Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (5)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МЕЗОДЕРМА<.>

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Коновалова Н. В., Гузун О. В., Храменко Н. І., Ковтун О. В.
Заглавие : Мезодермальна ессенціальна дистрофія райдужки (клінічний випадок)
Место публикации : Архів офтальмології України. - Київ, 2023. - Т. 11, № 1. - С. 51-57 (Шифр АУ44/2023/11/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: Дорзоптик Комбі Еко
СуперОптік
MeSH-главная: МЕЗОДЕРМА -- MESODERM
РАДУЖКИ БОЛЕЗНИ -- IRIS DISEASES
ГЛАУКОМА НЕОСОСУДИСТАЯ -- GLAUCOMA, NEOVASCULAR
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козубович P.M., Сопко О.І., Бондарев Р.В., Заря І.Л., Юр’єв М.О., Панасюк В.С., Крамаренко С.С.
Заглавие : Успішне хірургічне лікування пацієнтки з інтрамускулярною міксомою сідничної ділянки
Место публикации : Хірургія України. - К., 2016. - N 3. - С. 117-120 (Шифр ХУ6/2016/3)
MeSH-главная: МИКСОМА -- MYXOMA
ЯГОДИЦЫ -- BUTTOCKS
МЕЗОДЕРМА -- MESODERM
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Описано рідкісний клінічний випадок успішного лікування пацієнтки віком 52 роки з інтрамускулярною міксомою правої сідничної ділянки. Хвора перебувала на стаціонарному лікуванні в хірургічному відділенні Київської міської клінічної лікарні № 9. Украй низька частота захворюваності та незначна специфічність клінічних даних інтрамускулярної міксоми ускладнюють діагностику цієї патології. Для діагностики виконано загальноклінічні та ультразвукове дослідження правої сідничної ділянки і пункційну біопсію. При цитологічному дослідженні отриманої при біопсії желеподібної субстанції атипових клітин не виявлено. Діагноз «інтрамускулярна міксома» встановлено після оперативного видалення пухлини з ексцизійною біопсією. Хвору виписано в задовільному стані.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пузырев В.П., Назаренко М.С., Лебедев И.Н., Марков А.В., Слепцов А.А., Кашеварова А.А., Толмачёва Е.Н., Фролов А.В., Попов В.А., Барбараш О.Л., Барбараш Л.С.
Заглавие : Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2014. - Том 13, N 10. - С. 10-17 (Шифр МР61/2014/13/10)
Предметные рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МЕЗОДЕРМА
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
ДНК
ЭПИГЕНОМИКА
ФЕНОТИП
МОЗАИЦИЗМ
МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ
МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ
Аннотация: В настоящей работе методом микрочипового анализа на платформе Infinium Human Methylation27 BeadChip (lllumina, США) охарактеризован уровень метилирования 27 578 CpG-сайтов, локализованных в 14 475 генах, в тканях сосудистого русла больных атеросклерозом, экстраэмбриональной мезодерме спонтанных и медицинских абортусов I триместра с нормальным кариотипом. В результате установлены различия в профиле метилирования ДНК тканей, выявлены дифференциально метилированные гены, в том числе и те, эпигенетический статус которых при развитии атеросклероза изменяется в соответствии с гипотезой парадоминантного наследования.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев С. А., Уразова А. С., Никитина Т. В., Саженова Е. А., Толмачева Е. Н., Агаб А. В., Жигалина Д. И., Лебедев И. Н.
Заглавие : Частота потерь хромосомных франментов и целых хромосом в фибробластах экстраэмбриональной мезодермы спонтанных абортусов с анеуплоидией и триплоидией
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2016. - Т. 15, № 4. - С. 14-16 (Шифр МР61/2016/15/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ -- MICRONUCLEUS TESTS
МЕЗОДЕРМА -- MESODERM
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)