Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (110)

Книг та авторефератів дисертацій (36)

Польських медичних книг (2)

Предметні рубрики (3)

Польські медичні книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-111

    Ходжаева, З. С.
    Ранняя и поздняя преэклампсия: парадигмы патобиологии и клиническая практика [] / З. С. Ходжаева, А. М. Холин, Е. М. Вихляева // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 10. - С. 4-10. - Библиогр.: с. 10-11
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   ЭКЛАМПСИЯ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Холин, А.М.; Вихляева, Е.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Харсеева, Г. Г.
Методы идентификации Corynebacterium non diphtheriae [] / Г. Г. Харсеева, Н. А. Воронина, А. Ю. Миронов // Клиническая лабораторная диагностика. - 2016. - N 4. - С. 245-249. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ -- CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (выделение и очистка)
КОРИНЕБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORYNEBACTERIUM INFECTIONS (диагноз)

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY

Доп.точки доступа:
Воронина, Н. А.; Миронов, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Хакимов, Г. А.
Молекулярно-биологические подтипы рака молочной железы в Республике Узбекистан [] / Г. А. Хакимов, И. Р. Шаюсупов, Г. Ф. Мирюсупова // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 1018-1020
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ СТАДИИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- NEOPLASM STAGING (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
УЗБЕКИСТАН -- UZBEKISTAN
Аннотация: Интерес к гетерогенности рака молочной железы (РМЖ) не угасает. На современной этапе клинической онкологии лечение РМЖ основано не только на «классических» данных: стадия заболевания, степень дифференцировки опухоли и гистологический тип опухоли, но и на молекулярно-биологических характеристиках, изученных в разных популяциях. В Республике Узбекистан данные характеристики РМЖ опубликованы отрывочно, что и явилось целью проведения масштабного исследования, для получения достоверных исчерпывающих данных по этой проблеме.

Доп.точки доступа:
Шаюсупов, И.Р.; Мирюсупова, Г.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

ХІІІ Міжнародна літня школа-конференція "Молекулярна мікробіологія і біотехнологія" за тематичним напрямом "Біоінформатика" // Мікробіологія і біотехнологія. - 2018. - N 3. - С. 112-115
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES

Экз-ры:
Найти похожие

    Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России) [] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N 5. - С. 50-56. - Библиогр.: с. 56 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
   КУШИНГА СИНДРОМ
   НАДПОЧЕЧНИКОВ БОЛЕЗНИ
   ЛЕНТИГО
   ПОДРОСТКИ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Орлова, Е.М.; Карева, М.А.; Захарова, Е.Ю.; Полякова, Г.А.; Поддубный, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Третьякова, Т. Б.
    Взаимодействие генов подверженности заболеваниям человека как фактор риска акушерских осложнений [] / Т. Б. Третьякова, Н. В. Башмакова, Н. С. Демченко // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 12. - С. 41-45. - Библиогр.: с. 45
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Башмакова, Н.В.; Демченко, Н.С.
Экз-ры:
Найти похожие

Ткаченко, Т.
Як примусити гени мовчати? Можливості РНК-інтерференції [] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2019. - № 12. - С. 10-11
MeSH-главная:
ГЕНОМА КОМПОНЕНТЫ -- GENOME COMPONENTS
РНК ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ -- RNA INTERFERENCE
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (биосинтез)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы, тенденции)
Аннотация: Ви знаєте, який саме білок винний у розвитку того чи іншого захворювання? Ви хочете заблокувати його синтез в певних тканинах? В цьому можуть допомогти шматочки штучної РНК, комплементарні матричній РНК (мРНК), на якій синтезується білок-мішень. Процес, при якому дрібні фрагменти РНК пригнічують експресію генів, отримав назву РНК-інтерференції, а самі фрагменти — малих інтерферуючих РНК (міРНК). РНК-інтерференцію активно використовують молекулярні біологи, досліджуючи функції різних білків та генів, і було б дивно, якби можливостями міРНК не скористалися фармакологи

