Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Періодичних видань (69)
Книг та авторефератів дисертацій (2)
Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ЛИПОПРОТЕИНЫ<.>
Общее количество найденных документов
:
80
Показаны документы
с 1 по 20
1-20
21-40
41-60
61-80
>
1.
Determination of plasminogen/plasmin
system components and indicators of lipoproteins oxidative modification under arterial hypertension / O. I. Yusova [et al.]> // Укр. біохім. журнал. - 2018. -
Том 90
,
N 1
. - P58-67
MeSH-главная:
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОР ТКАНЕВОГО ТИПА -- TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR (метаболизм)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (метаболизм)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, осложнения)
Доп.точки доступа:
Yusova, O. I.; Savchuk, O. V.; Grinenko, T. V.; Kuchmenko, O. B.; Mhitaryan, L. S.; Kupchins'ka, O. H.; Yevstratova, I. N.; Matova, O. O.; Vasilinchuk, N. M.; Drobot'ko, T. F.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Interrelation between disorder
of melatonin-forming function of epiphysis and dyslipidemia in patients with chronic kidney disease of V stage treated by hemodialysis [Text] / V. E. Kondratyuk [et al.]> // Сімейна медицина. - 2020. -
№ 1/2
. - 112-120. . - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (вирусология, врожденный, генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, реабилитация, терапия, энзимология, этиология)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование, классификация, методы, оборудование, противопоказания, стандарты, статистика, тенденции, экономика, этика)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, аналоги и дериваты, биосинтез, генетика, дефицит, кровь, метаболизм, моча, секреция, физиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, энзимология, этиология)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (анализ, биосинтез, вредные воздействия, генетика, классификация, кровь, метаболизм, моча, секреция, химический синтез)
ТРИГЛИЦЕРИДЫ -- TRIGLYCERIDES (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, секреция, стандарты, химический синтез)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, моча, секреция, химический синтез)
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (диагностика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, терапия, энзимология)
Доп.точки доступа:
Kondratyuk, V. E.; Petrova, A. S.; Karpenko, O. V.; Ostashevskaya, T. G.; Krasyuk, E. K.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Rizzo, T.
ODYSSEY ESCAPE: алірокумаб знижує частоту аферезу ліпопротеїнів у пацієнтів з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією [] : огляд результатів найбільш важливих клінічних досліджень / T. Rizzo> // Артеріальна гіпертензія. - 2016. -
№ 6
. - С. 84-85
Рубрики:
Алирокумаб
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (терапия)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS
КРОВИ КОМПОНЕНТОВ ИЗВЛЕЧЕНИЕ -- BLOOD COMPONENT REMOVAL (использование, методы)
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Bilai, I. M.
Study on the influence of 7-?-hydroxy-?-aryloxypropylxanthinyl-8-thioalkanic acid derivatives on the lipid metabolism in experiment [] / I. M. Bilai, M. I. Romanenko, D. H. Ivanchenko> // Запорож. мед. журн. - 2021. -
Том 23
,
N 3
. - С. 412-417
MeSH-главная:
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
КСАНТИНЫ -- XANTHINES (химический синтез)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (действие лекарственных препаратов)
Аннотация:
Побочные эффекты статинов – нередкое явление, часто отмечают диспепсические расстройства, бессонницу, головную боль, эритему кожи, сыпь. Это мотивирует ученых к поиску новых эффективных и малотоксичных гиполипидемических средств. Различные природные и синтетические производные ксантина признаны терапевтически сильнодействующими соединениями, описаны как средства для борьбы с различными заболеваниями. Поэтому изучение новых производных ксантина и их гиполипидемических эффектов, которые имели бы значительный терапевтический эффект при минимальном побочном действии, является актуальным. Цель работы – изучение влияния производных 7-?-гидрокси-?-арилоксипропилксантинил-8-тиоалкановых кислот на показатели липидограммы в эксперименте на лабораторных крысах. Материалы и методы. Объекты исследования – производные 7-?-гидрокси-?