Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (58)

Предметні рубрики (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ<.>

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-61 61-61

Терещенко, С. Ю.
Поисковое исследование наследуемого дефицита карнитинпальмитоилтрансферазы как этногенетического фактора риска младенческой смертности у детей коренного населения Крайнего Севера [Текст] / С. Ю. Терещенко, М. В. Смольникова // Физиология человека. - 2016. - Т. 42, № 2. - С. 37-42. - Библиогр.: с. 41-42
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (генетика, диагностика, кровь, смертность, энзимология, эпидемиология, этнология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика, смертность, эпидемиология, этнология)
АРКТИЧЕСКИЕ РЕГИОНЫ -- ARCTIC REGIONS (эпидемиология, этнология)
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT

Доп.точки доступа:
Смольникова, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Иванова, И. И.
Клинические проявления нарушений клеточного энергообмена при соматических заболеваниях у детей [] / И. И. Иванова, С. Ф. Гнусаев, А. А. Ильина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2018. - Т. 63, № 2. - С. 27-33. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
КАРНИТИН -- CARNITINE (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гнусаев, С. Ф.; Ильина, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Показатели митохондриального функционирования у девочек-подростков с синдромом поликистозных яичников с учетом наличия метаболических нарушений и избыточного веса [] / Е. П. Хащенко [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 7. - С. 104-113. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (генетика, иммунология)
ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT (генетика, иммунология, осложнения)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА -- GLUTATHIONE PEROXIDASE (терапевтическое применение)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Доп.точки доступа:
Хащенко, Е. П.; Суханова, Ю. А.; Пятаева, С. В.; Володина, М. А.; Тарасова, Н. В.; Цвиркун, Д. В.; Уварова, Е. В.; Высоких, М. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Евтушенко, С. К.
Агвантар (левокарнитин) в перманентной терапии митохондриальной энцефаломиелопатии - болезни Ван дер Кнаппа [] / С. К. Евтушенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 111-112
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
КАРНИТИН -- CARNITINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

В. С. Сухоруков (К 60-летию со дня рождения) [] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 6. - С. 6
MeSH-главная:
ПЕДИАТРИЯ -- PEDIATRICS (история, кадры)
ГИСТОЛОГИЯ -- HISTOLOGY (история, кадры)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES

Доп.точки доступа:
Сухоруков, Владимир Сергеевич (1957-) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

Клинический случай генетически подтвержденной прогрессирующей наружной офтальмоплегии [] / Н. И. Веренич [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 271-279
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, этиология)
ОФТАЛЬМОПЛЕГИЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ПРОГЕССИРУЮЩАЯ НАРУЖНАЯ -- OPHTHALMOPLEGIA, CHRONIC PROGRESSIVE EXTERNAL (диагностика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Митохондриальные болезни — гетерогенная группа заболеваний, обусловленных генетическими, структурными, биохимическими дефектами митохондрий и нарушением тканевого дыхания. Заболевание носит прогрессирующий характер и приводит к полисистемным заболеваниям различной степени тяжести. В первую очередь страдают органы и ткани, наиболее энергозависимые — нервная система (энцефалопатии, полиневропатии), мышечная система (миопатии), сердце (кардиомиопатии), почки, печень, сетчатка, эндокринная система. В статье представлены особенности клинических проявлений пациента с генетически подтвержденной прогрессирующей наружной офтальмоплегией.

Доп.точки доступа:
Веренич, Н.И.; Гвищ, Т.Г.; Галиевская, О.В.; Рушкевич, Ю.Н.; Лихачев, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Порушення мітохондріального обміну у дітей з розладами аутистичного спектра: огляд літератури та власні дані [] / Л. Г. Кирилова [та ін.] // Современная педиатрия. - 2017. - N 8. - С. 111-119. - Бібліогр.: с. 118-119
MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (кровь, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (кровь, осложнения)
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC (кровь, осложнения)
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА -- LACTIC ACID (кровь)
ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА -- PYRUVIC ACID (кровь)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Кирилова, Л.Г.; Мірошников, О.О.; Ткачук, Л.І.; Юзва, О. О.; Сілаєва, Л. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Колесникова, E. Э.
ГАМКа-рецепторы: участие в формировании дыхательной реакции на гипоксическую стимуляцию при митохондриальной дисфункции / E. Э. Колесникова // Нейрофизиология. - 2017. - Том 49, N 1. - С. 22-32
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология, терапия)
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК-A -- RECEPTORS, GABA-A (метаболизм)
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ -- SIGNS AND SYMPTOMS, RESPIRATORY
АНОКСИЯ -- ANOXIA

