Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (99)

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС<.>

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

    Романова, Т. В.
    Диагностическая и прогностическая значимость исследования надежности нервно-мышечной передачи при миастении [Текст] / Т. В. Романова // Практическая медицина. - 2013. - N 1. - С. 81-84. - Библиогр.: с. 84
Рубрики: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Экз-ры:
Найти похожие

Кальбус, О. І.
Психо-емоційні зміни у хворих на міастенію [] / О. І. Кальбус // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 97-101 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
Аннотация: Цель работы – изучить уровень тревожности и депрессии у больных миастенией в зависимости от клинической формы и класса миастении. Объект и методы исследования. Провели оценку уровня депрессии по шкале депрессии Бека, а также оценку тревожности (личностной – ЛТ и реактивной – РТ) по шкале Спилберга-Ханина и определение антител к рецепторам ацетилхолина (AchR), мышечно-специфической тирозин-киназе (MuSK), титину и к SOX1 182 взрослым больным миастенией. Результаты. Средний уровень депрессии по шкале Бека составлял у больных с глазной формой 6,0 (3,0; 11,0) баллов, тогда как у больных с генерализованной – 19,0 (12,0; 29,0) баллов (р 0,001).У большинства пациентов (75,3%) уровень ЛТ был высоким (более 45 баллов) и в среднем составлял 52,0 (45,0; 60,0) балла. Показатели РТ в большинстве случаев были умеренными (73,1% пациентов), в среднем составляли 50,0 (44,0; 59,0) баллов. Уровни тревожности и депрессии повышались с ростом класса заболевания, то есть с повышением тяжести заболевания (р 0,001). Выявлено связи между показателями оценки депрессии и РТ (? 0,05). Уровень депрессии коррелирует с наличием (? = 0,15; р = 0,040) и титром антител к AchR (? = 0,42; р 0,001), с наличием (?

Экз-ры:
Найти похожие

Применение иммуноглобулина человека нормального для подкожного введения у пациентов с аутоиммунными заболеваниями нервной системы [] / О. В. Линник [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 280-289
Рубрики: Гамманорм
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ -- AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM (терапия)
ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES (терапия)
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (терапия)
ИНФУЗИИ ПОДКОЖНЫЕ -- INFUSIONS, SUBCUTANEOUS (методы)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: В статье проведен краткий обзор научных и клинических данных по применению иммуноглобулина человека нормального для внутривенного и подкожного введения у пациентов с аутоиммунными заболеваниями нервной системы. Представлен анализ эффективности и переносимости подкожного введения препарата Гамманорм у 18 пациентов с различными аутоиммунными заболеваниями нервной системы. Статья содержит описание клинических случаев пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией, мультифокальной моторной невропатией и миастенией.

Доп.точки доступа:
Линник, О. В.; Лихачев, С. А.; Чернуха, Т. Н.; Корбут, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Филенко, Б. М.
Сучасний погляд на етіологію, патогенез, патоморфологію міастенії: огляд літератури та випадок із практики [] / Б. М. Филенко // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 47-52. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA
ТИМОМА -- THYMOMA
Аннотация: Миастения является редким заболеванием, однако наиболее распространенным нарушением нервно-мышечного соединения, имеет высокий уровень инвалидизации и смертности. Поэтому, миастения остается важной медико-социальной проблемой, требующей всестороннего ее изучения. В патогенезе миастении играют роль наследственные факторы, связанные с геном человеческого лейкоцитарного антигена. Миастения является классическим примером реакции гиперчувствительности II типа. Однако ее патогенез зависит от формы заболевания, характеризующееся образованием антител различных подклассов IgG, для которых мишенями являются составляющие рецепторного аппарата синапса. Идентификация источника аутоантител имеет важное значение, так как клетки, продуцирующие антитела, являются основными терапевтическими мишенями. Пациенты с антителами к ацетилхолиновым рецепторам имеют патологию тимуса, а у больных с антителами к мышечно-специфической тирозинкиназе и к липопротеин-связанному белку 4 тимомы или гиперплазии тимуса, не наблюдается. Морфологических критериев диагностики миастении недостаточно. Поэтому, для постановки диагноза данного заболевания необходимо учитывать этиологические, клинические и генетические факторы. Приводим пример летального исхода генерализованной миастении с ранним началом, вторичной мышечной слабостью в верхних и нижних конечностях с сопутствующим гломерулонефритом с обсуждением патогенетических особенностей связи этих заболеваний. При диагностике гломерулонефрита с минимальными изменениями у взрослого пациента, врачи должны искать потенциальную причину, такую как миастения и другие, связанные с тимусом заболевания.

