Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, GENETIC<.>

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречанина Ю.Б., Иванова И.Б., Дворниченко Н.С., Ткачева Т. М., Квитчатая Н. Н., Рубинская Н. В.
Заглавие : Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика: медичний науково-практичний журнал/ Український інститут клінічної генетики ХНМУ. - Х., 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 68-75 (Шифр КУ50/2012/2)
Предметные рубрики: ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ-- SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ТЕРНЕРА СИНДРОМ-- TURNER SYNDROME
МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ-- MODELS, GENETIC
X-ХРОМОСОМА-- X CHROMOSOME
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ-- SEX CHROMOSOME ABERRATIONS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ-- CELLS, CULTURED
IN VITRO-- IN VITRO
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
Аннотация: В статье рассмотрено многообразие кариотипов с численными и структурными нарушениями хромосомы X с целью изучить возникновение и проявление хромосомного дисбаланса половых хромосом у женщин. Была проведена сравнительная характеристика сомато-генетических и фенотипических особенностей различных цитогенетических форм у пробандов с аномалией хромосомы X. Кариотипирование проводилось по общепринятым методикам культивирования клеток крови in vitro. Для исследования было отобрано 12 различных цитогенетических вариантов патологических кариотипов. Основные признаки, которые возникают вследствие количественных и структурных перестроек половых хромосом, проявляются разнообразными нарушениями строения и функции половых органов и аномалиями роста. Анализ клинических и цитогенетических особенностей показал, что все пробанды со структурными аномалиями хромосомы X имеют признаки синдрома Шерешевского-Тернера, выраженные в большей или меньшей степени. Общим для всех явилось нарушение развития репродуктивной системы. Остальные фенотипические и клинические признаки носят крайне индивидуальный характер. При кариотипе 47,ХХХ у женщин соматические аномалии выражены слабо. Добавочная хромосома приводит к эндокринному дисбалансу, что может вызвать нарушение репродуктивной функции в дальнейшем. Если функции яичников сохранены, то такие женщины способны к деторождению
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ситникова Е.Ю., Грубов В.В., Храмов А.Е.
Заглавие : Возрастные изменения частотно-временной структуры сонных веретен на ЭЭГ у крыс с генетической предрасположенностью к абсанс-эпилепсии (линия WAG / Rij)
Место публикации : Журн. высш. нерв. деятельности им. И.П. Павлова. - М., 2012. - Том 62, N 6. - С. 733-744. (Шифр ЖР13/2012/62/6)
Предметные рубрики: МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ-- Models, Genetic
ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС-- Epilepsy, Absence
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ-- Electroencephalography
МОЗГ ГОЛОВНОЙ-- Brain
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): сонные веретена
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Климов Л.О., Федосеева Л.А., Рязанова М.А., Дымшиц Г. М., Маркель А. Л.
Заглавие : Экспрессия генов ренин-ангиотензиновой системы в структурах мозга крыс линии НИСАГ со стрессчувствительной артериальной гипертензией
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины/ Российская Академия медицинских наук. - М.: РАМН, 2012. - Том 154, N 9. - С. 342-345. - ISSN 0365-9615 (Шифр БР31/2012/154/9). - ISSN 0365-9615
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ-- HYPERTENSION
МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ-- MODELS, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ-- RNA, MESSENGER
ТРАНСКРИПЦИЯ ОБРАТНАЯ-- REVERSE TRANSCRIPTION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА-- RECEPTORS, ANGIOTENSIN
АНГИОТЕНЗИНОГЕН-- ANGIOTENSINOGEN
РЕНИН-- RENIN
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА-- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ-- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ-- RATS
Аннотация: В тканях гипоталамуса и продолговатого мозга крыс гипертензивной линии НИСАГ и нормотензивной линии WAG изучена экспрессия генов, кодирующих ангиотензиноген (Agt), ренин (Ren), ангиотензинпревращающий фермент (АСЕ) и рецептор ангиотензина 1-го типа (АТ1А). Содержание мРНК гена Agt в гипоталамусе у молодых крыс НИСАГ повышено на 30% относительно контрольной линии WAG. В продолговатом мозге молодых крыс НИСАГ уровень мРНК генов Agt и рецептора AT1А повышен на 60 и 24% соответственно по сравнению с крысами WAG. У взрослых животных различия с контрольной линией в экспрессии исследуемых генов не обнаружено. Сделано заключение о том, что изменение экспрессии генов ренин-ангиотензиновой системы в мозговых структурах крыс НИСАГ может лежать в основе формирования гипертензивного статуса организма
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)