Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (38)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ЛАКТАЗА<.>

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

Єсипова, С. І.
Діагностика лактазної недостатності та ведення дітей з цією патологією (огляд літератури та власні дані) [] / С. І. Єсипова // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 5/6. - С. 15-22. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES
МОЛОКО ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ -- MILK, HUMAN
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Ільченко, С. І.
Особливості використання та інтерпретації результатів водневого дихального тесту з навантаженням лактозою в дітей раннього віку та їхніх матерів [] / С. І. Ільченко, С. М. Недєльська, Т. В. Можейко // Патологія. - 2019. - Том 16, N 1. - С. 116-123
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит, секреция)
ДИАРЕЯ ДЕТСКАЯ -- DIARRHEA, INFANTILE (диагностика, микробиология, этиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (патофизиология)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Аннотация: Мета роботи – оцінити інформативність використання водневого дихального тесту з навантаженням харчовою лактозою серед дітей раннього віку та їхніх матерів для діагностики лактазної недостатності, визначити взаємозв’язок результатів тесту з проявами функціональних гастроінтестинальних розладів у дітей. Матеріали та методи. 32 дітям віком від 1 місяця до 2 років із різними проявами функціональних гастроінтестинальних розладів виконали водневий дихальний тест (ВДТ) із навантаженням харчовою лактозою, дослідження генетичного маркера С(-13910)Т гена МСМ6 шляхом букального зіскребу, мікробіологічне дослідження калу. ВДТ виконували і в матерів обстежених дітей. Результати. У 18,8 % дітей ВДТ виявився позитивним (лактазна недостатність – ЛН), у 31,2 % – сумнівним (синдром надлишкового бактеріального росту в кишківнику – СНБРК). Серед матерів дітей, яких обстежили, позитивні результати ВДТ отримали в 43,7 % випадків, сумнівні – у 9,4 %. Максимальний рівень водню в дітей із ЛН – 45,5 (40,0–53,0) ppm – зафіксовано на 180 (150–180) хв, що вірогідно пізніше, ніж у дорослих. Дослідження мікробіоти кишківника дітей показало зниження кількості біфідо- та лактобактерій у 43,8 % випадків і збільшення на цьому тлі умовно патогенної флори в 93,8 %: Kl. pneumoniaе – 46,9 %, S. aureus – 53,1 %, K. oxytoca – 18,8 %, E. coli – 31,2 %, E. faecalis – 6,2 %, E. cloacae – 6,2 %, Clostridia – 9,4 %, C. freundi – 6,2 %. За даними дослідження генетичного маркера лактазної недостатності С(-13910)Т, майже всі діти (93,8 %) були носіями основного алеля С із рівним співвідношенням (по 46,9 %) між генотипами С/С і С/Т і відсутністю статистично значущих кореляцій із результатами ВДТ. Висновки. Дослідження свідчать, що в більшості дітей із СНБРК (80,0 %) і ЛН (83,3 %) виявлено асоціації різної умовно патогенної флори, зокрема S. aureus і K. pneumoniaе на тлі зниженого вмісту лактобактерій (50,0 %) з більшою частотою функціональної діареї та інтенсивністю проявів синдрому зригування. Відсутність статистично значущих кореляцій між результатами ВДТ у дітей та їхніх матерів, а також із генетичним дослідженням маркера С(-13910)Т гена МСМ6 свідчить про низьку інформативність цих досліджень щодо наявності непереносності лактози в дітей раннього віку.

Доп.точки доступа:
Недєльська, С. М.; Можейко, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Іовіца, Т. В.
Удосконалення терапії транзиторної лактазної недостатності у дітей грудного віку / Т. В. Іовіца // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вып. 1. - С. 103-104
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

Бельмер, С. В.
Лактазная недостаточность : происхождение и пути коррекции [] / С. В. Бельмер // Лечащий Врач. - 2018. - № 2. - С. 41-46
Рубрики: Максилак
MeSH-главная:
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диетотерапия, классификация)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит, терапевтическое применение)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Використання лактази в купіруванні синдрому хронічної діареї в дітей [] / Л. Г. Волошина [та ін.] // Здоров'я дитини. - 2020. - Т. 15, № 5. - С. 89-94. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Лактазик Сперко
MeSH-главная:
ДИАРЕЯ -- DIARRHEA (лекарственная терапия, этиология)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Волошина, Л. Г.; Бєлоусова, О. Ю.; Бабаджанян, О. М.; Павленко, Н. В.; Солодовниченко, І. Г.; Шутова, О. В.; Волошин, К. В.; Ганзій, О. Б.; Савицька, К. В.; Каафарані, А. М.; Слободянюк, О. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

Випадок термінального ілеїту, який не став хворобою Крона [] / Г. М. Дмитрякова [та ін.] // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal. - 2022. - Т. 24, N 5. - С. 625-629
MeSH-главная:
ИЕРСИНИОЗЫ -- YERSINIA INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
Аннотация: Нині спостерігають збільшення частоти діагностики запальних захворювань кишківника в дітей, зокрема хвороби Крона. Виявлення типових ендоскопічних ознак – золотий ендоскопічний стандарт діагностики цієї хвороби. Якщо така ендоскопічна картина супроводжується хронічною діареєю, абдомінальним болем, втратою маси тіла, а також лабораторними змінами (підвищення рівня фекального кальпротектину та С-реактивного білка), діагноз хвороби Крона стає очевидним, і діагностичний пошук припиняють. Але є й інші захворювання, зокрема інфекційної природи, що можуть мати подібну клінічну, лабораторну й ендоскопічну симптоматику; їх також треба включати до кола діагностичного пошуку. Мета роботи – ознайомити лікарів-практиків з особливостями діагностики та спостереження за пацієнтом з ієрсиніозною інфекцією на тлі лактазної недостатності, що клінічно нагадувала хворобу Крона. Клінічний випадок. Хлопець віком 14 років звернувся зі скаргами на біль у животі, рецидивну діарею, слабкість, відсутність збільшення маси тіла. Мати вважає дитину хворою впродовж 9 місяців, коли з’явився періодичний біль у животі, діарея до 10–12 разів на добу, іноді нудота та блювання. З часом епізоди діареї стали частішими, виявили зв’язок із вживанням молока. Через 4 місяці після початку захворювання в дитини різко знизився апетит, з’явилися слабкість, біль у животі, рецидивна діарея, визначили відсутність приросту маси тіла при збільшені довжини тіла. Через 8 місяців від часу появи скарг дитина потрапила в стаціонар із клінікою гострого захворювання (лихоманка, біль у животі, блювання, діарея протягом 10 днів). Хлопця оглянули хірург і дитячий гастроентеролог, здійснили додаткові обстеження, зокрема визначення рівня фекального кальпротектину, який був підвищений майже в 5 разів. Під час колоноскопії виявили термінальний ілеїт. Хлопець отримував неспецифічне лікування (месалазин 3 г/добу тощо), спостерігали швидке покращення стану: зник біль у животі, регресував астенічний синдром, зменшилася діарея. Хоча анамнестичні, клінічні, лабораторні й інструментальні дані дуже характерні для хвороби Крона, виникли сумніви щодо діагнозу, які пов’язані з відсутністю запальних змін у загальному аналізі крові та фактично спонтанною ремісією вираженого загострення, для зменшення якого месалазин зазвичай не ефективний. Треба було виключити інші причини запалення тонкої кишки (кишкові інфекції, туберкульоз). РНГА із псевдотуберкульозним діагностикумом дала позитивну відповідь (кишковоієрсиніозним діагностикумом О3). Висновки. У дітей із припущенням про наявність запальних захворювань кишківника слід виключити кишкові інфекції (зокрема ієрсиніозну) як причину симптомів. Навіть при чіткій картині термінального ілеїту, який характерний для хвороби Крона, результати ендоскопії кишківника можуть бути відносно неспецифічними, тому в діагностичному процесі щодо етіології ілеїту необхідно враховувати також дані анамнезу, відповідність результатів лабораторних обстежень, серологічні маркери деяких інфекційних захворювань.
Currently, there is an increase in the incidence of inflammatory bowel disease in children, including Crohn’s disease. Detection of typical endoscopic signs is the gold endoscopic standard for this disease diagnosis. When such endoscopic picture is accompanied by chronic diarrhea, abdominal pain, weight loss, and laboratory changes in the form of increased levels of faecal calprotectin and C-reactive protein, the diagnosis of Crohn’s disease becomes apparent and the diagnostic search is stopped. But there are other diseases, including of infectious type, that may have similar clinical, laboratory and endoscopic symptoms, which should be included in the scope of diagnostic search. Aim. To acquaint physicians with the features of diagnosis and monitoring of a patient with Yersinia infection on the background of lactase deficiency, clinically reminiscent of Crohn’s disease. Clinical case. A boy, 14 years old, complained of abdominal pain, recurrent diarrhea, weakness, lack of weight gain. A mother considered the child sick for 9 months, when periodic abdominal pain, diarrhea up to 10–12 times a day, sometimes nausea and vomiting occurred. Over time, episodes of diarrhea became more frequent, mainly after drinking milk. Four months after the disease onset, the child lost appetite, developed weakness, abdominal pain, recurrent diarrhea, no weight gain with increasing body length. Eight months after presenting complaints, the child was admitted to a hospital with acute disease manifestations (fever, abdominal pain, vomiting, diarrhea for 10 days). The boy was examined by a surgeon and a pediatric gastroenterologist. During colonoscopy, terminal ileitis was detected. The boy received non-specific treatment (mesalazine 3 g/day, etc.), there was a rapid improvement: abdominal pain disappeared, asthenic syndrome regressed, diarrhea reduced. Although amnestic, clinical, laboratory and instrumental data were very characteristic of Crohn’s disease, the diagnosis was questionable due to the lack of inflammatory changes in the general blood test and the fact that spontaneous remission of such severe exacerbation, for which mesalazine was usually ineffective. It was necessary to exclude other causes of inflammation of the small intestine (intestinal infections, tuberculosis). RNGA with pseudotuberculosis diagnosticum gave a positive result (intestinal yersiniosis diagnosticum O3). Conclusions. In children with suspected inflammatory bowel disease, intestinal infections, namely yersinia infection, should be ruled out as the cause of symptoms. Even with clear manifestations of terminal ileitis, which is characteristic of Crohn’s disease, the results of intestinal endoscopy may be relatively nonspecific, so the disease history, a correspondence with laboratory results, serological markers of some infectious diseases should also be taken into account in the diagnostic process for the ileitis etiology.