Экз-ры:
Найти похожие

Влияние фенибута и нового производного глутаминовой кислоты глуфимета на дыхание митохондрий клеток сердца и головного мозга стрессированных животных на фоне блокады индуцибельной NO-синтазы / В. Н. Перфилова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 2. - С. 190-193
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (действие лекарственных препаратов)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (лекарственная терапия)
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLUTAMIC ACID (фармакокинетика)

Доп.точки доступа:
Перфилова, В. Н.; Попова, Т. А.; Прокофьев, И. И.; Мокроусов, И. С.; Островский, О. В.; Тюренков, И. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Влияние глуфимета на оксидантную систему, дыхание митохондрий сердца и головного мозга, артериальное давление и показатели системы гемостаза у стрессированных животных [] / В. Н. Перфилова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакология. - 2017. - Том 80, № 3. - С. 18-25
MeSH-главная:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия, метаболизм)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
(фармакология)

Доп.точки доступа:
Перфилова, В. Н.; Попова, Т. А.; Прокофьев, И. И.; Островский, О. В.; Музыко, Е. А.; Тюренков, И. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Изучение митохондриальной дисфункции с помощью цитоплазматических гибридов [] / В. В. Синёв [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2017. - Том 61, N 2. - С. 92-97
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS (физиология)
ЦИТОПЛАЗМА -- CYTOPLASM (физиология)
Аннотация: Цель. В обзоре рассмотрены источники литературы, посвященные изучению митохондриальной дисфункции с помощью цитоплазматических гибридов (цибридов). Представленные исследования проводились на цибридных культурах клеточных линий HL60, MOL Т-4, А549,143В, HeLa, Arpe-19, НЕК-293, SH-SY5Y и NT2. Согласно анализу научной мировой литературы, одними из наиболее перспективных моделей для изучения дисфункции митохондрий являются безмитохондриальные (rhoO) культуры клеток и цитоплазматические гибриды, содержащие одну или несколько мутаций митохондриального генома. В обзоре рассмотрены работы по изучению биохимических и молекулярно-клеточных патологических процессов в цибридных клетках при различных заболеваниях человека, таких, как болезнь Альцгеймера и умеренные когнитивные нарушения, синдромы MERRF и MELAS, атрофия зрительного нерва Лебера и болезнь Паркинсона. Отдельно представлен материал, посвящённый цибридам, как потенциальным моделям для исследования возможностей терапии. Заключение. Проанализированные в обзоре rhoO-клеточные культуры и цибридные линии, содержащие мутации мтДНК, могут служить моделями для изучения дисфункции митохондриального генома, биохимических и молекулярно-клеточных основ патологических процессов. Следует отметить, что в различных культурах клеток наблюдаются схожие тенденции в изменениях функциональной активности rhoO-клеток и цибридов при сравнении с нативными клеточными линиями. Например, такие тенденции, как снижение уровня потребления кислорода, морфологические изменения структуры митохондрий, устойчивость к апоптозу, снижение уровня потребления АТФ, повышение потребления глюкозы, ухудшение активности некоторых комплексов дыхательной цепи.

Доп.точки доступа:
Синёв, В. В.; Сазонова, М. А.; Карагодин, В. П.; Рыжкова, А. И.; Галицына, Е. В.; Мельниченко, А. А.; Демакова, Н. А.; Шкурат, Т. П.; Собенин, И. А.; Орехов, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Муранова, А. В.
Митохондриальные цитопатии: синдромы MELAS и MIDD. Один генетический дефект - разные клинические фенотипы [] / А. В. Муранова, И. А. Строков // Неврологический журнал. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 19-24. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Строков, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Крамар, Ю. А.
Депресивний розлад на фоні мітохондріальної дисфункції [] / Ю. А. Крамар // НейроNEWS. - 2017. - № 4. - С. 61-60
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (осложнения)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (терапия, этиология)
Аннотация: На сьогоднішній день існує ще чимало спадкових захворювань, механізми розвитку яких до кінця не вивчені. Прикладом такої нозології є мітохондріальні захворювання. Пропонуємо вашій увазі клінічний випадок, що був представлений А. Gardner у статті «Mitochondrial dysfunction and alterations of brain HMPAO SPECT in depressive disorder – perspectives on origins of somatization», в якій автор описує зміни мозкового кровопостачання та мітохондріальні дисфункції у хворого на важкий депресивний епізод

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Крамар, Ю. А.
Роль мітохондріальних порушень у розвитку психічних розладів [] / Ю. А. Крамар // НейроNEWS. - 2017. - № 4. - С. 30-31
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (осложнения)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES (осложнения)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (патофизиология, этиология)
Аннотация: У наш час значний науковий інтерес дослідників викликає роль мітохондріальних порушень у розвитку психічних розладів. Діагностика даної групи розладів завжди викликає певні труднощі, а їх функція в патогенезі нервово-психічних станів є досить значною. Вперше випадок мітохондріального захворювання було описано в 1962 р. (хвороба Лафта), а пізніше, у 90-х роках було ідентифіковано мітохондріальну ДНК та встановлено її роль у вироблені енергії клітинами

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Зиганшина, А. А.
Митохондриальная дисфункция у детей с рефлюкс-эзофагитом [] / А. А. Зиганшина, В. С. Сухоруков, В. П. Булатов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 2. - С. 88-92. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЭЗОФАГИТ ПЕПТИЧЕСКИЙ -- ESOPHAGITIS, PEPTIC (лекарственная терапия, патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия, этиология)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Сухоруков, В. С.; Булатов, В. П.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Ультраструктурные перестройки клеток холедоха при формировании свищевого канала [] / В. Ф. Омельченко [и др.] // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 2. - С. 41-46
MeSH-главная:
ЖЕЛЧНЫЙ ПРОТОК ОБЩИЙ -- COMMON BILE DUCT (патология, хирургия)
ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ СВИЩИ -- BILIARY FISTULA (хирургия)
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS (патология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
Аннотация: Исследованы ультраструктуриые особенности фибробластов, гладких миоцитов, тучных клеток, макрофагов и эпителиоцитов, взятых из области формирования желчного свища. Установлен полиморфизм изменений фибробластов. Наряду с метаболически активными фибробластами обнаруживались клетки, имеющие очаговое разрушение внутриклеточных мембран, указывающее на сокращение синтеза межклеточного компонента соединительной ткани. Выявленные нарушения субмикроскопической архитектоники гладких миоцитов свидетельствуют о снижении их сократительной возможности, что является одной из причин стаза желчи. Появление в препаратах тучных клеток, секреция ими гистамина способствуют повышению проницаемости капилляров и приводят к возникновению локальных отёков. Деструктивно измененные митохондрии эпителиоцитов указывают на митохондриальную дисфункцию, являющуюся пусковым механизмом снижения синтетической активности органелл, в этих клетках активируются катаболические реакции, что структурно подтверждается появлением в цитоплазме вторичных лизосом.

Доп.точки доступа:
Омельченко, В. Ф.; Невзоров, В. Л.; Невзорова, О. Ф.; Проценко, Е. С.; Ремнева, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса – редкое митохондриальное заболевание у мальчика 4 лет [] / С. Я. Волгина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2020. - Т. 65, № 2. - С. 86-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС -- PYRUVATE DEHYDROGENASE COMPLEX
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Волгина, С. Я.; Халиуллина, Ч. Д.; Сайфуллина, Р. М.; Шакирова, А. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

The role of oxidative stress and mitochondrial dysfunction in the development of the diabetic cardiovascular complications / N. Gorbenko [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P147-148
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (патофизиология, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (осложнения, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)

Доп.точки доступа:
Gorbenko, N.; Borikov, O.; Ivanova, O.; Taran, E.; Litvinova, T.; Kiprych, T.; Shalamay, A.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Сидоряк, Н. Г.
Морфофункціональні зміни тромбоцитів у пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу: можливість корекції ?-ліпоєвою кислотою / Н. Г. Сидоряк, В. П. В'юницький, К. В. Розова // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 4. - С. 92-98
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (метаболизм)
ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА -- THIOCTIC ACID (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
В'юницький, В. П.; Розова, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Дьоміна, Е. А.
Проблема подолання мітохондріальної дисфункції немалігнізованих клітин із оточення опроміненої пухлини / Е. А. Дьоміна, B. C. Іванкова, О. А. Главін // Радіологічний вісник. - 2023. - N 1/2. - С. 81-82
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (профилактика и контроль, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (осложнения, радиотерапия)

Доп.точки доступа:
Іванкова, B. C.; Главін, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Важливість мітохондріального здоров'я для функціонування організму [] / підгот. Н. Купко // НейроNEWS: Психоневрология и нейропсихиатрия. - 2023. - N 6. - С. 50
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
MATERIA MEDICA -- MATERIA MEDICA

Доп.точки доступа:
Купко, Наталія
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Поздняков, Д. І.
Похідне коричної кислоти зменшує пухлинне зростання за рахунок зниження експресії Hif-1? та пригнічення ефекту Варбурга [] / Д. І. Поздняков, К. М. Корянова // Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2021. - Т. 29, № 4. - С. 26-38. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Ресвератрол
MeSH-главная:
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
АНАЭРОБИОЗ -- ANAEROBIOSIS (действие лекарственных препаратов)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY

Доп.точки доступа:
Корянова, К. М.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Первеева, Е. И.
Митохондриальная энцефалопатия с лактат-ацидоз и инсультоподобными эпизодами: современный взгляд на проблему [] / Е. И. Первеева, А. И. Кальбус // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 66-74
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология)
MELAS СИНДРОМ -- MELAS SYNDROME (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, ультрасонография, эпидемиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, диагностика, патофизиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
АЦИДОЗ МОЛОЧНОКИСЛЫЙ -- ACIDOSIS, LACTIC (генетика, диагностика, кровь, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Аннотация: Рассмотрены главные аспекты этиологии митохондриальных расстройств. Ведущую роль в их патогенезе играют мутации митохондриальной и ядерной ДНК. Приведены наиболее распространенные варианты мутаций, являющиеся причиной развития данной группы заболеваний, а также эпидемиологические данные. Описаны основные клинические проявления митохондриальных расстройств. Освещены основные диагностические критерии и патологические находки, встречающиеся при митохондриальных расстройствах. Описаны особенности поражения центральной нервной системы. Приведена информация о локализации повреждения и степени вовлечения структур центральной нервной системы в патологический процесс в зависимости от вида митохондриальной патологии. Представлены данные об этиологии MELAS-синдрома (митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами) в зависимости от возраста, пола и расовой принадлежности. Описана роль молекулярной основы этого генетически детерминированного заболевания. Наиболее распространенной мутацией, вызывающей MELAS, является m.3243A-G в гене MTTL1. Приведены основные манифестационные симптомы. Описано дальнейшее клиническое развитие MELAS-синдрома с указанием частоты возникающих проявлений. Рассмотрены данные о патогенетических механизмах упомянутого синдрома. Проведен анализ клинического случая, который демонстрирует первые ключевые симптомы заболевания и его дальнейшее клиническое развитие. Приведены результаты лабораторных и инструментальных методов исследования, проанализированы магнитно-резонансные проявления поражения головного мозга в динамике. Выделены критерии диагностики MELAS-синдрома и приведены заболевания, с которыми следует проводить дифференциальную диагностику. Освещены основные принципы медикаментозного лечения