-арилоксипропилксантинил-8-тиоалкановых кислот. Эксперименты проведены на белых лабораторных крысах линии Вистар массой 180–220 г. Экспериментальное моделирование гиперлипидемии – твиновая модель: внутрибрюшинное введение твин-80 в дозе 200 мг/100 г веса. Исследуемые вещества вводили внутрь одновременно с твином в течение 6 дней в дозе 1/10 от LD50 (предварительно рассчитана по экспресс-методу Прозоровского). Определяли показатели липидограммы: уровень общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП, ?-ХС), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), триглицериды (ТГ) и холестериновый индекс атерогенности (ХИА) по формуле: ХИА = ОХС – ХС ЛПВП / ХС ЛПВП. В ходе эксперимента придерживались биоэтических правил и норм. Результаты. В результате исследований получены данные о гиполипидемической активности производных 7-?-гидрокси-?-арилоксипропилксантинил-8 тиоалкановых кислот. По данным эксперимента, по показателю условного индекса эффективности ?, который включал сумму процентов таких показателей, как общий холестерин, холестерин липопротеидов низкой плотности и триглицериды, соединениями-лидерами определены вещества 2439 (87,47 %), 6047 (82,30 %). Препарат-сравнения аторвастатин имел значение 82,98 %. Выводы. Преобладающее по сравнению с контрольной группой соединение – вещество 2439. Перспективы дальнейших исследований предусматривают более глубокое изучение производных ксантина относительно способности проявлять гиполипидемическое действие и влиять на показатели оксидативного стресса на разных моделях гиперлипидемии.
Доп.точки доступа:
Romanenko, M. I.; Ivanchenko, D. H.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
The effect of
N-stearoylethanolamine on plasma lipid composition in rats with experimental insulin resistance [] / O. V. Onopchenko [et al.]> // Укр. біохім. журн. - 2015. -
Том 87
,
N 1
. - С. 46-54
Рубрики:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ НЕЭСТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОЖИРЕНИЕ
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА
Доп.точки доступа:
Onopchenko, O. V.; Kosiakova, G. V.; Klimashevsky, V. M.; Hula, N. M.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Filippova, A. Yu.
The features of lipid metabolism in patients with chronic pancreatitis with concomitant arterial hypertension [] = Особливості ліпідного обміну у пацієнтів з хронічним панкреатитом із супутньою артеріальною гіпертензією / A. Yu. Filippova, V. V. Kryvoshei> // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. -
Т. 1
,
№ 2
. - С. 260-263
MeSH-главная:
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Аннотация:
У пацієнтів з хронічним панкреатитом висока частота супутніх захворювань, особливо артеріальної гіпертензії. Проблема порушення ліпідів у хворих на хронічний панкреатит та супутню артеріальну гіпертензію залишається актуальною. Метою даного дослідження було визначення особливостей ліпідного обміну у хворих на хронічний панкреатит із супутньою артеріальною гіпертензією. Об’єкт і методи дослідження. Обстежено 54 пацієнти віком 45–65 років (медіана – 50,7 [45,4; 58,0] років) з хронічним панкреатитом у поєднанні з артеріальною гіпертензією. Пацієнти були розділені на 2 групи: 1-ша (n=30) – хворі з комбінованим перебігом хронічного панкреатиту та АГ; 2-й (n=24) – хворі на хронічний панкреатит без супутньої АГ. Вміст загального холестерину, тригліцеридів, холестерину високої щільності в сироватці крові визначали стандартним імуноферментним методом. Результати. Підвищені рівні тригліцеридів, холестерину низької щільності та загального холестерину спостерігалися у 43 (80 %), 48 (89 %) та 51 (94 %) пацієнтів відповідно. Пацієнти 1 групи мали достовірно вищий рівень тригліцеридів на 36 %, холестерину низької щільності на 15 %, загального холестерину на 24 %, коефіцієнта атерогенності на 18 % і достовірно нижчого холестерину високої щільності на 17 %. Тривалість хронічного панкреатиту позитивно корелювала з рівнем тригліцеридів, холестерину низької щільності – r=0,40; p=0,0013; r=0,39;p=0,0034 відповідно. У чоловіків значно вищий рівень холестерину, холестерину високої щільності,тригліцеридів, коефіцієнт атерогенності порівняно з жінками – відповідно на 17,2 %, 15,1 %, 32,8 % та 24,8 %. Висновки. У пацієнтів з коморбідним перебігом хронічного панкреатиту з артеріальною гіпертензією спостерігалися статистично більш значущі зміни порушення ліпідного обміну. Наявність артеріальної гіпертензії може бути предиктором зниження рівня холестерину високої щільності у хворих на хронічний панкреатит.
Доп.точки доступа:
Kryvoshei, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Активация макрофагов при
атеросклерозе. Сообщение 1. Активация макрофагов в норме и в атеросклеротическом поражении [] / Н. Г. Никифоров [и др.]> // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2015. -
N 3
. - С. 128-131
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (физиология)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (физиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (физиология)
Аннотация:
Макрофаги играют важнейшую роль в инициации и развитии воспалительного процесса при атеросклерозе. Как в атеросклеротических бляшках cосудов у человека, так и в поражениях, индуцированных у мышей, наблюдается неоднородность фенотипа макрофагов. В атеросклеротическом поражении фенотип макрофагов варьирует между двумя пограничными состояниями: М1 (провоспалительный фенотип) и М2 (противовоспалительный фенотип). При атеросклерозе макрофаги проявляют пластичность фенотипа, а также способны быстро реагировать на изменения в микроокружении. В бляшке можно наблюдать несколько фенотипов макрофагов, причем поляризация является обратимой и может быть изменена под влиянием различных факторов. В данной работе рассматривается ряд фенотипов макрофагов: М1, М2, М4, Mhem, HA-mac, M(Hb) и Mox. В статье освещены свойства различных фенотипов, обсуждается способность макрофагов к изменению фенотипа.
Доп.точки доступа:
Никифоров, Н. Г.; Корниенко, В. Ю.; Карагодин, В. П.; Орехов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Активация макрофагов при
атеросклерозе. Сообщение 2. Факторы, влияющие на активацию макрофагов / Н. Г. Никифоров [и др.]> // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2016. -
N 1
. - С. 59-64
MeSH-главная:
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ -- ARTERIOSCLEROSIS (патофизиология)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (физиология)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (физиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патология, патофизиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (физиология)
(физиология)
Аннотация:
При атеросклерозе макрофаги проявляют пластичность фенотипа, а также способны быстро реагировать на изменения в микроокружении. Липиды сыворотки крови, липопротеиды и различные стимулирующие факторы, такие как цитокины, хемокины, другие малые биологически активные молекулы, могут существенно влиять на фенотип макрофагов и вызывать про- или противовоспалительную активацию клеток. Динамика пластичности макрофагов обеспечивается путем активации или подавления транскрипционных факторов, ответственных за поляризацию макрофагов. Понимание механизмов пластичности макрофагов и разгадка функциональных характеристик фенотипов макрофагов поможет в разработке новых подходов в лечении хронического воспаления при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Доп.точки доступа:
Никифоров, Н. Г.; Елизова, Н. В.; Никитина, Н. А.; Карагодин, В. П.; Орехов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Активируемость моноцитов человека
при атеросклерозе [] / Н. Г. Никифоров [и др.]> // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2015. -
N 3
. - С. 100-105
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (кровь, патофизиология)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (физиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (физиология)
Аннотация:
Моноциты были выделены из крови пациентов, относящихся к трем группам: лица с нормальной толщиной интима-медиального слоя (ТИМС) сонных артерий, пациенты с увеличенной ТИМС и пациенты с атеросклеротическими бляшками. Степень активации макрофагов определялась концентрацией в культуральной среде цитокина ФНО-? и хемокина CCL18 соответственно. При сравнении средних значений концентраций ФНО-? и CCL18 для пациентов всех групп были выявлены разительные индивидуальные различиями. Эти индивидуальные различия были обнаружены как в пределах каждой из групп, так и во всей выборке. Обнаружена обратная связь между внутриклеточным уровнем холестерина и способностью моноцитов к активации. Чтобы выявить причину этой связи, моноциты культивировали с атерогенными модифицированными липопротеидами низкой плотности, вызывающими накопление холестерина в культивируемых клетках. Накопление внутриклеточного холестерина не оказывало влияния ни на секрецию цитокинов, ни на экспрессию соответствующих генов. Следовательно, индивидуальные различия в активируемости моноцитов не определяются накоплением внутриклеточного холестерина, вызванного атерогенными липопротеидами. Полученные данные можно объяснить индивидуальными особенностями иммунного ответа у различных пациентов.
Доп.точки доступа:
Никифоров, Н. Г.; Макеев, В. Ю.; Елизова, Н. В.; Орехов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Анализ распространенности показателей,
характеризующих атерогенность спектра липопротеинов, у жителей Российской Федерации (по данным исследования ЭССЕ-РФ) / В. А. Метельская [и др.]> // Профилактическая медицина. - 2016. -
Том 19
,
N 1
. - С. 15-23
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (патофизиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (метаболизм)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Доп.точки доступа:
Метельская, В.А.; Шальнова, С.А.; Деев, А.Д.; Перова, Н.В.; Гомыранова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Атеросклероз: роль липопротеинового
дисколлоидоза и физико-химического метаморфоза холестерина в индукции гранулематоза вокруг эндогенных инородных тел в интиме артерий [] / В. К. Казимирко [и др.]> // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2020. -
№ 5/6
. - С. 13-28. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагностика)
МЕТАМОРФОЗ БИОЛОГИЧЕСКИЙ -- METAMORPHOSIS, BIOLOGICAL
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ОБОЛОЧКА ВНУТРЕННЯЯ -- TUNICA INTIMA (физиология, химия)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (анализ, химия)
Доп.точки доступа:
Казимирко, В. К.; Иваницкая, Л. Н.; Силантьева, Т. С.; Дубкова, А. Г.; Кутовой, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Julius, U.
Аферез липопротеидов: вчера, сегодя, завтра / U. Julius, S. Tselmin, S. R. Bornstein> // Рос. кардиол. журнал. - 2018. -
N 8
. - P74-78
MeSH-главная:
КРОВИ КОМПОНЕНТОВ ИЗВЛЕЧЕНИЕ -- BLOOD COMPONENT REMOVAL (использование, методы)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS
Доп.точки доступа:
Tselmin, S.; Bornstein, S. R.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Ариповский, А. В.
Биологически активные пептиды в регуляции метаболизма. Пептоны, аминокислоты, жирные кислоты,
липопротеины
, липиды и действие нутрицевтиков [] / А. В. Ариповский, В. Н. Титов> // Клиническая лабораторная диагностика7Клин. лаб. диагностика. - 2019. -
Т. 64
,
№ 1
. - С. 14-23
MeSH-главная:
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
ПЕПТОНЫ -- PEPTONES
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS
ЛИПИДЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ -- FUNCTIONAL FOOD
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Аннотация:
Согласно филогенетической теории общей патологии, формирование многоклеточных стало происходить, когда каждая из клеток (одноклеточных) достигла первого уровня относительного биологического совершенства. К этому времени, стимулы совершенствования одноклеточных были исчерпаны; формирование многоклеточных в биологии стало необходимостью. Все клетки в ассоциации начали формировать второй уровень относительного биологического совершенства при соблюдении принципа биологической преемственности. В ассоциацию вступили высоко организованные одноклеточные с присущими им аутокринными биологическими функциями и биологическими реакциями. На втором уровне относительного биологического совершенства, в паракринно реулируемых сообществах (ПС) клеток и органов все гуморальные медиаторы были, в основном, гидрофильными, короткоживущими. Они имели небольшую мол. массу; вероятно, это были биологически активные пептиды (БАП), олигопептиды. Основой функционального различия разных ПС клеток, а позже и органов, стало, мы полагаем, дифференцирование функции лизосом, синтез разных ферментов для протеолиза белков пищи. Это позволило разным ПС клеток и органам из одного белка формировать при протеолизе химически и функционально разные пулы БАП. Именно индивидуальные пулы пептидов в ПС клеток стали основой формирования морфологически и функционально разных клеток, а далее и органов. Клетка, формируя пептиды, может изменять концентрацию их, химическую природу и соотношение, изменяя селективность синтезируемых протеаз. Регуляция in vivo метаболизма биологически активными пептидами имеет общие начала у бактерий, растений, у высших позвоночных, включая и вид Homo sapiens. Третий уровень относительного биологического совершенства сформировался в организме при действии когнитивной биологической функции.