Экз-ры:
Найти похожие

Кальбус, О. І.
Прогнозування тяжкості перебігу міастенії [] / О. І. Кальбус // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 5. - С. 27-30. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, патофизиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
БЕЛКИ МЫШЕЧНЫЕ -- MUSCLE PROTEINS (антагонисты и ингибиторы)

Экз-ры:
Найти похожие

Товажнянская, Е. Л.
Диагностические контроверсии нейроэндокринологии [] / Е. Л. Товажнянская // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2020. - N 2. - С. 66-70
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS

ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

Сучасні уявлення про патогенез та морфофункціональний стан тимуса при міастенії гравіс [] / І. В. Белозьоров [та ін.] // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 3. - С. 20–31. - Бібліогр.: с. 26-30
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (генетика, иммунология, этиология)
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA (генетика, иммунология, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (генетика, иммунология, этиология)

Доп.точки доступа:
Белозьоров, І. В.; Проценко, О. С.; Ремньова, Н. О.; Кудревич, О. М.; Якименко, А. C.
Экз-ры:
Найти похожие

Надо ли реабилитировать пациентов с нервно-мышечными заболеваниями? / Ю. Н. Рушкевич [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2020. - Том 10, N 2. - С. 234-243
MeSH-главная:
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (реабилитация)
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (реабилитация)
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (реабилитация)

Доп.точки доступа:
Рушкевич, Ю. Н.; Галиевская, О. В.; Лихачев, С. А.; Зобнина, Г. В.; Можейко, М. П.; Веренич, Н. И.
Экз-ры:
Найти похожие

Кальбус, О. І.
Вплив оксидантного стресу на клінічні прояви та якість життя пацієнтів із генералізованою формою міастенії [] / О. І. Кальбус // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 1. - С. 6-9. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (кровь, метаболизм)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Кальбус, О. І.
Клінічні особливості перебігу міастенії [] / О. І. Кальбус, В. М. Школьник // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 10-16
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
ПРОДРОМАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- PRODROMAL SYMPTOMS
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ -- PROLAPSE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Аннотация: Мета — вивчити особливості розвитку міастенії у хворих залежно від віку, статі, перших симптомів, терміну встановлення діагнозу. Матеріали і методи. Обстежено 182 хворих на міастенію (з них 147 (80,8?%) з генералізованою формою захворювання, 35 (19,2?%) з очною) у період з 2014 до 2017 рр. Проводили клініко неврологічне обстеження, яке передбачало збір скарг, анамнезу захворювання та життя, неврологічне обстеження. Для оцінки клінічної форми міастенії використовували класифікацію MGFA. Результати. Серед хворих переважали жінки — 128 (70,3?%). Медіана віку хворих на генералізовану форму міастенії — 53,0 (37,0; 65,0) роки, на очну форму — 46,0 (23,0; 62,0) років (р?=?0,023). У жінок виявлено два піки дебюту захворювання: 1 й (вищий) — у віковому діапазоні від 20 до 40 років (39,9?% обстежених), 2 й — у віковому діапазоні від 50 до 70 років (32,0?%). У чоловіків виявлено один пік появи перших симптомів у віковому діапазоні від 50 до 70 років (46,3?%). У структурі перших симптомів перше місце посідало двоїння (36,3?% (95,0?% довірчий інтервал (ДІ) — 29,3?—?43,2)), друге — птоз (28,6?% (95,0?% ДІ 22,0?—?35,1)), третє — слабкість та/або стомлюваність у кінцівках (21,4?% (95,0?% ДІ 15,5?—?27,4)), четверте — гнусавість голосу (14,3?% (95,0?% ДІ 9,2?—?19,4)) і поперхання (14,3?% (95,0?% ДІ 9,2?—?19,4)). Найрідше реєстрували порушення жування (1,6?% (95,0?% ДІ –0,2?…?3,5)). Висновки. Міастенія у жінок дебютує у статистично значущо молодшому віці порівняно з чоловіками. Очна форма міастенії більш притаманна особам молодого віку. Час від появи перших симптомів до встановлення діагнозу при очній формі статистично значущо менший, ніж при генералізованій. Виявлено два піки дебюту міастенії: ранній (20?—?40 років) — характерний для осіб жіночої статі та пізній (50?—?70 років) — характерний для хворих обох статей. Найчастіше міастенія дебютує двоїнням, птозом, найрідше — порушення жування. В більшості хворих міастенія дебютувала моносимптомно (81,3?% випадків), рідше — бісимптомно (18,7?%)

