Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (99)

Книг та авторефератів дисертацій (6)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС<.>

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Психо-емоційні зміни у хворих на міастенію
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Київ, 2019. - Т. 2, № 4. - С. 97-101: табл. (Шифр ВУ12/2019/2/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
Аннотация: Цель работы – изучить уровень тревожности и депрессии у больных миастенией в зависимости от клинической формы и класса миастении. Объект и методы исследования. Провели оценку уровня депрессии по шкале депрессии Бека, а также оценку тревожности (личностной – ЛТ и реактивной – РТ) по шкале Спилберга-Ханина и определение антител к рецепторам ацетилхолина (AchR), мышечно-специфической тирозин-киназе (MuSK), титину и к SOX1 182 взрослым больным миастенией. Результаты. Средний уровень депрессии по шкале Бека составлял у больных с глазной формой 6,0 (3,0; 11,0) баллов, тогда как у больных с генерализованной – 19,0 (12,0; 29,0) баллов (р 0,001).У большинства пациентов (75,3%) уровень ЛТ был высоким (более 45 баллов) и в среднем составлял 52,0 (45,0; 60,0) балла. Показатели РТ в большинстве случаев были умеренными (73,1% пациентов), в среднем составляли 50,0 (44,0; 59,0) баллов. Уровни тревожности и депрессии повышались с ростом класса заболевания, то есть с повышением тяжести заболевания (р 0,001). Выявлено связи между показателями оценки депрессии и РТ (? 0,05). Уровень депрессии коррелирует с наличием (? = 0,15; р = 0,040) и титром антител к AchR (? = 0,42; р 0,001), с наличием (?
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Линник О. В., Лихачев С. А., Чернуха Т. Н., Корбут Т. В.
Заглавие : Применение иммуноглобулина человека нормального для подкожного введения у пациентов с аутоиммунными заболеваниями нервной системы
Место публикации : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - Минск, 2019. - Том 9, N 2. - С. 280-289 (Шифр НУ48/2019/9/2)
Предметные рубрики: Гамманорм
MeSH-главная: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ -- AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ИНФУЗИИ ПОДКОЖНЫЕ -- INFUSIONS, SUBCUTANEOUS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: В статье проведен краткий обзор научных и клинических данных по применению иммуноглобулина человека нормального для внутривенного и подкожного введения у пациентов с аутоиммунными заболеваниями нервной системы. Представлен анализ эффективности и переносимости подкожного введения препарата Гамманорм у 18 пациентов с различными аутоиммунными заболеваниями нервной системы. Статья содержит описание клинических случаев пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией, мультифокальной моторной невропатией и миастенией.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Прогнозування тяжкості перебігу міастенії
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 5. - С. 27-30 (Шифр УУ13/2019/2/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
БЕЛКИ МЫШЕЧНЫЕ -- MUSCLE PROTEINS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Филенко Б. М.
Заглавие : Сучасний погляд на етіологію, патогенез, патоморфологію міастенії: огляд літератури та випадок із практики
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Київ, 2019. - Т. 2, № 4. - С. 47-52 (Шифр ВУ12/2019/2/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA
ТИМОМА -- THYMOMA
Аннотация: Миастения является редким заболеванием, однако наиболее распространенным нарушением нервно-мышечного соединения, имеет высокий уровень инвалидизации и смертности. Поэтому, миастения остается важной медико-социальной проблемой, требующей всестороннего ее изучения. В патогенезе миастении играют роль наследственные факторы, связанные с геном человеческого лейкоцитарного антигена. Миастения является классическим примером реакции гиперчувствительности II типа. Однако ее патогенез зависит от формы заболевания, характеризующееся образованием антител различных подклассов IgG, для которых мишенями являются составляющие рецепторного аппарата синапса. Идентификация источника аутоантител имеет важное значение, так как клетки, продуцирующие антитела, являются основными терапевтическими мишенями. Пациенты с антителами к ацетилхолиновым рецепторам имеют патологию тимуса, а у больных с антителами к мышечно-специфической тирозинкиназе и к липопротеин-связанному белку 4 тимомы или гиперплазии тимуса, не наблюдается. Морфологических критериев диагностики миастении недостаточно. Поэтому, для постановки диагноза данного заболевания необходимо учитывать этиологические, клинические и генетические факторы. Приводим пример летального исхода генерализованной миастении с ранним началом, вторичной мышечной слабостью в верхних и нижних конечностях с сопутствующим гломерулонефритом с обсуждением патогенетических особенностей связи этих заболеваний. При диагностике гломерулонефрита с минимальными изменениями у взрослого пациента, врачи должны искать потенциальную причину, такую как миастения и другие, связанные с тимусом заболевания.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Товажнянская Е. Л.
Заглавие : Диагностические контроверсии нейроэндокринологии
Место публикации : Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2020. - N 2. - С. 66-70 (Шифр ДУ25/2020/2)
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS

ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белозьоров І. В., Проценко О. С., Ремньова Н. О., Кудревич О. М., Якименко А. C.
Заглавие : Сучасні уявлення про патогенез та морфофункціональний стан тимуса при міастенії гравіс
Место публикации : Український журнал медицини, біології та спорту. - Миколаїв, 2020. - Т. 5, № 3. - С. 20–31 (Шифр УУ61/2020/5/3)
Примечания : Бібліогр.: с. 26-30
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рушкевич Ю. Н., Галиевская О. В., Лихачев С. А., Зобнина Г. В., Можейко М. П., Веренич Н. И.
Заглавие : Надо ли реабилитировать пациентов с нервно-мышечными заболеваниями?
Место публикации : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - К., 2020. - Том 10, N 2. - С. 234-243 (Шифр НУ48/2020/10/2)
MeSH-главная: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Вплив оксидантного стресу на клінічні прояви та якість життя пацієнтів із генералізованою формою міастенії
Место публикации : Український медичний часопис. - 2020. - Т. 2, № 1. - С. 6-9 (Шифр УУ13/2020/2/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І., Школьник В. М.
Заглавие : Клінічні особливості перебігу міастенії
Место публикации : Український неврологічний журнал. - К., 2019. - N 1. - С. 10-16 (Шифр УУ43/2019/1)
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
ПРОДРОМАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- PRODROMAL SYMPTOMS
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ -- PROLAPSE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Аннотация: Мета — вивчити особливості розвитку міастенії у хворих залежно від віку, статі, перших симптомів, терміну встановлення діагнозу. Матеріали і методи. Обстежено 182 хворих на міастенію (з них 147 (80,8?%) з генералізованою формою захворювання, 35 (19,2?%) з очною) у період з 2014 до 2017 рр. Проводили клініко неврологічне обстеження, яке передбачало збір скарг, анамнезу захворювання та життя, неврологічне обстеження. Для оцінки клінічної форми міастенії використовували класифікацію MGFA. Результати. Серед хворих переважали жінки — 128 (70,3?%). Медіана віку хворих на генералізовану форму міастенії — 53,0 (37,0; 65,0) роки, на очну форму — 46,0 (23,0; 62,0) років (р?=?0,023). У жінок виявлено два піки дебюту захворювання: 1 й (вищий) — у віковому діапазоні від 20 до 40 років (39,9?% обстежених), 2 й — у віковому діапазоні від 50 до 70 років (32,0?%). У чоловіків виявлено один пік появи перших симптомів у віковому діапазоні від 50 до 70 років (46,3?%). У структурі перших симптомів перше місце посідало двоїння (36,3?% (95,0?% довірчий інтервал (ДІ) — 29,3?—?43,2)), друге — птоз (28,6?% (95,0?% ДІ 22,0?—?35,1)), третє — слабкість та/або стомлюваність у кінцівках (21,4?% (95,0?% ДІ 15,5?—?27,4)), четверте — гнусавість голосу (14,3?% (95,0?% ДІ 9,2?—?19,4)) і поперхання (14,3?% (95,0?% ДІ 9,2?—?19,4)). Найрідше реєстрували порушення жування (1,6?% (95,0?% ДІ –0,2?…?3,5)). Висновки. Міастенія у жінок дебютує у статистично значущо молодшому віці порівняно з чоловіками. Очна форма міастенії більш притаманна особам молодого віку. Час від появи перших симптомів до встановлення діагнозу при очній формі статистично значущо менший, ніж при генералізованій. Виявлено два піки дебюту міастенії: ранній (20?—?40 років) — характерний для осіб жіночої статі та пізній (50?—?70 років) — характерний для хворих обох статей. Найчастіше міастенія дебютує двоїнням, птозом, найрідше — порушення жування. В більшості хворих міастенія дебютувала моносимптомно (81,3?% випадків), рідше — бісимптомно (18,7?%)
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Кількісна оцінка тяжкості міастенії
Место публикации : Одеський медичний журнал. - Одеса, 2019. - N 2/3. - С. 18-23 (Шифр ОУ2/2019/2/3)
Примечания : Бібліогр.: с. 22-23
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Груздев В. Е., Горобец Е. С., Кулабухов В. В., Морозова А. А., Анисимов М. А.
Заглавие : Особенности управления миоплегией при полостных онкологических операциях у пациентов с миастенией
Место публикации : Вестник анестезиологии и реаниматологии. - М., 2019. - Т. 16, № 3. - С. 48-54 (Шифр ВР90/2019/16/3)
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О.І.
Заглавие : Показники якості життя у хворих на міастенію
Место публикации : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2019. - Т. 23, № 2. - С. 3-9 (Шифр БУ5/2019/23/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Аннотация: Незважаючи на потенційну курабельність та позитивний прогноз перебігу міастенії в цілому, показники якості життя в осіб із даною патологією залишаються недостатньо вивченими та потребують додаткового вивчення з метою оптимізації лікувальних підходів. Мета роботи — кількісно оцінити показники якості життя у хворих на міастенію залежно від форми та класу захворювання. Матеріал і методи. Обстежено 182 хворих на міастенію, з них 147 (80,8%) — пацієнти з генералізованою формою захворювання, 35 (19,2%) — з очною, жінок — 28 (70,3%), чоловіків — 54 (29,7%). Хворим проводили клініко-неврологічне обстеження з визначенням форми та класу міастенії за класифікацією MGFA. Оцінку якості життя проводили за шкалою MG-QoL-15. Статистичну обробку проводили з використанням методів непараметричної статистики через невідповідність розподілу показників, що вивчаються, нормальному закону. Результати. У загальній вибірці медіана показників якості життя в цілому була зниженою (21,5 (9,0; 33,0) бала). У хворих на очну форму показники якості життя в цілому не були зниженими, на відміну від осіб із генералізованою формою, показники яких були достовірно гіршими (p0,001). З наростанням класу міастенії за MGFA (отже, і ступеня клінічних проявів), погіршуються показники якості життя хворих (p0,05). При проведенні рангової кореляції за Спірменом встановлено, що показники якості життя статистично достовірно корелюють із клінічною формою міастенії (генералізованою) (?
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Климова Е. М., Дроздова Л. А.
Заглавие : Спектр антигенных мишеней антинуклеарных антител при определенных клинических фенотипах аутоиммунной миастении и склеродермии
Параллельн. заглавия :The spectrum of antigenic targets of antinuclear antibodies in certain clinical phenotypes of autoimmune myasthenia and scleroderma
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 3. - С. 35-42 (Шифр КУ34/2019/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АНТИТЕЛА АНТИНУКЛЕАРНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTINUCLEAR
Аннотация: В работе исследовали возможную патогенетическую роль антител к никотиновым ацетилхолиновым рецепторам и репертуара антинуклеарных антител специфических к определенным ядерным структурам, в механизмах формирования аутоиммунных заболеваний - определенных фенотипов миастении гравис и склеродермии. Определены репертуар антител к ?1- и ?7-субъединиц никотиновых ацетилхолиновых рецепторов при различных клинических формах миастении, которые считают основным патогенетическим фактором данного заболевания. Выявлено наличие новых молекулярных мишеней аутоиммунной агрессии при различных механизмах потери автотолерантности: репертуар и частота встречаемости антинуклеарных антител при различных клинических фенотипах миастении и склеродермии. При тимомах на фоне миастении обнаружено антинуклеарные антитела преимущественно в структуры, участвующие в митотического деления клеток: к центромер, к центромерного белка F, центросомного белка ахроматинового веретена NuMa, что ассоциировано с прямым влиянием на активность клеточной кооперации, пролиферации, репаративные и регенеративные процессы в тканях, в том числе в синапсах и тимусе. При различных формах склеродермии были обнаружены антитела к ряду новых ядерных аутоиммунных мишеней: в PM / ScI-комплекса (эк зосомы) при системной склеродермии и к рибонуклепротеинив - Ul-nRNP, Sm; аппарата Гольджи, а также анти-SS-A / Ro, анти-SS-B / La и Ки при локальной склеродермии. Обнаруженные спектры антинуклеарных антител, которые встречаются только при тимус-зависимой миастении и характерные для локальной и системной склеродермии, важные для понимания молекулярных механизмов патогенеза различных форм аутоиммунных заболеваний и выбора тактики адресной терапии с учетом индивидуальных патогенетических звеньев аутоиммунного процессаВ роботі досліджували можливу патогенетичну роль антитіл до нікотинових ацетилхолінових рецепторів та репертуару антинуклеарних антитіл специфічних до