Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (69)Книг та авторефератів дисертацій (2)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ЛИПОПРОТЕИНЫ<.>
Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80  
1.


   
    Determination of plasminogen/plasmin system components and indicators of lipoproteins oxidative modification under arterial hypertension / O. I. Yusova [et al.] // Укр. біохім. журнал. - 2018. - Том 90, N 1. - P58-67
MeSH-главная:
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОР ТКАНЕВОГО ТИПА -- TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR (метаболизм)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (метаболизм)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, осложнения)


Доп.точки доступа:
Yusova, O. I.; Savchuk, O. V.; Grinenko, T. V.; Kuchmenko, O. B.; Mhitaryan, L. S.; Kupchins'ka, O. H.; Yevstratova, I. N.; Matova, O. O.; Vasilinchuk, N. M.; Drobot'ko, T. F.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Interrelation between disorder of melatonin-forming function of epiphysis and dyslipidemia in patients with chronic kidney disease of V stage treated by hemodialysis [Text] / V. E. Kondratyuk [et al.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - 112-120. . - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (вирусология, врожденный, генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, реабилитация, терапия, энзимология, этиология)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование, классификация, методы, оборудование, противопоказания, стандарты, статистика, тенденции, экономика, этика)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, аналоги и дериваты, биосинтез, генетика, дефицит, кровь, метаболизм, моча, секреция, физиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, энзимология, этиология)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (анализ, биосинтез, вредные воздействия, генетика, классификация, кровь, метаболизм, моча, секреция, химический синтез)
ТРИГЛИЦЕРИДЫ -- TRIGLYCERIDES (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, секреция, стандарты, химический синтез)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, моча, секреция, химический синтез)
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (диагностика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, терапия, энзимология)


Доп.точки доступа:
Kondratyuk, V. E.; Petrova, A. S.; Karpenko, O. V.; Ostashevskaya, T. G.; Krasyuk, E. K.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Rizzo, T.
    ODYSSEY ESCAPE: алірокумаб знижує частоту аферезу ліпопротеїнів у пацієнтів з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією [] : огляд результатів найбільш важливих клінічних досліджень / T. Rizzo // Артеріальна гіпертензія. - 2016. - № 6. - С. 84-85
Рубрики: Алирокумаб
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ II ТИПА -- HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II (терапия)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS
КРОВИ КОМПОНЕНТОВ ИЗВЛЕЧЕНИЕ -- BLOOD COMPONENT REMOVAL (использование, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Bilai, I. M.
    Study on the influence of 7-?-hydroxy-?-aryloxypropylxanthinyl-8-thioalkanic acid derivatives on the lipid metabolism in experiment [] / I. M. Bilai, M. I. Romanenko, D. H. Ivanchenko // Запорож. мед. журн. - 2021. - Том 23, N 3. - С. 412-417
MeSH-главная:
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
КСАНТИНЫ -- XANTHINES (химический синтез)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Побочные эффекты статинов – нередкое явление, часто отмечают диспепсические расстройства, бессонницу, головную боль, эритему кожи, сыпь. Это мотивирует ученых к поиску новых эффективных и малотоксичных гиполипидемических средств. Различные природные и синтетические производные ксантина признаны терапевтически сильнодействующими соединениями, описаны как средства для борьбы с различными заболеваниями. Поэтому изучение новых производных ксантина и их гиполипидемических эффектов, которые имели бы значительный терапевтический эффект при минимальном побочном действии, является актуальным. Цель работы – изучение влияния производных 7-?-гидрокси-?-арилоксипропилксантинил-8-тиоалкановых кислот на показатели липидограммы в эксперименте на лабораторных крысах. Материалы и методы. Объекты исследования – производные 7-?-гидрокси-?-арилоксипропилксантинил-8-тиоалкановых кислот. Эксперименты проведены на белых лабораторных крысах линии Вистар массой 180–220 г. Экспериментальное моделирование гиперлипидемии – твиновая модель: внутрибрюшинное введение твин-80 в дозе 200 мг/100 г веса. Исследуемые вещества вводили внутрь одновременно с твином в течение 6 дней в дозе 1/10 от LD50 (предварительно рассчитана по экспресс-методу Прозоровского). Определяли показатели липидограммы: уровень общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП, ?-ХС), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), триглицериды (ТГ) и холестериновый индекс атерогенности (ХИА) по формуле: ХИА = ОХС – ХС ЛПВП / ХС ЛПВП. В ходе эксперимента придерживались биоэтических правил и норм. Результаты. В результате исследований получены данные о гиполипидемической активности производных 7-?-гидрокси-?-арилоксипропилксантинил-8 тиоалкановых кислот. По данным эксперимента, по показателю условного индекса эффективности ?, который включал сумму процентов таких показателей, как общий холестерин, холестерин липопротеидов низкой плотности и триглицериды, соединениями-лидерами определены вещества 2439 (87,47 %), 6047 (82,30 %). Препарат-сравнения аторвастатин имел значение 82,98 %. Выводы. Преобладающее по сравнению с контрольной группой соединение – вещество 2439. Перспективы дальнейших исследований предусматривают более глубокое изучение производных ксантина относительно способности проявлять гиполипидемическое действие и влиять на показатели оксидативного стресса на разных моделях гиперлипидемии.


