. А., Керимкулова A. C., Лунегова О. С., Алдашева И. М., Алдашев A. A.
Заглавие : Риск развития сахарного диабета 2-го типа в кыргызской популяции при наличии полиморфизмов G276T гена ADIPOQ, Glu23Lys гена KCNJ11 и IVS3CT гена TCF7L2
Место публикации : Терапевтический архив. - 2017. - N 10. - С. 40-47 (Шифр ТР8/2017/10)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Концевая А. В., Мырзаматова А. О., Халматов А. Н., Худяков М. Б., Полупанов А. Г., Алтымышева А. Т., Баланова Ю. А., Каширин А. К.
Заглавие : Результаты 4-летнего проспективного наблюдения в исследовании Интерэпид: факторы, влияющие на заболеваемость и смертность популяции в сельских регионах России и Кыргызской Республики
Место публикации : Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - М, 2018. - Том 17, N 2. - С. 49-56 (Шифр КР31/2018/17/2)
MeSH-главная: ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
СМЕРТНОСТЬ -- MORTALITY
СЕЛЬСКОЕ НАСЕЛЕНИЕ -- RURAL POPULATION
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Нові кордони у розвитку молодіжного руху
Место публикации : Вісник Червоного Хреста України. - 2018. - N 2. - С. 10 (Шифр ВУ19/2018/2)
MeSH-главная: КРАСНЫЙ КРЕСТ -- RED CROSS
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ -- INTERNATIONAL AGENCIES
ДОБРОВОЛЬЦЫ -- VOLUNTEERS
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Аннотация: З 28 по 30 квітня 2018 року у Бішкеку (Киргизстан) відбулася Європейська молодіжна конференція Товариств Червоного Хреста і Червоного Півмісяця. Захід об'єднав молодь з 53 країн Європи і Центральної Азії. Два представники Товариства взяли участь у Конференції: Марина Кожедуб, координатор підрозділу розвитку волонтерства, та Костянтин Батрак, представник національної волонтерської комісії
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тилеков З. А., Шаимбетов Б. О., Аксель Е. М.
Заглавие : Стандартизованные показатели онкоэпидемиологической ситуации в 2017 г. в Кыргызстане
Место публикации : Евразийский онкологический журнал. - Минск, 2019. - N 2. - С. 163-169 (Шифр ЕБ1/2019/2)
MeSH-главная: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Залесская Ю. В., Кыдыралиева Р. Б.
Заглавие : Опыт применения опросника Европейского общества кардиологов для выявления неконвенционных факторов риска у больных с ишемической болезнью сердца в Кыргызской Республике
Место публикации : Рос. кардиол. журн. - М., 2019. - N 2. - С. 76-80 (Шифр РР9/2019/2)
MeSH-главная: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
Аннотация: Цель. Провести анализ результатов применения в практике врача-кардиолога опросника Европейского общества кардиологов (ЕОК) по оценке комплекса неконвенционных факторов риска у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) в условиях стационара. Материал и методы. У 310 больных с ИБС (средний возраст 59,6±8,8 лет, мужчин 62,2%), подписавших информированное согласие на участие в исследовании, проведено общеклиническое обследование с выявлением конвенционных факторов риска, анализом достижения стандартных целей лечения. Врачом-кардиологом выполнена двухэтапная оценка неконвенционных факторов риска (НФР) с применением анкеты Европейского общества кардиологов (ЕОК) и валидизированных опросников (DS-14, шкалы депрессии и тревоги Гамильтона) для клинической идентификации тревоги, депрессии, типа личности Д. Результаты. У госпитализированных пациентов отмечались преимущественно тяжелые клинические проявления заболевания: острый коронарный синдром (51,6%), снижение фракции выброса менее 50% по данным эхокардиографии (40%), острый инфаркт миокарда в анамнезе (29%), а также высокая частота конвенционных факторов риска: артериальной гипертензии (75,8%), дислипидемии (75,1%), ожирения (40,9%). Большинство респондентов не достигли стандартных целей лечения: 13,8% больных курили, 30,9% не соблюдали гиполипидемическую диету, 81,3% не употребляли рыбу в рекомендуемом количестве, 51,6% не выполняли режим двигательной активности, 40,6% не достигли целевого уровня артериального давления, 59,3% - целевого уровня липопротеидов низкой плотности, 59,8% - целевого уровня индекса массы тела и нуждались в оценке факторов, препятствующих эффективному лечению. В комплексе выявленных НФР превалировали враждебность (30,9%), тип личности Д (25,4%), низкий социально-экономический статус (12,2%) и тревога (10%), реже встречались депрессия (5,1%), стресс на работе и в семейной жизни (4,5%) и социальная изоляция (1,6%). Заключение. Результаты по частоте встречаемости НФР согласуются с данными, полученными зарубежными исследователями. Применение опросника ЕОК позволяет ориентировать практикующих врачей на выявление НФР, дополнить данные об индивидуальном профиле риска и расширить спектр рекомендаций по лечению и профилактике у больных с ИБС.
Найти похожие

1-20 21-26

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)