Доп.точки доступа:
Школьник, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Кальбус, О. І.
Кількісна оцінка тяжкості міастенії [] / О. І. Кальбус // Одеський медичний журнал. - 2019. - N 2/3. - С. 18-23. - Бібліогр.: с. 22-23
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика)
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Особенности управления миоплегией при полостных онкологических операциях у пациентов с миастенией / В. Е. Груздев [и др.] // Вестник анестезиологии и реаниматологии. - 2019. - Т. 16, № 3. - С. 48-54
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)

Доп.точки доступа:
Груздев, В. Е.; Горобец, Е. С.; Кулабухов, В. В.; Морозова, А. А.; Анисимов, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Кальбус, О. І.
Показники якості життя у хворих на міастенію [] / О. І. Кальбус // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 3-9. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (осложнения)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Аннотация: Незважаючи на потенційну курабельність та позитивний прогноз перебігу міастенії в цілому, показники якості життя в осіб із даною патологією залишаються недостатньо вивченими та потребують додаткового вивчення з метою оптимізації лікувальних підходів. Мета роботи — кількісно оцінити показники якості життя у хворих на міастенію залежно від форми та класу захворювання. Матеріал і методи. Обстежено 182 хворих на міастенію, з них 147 (80,8%) — пацієнти з генералізованою формою захворювання, 35 (19,2%) — з очною, жінок — 28 (70,3%), чоловіків — 54 (29,7%). Хворим проводили клініко-неврологічне обстеження з визначенням форми та класу міастенії за класифікацією MGFA. Оцінку якості життя проводили за шкалою MG-QoL-15. Статистичну обробку проводили з використанням методів непараметричної статистики через невідповідність розподілу показників, що вивчаються, нормальному закону. Результати. У загальній вибірці медіана показників якості життя в цілому була зниженою (21,5 (9,0; 33,0) бала). У хворих на очну форму показники якості життя в цілому не були зниженими, на відміну від осіб із генералізованою формою, показники яких були достовірно гіршими (p0,001). З наростанням класу міастенії за MGFA (отже, і ступеня клінічних проявів), погіршуються показники якості життя хворих (p0,05). При проведенні рангової кореляції за Спірменом встановлено, що показники якості життя статистично достовірно корелюють із клінічною формою міастенії (генералізованою) (?