Доп.точки доступа:
Титов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Взаємозв’язок порушення мелатонінутворювальної
функції епіфізу та дисліпідемії у хворих на хронічну хворобу нирок V стадії, що лікуються гемодіалізом [] / В. Є. Кондратюк [та ін.]> // Сімейна медицина. - 2020. -
№ 1/2
. - С. 103-111. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (вирусология, врожденный, генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, реабилитация, терапия, энзимология, этиология)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование, классификация, методы, оборудование, противопоказания, стандарты, статистика, тенденции, экономика, этика)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, аналоги и дериваты, биосинтез, генетика, дефицит, кровь, метаболизм, моча, секреция, фармакология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, терапия, энзимология, этиология)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (анализ, биосинтез, вредные воздействия, генетика, классификация, кровь, метаболизм, моча, секреция, химический синтез)
ТРИГЛИЦЕРИДЫ -- TRIGLYCERIDES (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, секреция, стандарты, химический синтез)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, моча, секреция, химический синтез)
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (диагностика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, терапия, энзимология)
Доп.точки доступа:
Кондратюк, B. Є.; Петрова, А. С.; Карпенко, О. В.; Осташевська, Т. Г.; Красюк, Е. К.
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Взаимосвязь липопротеин-ассоциированной фосфолипазы
А2 с коронарным и каротидным атеросклерозом в киргизской этнической группе [] / А. Г. Полупанов [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2014. -
N 11
. - С. 51-56
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (патофизиология, этиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (метаболизм)
ФОСФОЛИПАЗЫ A2 -- PHOSPHOLIPASES A2 (метаболизм)
Доп.точки доступа:
Полупанов, А.Г.; Ломтева, Ю.Н.; Романова, Т.А.; Джумагулова, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Осочук, С. С.
Влияние длительного приема аторвастатина и 1-холекальциферола на состав нативных липопротеиновых комплексов крови крыс / С. С. Осочук, О. С. Яковлева> // Лабораторная диагностика. Восточная Европа. - 2017. -
Том 6
,
N 4
. - С. 465-470
MeSH-главная:
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (фармакология)
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL (фармакология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (действие лекарственных препаратов)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (профилактика и контроль)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Доп.точки доступа:
Яковлева, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Влияние никотиновой кислоты
на подфракционный спектр липопротеидов промежуточной, низкой и высокой плотности у пациентов с гиперлипопротеидемией(а) / Е. А. Уткина [и др.]> // Рос. кардиол. журнал. - 2017. -
N 5
. - С. 91-96
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ -- HYPERLIPOPROTEINEMIAS (лекарственная терапия)
НИКОТИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NICOTINIC ACIDS (терапевтическое применение)
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Уткина, Е. А.; Афанасьева, О. И.; Артемьева, Н. В.; Ежов, М. В.; Покровский, С. Н.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
Воздействие окислительного стресса
на состав каротиноидов плазмы у детей с соматотропной недостаточностью [] = Effect of oxidative stress on major plasma carotenoid content and composition in prepubertal children with growth hormone deficiency / М. С. Панкратова [и др.]> // Пробл. эндокринологии. - 2016. -
Том 62
,
N 6
. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
КАРОТИНОИДЫ -- CAROTENOIDS
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Панкратова, М.С.; Юсипович, А. И.; Воронцова, М.В.; Князева, Т. Т.; Байжуманов, А. А.; Ширяева, Т. Ю.; Соловченко, А. Е.; Максимов, Г. В.; Петеркова, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
19.
Бідзіля, П. П.
Вплив вмісту протеїнів на структурно-функціональні зміни міокарда при хронічній недостатності з надлишковою масою тіла та ожирінням [] / П. П. Бідзіля> // Світ медицини та біології. - 2017. -
№ 1(59)
. - С. 17-22. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
Вплив йоду на
показники ліпідного профілю крові щурів різного віку при експериментальному ожирінні [] = Іnfluence of iodine on the indicators of lipid profile of rat's blood of different age in experimental obesity / Н. Г. Копчак [та ін.]> // Медична та клінічна хімія. - 2017. -
Том 19
,
N 4
. - С. 123-128
MeSH-главная:
ПЛАЗМА -- PLASMA
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
ЛИПАЗА -- LIPASE
ЛИПОПРОТЕИНЫ
-- LIPOPROTEINS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Доп.точки доступа:
Копчак, Н. Г.; Покотило, О. С.; Кухтин, М. Д.; Коваль, М. І.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-20
21-40
41-60
61-80
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)