Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (17)Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES<.>
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Неврологические проявления митохондриальных заболеваний у детей/С.К. Евтушенко, Е.П. Шестова, Т.М. Морозова и др. // Міжнародний неврологічний журнал. -Донецьк, 2012,N N5.-С.26-29
2.

Иванова М. М. Заболевания человека, ассоциированные с мутациями митохондриального генома/М. М. Иванова, Е. Н. Бородачев, М. А. Сазонова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. -М.:Медицина, 2012,N N 3.-С.115-122
3.

Морфологические признаки митохондриальной цитопатии в скелетных мышцах и стенках микрососудов у пациента с диссекцией церебральных артерий, ассоциированной с синдромом MELAS/А.В. Сахарова, Л.А. Калашникова, Р.П. Чайковская и др. // Архив патологии. -М., 2012. т.Том74,N N2.-С.51-56
4.

Николаева Е.А. Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы/Е. А. Николаева // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.52-60
5.

Митохондриальные болезни в Украине: роль мутаций мт ДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезнях/Т.Дж. Шурр, Ю.Б. Гречанина , В.А. Гусар та ін. // Журнал Національної академії медичних наук України. -К., 2012. т.Том18,N N1.-С.55-67
6.

Гречаніна Ю.Б. Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій/Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.112-142
7.

Гречаніна Ю.Б. Клініко-генетична характеристика хворих із мітохондріальною дисфункцією/Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.37-51
8.

Колесникова Е.Э. Митохондриальная дисфункция и молекулярные основы нейродегенеративных заболеваний/Е.Э. Колесникова // Нейрофизиология, 2013. т.Том45,N N1.-С.97-110
9.

Сенаторова А.С. Нарушение энергетического обмена в практике педиатра/А.С. Сенаторова, И.Ю. Кондратова, Е.В. Омельченко // Дитячий лікар. -К., 2013,N N7/8.-С.9-16
10.

Активність ферментів електрон-транспортного ланцюга мітохондрій ентероцитів тонкої кишки і гепатоцитів при дії екзогенних чинників та використання ліпосом/В. А. Грищенко, С.В. Хижняк, В.А. Томчук та ін. // Сучасні проблеми токсикології, 2013,N N1/2.-С.59-62
11.

Морозов С. Л. Перспективы энерготропной терапии нейрогенной дисфункции мочевого пузыря/С. Л. Морозов, Н. Б. Гусева, В. В. Длин // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 5.-С.35-38
12.

Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата/Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 5.-С.54-58
13.

Єрошенко Г.А. Поняття про мітохондріальні хвороби. Мітохондріальні регулятори апоптозу та виживання клітин/Г. А. Єрошенко, В. І. Шепітько, Н. В. Богута // СВІТ МЕДИЦИНИ ТА БІОЛОГІЇ. -Полтава:Кафедра гістології, цитології та ембріології УМСА, 2013,N N 3(40).-С.73-81
14.

Динамика изменений пьезобиосинтетической активности внутриклеточных мембран гепатоцитов печени крыс с молелированной ишемией кишечника/В. В. Бойко [и др.] // Харківська хірургічна школа. -Харків, 2014,N N 4.-С.40-47
15.

Структурные изменения сетчатки и зрительного нерва у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера/С. Э. Аветисов [и др.] // Вестник офтальмологии:Медиа Сфера, 2014,N N 1.-С.4-11
16.

Харитонов В.И. Новое в эпилептологии/В.И. Харитонов // Нейроnews. -К., 2014,N N5.-С.16-17
17.

Сатаева Т.П. Перинатальная гипоксия как индуктор вторичной митохондриальной недостаточности/Т.П. Сатаева, Аль-Тиджани Ибрагим // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2014,N NСпецвип. №2.-С.90
18.

Aconitine-containing agent enhances antitumor activity of dichloroacetate against Ehrlich carcinoma/O. N. Pyaskovskaya [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2015. т.Том 37,N N 3.-С.192-196
19.

Ковтун А.М. Вплив засобу мітохондрину (М2) на гліальну систему сенсомоторного цереброкортексу дослідних щурів із експериментально відтворенним гострим геморагічним інсультом/А. М. Ковтун, О. М. Макаренко, В. М. Бібікова // Актуальні проблеми сучасної медицини. Вісник Української медичної стоматологічної академії.. -Полтава, 2015. т.Том 15,N N 2.-С.176-187
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)