Экз-ры:
Найти похожие

    Ткаченко, Е. И.
    Принципы формирования и профилактики заболеваний в процессе ноосферогенеза с позиции предиктивно-превентивно-персонифицированной медицины [] / Е. И. Ткаченко // Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 6. - С. 77-80. - Библиогр.: с. 80 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: БОЛЕЗНЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
Кл.слова (ненормированные):
МИКРОБИОТА

Экз-ры:
Найти похожие

    Таболова, В. К.
    Влияние хронического эндометрита на исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий: морфо-функциональные и молекулярно-генетические особенности [] / В. К. Таболова, И. Е. Корнеева // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 10. - С. 17-21. - Библиогр.: с. 21-22
Рубрики: ЭНДОМЕТРИТ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
   ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Корнеева, И.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Степанова, Е. И.
    Роль полиморфизма генов NO-синтаз в патогенезе мультифакториальных заболеваний [] / Е. И. Степанова, Е. А. Скварская // Лікарська справа. - 2014. - N 5/6. - С. 47-55. - Библиогр.: с.52-55
Рубрики: БОЛЕЗНЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   АЗОТА ОКСИДЫ

Доп.точки доступа:
Скварская, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Спичак, Т. В.
Роль риновирусов в патологии нижних дыхательных путей у детей [] / Т. В. Спичак // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2017. - Т. 96, № 4. - С. 179-186. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РИНОВИРУС -- RHINOVIRUS (генетика, физиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (генетика, диагностика)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика)
БРОНХИОЛИТ ВИРУСНЫЙ -- BRONCHIOLITIS, VIRAL (генетика, диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Современные молекулярно-биологические методы в изучении этиологии буллезно-геморрагической формы рожи нижних конечностей [] / А. А. Еровиченков [и др.] // Инфекционные болезни. - 2016. - т. 14, № 2. - С. 6-12. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РОЖА -- ERYSIPELAS (этиология)
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ДЕРМАТОЗЫ -- LEG DERMATOSES (диагностика)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
Аннотация: Цель. Изучение этиологической структуры буллезно-геморрагической рожи нижних конечностей с помощью молекулярно-биологических методов исследования образцов различного биологического материала. Пациенты и методы. Обследовано 39 пациентов с буллезно-геморрагической рожей нижних конечностей. Проведены: молекулярно-биологические (ПЦР-РВ, ПЦР-РВ + секвенирование) исследование образцов крови, пунктатов подкожной клетчатки из области воспалительного очага, взятых на расстоянии 1 см от границы эритемы местного воспалительного очага, содержимого булл; бактериологическое исследование крови, мазков с поверхности кожи местного воспалительного очага, содержимого булл. Результаты. Молекулярно- биологическим исследованием идентифицировано 77 образцов ДНК: 54,6% - Streptococcus spp., 36,3% - Staphylococcus spp. В 25,9% образцов определены одновременно ДНК 2 или 3 микроорганизмов. Частота выявления ДНК достоверно выше при исследовании содержимого булл: 52,9% - Streptococcus spp., 38,2% - Staphylococcus spp., 6,0% - pseudomonas aeruginosa, 2,9% - Klebsiella spp. Спектр ДНК микроорганизмов, обнаруженных молекулярно-биологическими методами, значительно шире спектра выделяемых культур микроорганизмов при бактериологическом исследовании. Заключение. Установлена ведущая роль Streptococcus spp. и Staphylococcus spp. в развитии буллезно-геморрагической рожи нижних конечностей. Показаны новые возможности использования молекулярно-биологических методов в этиологической диагностике рожи.