Доп.точки доступа:
Romanenko, M. I.; Ivanchenko, D. H.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    The effect of N-stearoylethanolamine on plasma lipid composition in rats with experimental insulin resistance [] / O. V. Onopchenko [et al.] // Укр. біохім. журн. - 2015. - Том 87, N 1. - С. 46-54
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ НЕЭСТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ
   ЛИПОПРОТЕИНЫ

   ОЖИРЕНИЕ

   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА



Доп.точки доступа:
Onopchenko, O. V.; Kosiakova, G. V.; Klimashevsky, V. M.; Hula, N. M.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Filippova, A. Yu.
    The features of lipid metabolism in patients with chronic pancreatitis with concomitant arterial hypertension [] = Особливості ліпідного обміну у пацієнтів з хронічним панкреатитом із супутньою артеріальною гіпертензією / A. Yu. Filippova, V. V. Kryvoshei // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 260-263
MeSH-главная:
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Аннотация: У пацієнтів з хронічним панкреатитом висока частота супутніх захворювань, особливо артеріальної гіпертензії. Проблема порушення ліпідів у хворих на хронічний панкреатит та супутню артеріальну гіпертензію залишається актуальною. Метою даного дослідження було визначення особливостей ліпідного обміну у хворих на хронічний панкреатит із супутньою артеріальною гіпертензією. Об’єкт і методи дослідження. Обстежено 54 пацієнти віком 45–65 років (медіана – 50,7 [45,4; 58,0] років) з хронічним панкреатитом у поєднанні з артеріальною гіпертензією. Пацієнти були розділені на 2 групи: 1-ша (n=30) – хворі з комбінованим перебігом хронічного панкреатиту та АГ; 2-й (n=24) – хворі на хронічний панкреатит без супутньої АГ. Вміст загального холестерину, тригліцеридів, холестерину високої щільності в сироватці крові визначали стандартним імуноферментним методом. Результати. Підвищені рівні тригліцеридів, холестерину низької щільності та загального холестерину спостерігалися у 43 (80 %), 48 (89 %) та 51 (94 %) пацієнтів відповідно. Пацієнти 1 групи мали достовірно вищий рівень тригліцеридів на 36 %, холестерину низької щільності на 15 %, загального холестерину на 24 %, коефіцієнта атерогенності на 18 % і достовірно нижчого холестерину високої щільності на 17 %. Тривалість хронічного панкреатиту позитивно корелювала з рівнем тригліцеридів, холестерину низької щільності – r=0,40; p=0,0013; r=0,39;p=0,0034 відповідно. У чоловіків значно вищий рівень холестерину, холестерину високої щільності,тригліцеридів, коефіцієнт атерогенності порівняно з жінками – відповідно на 17,2 %, 15,1 %, 32,8 % та 24,8 %. Висновки. У пацієнтів з коморбідним перебігом хронічного панкреатиту з артеріальною гіпертензією спостерігалися статистично більш значущі зміни порушення ліпідного обміну. Наявність артеріальної гіпертензії може бути предиктором зниження рівня холестерину високої щільності у хворих на хронічний панкреатит.


Доп.точки доступа:
Kryvoshei, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Активация макрофагов при атеросклерозе. Сообщение 1. Активация макрофагов в норме и в атеросклеротическом поражении [] / Н. Г. Никифоров [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2015. - N 3. - С. 128-131
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (физиология)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (физиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (физиология)
Аннотация: Макрофаги играют важнейшую роль в инициации и развитии воспалительного процесса при атеросклерозе. Как в атеросклеротических бляшках cосудов у человека, так и в поражениях, индуцированных у мышей, наблюдается неоднородность фенотипа макрофагов. В атеросклеротическом поражении фенотип макрофагов варьирует между двумя пограничными состояниями: М1 (провоспалительный фенотип) и М2 (противовоспалительный фенотип). При атеросклерозе макрофаги проявляют пластичность фенотипа, а также способны быстро реагировать на изменения в микроокружении. В бляшке можно наблюдать несколько фенотипов макрофагов, причем поляризация является обратимой и может быть изменена под влиянием различных факторов. В данной работе рассматривается ряд фенотипов макрофагов: М1, М2, М4, Mhem, HA-mac, M(Hb) и Mox. В статье освещены свойства различных фенотипов, обсуждается способность макрофагов к изменению фенотипа.


Доп.точки доступа:
Никифоров, Н. Г.; Корниенко, В. Ю.; Карагодин, В. П.; Орехов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Активация макрофагов при атеросклерозе. Сообщение 2. Факторы, влияющие на активацию макрофагов / Н. Г. Никифоров [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2016. - N 1. - С. 59-64
MeSH-главная:
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ -- ARTERIOSCLEROSIS (патофизиология)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (физиология)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (физиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патология, патофизиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (физиология)
(физиология)
Аннотация: При атеросклерозе макрофаги проявляют пластичность фенотипа, а также способны быстро реагировать на изменения в микроокружении. Липиды сыворотки крови, липопротеиды и различные стимулирующие факторы, такие как цитокины, хемокины, другие малые биологически активные молекулы, могут существенно влиять на фенотип макрофагов и вызывать про- или противовоспалительную активацию клеток. Динамика пластичности макрофагов обеспечивается путем активации или подавления транскрипционных факторов, ответственных за поляризацию макрофагов. Понимание механизмов пластичности макрофагов и разгадка функциональных характеристик фенотипов макрофагов поможет в разработке новых подходов в лечении хронического воспаления при сердечно-сосудистых заболеваниях.


Доп.точки доступа:
Никифоров, Н. Г.; Елизова, Н. В.; Никитина, Н. А.; Карагодин, В. П.; Орехов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Активируемость моноцитов человека при атеросклерозе [] / Н. Г. Никифоров [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2015. - N 3. - С. 100-105
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (кровь, патофизиология)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (физиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (физиология)
Аннотация: Моноциты были выделены из крови пациентов, относящихся к трем группам: лица с нормальной толщиной интима-медиального слоя (ТИМС) сонных артерий, пациенты с увеличенной ТИМС и пациенты с атеросклеротическими бляшками. Степень активации макрофагов определялась концентрацией в культуральной среде цитокина ФНО-? и хемокина CCL18 соответственно. При сравнении средних значений концентраций ФНО-? и CCL18 для пациентов всех групп были выявлены разительные индивидуальные различиями. Эти индивидуальные различия были обнаружены как в пределах каждой из групп, так и во всей выборке. Обнаружена обратная связь между внутриклеточным уровнем холестерина и способностью моноцитов к активации. Чтобы выявить причину этой связи, моноциты культивировали с атерогенными модифицированными липопротеидами низкой плотности, вызывающими накопление холестерина в культивируемых клетках. Накопление внутриклеточного холестерина не оказывало влияния ни на секрецию цитокинов, ни на экспрессию соответствующих генов. Следовательно, индивидуальные различия в активируемости моноцитов не определяются накоплением внутриклеточного холестерина, вызванного атерогенными липопротеидами. Полученные данные можно объяснить индивидуальными особенностями иммунного ответа у различных пациентов.


