Поисковый запрос: <.>S=МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ<.> |
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Ходжаева З.С. Ранняя и поздняя преэклампсия: парадигмы патобиологии и клиническая практика/З. С. Ходжаева, А. М. Холин, Е. М. Вихляева // Акушерство и гинекология, 2013,N N 10.-С.4-10
|
2.
| Харсеева Г. Г. Методы идентификации Corynebacterium non diphtheriae/Г. Г. Харсеева, Н. А. Воронина, А. Ю. Миронов // Клиническая лабораторная диагностика, 2016,N N 4.-С.245-249
|
3.
| Хакимов Г.А. Молекулярно-биологические подтипы рака молочной железы в Республике Узбекистан/Г. А. Хакимов, И. Р. Шаюсупов, Г. Ф. Мирюсупова // Вопросы онкологии. -СПб., 2015. т.Том 61,N N 6.-С.1018-1020
|
4.
| ХІІІ Міжнародна літня школа-конференція "Молекулярна мікробіологія і біотехнологія" за тематичним напрямом "Біоінформатика" // Мікробіологія і біотехнологія. -О., 2018,N N 3.-С.112-115
|
5.
| Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России)/Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N 5.-С.50-56
|
6.
| Третьякова Т.Б. Взаимодействие генов подверженности заболеваниям человека как фактор риска акушерских осложнений/Т. Б. Третьякова, Н. В. Башмакова, Н. С. Демченко // Акушерство и гинекология, 2013,N N 12.-С.41-45
|
7.
| Ткаченко Т. Як примусити гени мовчати? Можливості РНК-інтерференції/Т. Ткаченко // Фармацевт практик, 2019,N № 12.-С.10-11
|
8.
| Ткаченко Е.И. Принципы формирования и профилактики заболеваний в процессе ноосферогенеза с позиции предиктивно-превентивно-персонифицированной медицины/Е. И. Ткаченко // Клиническая медицина, 2013. т.Том 91,N N 6.-С.77-80
|
9.
| Таболова В.К. Влияние хронического эндометрита на исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий: морфо-функциональные и молекулярно-генетические особенности/В. К. Таболова, И. Е. Корнеева // Акушерство и гинекология, 2013,N N 10.-С.17-21
|
10.
| Степанова Е.И. Роль полиморфизма генов NO-синтаз в патогенезе мультифакториальных заболеваний/Е. И. Степанова, Е. А. Скварская // Лікарська справа, 2014,N N 5/6.-С.47-55
|
11.
| Спичак Т. В. Роль риновирусов в патологии нижних дыхательных путей у детей/Т. В. Спичак // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2017. т.Т. 96,N № 4.-С.179-186
|
12.
| Современные молекулярно-биологические методы в изучении этиологии буллезно-геморрагической формы рожи нижних конечностей/А. А. Еровиченков [и др.] // Инфекционные болезни. -М., 2016. т.т. 14,N № 2.-С.6-12
|
13.
| Современное состояние и перспективы использования ДНК-штрихкодирования и ДНК-фингерпринтинга для анализа качества лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов/В. Жохова [и др.] // Успехи современной биологии. -М., 2019. т.Том 139,N N 1.-С.25-40
|
14.
| Сложное клиническое наблюдение кальциевого уролитиаза при носительстве мутации в гене SLCA9, ответственном за развитие цистинурии/М. М. Литвинова [и др.] // Урология, 2020,N № 6.-С.126-130
|
15.
| Скульская С. В. Вероятность развития стоматологической патологии у детей, проживающих в зонах различной антропогенной нагрузки на основе молекулярно-генетической оценки полиморфизма гена TNF-альфа и гена AMELX/С. В. Скульская, Т. Г. Вербицкая, О. В. Деньга // Вісник морської медицини. -Одесса, 2020,N N 1.-С.86-94
|
16.
| Семененя И. Н. "Современные проблемы биохимии и молекулярной биологии"/И. Н. Семененя, А. Г. Мойсеенок, В. С. Камышников // Лабораторная диагностика. Восточная Европа. -К., 2018. т.Том 7,N N 3.-С.426-432
|
17.
| Семейный случай врожденного дискератоза. Клиническое наблюдение/А. В. Лучкин [и др.] // Терапевтический архив. -М., 2021. т.Т. 93,N N 7.-С.818-825
|
18.
| Сёмочкин С.В. Лимфобластная лимфома: диагностика, клинические проявления и принципы терапии (обзор литературы)/С. В. Сёмочкин, С. С. Куликова, А. Г. Румянцев // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2013. т.Том 12,N N 2.-С.17-29
|
19.
| Роль оценки полиморфизма гена UGT1A1 в прогнозировании иринотекан-индуцированной токсичности при проведении химиотерапии колоректального рака/О. И. Кит [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб., 2015. т.Том 61,N N 2.-С.266-269
|
20.
| Роль молекулярной генетики в персонификации оказания помощи при нарушениях формирования пола у детей/И. Л. Никитина [и др.] // Лечащий Врач, 2017,N № 10.-С.70-74
|
21.
| Раннее выявление рака - генетика или иммунология?/А. Б. Полетаев [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб., 2015. т.Том 61,N N 6.-С.1021-1028
|
22.
| Прогностическое значение амплификации lq21 при множественной миеломе/Т. В. Абрамова [и др.] // Терапевтический архив, 2017,N N 7.-С.32-38
|
23.
| Примак Р. Зачем «взвешивать» молекулы?/Р. Примак // Фармацевт практик, 2019,N № 9.-С.18-20
|
24.
| Поширеність алелів гена ?-каротингідроксилази 1 в сучасному генофонді ZEA MAYS L./Т. М. Сатарова [и др.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2023. т.Т. 57,N № 1.-С.44-54
|
25.
| Поліморфізм гена CTLA-4 у хворих на гемофілію А і поява імунних інгібіторів фактора YIII/О. В. Стасишин [і ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології, 2011,N N 6.-С.27-30
|
26.
| Пишак В.П. Молекулярная эмбриология: на пути каталогизации генов врожденных пороков развития головного мозга/В. П. Пишак, М. А. Ризничук // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2014. т.Том 78,N N 3/4.-С.96-103
|
27.
| Пишак В. П. Функциональные связи вомероназального органа и шишковидной железы: генетические основы/В. П. Пишак // Клінічна та експериментальна патологія. -Чернівці, 2017. т.Том 16,N N 3 (ч.2).-С.68
|
28.
| Патогенетическое лечение муковисцидоза: первый клинический случай в России/Е. Л. Амелина [и др.] // Пульмонология. -Москва, 2017. т.Т. 27,N № 2.-С.298-301.
|
29.
| Патогенез и морфологические особенности малыхформ туберкулеза легких с отсутствием бактериовыделения на современном этапе/Л. К. Суркова [и др.] // Лечебное дело. -Минск, 2020,N N 5.-С.20-24
|
30.
| Памяти Олега Ивановича Киселева: некролог // Вопросы вирусологии, 2016. т.Том 61,N N 2.-С.96
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный