Поисковый запрос: <.>S=ЛАКТАЗА<.> |
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Єсипова С. І. Діагностика лактазної недостатності та ведення дітей з цією патологією (огляд літератури та власні дані)/С. І. Єсипова // Лікарська справа. Врачебное дело, 2018,N № 5/6.-С.15-22
|
2.
| Ільченко С. І. Особливості використання та інтерпретації результатів водневого дихального тесту з навантаженням лактозою в дітей раннього віку та їхніх матерів/С. І. Ільченко, С. М. Недєльська, Т. В. Можейко // Патологія. -Запоріжжя, 2019. т.Том 16,N N 1.-С.116-123
|
3.
| Іовіца Т.В. Удосконалення терапії транзиторної лактазної недостатності у дітей грудного віку/Т. В. Іовіца // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2015,N N Спец. вып. 1.-С.103-104
|
4.
| Бельмер С. В. Лактазная недостаточность : происхождение и пути коррекции/С. В. Бельмер // Лечащий Врач, 2018,N № 2.-С.41-46
|
5.
| Використання лактази в купіруванні синдрому хронічної діареї в дітей/Л. Г. Волошина [та ін.] // Здоров'я дитини, 2020. т.Т. 15,N № 5.-С.89-94
|
6.
| Випадок термінального ілеїту, який не став хворобою Крона/Г. М. Дмитрякова [та ін.] // Запорізький медичний журнал. -Запоріжжя, 2022. т.Т. 24,N N 5.-С.625-629
|
7.
| Волошин М.А. Особливості розподілу вуглеводних залишків бета-D-галактози в епітелії слизової ясен щурів у нормі та після внутрішньоутробного антигенного впливу/М. А. Волошин, Ю. О. Бурега // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. -Чернівці:Буковинський державний медичний університет, 2016. т.Т. 15,N № 1.-С.32-35
|
8.
| Воробйова Н. В. Фактори впливу на виразність клініко-лабораторних проявів синдрому мальабсорбції вуглеводів у дітей раннього віку з ротавірусною інфекцією/Н. В. Воробйова // Сучасна педіатрія. Україна. -Київ, 2021,N N 7.-С.25-33
|
9.
| Вторичная лактазная недостаточность у детей первых месяцев жизни: заместительная терапия лактазой в жидкой форме/В. П. Новикова [и др.] // Вопросы практической педиатрии. -М., 2019. т.Т. 14,N № 1.-С.26–32
|
10.
| Вьюн Т. И. Приоритеты диагностического поиска остеопенических состояний у пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью/Т. И. Вьюн, Л. М. Пасиешвили // Сучасна гастроентерологія, 2018,N № 3.-С.14-20
|
11.
| Генотип - ассоциированная персонификация диагностического поиска при ожирении у детей с генотипами гена лактазы/А. Е. Абатуров [и др.] // Світ медицини та біології. -Полтава, 2018,N № 4(66).-С.9-14
|
12.
| Гречанина Е.Я. Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития/Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.298
|
13.
| Гречанина Е.Я. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, аллергии к белкам глютена и дефицита метионин-синтазыредуктазы/Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.257-258
|
14.
| Дієтотерапія у дітей при ожирінні, асоційованому з лактазною недостатністю дорослого типу/О. Є. Абатуров [и др.] // Здоровье ребенка, 2017. т.. 12,N № 6.-С.7-12
|
15.
| Диагностика гиполактазии и оценка генотипа полиморфных маркеров RS182549, RS145946881 и RS41525747 гена MCM6 у детей с воспалительными заболеваниями кишечника и лактазной недостаточностью: исследование случай-контроль/И. Г. Гордеева [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. -М, 2019. т.Том 98,N N 4.-С.143-148
|
16.
| Дифференцированный подход к лечению лактозной недостаточности и аллергии на белок коровьего молока у детей раннего возраста/Т. А. Филатова [и др.] // Детские инфекции. -М., 2016. т.Т. 15,N № 2.-С.24-30
|
17.
| Здыбская Е.П. Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца/Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.293-294
|
18.
| Колесник М. Лактазная недостаточность и пищевая аллергия у детей: лечить или наблюдать?/М. Колесник // Український медичний часопис, 2019. т.Т. 1,N № 3.-С.14-16
|
19.
| Колюбакіна Л.В. Результати застосування замісної ферментотерапії при лактазній недостатності у передчасно народжених немовлят/Л. В. Колюбакіна, І. І. Сивків // Перинатологія та педіатрія. -К., 2018,N N 2.-С.65-68
|
20.
| Корекція лактазної недостатності в дітей грудного віку з проявами алергії на харчові продукти/О. А. Строй [и др.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. -Тернопіль, 2017,N N 2.-С.15-20
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный