Поисковый запрос: <.>S=ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL<.> |
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18 |
>1.
| Клинические испытания лекарств на бедняках планеты // Вопросы экономики и управления для руководителей здравоохранения. -М, 2011,N N12.-С.54-57
|
>2.
| Руденко В. В. Фармакотехнологічні випробування м'якого лікарського засобу для лікування ранових процесів/В. В. Руденко // Фармацевтичний журнал. -К., 2012,N № 6.-С.47-50
|
>3.
| Хіжніченко О. В. Хіміко-токсикологічне дослідження нових лікарських засобів – потенційних об'єктів немедичного використання методом хроматографії у тонких шарах сорбенту /О. В. Хіжніченко, Н. В. Гузенко, О. В. Чубейко // Фармацевтичний журнал. -К., 2012,N № 6.-С.74-78
|
>4.
| Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики ( Із змінами, внесеними згідно з наказом МОЗ України №523 від 12.07.2012) // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров'я, 2012,N N 10.-С.16
|
>5.
| Доказова медицина сьогодення: результати вивчення біоеквівалентності препаратів "Інспірон" та "Ереспал"/І. А. Зупанець [та ін.] // Клінічна фармація. -Х., 2012. т.Т. 16,N № 3.-С.4-9
|
>6.
| Ярушок Т. А. Влияние состава среды растворения на высвобождение ропинирола из твердых дозированных лекарственных форм пролонгированного действия/Т. А. Ярушок, И. Е. Шохин, Ю. В. Медведев // Химико-фармацевтический журнал. -М.:Фолиум, 2013. т.Т. 47,N N 8.-С.45-48.
|
>7.
| Сидоренко М. І. Імплементація процесного підходу як фактор підвищення ефективності управління клінічними випробуваннями нових лікарських засобів/М. І. Сидоренко, О. В. Посилкіна // Клінічна фармація. -Х., 2013. т.Т. 17,N № 3.-С.21-29
|
>8.
| Головенко М.Я. Оцінка відповідності дослідів, проведених in vivo/in vitro у фармакологічних та фармацевтичних експериментах/М.Я. Головенко, І.Ю. Борисюк // Вісник психіатрії та психофармакотерапії. -Одесса, 2013,N N1 ( В одній обкл. 1/2).-С.7-21
|
>9.
| Оценка взаимозаменяемости Азимеда - биоэквивалентность доказана!/И.А. Зупанец, Н.П. Безуглая, В.В. Либина и др. // Ліки України. -Киiв, 2013,N N1.-С.80-83
|
>10.
| Препарат Erivedge® компании "Roche" одобрен в ЕС для лечения местно-распространенной и метастатической базальноклеточной карциномы // Клінічна онкологія. -К.:ООО «Морион», 2013,N N 4.-С.43-44
|
>11.
| Сидоренко М. І. Імплементація процесного підходу як фактор підвищення ефективності управління клінічними випробуваннями нових лікарських засобів/М. І. Сидоренко, О. В. Посилкіна // Клінічна фармація. -Х., 2013. т.Т. 17,N № 3.-С.21-29
|
>12.
| Дослідження аспектів управління ризиками втрати якості даних при клінічному випробуванні/К. Л. Ратушна [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х.:Фармітек, 2013,N N 5.-С.16-24.
|
>13.
| Сологуб В. А. Дослідження стабільності та контроль якості фітозасобу/В. А. Сологуб // Галицький лікар. вісн.. -Івано-Франків., 2014. т.Том 21,N N 4.-С.109-111
|
>14.
| Доброва В. Є. Моделювання процесів вимірювань при клінічних дослідженнях лікарських засобів/В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2014,N № 4.-С.4-10
|
>15.
| Начато первое в мире клиническое испытание лекарственного средства, улучшающего настроение // Медицинские аспекты здоровья женщины. -К.:Видавничий дім "Здоров'я України", 2014,N N 7.-С.54
|
>16.
| Зупанець К. О. Наукове обгрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження/К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. М. Проскурня // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2015,N № 4.-С.60-66
|
>17.
| Зупанець К. О. Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу/К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна, В. Є. Доброва // Клінічна фармація. -Х., 2015. т.Том 19,N № 3.-С.4-10
|
>18.
| Наказ № 690 від 23.09.2009 р. Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики/ МОЗ України // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров'я, 2015,N N 3.-С.6-50
|
|