Доп.точки доступа:
Кальбус, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Крамар, Ю. А.
Депресивний розлад на тлі мітохондріальної дисфункції [] / Ю. А. Крамар // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 18-19
MeSH-главная:
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
Аннотация: Нині існує ще чимало спадкових захворювань, механізми розвитку яких до кінця поки не вивчені. Зокрема, одним із прикладів такої нозології є мітохондріальні захворювання. До вашої уваги пропонуємо клінічний випадок, що був представлений А. Gardner у статті «Mitochondrial dysfunction and alterations of brain HMPAO SPECT in depressive disorder — perspectives on origins of somatization», у якій автор описує зміни мозкового кровопостачання та мітохондріальні дисфункції у хворого на тяжкий депресивний епізод

Экз-ры:
Найти похожие

25.

Клиническое наблюдение пациента с синдромом истощения митохондриальной ДНК [] / А. В. Дегтярева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 5. - С. 55-62. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Дегтярева, А. В.; Степанова, Е. В.; Иткис, Ю. С.; Дорофеева, Е. И.; Нароган, М. В.; Ушакова, Л. В.; Пучкова, А. А.; Быченко, В. Г.; Цыганкова, П. Г.; Крылова, Т. Д.; Бычков, И. О.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Митохондриальные болезни: миопатии, энцефаломиопатии и энцефаломиелополиневропатии [] / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2018. - Т. 23, № 6. - С. 272-281. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
Аннотация: Митохондрии являются единственными субклеточными органеллами, содержащими свой собственный генетический материал, который наследуется исключительно по материнской линии и имеет свой собственный генетический код. Нуклеотидная последовательность митохондриальной ДНК (мтДНК) полностью расшифрована. В ней закодировано 13 структурных компонентов системы тканевого дыхания/окислительного фосфорилирования (ОФ), 22 молекулы транспортных РНК (тРНК) и две рибосомальные РНК (рРНК). Интерес к митохондриям возобновился с тех пор как стало известно, что мутации мтДНК приводят к заболеваниям у человека. Эти мутации происходят в 10-20 раз чаще, чем мутации ядерной ДНК. В статье приводится классификация митоходриальных болезней, обусловленных нарушением ОФ. Описаны клинические и генетические особенности, способы диагностики и принципы лечения отдельных форм митохондриальных болезней: миопатий, энцефаломиопатий, энцефалополиневропатий c признаками гастроинтестинальной дисфункции или бокового амиотрофического склероза, наследственной невропатии зрительных нервов Лебера.

Доп.точки доступа:
Казаков, В. М.; Скоромец, А. А.; Руденко, Д. И.; Стучевская, Т. Р.; Колынин, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Мітохондріальні захворювання, викликані мутаціями гена POLG: проблеми диференційної діагностики [] / Ю. Г. Антипкін [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2019. - № 2. - С. 58-66. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS

Доп.точки доступа:
Антипкін, Ю. Г.; Кирилова, Л. Г.; Мірошников, О. О.; Юзва, О. О.; Ткачук, Л. І.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Kravchuk, A. N.
The influence of hydrogen sulfide on the structural characteristics of leukocytes mitochondrial apparatus in patients with arterial hypertension / A. N. Kravchuk, E. V. Rozova // Вісн. морфології. - 2019. - Том 25, N 4. - P30-35
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
СЕРОВОДОРОД -- HYDROGEN SULFIDE (терапевтическое применение)
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)

Доп.точки доступа:
Rozova, E. V.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Митохондриальный биогенез при наследственных оптических нейропатиях [] / Н. Л. Шеремет [и др.] // Вестн. офтальмологии. - 2019. - Том 135, N 5 ч.1. - С. 85-91
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (врожденный, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Шеремет, Н. Л.; Андреева, Н. А.; Шмелькова, М. С.; Цыганкова, П. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Синдром Альперса-Гуттенлохера у лікарській практиці (клінічний випадок) [] / М. І. Душар [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 141-147. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Душар, М. І.; Акопян, Г. Р.; Волос, Л. І.; Ковалик, О. Я.; Лошак, І. О.; Губич, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-61 61-61

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)