Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (7)

Предметні рубрики (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8<.>

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

    Диагностическое значение биомаркеров системного воспаления при хронической обструктивной болезни легких [] / А. В. Будневский [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 9. - С. 16-21 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ
   ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
   ФИБРИНОГЕН
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА
   ИНТЕРЛЕЙКИН-6
   ИНТЕРЛЕЙКИН-8
   ПЕРОКСИДАЗА
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8
   МЕТА-АНАЛИЗ
Аннотация: Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) приводит к значительному социальному и экономическому ущербу. Воспаление дыхательных путей является основным компонентом патогенеза ХОБЛ, который присутствует на ранних этапах заболевания и сохраняется в течение многих лет после прекращения действия провоцирующих факторов. На протяжении последних лет наблюдается растущий интерес к биомаркерам воспаления при различных заболеваниях, в том числе и при ХОБЛ. Биомаркеры, которые изучали у пациентов с ХОБЛ, связаны с патофизиологией заболевания и воспалительным процессом в легких. Тем не менее была показана значимость только некоторых из них. Цель настоящего обзора — обобщить имеющиеся в настоящее время данные о системных биомаркерах воспаления при ХОБЛ, их возможной роли в оценке активности, тяжести заболевания и определении фенотипа ХОБЛ. Большинство системных биомаркеров не являются специфическими для ХОБЛ. Кроме того, наличие сопутствующих заболеваний, наиболее часто сердечно-сосудистых заболеваний, обусловливает определенные трудности в оценке значения системных биомаркеров. Несмотря на это, результаты исследований с участием большого количество больных ХОБЛ позволили получить информацию о роли доступных на сегодняшний день биомаркеров в определении активности заболевания, а также фенотипа ХОБЛ с системным воспалением. Включение биомаркеров в протоколы обследования больных ХОБЛ требует дальнейшего изучения

Доп.точки доступа:
Будневский, А.В.; Овсянников, Е.С.; Чернов, А.В.; Дробышева, Е.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Бениова, С. Н.
Плазменные маркеры деградации экстрацеллюлярного матрикса при внутриутробной герпетической инфекции [] / С. Н. Бениова, С. Ю. Фиголь, О. А. Корнилова // Детские инфекции. - 2016. - Т. 15, № 4. - С. 27-30. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION (диагностика, патофизиология)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (врожденный, диагностика, осложнения, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ СЕКРЕТИРУЕМЫЕ -- MATRIX METALLOPROTEINASES, SECRETED (диагностическое применение, кровь)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8 (диагностическое применение, кровь)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (диагностическое применение, кровь)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ ИНГИБИТОРЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS (диагностическое применение, кровь)

Доп.точки доступа:
Фиголь, С. Ю.; Корнилова, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Оценка результатов различных способов протезирующей герниопластики и критерии прогнозирования развития ранних послеоперационных осложнений [] / М. М. Магомедов, М. Р. Иманалиев, Г. М. Исмаилов // Вестн. новых мед. технологий. - 2016. - Том 23, N 4. - С. 123-127
MeSH-главная:
ГРЫЖА ВЕНТРАЛЬНАЯ -- HERNIA, VENTRAL (хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (диагностическое применение)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8 (диагностическое применение)

Доп.точки доступа:
Магомедов, М. М.; Иманалиев, М. Р.; Исмаилов, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Фастовець, О. О.
Матриксна металопротеїназа-8 у ранній діагностиці генералізованого пародонтиту [] / О. О. Фастовець, А. Ю. Лукаш // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 5. - С. 723-728
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (диагностика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8 (диагностическое применение)
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Чимала поширеність захворювань пародонта на тлі тенденції до її зростання робить проблему пошуку методів ранньої діагностики та вибору раціональної превентивної терапії генералізованого пародонтиту вельми актуальною. Мета роботи – визначити перспективність використання матриксної металопротеїнази-8 (ММП-8) для ранньої діагностики генералізованого пародонтиту згідно з аналізом сучасних літературних джерел за останні два роки. В огляді наукової літератури наведено дані про біологічні властивості ММП-8, її значення у процесах деструкції колагену, а також результати здійснених клініко-експериментальних досліджень, що присвячені з’ясуванню ролі ММП-8 у патогенезі генералізованого пародонтиту. Відзначено, що вміст цього ферменту є показовим щодо трансформації запального процесу в яснах у деструкцію альвеолярної кістки, тому може бути розглянутий як прогностичний маркер розвитку генералізованого пародонтиту навіть за відсутності вираженої клінічної симптоматики. Збільшення активності ММП-8 свідчить про агресивну форму захворювання, що потребує специфічного лікування. Особлива увага надана ММП-8 як біохімічному маркеру, що описує особливості перебігу генералізованого пародонтиту, зокрема на тлі супутніх захворювань (цукровий діабет, ревматоїдний артрит), а також у курців. Описано зв’язок рівня ММП-8 з іншими біохімічними маркерами (інтерлейкінами, імуноглобулінами, простагландинами) при запально-дистрофічному ураженні навколозубних тканин. Виконали порівняльне оцінювання ефективності сучасних методів вивчення ММП-8 у різних біологічних рідинах. Визначили перспективи та особливості застосування ММП-8 для діагностики та лікування периімплантитів, подібних за механізмами розвитку до пародонтиту. Висновки. Доцільними є дослідження щодо можливості застосування ММП-8 не тільки для ранньої діагностики генералізованого пародонтиту, але й для прогнозування його перебігу з метою розробки індивідуального підходу в лікуванні хворого. Наступні дослідження у цьому напрямі дадуть можливість уникнути неоднозначність та суперечливість даних фахової літератури і підтвердять клінічну ефективність застосування ММП-8 для практичної стоматології.