певних ядерних структур, у механізмах формування автоімунних захворювань — певних фенотипів міастенії гравіс і склеродермії. Визначено репертуар антитіл до ?1- и ?7-субодиниць нікотинових ацетилхолінових рецепторів при різних клінічних формах міастенії, які вважають основним патогенетичним фактором даного захворювання. Виявлено наявність нових молекулярних мішеней автоімунної агресії при різних механізмах втрати автотолерантності: репертуар і частота зустрічальності антинукле- арних антитіл при різних клінічних фенотипах міастенії та склеродермії. При тимомах на тлі міастенії виявлено антинуклеарні антитіла переважно до структур, які беруть участь у мітотичному поділі клітин: до центромер, до центромерного білка F, центросомного білка ахроматинового веретена NuMa, що асоційовано з прямим впливом на активність клітинної кооперації, проліферації, репаративні та регенеративні процеси в тканинах, у тому числі в синапсах і тимусі. При різних формах склеродермії були виявлені антитіла до низки нових ядерних автоімунних мішеней: до PM/ScI-комплексу (ек- зосоми) при системній склеродермії та до рибонуклепротеїнів — Ul-nRNP, Sm; апарату Гольджі, а також анти-SS-A/Ro, анти-SS-B/ La і Ки при локальній склеродермії. Виявлені спектри антинуклеарних антитіл, які зустрічються тільки при тимус-залежній міастенії і характерні для локальної та системної склеродермії, важливі для розуміння молекулярних механізмів патогенезу різних форм автоімунних захворювань і вибору тактики адресної терапії з урахуванням індивідуальних патогенетичних ланок автоімунного процесуIn this work, the possible pathogenetic role of antibodies to nicotinic acetylcholine receptors and the repertoire of antinuclear antibodies specific to certain nuclear structures, in the mechanisms of autoimmune diseases — certain myasthenia gravis and scleroderma phenotypes were investigated. The repertoire of antibodies to the ?1 - and ?7-subunits of nicotinic acetylcholine receptors was determined for various clinical forms of myasthenia, which are considered as a main pathogenetic factor of this disease. The presence of new molecular targets of autoimmune aggression with various mechanisms of self-tolerance loss is revealed: the repertoire and frequency of occurrence of antinuclear antibodies with different clinical phenotypes of myasthenia and scleroderma. In patients with thymomas on the background of myasthenia, antinuclear antibodies was detected mainly to the structures involved in mitotic cell division: centromeres, centromere protein F, centrosomal protein of the achromatin spindle — NuMa, which is associated with a direct effect on the activity of cell cooperation, proliferation, reparative and regenerative processes in tissues, including in synapses and thymus. In various forms of scleroderma, antibodies to a number of new nuclear autoimmune targets were detected: to the PM / Scl complex (exosome) in systemic scleroderma and to ribonucleoproteins — U1 -nRNP, Sm; Golgi apparatus, as well as anti-SS-A / Ro, anti-SS-B / La and Ku with local scleroderma. The revealed spectra of antinuclear antibodies, which met only with thymus-dependent myasthenia and characteristic of local and systemic scleroderma, are important for understanding the molecular mechanisms of the pathogenesis of various forms of autoimmune diseases and the choice of targeted therapy tactics taking into account the individual pathogenetic links of the autoimmune process
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Імунологічні маркери розвитку міастенії
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 2. - С. 24-26 (Шифр УУ13/2019/2/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Оцінка особистісної тривожності у хворих на міастенію
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 3. - С. 28-30 (Шифр УУ13/2019/2/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ТРЕВОЖНОСТИ ШКАЛА СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- MANIFEST ANXIETY SCALE
ТРЕВОГИ ШКАЛА ТЕСТИРОВАНИЯ -- TEST ANXIETY SCALE
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kalbus O. I., Shastun N. P., Makarov S. O., Bukreyeva Yu. V., Somilo O. V.
Заглавие : The evaluation of approaches to the treatment of myasthenia gravis
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2019. - Т. 24, № 3. - С. 80-86 (Шифр МУ10/2019/24/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE)
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Осос Е. Л., Лихачев С. А., Астапенко А. В., Гвищ Т. Г., Куликова С. Л., Замятина О. В.