Доп.точки доступа:
Дмитрякова, Г. М.; Боярська, Л. М.; Подліанова, О. І.; Левчук-Воронцова, Т. О.; Гребенюк, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Волошин, М. А.
Особливості розподілу вуглеводних залишків бета-D-галактози в епітелії слизової ясен щурів у нормі та після внутрішньоутробного антигенного впливу [] / М. А. Волошин, Ю. О. Бурега // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2016. - Т. 15, № 1. - С. 32-35. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЕСНЫ -- GINGIVA
ЛАКТАЗА -- LACTASE
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (вредные воздействия)
Аннотация: Метою роботи було визначення особливостей розподілу вуглеводних залишків бета-D-галактози в епітелії слизової ясен щурів в нормі та після внутрішньоутробного антигенного впливу. У новонароджених вакцинпремійованих тварин змінюється лектингістохімічна характеристика епітелію слизової ясен. Щільність розподілу бета-D- галактозоспецифічних рецепторів епітелію слизової ясен залежить від віку досліджуваних щурів і певного шару епітелію слизової ясен. У антигенпремійованих тварин з 1-ї до 7-ї доби життя спостерігається збільшення щільності РNA+ сполук, що вказує на компенсаторне зменшення щільності лектингісторецепторного бар'єра і може бути підгрунтям для виникнення порушень у гермінативній зоні епітелію ясен. З 14-ї доби і до закінчення експерименту в епітелії ясен усіх досліджуваних груп виявляється зниження кількості рецепторів до лектину арахісу, що є відображенням компенсаторних можливостей щодо відновлення лектингісторецепторного бар'єру для забезпечення здатності епітелію реалізовувати захисну функцію від механічного та антигенного впливів.

Доп.точки доступа:
Бурега, Ю.О.
Экз-ры:
Найти похожие

Воробйова, Н. В.
Фактори впливу на виразність клініко-лабораторних проявів синдрому мальабсорбції вуглеводів у дітей раннього віку з ротавірусною інфекцією [] / Н. В. Воробйова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 7. - С. 25-33. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- ROTAVIRUS INFECTIONS (генетика, диагностика, иммунология, осложнения)
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ -- MALABSORPTION SYNDROMES (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, этиология)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА -- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE (генетика, диагностика, иммунология, осложнения)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

Вторичная лактазная недостаточность у детей первых месяцев жизни: заместительная терапия лактазой в жидкой форме [] / В. П. Новикова [и др.] // Вопр. практ. педиатрии. - 2019. - Т. 14, № 1. - С. 26–32
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит, прием и дозировка, терапевтическое применение)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
МОЛОКА БЕЛКИ -- MILK PROTEINS (противопоказания)
Кл.слова (ненормированные):
Кальпротектин
Аннотация: Цель. Оценить эффективность жидкой лактазы для терапии вторичной лактазной недостаточности (ЛН) у младенцев с непереносимостью белка коровьего молока (НБКМ). Пациенты и методы. Обследовано 30 детей в возрасте от 1 до 5 мес, находящихся на грудном или смешанном вскармливании, имеющих ЛН на фоне НБКМ. ЛН подтверждена тестом на остаточную осмолярность стула (ООС). Средний уровень фекального кальпротектина (ФК) в стуле был повышен. Детям назначали препарат жидкой лактазы «Беби-Док» Лактаза капли для детей, в дозе 10 капель в каждое кормление 2 нед и дополнительно 2 нед по 7–10 капель на фоне диеты матери. Результаты. Лечение было эффективным у 80% детей. Плач, связанный с коликами, исчезал в среднем к 5–6-му дню, стул значительно улучшался к 8-му дню, метеоризм исчезал к 7-му дню. ООС после месяца лечения значимо уменьшилась (до лечения – 204,94 ± 23,56 Осмоль/кг; через 1 мес – 152,00 ± 42,72 Осмоль/кг; р < 0,01). Средний уровень ФК у обследованных детей в процессе лечения не изменялся. Заключение. Детям с вторичной ЛН рекомендовано назначение 10 капель «Беби-Док» Лактаза на кормление в течение 2 недель и продолжение до 1 месяца по 7 капель на кормление на фоне безмолочной диеты матери.