Доп.точки доступа:
Лукаш, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Роль матриксних металопротеїназ та поліморфізмів їх генів у розвитку ішемічної хвороби серця [] / О. С. Погорєлова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 3. - С. 79-90
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (этиология)
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (этиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 3 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 3 (генетика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8 (генетика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION (физиология)
Аннотация: У роботі систематизовано інформацію про роль матриксних метелопротеїназ (ММР), а саме ММР-3, -8, -9 у патогенезі атеросклерозу, дестабілізації атеросклеротичної бляшки, проаналізувано літературні дані (PubMed, ScienceDirect) щодо асоціації їх поліморфізмів (5А/6А, С^-799 Т, С^-1562 Т) із розвитком хронічних форм ішемічної хвороби серця (ІХС) та гострого коронарного синдрому (ГКС) у представників різних популяцій. За результатами досліджень виявлено асоціацію Т-алеля C Т- поліморфізму гена ММР-9 із розвитком і прогресуванням атеросклерозу у представників китайської, іранської, французької, британської, індонезійської популяцій. Підтверджений зв’язок 5А/5А- генотипу 5А/6А-поліморфізму гена ММР-3 із тяжкістю перебігу та об’ємом атеросклеротичного ураження коронарних артерій у японців, кальцифікацією коронарних артерій у фінів-чоловіків старшого віку, 6А/5А- та 5А/5А-генотипу — із розвитком каротидного атеросклерозу і стабільних форм ІХС у представників російської й турецької популяцій. Доведена асоціація С^-799 Т-поліморфізму ММР-8 із розвитком ІХС у представників фінської та китайської популяцій. Показані актуальність, необхідність і перспектива їх вивчення як генетичної складової розвитку ІХС у представників української популяції.

Доп.точки доступа:
Погорєлова, О.С.; Гарбузова, В.Ю.; Приступа, Л.Н.; Фадєєва, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Казеко, Л. А.
Матриксные металлопротеиназы как потенциальный диагностический маркер воспалительных и неопластических процессов в полости рта [] / Л. А. Казеко, Ю. Д. Бенеш // Современная стоматология. - 2019. - N 2. - С. 17-20
MeSH-главная:
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MOUTH MUCOSA (патология)
ЭПИТЕЛИЙ -- EPITHELIUM (патология, химия)
ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS (диагностика, патофизиология)
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MOUTH NEOPLASMS (диагностика, патофизиология)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ СЕКРЕТИРУЕМЫЕ -- MATRIX METALLOPROTEINASES, SECRETED (диагностическое применение)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8 (анализ, диагностическое применение)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (диагностическое применение)
Аннотация: Анализ современного состояния проблемы прогнозирования течения воспалительных и неопластических процессов полости рта показывает, что, несмотря на достаточный объем данных о патогенезе, диагностике, методах лечения и профилактики, имеется ряд нерешенных вопросов, наиболее актуальным из которых является разработка методов ранней доклинической диагностики патологии. Как один из потенциальных маркеров воспалительных и неопластических процессов рассматривают матриксные металлопротеиназы (ММП). Кроме того, ММП играют важную роль в миграции (адгезии и дисперсии), дифференцировке, апоптозе клеток, ангиогенезе и метастазировании рака.

Доп.точки доступа:
Бенеш, Ю. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Новицький, О. М.
Інтерлейкіновий і простагландиновий статус хворих на оперізувальний лишай залежно від ступеня важкості захворювання [] / О. М. Новицький, I. C. Гайдаш // Патологія. - 2020. - Том 17, N 2. - С. 184-190
MeSH-главная:
HERPES ZOSTER -- HERPES ZOSTER (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8 (анализ)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
ПРОСТАГЛАНДИНЫ -- PROSTAGLANDINS (физиология)
Аннотация: Мета роботи – вивчити інтерлейкіновий і простагландиновий статус хворих на оперізувальний лишай залежно від ступеня важкості захворювання. Матеріали та методи. Досліджували кров 27 хворих на оперізувальний лишай (ОЛ) віком від 52 до 69 років; 11 (40,7 %) жінок, 16 (59,3 %) чоловіків. Легкий перебіг ОЛ визначили у 7 (25,9 %) пацієнтів, середньотяжкий – у 12 (44,4 %), тяжкий – у 8 (29,6 %) хворих. Контрольна група – 12 практично здорових осіб (7 чоловіків і 5 жінок віком 50–67 років), які раніше на ОЛ не хворіли, але в дитинстві хворіли на вітряну віспу. Кількісний вміст інтерлейкінів (IL), фактора некрозу пухлин ? (TNF?), простагландинів (PG), тромбоксану (TXB2) і матриксної металопротеїнази-8 (ММР-8) у сироватці крові визначили твердофазним імуноферментним методом. Статистичне опрацювання результатів дослідження виконали, використовуючи критерій Манна–Уітні та програму Statistica v. 10.0. Результати. Клінічна маніфестація ОЛ супроводжується збільшенням у сироватці крові хворих концентрацій цитокінів (IL-1?, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, TNF?), простаноїдів (PGE2, PGF2?, 6KPGF1?, TXB2) і матриксної протеїнази-8 (ММР-8). Ступінь зміни інтерлейкінового та простагландинового статусу залежить від ступеня тяжкості ОЛ, найменшим є в разі легкого перебігу ОЛ, найбільшим – при важкому перебігу. В інтерлейкіновому статусі хворих на ОЛ ступені збільшення концентрацій прозапальних цитокінів (IL-1?, IL-6, IL-8, TNF?) переважають над ступенями збільшення цитокінів із протизапальними властивостями (IL-2, IL-4, IL-10). У гострому періоді ОЛ у простагландиновому статусі хворих спостерігали дисбаланс у системах PGE2/PGF2? і 6KPGF1?/TXB2 з переважанням сироваткових концентрацій PGE2 над PGF2?, TXB2 над 6 KPGF1?. Висновки. Ступінь порушення інтерлейкінового та простагландинового статусу хворих на оперізувальний лишай прогресивно збільшується зі зростанням ступеня важкості хвороби.

Доп.точки доступа:
Гайдаш, I. C.
Экз-ры:
Найти похожие

Экспериментально-клиническое исследование функционального действия коллагенового 3D-матрикса [] / А. А. Долгалев [и др.] // Пародонтология. - 2020. - Т. 25, № 3. - С. 238-244 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 8 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 8
МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА ТВЕРДАЯ -- DURA MATER
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Аннотация: Актуальность. Разработка безопасных и эффективных способов и медицинских изделий для аугментации мягких тканей в полости рта уже не первый год является основой для исследований в области экспериментальной и клинической стоматологии. Широкое внедрение материалов для восстановления объема мягких тканей в хирургической стоматологии обусловлено главным образом требованием пациентов к эстетике в визуально значимых зонах полости рта. На данный момент медицинский рынок предлагает большое количество скаффолдов для восстановления дефектов челюстно-лицевой области, которые в свою очередь изготавливаются из биологического и синтетического сырья. Важное место среди скаффолдов занимают коллагеновые матриксы. По сравнению с обычно используемыми инертными матрицами были продемонстрированы преимущества использования комбинированных тканеинженерных конструктов с биологически активными ингредиентами. С этим связана растущая популярность имплантируемых медицинских изделий, основанных на использовании внеклеточного коллагенового матрикса. Внеклеточный коллагеновый матрикс служит основой для роста клеточной культуры и представляет собой независимый матрикс, трансформирующийся в здоровую ткань реципиента. Цель. Экспериментально-клиническое исследование функционального действия коллагеновых матриксов в эксперименте invivo на животных. Материалы и методы. Исследование проводилось в виварии опытной станции Всероссийского научно-исследовательского института овцеводства и козоводства. В эксперименте invivo использовали четырех половозрелых овец северокавказской мясошерстной породы в возрасте от полутора до двух лет. Масса тела животных составляла 35-40 кг. Овцы были разбиты на две группы по две особи. Первую группу животных выводили через три месяца после проведения им имплантации образцов коллагенового матрикса, вторую группу вывели спустя шесть месяцев. При постановке экспериментов использовали принцип «разделенного рта», где правая половина челюсти являлась контрольной, а левая опытной. После забора материалов у животных проводился анализ степени биоинтеграции, биодеградации образцов и васкуляризации новообразованной соединительной ткани в области имплантации коллагеновых матриксов. Результаты. По результатам макроскопического исследования образцов соединительной ткани воспалительного процесса не выявлено. Соединительная ткань во всех образцах представлена оформленной и неоформленной соединительной тканью, обнаружено большое количество фиброцитов и фибробластов. Заключение. Результаты показали, что для направленной мягкотканной аугментации слизистой оболочки полости рта эффективно и безопасно применятьобразцы из телячьего, свиного коллагена и из твердой мозговой оболочки. Также опытные образцы коллагеновых матриксов показали такие же результаты биоинтеграции, биодеградации и васкуляризации, что и контрольные.

Доп.точки доступа:
Долгалев, А. А.; Амхадова, М. А.; Зеленский, В. А.; Чагаров, А. А.; Глумскова, Ю. А.; Венедиктов, А. А.; Ивашкевич, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)