Доп.точки доступа:
Никифоров, Н. Г.; Макеев, В. Ю.; Елизова, Н. В.; Орехов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Анализ распространенности показателей, характеризующих атерогенность спектра липопротеинов, у жителей Российской Федерации (по данным исследования ЭССЕ-РФ) / В. А. Метельская [и др.] // Профилактическая медицина. - 2016. - Том 19, N 1. - С. 15-23
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (патофизиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (метаболизм)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA


Доп.точки доступа:
Метельская, В.А.; Шальнова, С.А.; Деев, А.Д.; Перова, Н.В.; Гомыранова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Атеросклероз: роль липопротеинового дисколлоидоза и физико-химического метаморфоза холестерина в индукции гранулематоза вокруг эндогенных инородных тел в интиме артерий [] / В. К. Казимирко [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2020. - № 5/6. - С. 13-28. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагностика)
МЕТАМОРФОЗ БИОЛОГИЧЕСКИЙ -- METAMORPHOSIS, BIOLOGICAL
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ОБОЛОЧКА ВНУТРЕННЯЯ -- TUNICA INTIMA (физиология, химия)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (анализ, химия)


Доп.точки доступа:
Казимирко, В. К.; Иваницкая, Л. Н.; Силантьева, Т. С.; Дубкова, А. Г.; Кутовой, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Julius, U.
    Аферез липопротеидов: вчера, сегодя, завтра / U. Julius, S. Tselmin, S. R. Bornstein // Рос. кардиол. журнал. - 2018. - N 8. - P74-78
MeSH-главная:
КРОВИ КОМПОНЕНТОВ ИЗВЛЕЧЕНИЕ -- BLOOD COMPONENT REMOVAL (использование, методы)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS


Доп.точки доступа:
Tselmin, S.; Bornstein, S. R.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Ариповский, А. В.
    Биологически активные пептиды в регуляции метаболизма. Пептоны, аминокислоты, жирные кислоты, липопротеины, липиды и действие нутрицевтиков [] / А. В. Ариповский, В. Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика7Клин. лаб. диагностика. - 2019. - Т. 64, № 1. - С. 14-23
MeSH-главная:
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
ПЕПТОНЫ -- PEPTONES
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS
ЛИПИДЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ -- FUNCTIONAL FOOD
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM
Аннотация: Согласно филогенетической теории общей патологии, формирование многоклеточных стало происходить, когда каждая из клеток (одноклеточных) достигла первого уровня относительного биологического совершенства. К этому времени, стимулы совершенствования одноклеточных были исчерпаны; формирование многоклеточных в биологии стало необходимостью. Все клетки в ассоциации начали формировать второй уровень относительного биологического совершенства при соблюдении принципа биологической преемственности. В ассоциацию вступили высоко организованные одноклеточные с присущими им аутокринными биологическими функциями и биологическими реакциями. На втором уровне относительного биологического совершенства, в паракринно реулируемых сообществах (ПС) клеток и органов все гуморальные медиаторы были, в основном, гидрофильными, короткоживущими. Они имели небольшую мол. массу; вероятно, это были биологически активные пептиды (БАП), олигопептиды. Основой функционального различия разных ПС клеток, а позже и органов, стало, мы полагаем, дифференцирование функции лизосом, синтез разных ферментов для протеолиза белков пищи. Это позволило разным ПС клеток и органам из одного белка формировать при протеолизе химически и функционально разные пулы БАП. Именно индивидуальные пулы пептидов в ПС клеток стали основой формирования морфологически и функционально разных клеток, а далее и органов. Клетка, формируя пептиды, может изменять концентрацию их, химическую природу и соотношение, изменяя селективность синтезируемых протеаз. Регуляция in vivo метаболизма биологически активными пептидами имеет общие начала у бактерий, растений, у высших позвоночных, включая и вид Homo sapiens. Третий уровень относительного биологического совершенства сформировался в организме при действии когнитивной биологической функции.


Доп.точки доступа:
Титов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Взаємозв’язок порушення мелатонінутворювальної функції епіфізу та дисліпідемії у хворих на хронічну хворобу нирок V стадії, що лікуються гемодіалізом [] / В. Є. Кондратюк [та ін.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - С. 103-111. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (вирусология, врожденный, генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, реабилитация, терапия, энзимология, этиология)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование, классификация, методы, оборудование, противопоказания, стандарты, статистика, тенденции, экономика, этика)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, аналоги и дериваты, биосинтез, генетика, дефицит, кровь, метаболизм, моча, секреция, фармакология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, терапия, энзимология, этиология)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (анализ, биосинтез, вредные воздействия, генетика, классификация, кровь, метаболизм, моча, секреция, химический синтез)
ТРИГЛИЦЕРИДЫ -- TRIGLYCERIDES (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, секреция, стандарты, химический синтез)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, моча, секреция, химический синтез)
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (диагностика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, терапия, энзимология)


Доп.точки доступа:
Кондратюк, B. Є.; Петрова, А. С.; Карпенко, О. В.; Осташевська, Т. Г.; Красюк, Е. К.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Взаимосвязь липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 с коронарным и каротидным атеросклерозом в киргизской этнической группе [] / А. Г. Полупанов [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2014. - N 11. - С. 51-56
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (патофизиология, этиология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (метаболизм)
ФОСФОЛИПАЗЫ A2 -- PHOSPHOLIPASES A2 (метаболизм)


Доп.точки доступа:
Полупанов, А.Г.; Ломтева, Ю.Н.; Романова, Т.А.; Джумагулова, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Осочук, С. С.
    Влияние длительного приема аторвастатина и 1-холекальциферола на состав нативных липопротеиновых комплексов крови крыс / С. С. Осочук, О. С. Яковлева // Лабораторная диагностика. Восточная Европа. - 2017. - Том 6, N 4. - С. 465-470
MeSH-главная:
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (фармакология)
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL (фармакология)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (действие лекарственных препаратов)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (профилактика и контроль)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Яковлева, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Влияние никотиновой кислоты на подфракционный спектр липопротеидов промежуточной, низкой и высокой плотности у пациентов с гиперлипопротеидемией(а) / Е. А. Уткина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2017. - N 5. - С. 91-96
MeSH-главная:
ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ -- HYPERLIPOPROTEINEMIAS (лекарственная терапия)
НИКОТИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NICOTINIC ACIDS (терапевтическое применение)
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS (действие лекарственных препаратов)


Доп.точки доступа:
Уткина, Е. А.; Афанасьева, О. И.; Артемьева, Н. В.; Ежов, М. В.; Покровский, С. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Воздействие окислительного стресса на состав каротиноидов плазмы у детей с соматотропной недостаточностью [] = Effect of oxidative stress on major plasma carotenoid content and composition in prepubertal children with growth hormone deficiency / М. С. Панкратова [и др.] // Пробл. эндокринологии. - 2016. - Том 62, N 6. - С. 4-9. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
КАРОТИНОИДЫ -- CAROTENOIDS
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Панкратова, М.С.; Юсипович, А. И.; Воронцова, М.В.; Князева, Т. Т.; Байжуманов, А. А.; Ширяева, Т. Ю.; Соловченко, А. Е.; Максимов, Г. В.; Петеркова, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Бідзіля, П. П.
    Вплив вмісту протеїнів на структурно-функціональні зміни міокарда при хронічній недостатності з надлишковою масою тіла та ожирінням [] / П. П. Бідзіля // Світ медицини та біології. - 2017. - № 1(59). - С. 17-22. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
МИОКАРД -- MYOCARDIUM

Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    Вплив йоду на показники ліпідного профілю крові щурів різного віку при експериментальному ожирінні [] = Іnfluence of iodine on the indicators of lipid profile of rat's blood of different age in experimental obesity / Н. Г. Копчак [та ін.] // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 123-128
MeSH-главная:
ПЛАЗМА -- PLASMA
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
ЛИПАЗА -- LIPASE
ЛИПОПРОТЕИНЫ -- LIPOPROTEINS
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY


Доп.точки доступа:
Копчак, Н. Г.; Покотило, О. С.; Кухтин, М. Д.; Коваль, М. І.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80  
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)