Доп.точки доступа:
Новикова, В. П.; Богданова, Н. М.; Лапин, С. В.; Кузнецова, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Вьюн, Т. И.
Приоритеты диагностического поиска остеопенических состояний у пациентов с хроническим панкреатитом и гипертонической болезнью [] = Priorities of the diagnostic search for osteopenic conditions in patients with chronic pancreatitis and hypertensive disease / Т. И. Вьюн, Л. М. Пасиешвили // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 3. - С. 14-20. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (диагностика, кровь, метаболизм)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (диагностическое применение, кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЛАКТАЗА -- LACTASE (иммунология, кровь, метаболизм)
Аннотация: Цель — изучить роль полиморфизма гена лактазы (LCT C-13910T) и биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) в риске развития остеопенических состояний у больных с коморбидностью хронического панкреатита (ХП) и гипертонической болезни (ГБ)
Материалы и методы. Обследованы 110 пациентов, из них 70 лиц с ХП и ГБ (основная группа) и 40 больных изолированным ХП (группа сравнения). Группа контроля состояла из 78 практически здоровых лиц. Группы были репрезентативны по возрасту и соотношению полов. Определяли содержание биохимических маркеров костного метаболизма (общий и ионизированный кальций, остеокальцин в сыворотке крови) и полиморфизм гена LCT
Результаты. Исследование фракций кальция в сыворотке крови пациентов с ХП выявило его уменьшение как за счет белковосвязанного, так и свободного пула, при этом практически не изменилось соотношение уровней фракций кальция между клеткой и межклеточным пространством, о чем свидетельствовала величина кальциевого коэффициента. Установлена зависимость содержания кальция от этиологического фактора ХП: при алкогольном генезе заболевания выявлено более значимое увеличение белковосвязанной фракции кальция в сыворотке крови ((2,36 ± 0,01) ммоль/л) в отличие от ХП билиарной этиологии ((2,29 ± 0,01) ммоль /л). Присоединение ГБ приводило к гипокальциемии и сопровождалось перераспределением кальция между биологическими жидкостями. Отмечено изменение содержания в сыворотке крови остеокальцина — показателя синтеза костной ткани. Установлены изменения в полиморфизме гена LCT и их влияние на частоту поражения костно-суставной системы: у носителей С-аллеля чаще формировались предикторы остеопенических состояний
Выводы. У пациентов с рецидивирующим ХП наблюдается снижение содержания фракций кальция в сыворотке крови, более значимое при присоединении ГБ. Нарушение соотношения между пулами кальция у таких пациентов можно рассматривать как патогенетическое звено в развитии артериальной гипертензии. Сочетанное течение ХП и ГБ сопровождается изменениями в содержании остеокальцина, что можно использовать в качестве маркера минеральной плотности костной ткани. Изменение полиморфизма гена LCT у больных ХП и ГБ оказывает влияние на частоту поражения костно-суставной системы, при этом наиболее неблагоприятное течение наблюдается у носителей С-аллеля (77 % пациентов) гена LCT
Conclusions. The blood serum levels of calcium fraction are decreased in patients with recurrent CP, and it is more significant in case of comorbidity with HD. Violation in the ratio calcium pools in blood serum, which can be considered as one of the pathogenetic links of chronic arterial hypertension. The combined course of CP and HD is accompanied by changes in osteocalcin levels that can be used as a marker of the bone mineral density. The change in the polymorphism of the lactase gene in patients with CP and HD affects the incidence of lesion of the osteoarticular system, with the most unfavorable course observed in carriers of the C allele (77 % of patients) of the LCT gene

Доп.точки доступа:
Пасиешвили, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Генотип - ассоциированная персонификация диагностического поиска при ожирении у детей с генотипами гена лактазы [] / А. Е. Абатуров [и др.] // Світ медицини та біології. - 2018. - № 4(66). - С. 9-14 : диаграмма
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ЛАКТАЗА -- LACTASE
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Аннотация: Ожирение у детей представляет собой глобальную проблему благодаря не только распространенности этой патологии, но и низкой выявляемости. Целью исследования было изучить клинико – анамнестические особенности при ожирении у детей с различными генотипами гена лактазы. По результатам генотипирования гена лактазы методом полимеразной цепной реакции, из 86 детей с ожирением в возрасте 6-18 лет были сформированы группы наблюдения: І группу (n=44) представили дети с генотипом С/С 13910, ассоциированным с ЛН взрослого типа, ІІ группу (n=41) – дети с генотипами С/Т и Т/Т 13910, ассоциированными с лактазной персистенцией. Изучение нарушений жирового обмена проводили методом биоимпедансометрии, ультразвуковым методом исследования внутренних органов. У матерей детей с генотипом С/С 13910 достоверно чаще регистрируется гестационный диабет (относительный риск (ОР)=2,13; диагностический коэффициент (ДК)=3,27; р=0,008). У детей с генотипом С/С 13910 достоверно выше уровень белково-энергетической недостаточности в раннем детстве (ОР=2,39; ДК=3,79; р=0,014). В группе детей с генотипом С/С 13910 достоверно выше уровень регистрации экстремального ожирения ІІІ класса по абдоминальному типу (в 25%, против группы сравнения – в 7,3% случаев), артериальной гипертензии (в 27,3%, против группы сравнения – в 9,8 % случаев), acantosis nigricans (в 20%, против 10% детей с генотипом С/Т 13910 и 0% детей с генотипом Т/Т 13910) и acne vulgaris (в 34,1%, против группы сравнения в 9,5% случаев). При сонографическом исследовании внутренних органов у детей с генотипом С/С 13910 достоверно чаще регистрируются косвенные признаки стеатогепатоза (в 34,1%, против группы сравнения в 17,6% случаев). Формирование анамнестических триггеров и клинических симптомов инсулинорезистентности при ожирении у детей 6-18 лет имеет генотип-ассоциированный характер. Наиболее неблагоприятным с точки зрения метаболического прогноза сахарного диабета 2 типа и кардиоваскулярного риска является генотип С/С 13910.