Доп.точки доступа:
Еровиченков, А.А.; Домонова, Э.А.; Потекаева, С.А.; Свистунова, Т.С.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Современное состояние и перспективы использования ДНК-штрихкодирования и ДНК-фингерпринтинга для анализа качества лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов [] / В. Жохова [и др.] // Успехи совр. биологии. - 2019. - Том 139, N 1. - С. 25-40
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Аннотация: Представлен обзор использования в мировой практике молекулярно-генетических методов (ДНК-штрихкодирования и ДНК-фингерпринтинга) для установления подлинности лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов. Показано, что наиболее эффективным ДНК-штрихкодом для растительных объектов является ITS2. Данный маркер позволяет идентифицировать и сильно деградированную ДНК, что особенно актуально в случае фитопрепаратов и биологически активных добавок к пище. Основная проблема традиционного ДНК-штрихкодирования в фармакогнозии с использованием метода секвенирования по Сэнгеру – невозможность прочтения штрихкода без предварительного клонирования амплификата, если в растительной смеси присутствует большое число разнородных примесей и наполнителей растительного происхождения, из-за наложения нескольких или многих видоспецифичных хроматограмм друг на друга. По этой причине для ДНК-штрихкодирования растительных смесей наиболее предпочтительным является метод секвенирования ITS2-ампликонов с использованием технологии секвенирования нового поколения NGS. Этот метод позволяет работать с сильно деградированной ДНК в составе многокомпонентных растительных смесей и дает возможность определить видовую принадлежность всех ингредиентов многокомпонентных фитопрепаратов. Из методов ДНК-фингерпринтинга рассмотрены: RFLP, RFLP-PCR, RAPD, RAPD-SCAR, AFLP-PCR и ISSR.

Доп.точки доступа:
Жохова, В.; Родионов, А.В.; Повыдыш, М.Н.; Гончаров, М. Ю.; Протасова, Я. А.; Яковлев, Г. П.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Сложное клиническое наблюдение кальциевого уролитиаза при носительстве мутации в гене SLCA9, ответственном за развитие цистинурии [] / М. М. Литвинова [и др.] // Урология. - 2020. - № 6. - С. 126-130. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (генетика, диагностика, патофизиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
НЕФРОКАЛЬЦИНОЗ -- NEPHROCALCINOSIS (генетика, диагностика, патофизиология)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование)
ЦИСТИНУРИЯ -- CYSTINURIA (генетика, диагностика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Литвинова, М. М.; Филиппова, Т. В.; Хафизов, К. Ф.; Светличная, Д. В.; Ахмедзянова, Д. А.; Руденко, В. И.; Гаджиева, З. К.; Шумихина, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Скульская, С. В.
Вероятность развития стоматологической патологии у детей, проживающих в зонах различной антропогенной нагрузки на основе молекулярно-генетической оценки полиморфизма гена TNF-альфа и гена AMELX [] / С. В. Скульская, Т. Г. Вербицкая, О. В. Деньга // Вісн. морської медицини. - 2020. - N 1. - С. 86-94
MeSH-главная:
СТОМАТОГНАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- STOMATOGNATHIC DISEASES (генетика, диагностика, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Вербицкая, Т. Г.; Деньга, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Семененя, И. Н.
"Современные проблемы биохимии и молекулярной биологии" [] : ІІ Белорусский биохимический конгресс, Беларусь, г. Гродно, 17-18 мая 2018 г. / И. Н. Семененя, А. Г. Мойсеенок, В. С. Камышников // Лабораторная диагностика. Восточная Европа. - 2018. - Том 7, N 3. - С. 426-432
MeSH-главная:
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY (тенденции)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (тенденции)
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES

Доп.точки доступа:
Мойсеенок, А. Г.; Камышников, В. С.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Семейный случай врожденного дискератоза. Клиническое наблюдение [] / А. В. Лучкин [и др.] // Терапевт. арх. - 2021. - Т. 93, N 7. - С. 818-825
MeSH-главная:
ТЕЛОМЕРАЗА -- TELOMERASE (физиология)
ДИСКЕРАТОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- DYSKERATOSIS CONGENITA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование)
Аннотация: Врожденный дискератоз (ВД) - наследственный синдром недостаточности костномозгового кроветворения, развивающийся вследствие нарушения биологии теломер и сочетающийся с предрасположенностью к опухолевым заболеваниям. Классическими клиническими признаками болезни («кожно-слизистая триада») являются ретикулярная пигментация кожи, дистрофические изменения ногтевых пластин, лейкоплакия слизистой оболочки полости рта. Цель - описать алгоритм диагностики, особенностей клинического течения и выбора терапии семейного случая ВД. Представлено клиническое наблюдение диагностики и лечения членов семьи с впервые выявленным ВД. Данное наблюдение демонстрирует важность всех этапов обследования: от сбора анамнеза и клинической картины до применения высокотехнологичных современных диагностических методов (flow-FISH, NGS). Подчеркивается, что при выявлении ВД у больного показано обследование членов семьи на наличие бессимптомного течения болезни. Высокая частота органной токсичности и развития вторичных неоплазий диктует необходимость индивидуального подхода к лечению каждого больного с этим заболеванием (раннее начало приема андрогенов, своевременное рассмотрение возможности выполнения трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток). Знание патогенеза, клинической картины, принципов диагностики и терапии этой нозологии актуальны как для врачей педиатрической практики, так и для гематологов.

Доп.точки доступа:
Лучкин, А. В.; Михайлова, Е. А.; Фидарова, З. Т.; Троицкая, В. В.; Гальцева, И. В.; Ковригина, А. М.; Глинкина, С. А.; Двирнык, В. Н.; Райкина, Е. В.; Павлова, А. В.; Демина, И. А.; Паровичникова, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Сёмочкин, С. В.
    Лимфобластная лимфома: диагностика, клинические проявления и принципы терапии (обзор литературы) [] / С. В. Сёмочкин, С. С. Куликова, А. Г. Румянцев // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2013. - Том 12, N 2. - С. 17-29. - Библиогр.: с. 28-29
Рубрики: ЛИМФОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИЕ
   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
   КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ДЕТИ
   ПОДРОСТКИ
   ВЗРОСЛЫЕ
Кл.слова (ненормированные):
НЕЛАРАБИН

Доп.точки доступа:
Куликова, С.С.; Румянцев, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Роль оценки полиморфизма гена UGT1A1 в прогнозировании иринотекан-индуцированной токсичности при проведении химиотерапии колоректального рака [] / О. И. Кит [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 2. - С. 266-269
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ
   ЛЕКАРСТВ ТОКСИЧНОСТЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ДНК
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
   ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ИРИНОТЕКАН (терапевтическое применение)
Аннотация: Проведено молекулярно-генетическое исследование полиморфизма аллельных вариантов гена UGT1A1 у пациентов с колоректальным раком, которым проводилась химиотерапия иринотекан-содержащим режимом FOLFIRI. Сопоставление данных о токсичности и результатов исследования полиморфизма UGT1A1 показало, что дозолимитирующие гематологические и негематологические осложнения у пациентов из умеренного и высокого риска токсичности имеют выраженную тенденцию к росту (р=0,050 — 0,061), а частота тромбоцитопении (р=0,0257) и гипербилирубинемии (р=0.0439) достоверно выше по сравнении с группой низкого риска. Включение молекулярно-генетического анализа в комплекс обследования пациентов, которым планируется лечение иринотеканом, целесообразно для подбора оптимальной дозы препарата и снижения риска токсических проявлений химиотерапии.

Доп.точки доступа:
Кит, О.И.; Владимирова, Л.Ю.; Водолажский, Д.И.; Абрамова, Н. А.; Двадненко, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Роль молекулярной генетики в персонификации оказания помощи при нарушениях формирования пола у детей [] / И. Л. Никитина [и др.] // Лечащий Врач. - 2017. - № 10. - С. 70-74
MeSH-главная:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (генетика, диагностика, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Никитина, И. Л.; Кудряшова, Е. К.; Батрутдинов, Р. Т.; Костарева, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Раннее выявление рака - генетика или иммунология? [] / А. Б. Полетаев [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 1021-1028
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ СТАДИИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- NEOPLASM STAGING (методы)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Аннотация: Максимально раннее (на доклинических стадиях) выявление злокачественного опухолевого процесса - ключевой фактор успешного лечения рака. Какие же способы и подходы наиболее пригодны для этой цели? В работе рассматриваются современные представления о биологических основах процессов малигнизации и анализируются сравнительные возможности и перспективы раннего выявления рака при использовании молекулярно-генетических и иммунохимических подходов.