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Климова, Е. М.
Спектр антигенных мишеней антинуклеарных антител при определенных клинических фенотипах аутоиммунной миастении и склеродермии [] = The spectrum of antigenic targets of antinuclear antibodies in certain clinical phenotypes of autoimmune myasthenia and scleroderma / Е. М. Климова, Л. А. Дроздова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 3. - С. 35-42. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АНТИТЕЛА АНТИНУКЛЕАРНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTINUCLEAR (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Аннотация: В работе исследовали возможную патогенетическую роль антител к никотиновым ацетилхолиновым рецепторам и репертуара антинуклеарных антител специфических к определенным ядерным структурам, в механизмах формирования аутоиммунных заболеваний - определенных фенотипов миастении гравис и склеродермии. Определены репертуар антител к ?1- и ?7-субъединиц никотиновых ацетилхолиновых рецепторов при различных клинических формах миастении, которые считают основным патогенетическим фактором данного заболевания. Выявлено наличие новых молекулярных мишеней аутоиммунной агрессии при различных механизмах потери автотолерантности: репертуар и частота встречаемости антинуклеарных антител при различных клинических фенотипах миастении и склеродермии. При тимомах на фоне миастении обнаружено антинуклеарные антитела преимущественно в структуры, участвующие в митотического деления клеток: к центромер, к центромерного белка F, центросомного белка ахроматинового веретена NuMa, что ассоциировано с прямым влиянием на активность клеточной кооперации, пролиферации, репаративные и регенеративные процессы в тканях, в том числе в синапсах и тимусе. При различных формах склеродермии были обнаружены антитела к ряду новых ядерных аутоиммунных мишеней: в PM / ScI-комплекса (эк зосомы) при системной склеродермии и к рибонуклепротеинив - Ul-nRNP, Sm; аппарата Гольджи, а также анти-SS-A / Ro, анти-SS-B / La и Ки при локальной склеродермии. Обнаруженные спектры антинуклеарных антител, которые встречаются только при тимус-зависимой миастении и характерные для локальной и системной склеродермии, важные для понимания молекулярных механизмов патогенеза различных форм аутоиммунных заболеваний и выбора тактики адресной терапии с учетом индивидуальных патогенетических звеньев аутоиммунного процесса
В роботі досліджували можливу патогенетичну роль антитіл до нікотинових ацетилхолінових рецепторів та репертуару антинуклеарних антитіл специфічних до певних ядерних структур, у механізмах формування автоімунних захворювань — певних фенотипів міастенії гравіс і склеродермії. Визначено репертуар антитіл до ?1- и ?7-субодиниць нікотинових ацетилхолінових рецепторів при різних клінічних формах міастенії, які вважають основним патогенетичним фактором даного захворювання. Виявлено наявність нових молекулярних мішеней автоімунної агресії при різних механізмах втрати автотолерантності: репертуар і частота зустрічальності антинукле- арних антитіл при різних клінічних фенотипах міастенії та склеродермії. При тимомах на тлі міастенії виявлено антинуклеарні антитіла переважно до структур, які беруть участь у мітотичному поділі клітин: до центромер, до центромерного білка F, центросомного білка ахроматинового веретена NuMa, що асоційовано з прямим впливом на активність клітинної кооперації, проліферації, репаративні та регенеративні процеси в тканинах, у тому числі в синапсах і тимусі. При різних формах склеродермії були виявлені антитіла до низки нових ядерних автоімунних мішеней: до PM/ScI-комплексу (ек- зосоми) при системній склеродермії та до рибонуклепротеїнів — Ul-nRNP, Sm; апарату Гольджі, а також анти-SS-A/Ro, анти-SS-B/ La і Ки при локальній склеродермії. Виявлені спектри антинуклеарних антитіл, які зустрічються тільки при тимус-залежній міастенії і характерні для локальної та системної склеродермії, важливі для розуміння молекулярних механізмів патогенезу різних форм автоімунних захворювань і вибору тактики адресної терапії з урахуванням індивідуальних патогенетичних ланок автоімунного процесу
In this work, the possible pathogenetic role of antibodies to nicotinic acetylcholine receptors and the repertoire of antinuclear antibodies specific to certain nuclear structures, in the mechanisms of autoimmune diseases — certain myasthenia gravis and scleroderma phenotypes were investigated. The repertoire of antibodies to the ?1 - and ?7-subunits of nicotinic acetylcholine receptors was determined for various clinical forms of myasthenia, which are considered as a main pathogenetic factor of this disease. The presence of new molecular targets of autoimmune aggression with various mechanisms of self-tolerance loss is revealed: the repertoire and frequency of occurrence of antinuclear antibodies with different clinical phenotypes of myasthenia and scleroderma. In patients with thymomas on the background of myasthenia, antinuclear antibodies was detected mainly to the structures involved in mitotic cell division: centromeres, centromere protein F, centrosomal protein of the achromatin spindle — NuMa, which is associated with a direct effect on the activity of cell cooperation, proliferation, reparative and regenerative processes in tissues, including in synapses and thymus. In various forms of scleroderma, antibodies to a number of new nuclear autoimmune targets were detected: to the PM / Scl complex (exosome) in systemic scleroderma and to ribonucleoproteins — U1 -nRNP, Sm; Golgi apparatus, as well as anti-SS-A / Ro, anti-SS-B / La and Ku with local scleroderma. The revealed spectra of antinuclear antibodies, which met only with thymus-dependent myasthenia and characteristic of local and systemic scleroderma, are important for understanding the molecular mechanisms of the pathogenesis of various forms of autoimmune diseases and the choice of targeted therapy tactics taking into account the individual pathogenetic links of the autoimmune process