Доп.точки доступа:
Абатуров, А. Е.; Никулина, А. А.; Кривуша, Е. Л. ; Алейникова, Т. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития [] / Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 298
MeSH-главная:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гуленко, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, аллергии к белкам глютена и дефицита метионин-синтазыредуктазы / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 257-258
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (патофизиология)
МЕТИОНИН -- METHIONINE (дефицит)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Дієтотерапія у дітей при ожирінні, асоційованому з лактазною недостатністю дорослого типу [] / О. Є. Абатуров [и др.] // Здоровье ребенка. - 2017. - . 12, № 6. - С. 7-12. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (диетотерапия, патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (диетотерапия, метаболизм, осложнения, патофизиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ДИЕТА С ОГРАНИЧЕНИЕМ УГЛЕВОДОВ -- DIET, CARBOHYDRATE-RESTRICTED (использование)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Абатуров, О. Є.; Нікуліна, А. О.; Логвінов, Д. В.; Колбасін, П. О.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Диагностика гиполактазии и оценка генотипа полиморфных маркеров RS182549, RS145946881 и RS41525747 гена MCM6 у детей с воспалительными заболеваниями кишечника и лактазной недостаточностью: исследование случай-контроль [] / И. Г. Гордеева [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. - Том 98, N 4. - С. 143-148
MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES (генетика, диагностика, этиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гордеева, И. Г.; Макарова, С. Г.; Фисенко, А. П.; Пушков, А. А.; Никитин, А. Г.; Сурков, А. Н.; Савостьянов, К. В.; Голубова, Д. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Дифференцированный подход к лечению лактозной недостаточности и аллергии на белок коровьего молока у детей раннего возраста [] / Т. А. Филатова [и др.] // Детские инфекции. - 2016. - Т. 15, № 2. - С. 24-30. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Лактазара®
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛАКТАЗА -- LACTASE (действие лекарственных препаратов, дефицит)
МОЛОКА БЕЛКИ -- MILK PROTEINS (вредные воздействия)
МОЛОКО, ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- MILK HYPERSENSITIVITY (диетотерапия, лекарственная терапия)

Доп.точки доступа:
Филатова, Т. А.; Ипатова, М. Г.; Мухина, Ю. Г.; Шумилов, П. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Здыбская, Е. П.
Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца [] / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 293-294
MeSH-главная:
ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Колесник, М.
Лактазная недостаточность и пищевая аллергия у детей: лечить или наблюдать? [] / М. Колесник // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 3. - С. 14-16
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия)

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Колюбакіна, Л. В.
Результати застосування замісної ферментотерапії при лактазній недостатності у передчасно народжених немовлят [] = Results of the substitutive enzymotherapy for lactase deficiency in preterm infants / Л. В. Колюбакіна, І. І. Сивків // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 65-68. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛАКТАЗА -- LACTASE
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ДЕТОРОЖДЕНИЕ (ОКОЛО 37 НЕДЕЛЬ) -- PREMATURE BIRTH
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY

Доп.точки доступа:
Сивків, І. І.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Корекція лактазної недостатності в дітей грудного віку з проявами алергії на харчові продукти [] = Correction of lactose deficiency in infants with symptoms of allergy to foods / О. А. Строй [и др.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - N 2. - С. 15-20
MeSH-главная:
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА -- DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)

Доп.точки доступа:
Строй, О. А.; Сліпачук, Л. В.; Антошкіна, А. М.; Казакова, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-37

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)