Заглавие : Опыт применения подкожного иммуноглобулина у пациентов с миастенией
Место публикации : Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - Минск, 2018. - Том 8, N 4. - С. 631-641 (Шифр НУ48/2018/8/4)
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ИНФУЗИИ ПОДКОЖНЫЕ -- INFUSIONS, SUBCUTANEOUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Миастения является аутоиммунным заболеванием с нарушением нервно-мышечной передачи, распространенность которого 10 на 100 тыс. населения, заболеваемость варьирует от 0,3 до 2,8 и 100 тыс. по всему миру. В статье представлен обзор мировой литературы по опыту применения подкожного иммуноглобулина у пациентов с миастенией, аспекты этиопатогенеза заболевания. Проведен анализ 3 клинических случаев пациентов с генерализованной формой миастении, наблюдавшихся в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Медико-статистичні та епідеміологічні характеристики поширеності міастенії в Україні
Место публикации : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 42-45 (Шифр УУ13/2019/2/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кальбус О. І.
Заглавие : Показники оксидантного та нітрозинового стресу при генералізованій міастенії
Место публикации : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2019. - № 3. - С. 121-127: табл. (Шифр ВУ12/2019/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПЕЧЕНИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- LIVER FUNCTION TESTS
Аннотация: Целью данной работы было изучить роль оксидантного и нитрозинового стресса при развитии генерализованной миастении. Объект и методы. Было обследовано 147 больных генерализованной миастенией и 10 практически здоровых лиц из группы контроля. Для оценки клинической формы, класса и подкласса миастении использовали классификацию MGFA (Myasthenia Gravis Foundation of America, 2001). Больным миастенией и лицам из контрольной группы определяли уровень общего белка, сульфгидрильных групп (SH-групп), уровень глутатионзависимых ферментов (глутатионпероксидазы – ГПО, глутатионредуктазы – ОС, глутатион-S-трансферазы – ГТ). Кроме того, определяли уровень восстановленного (GSH) и окисленного (GSSG) глутатиона, уровень белка теплового шока массой 70 кДа (HSP70). Проводили определение уровня нитротирозина как основного показателя нитрозинового стресса. Результаты и их обсуждение. Установлено значительное влияние класса миастении на вариабельность показателей оксидантного стресса и белков теплового шока: наибольшее влияние на колебания SH-группы (К = 75,45%; p 0,001), далее (в порядке убывания) – воздействие на окисленный и восстановительный глутатион (соответственно К
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Larionov V. B., Nefodov O. O., Kalbus O. I., Titov G. I., Nefodova O. O., Onul N. M., Rutgaizer V. G.
Заглавие : Computer simulation of the combined use of azathioprine with methylprednisolone under the conditions of pharmacotherapy of myasthenia gravis
Параллельн. заглавия :Комп’ютерне моделювання сумісного використання азатіоприну з метилпреднізолоном за умов фармакотерапії міастенії
Место публикации : Світ медицини та біології. - Полтава, 2022. - № 3(81). - С. 88-93 (Шифр СУ33/2022/3(81))
MeSH-главная: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
АЗАТИОПРИН -- AZATHIOPRINE
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
Аннотация: Сумісне використання фізіологічно активних сполук направлене на оптимізацію їх сумісного фармакотерапевтичного ефекту, що передбачає ослаблення побічних реакцій інгредієнтів, зменшення їх доз за умов потенційного синергізму використовуваних компонентів і збільшення зручності прийому готових лікарських форм. Метою даної роботи була оцінка можливості комбінованого застосування, ефективності та безпечності азатіоприну та метилпреднізолону при лікуванні міастенії. Можливі хімічні реакції сполук було спрогнозовано на підставі наявності та реакційної здатності функціональних груп, які входять до їх структури. Аналіз кислото-лужних властивостей сполук здійснювався за допомогою програм ACD/pKaDB та ChemAxon. Аналіз фізико-хімічних властивостей та даних про взаємодію з ферментними системами для метилпреднізолону та азатіоприну дозволяє припустити відсутність можливих взаємодій між цими препаратами як на хімічному, так у на фармакокінетичному рівні (з необхідністю корекції режимів дозування). На фармакологічному рівні сукупна терапевтична дія метилпреднізолону та азатіоприну очікувано сприятиме більш ефективному лікуванню розсіяного склерозу за рахунок пригнічення процесів розвитку та перебігу запальних реакцій.
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-77

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)