Доп.точки доступа:
Дроздова, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Кальбус, О. І.
Імунологічні маркери розвитку міастенії [] / О. І. Кальбус // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 2. - С. 24-26. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология, кровь)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Кальбус, О. І.
Оцінка особистісної тривожності у хворих на міастенію [] / О. І. Кальбус // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 3. - С. 28-30. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология, психология)
ТРЕВОЖНОСТИ ШКАЛА СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- MANIFEST ANXIETY SCALE
ТРЕВОГИ ШКАЛА ТЕСТИРОВАНИЯ -- TEST ANXIETY SCALE

Экз-ры:
Найти похожие

17.

The evaluation of approaches to the treatment of myasthenia gravis [Text] / O. I. Kalbus [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - P80-86. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (иммунология, лекарственная терапия, терапия)
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE) (методы)

Доп.точки доступа:
Kalbus, O. I.; Shastun, N. P.; Makarov, S. O.; Bukreyeva, Yu. V.; Somilo, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Опыт применения подкожного иммуноглобулина у пациентов с миастенией [] / Е. Л. Осос [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 4. - С. 631-641
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (лекарственная терапия)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ИНФУЗИИ ПОДКОЖНЫЕ -- INFUSIONS, SUBCUTANEOUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Миастения является аутоиммунным заболеванием с нарушением нервно-мышечной передачи, распространенность которого 10 на 100 тыс. населения, заболеваемость варьирует от 0,3 до 2,8 и 100 тыс. по всему миру. В статье представлен обзор мировой литературы по опыту применения подкожного иммуноглобулина у пациентов с миастенией, аспекты этиопатогенеза заболевания. Проведен анализ 3 клинических случаев пациентов с генерализованной формой миастении, наблюдавшихся в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Доп.точки доступа:
Осос, Е. Л.; Лихачев, С. А.; Астапенко, А. В.; Гвищ, Т. Г.; Куликова, С. Л.; Замятина, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Кальбус, О. І.
Медико-статистичні та епідеміологічні характеристики поширеності міастенії в Україні [] / О. І. Кальбус // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 42-45. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, эпидемиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Кальбус, О. І.
Показники оксидантного та нітрозинового стресу при генералізованій міастенії [] / О. І. Кальбус // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - № 3. - С. 121-127 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПЕЧЕНИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- LIVER FUNCTION TESTS
Аннотация: Целью данной работы было изучить роль оксидантного и нитрозинового стресса при развитии генерализованной миастении. Объект и методы. Было обследовано 147 больных генерализованной миастенией и 10 практически здоровых лиц из группы контроля. Для оценки клинической формы, класса и подкласса миастении использовали классификацию MGFA (Myasthenia Gravis Foundation of America, 2001). Больным миастенией и лицам из контрольной группы определяли уровень общего белка, сульфгидрильных групп (SH-групп), уровень глутатионзависимых ферментов (глутатионпероксидазы – ГПО, глутатионредуктазы – ОС, глутатион-S-трансферазы – ГТ). Кроме того, определяли уровень восстановленного (GSH) и окисленного (GSSG) глутатиона, уровень белка теплового шока массой 70 кДа (HSP70). Проводили определение уровня нитротирозина как основного показателя нитрозинового стресса. Результаты и их обсуждение. Установлено значительное влияние класса миастении на вариабельность показателей оксидантного стресса и белков теплового шока: наибольшее влияние на колебания SH-группы (К = 75,45%; p 0,001), далее (в порядке убывания) – воздействие на окисленный и восстановительный глутатион (соответственно К

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-77

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)