Доп.точки доступа:
Полетаев, А.Б.; Мухамадеева, Д.Р.; Пухаленко, А.И.; Свиридов, П.В.; Ганцев, Ш.Х.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Прогностическое значение амплификации lq21 при множественной миеломе [] / Т. В. Абрамова [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - N 7. - С. 32-38. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз, патофизиология, смертность)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION

Доп.точки доступа:
Абрамова, Т. В.; Обухова, Т. Н.; Менделеева, Л. П.; Покровская, О. С.; Грибанова, Е. О.; Рыжко, В. В.; Гребенюк, Л. А.; Нарейко, М. В.; Соловьев, М. В.; Вотякова, О. М.; Куликов, С. М.; Русинов, М. А.; Савченко, В. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Примак, Р.
Зачем «взвешивать» молекулы? [] / Р. Примак // Фармацевт практик. - 2019. - № 9. - С. 18-20. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование, история, методы, тенденции)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (история, методы, тенденции)
ИСТОРИЯ 20 ВЕКА -- HISTORY, 20TH CENTURY
НОБЕЛЕВСКАЯ ПРЕМИЯ -- NOBEL PRIZE
Аннотация: Развитие методов диагностики и терапии в современной медицине немыслимо без соответствующего приборного обеспечения. Среди огромного количества самых разнообразных приборов, используемых в лабораториях и лечебных учреждениях, особое значение имеет применение масс-спектрометрии. Несмотря на более чем столетний возраст данного метода, он не только не утратил своих позиций, но и, благодаря все новым модификациям, открывает дальнейшие возможности как в биохимии, так и медицине

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Поширеність алелів гена ?-каротингідроксилази 1 в сучасному генофонді ZEA MAYS L. / Т. М. Сатарова [и др.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 1. - С. 44-54
MeSH-главная:
КУКУРУЗА -- ZEA MAYS (генетика, метаболизм)
КАРОТИНОИДЫ -- CAROTENOIDS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)

Доп.точки доступа:
Сатарова, Т. М.; Денисюк, К. В.; Черчель, В. Ю.; Дзюбецький, Б. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Поліморфізм гена CTLA-4 у хворих на гемофілію А і поява імунних інгібіторів фактора YIII [] / О. В. Стасишин [і ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2011. - N 6. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ A
   ФАКТОР VIII
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Стасишин, О.В.; Тиркус, М.Я.; Красівська, В.В.; Макух, Г.В.; Логінський, В.Є.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Пишак, В. П.
Молекулярная эмбриология: на пути каталогизации генов врожденных пороков развития головного мозга / В. П. Пишак, М. А. Ризничук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Том 78, N 3/4. - С. 96-103
MeSH-главная:
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)

Доп.точки доступа:
Ризничук, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Пишак, В. П.
Функциональные связи вомероназального органа и шишковидной железы: генетические основы / В. П. Пишак // Клініч. та експерим. патологія. - 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - С. 68
MeSH-главная:
СОШНИКОВО-НОСОВОЙ ОРГАН -- VOMERONASAL ORGAN (физиология)
ШИШКОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PINEAL GLAND (физиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY

Экз-ры:
Найти похожие

28.

Патогенетическое лечение муковисцидоза: первый клинический случай в России [] / Е. Л. Амелина [и др.] // Пульмонология. - 2017. - Т. 27, № 2. - С. 298-301. : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY

Доп.точки доступа:
Амелина, Е. Л.; Красовский, С. А.; Усачева, М. В.; Крылова, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Патогенез и морфологические особенности малыхформ туберкулеза легких с отсутствием бактериовыделения на современном этапе [] / Л. К. Суркова [и др.] // Лечебное дело. - 2020. - N 5. - С. 20-24. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Суркова, Л. К.; Дюсьмикеева, М. И.; Яцкевич, Н. В.; Стринович, А. Л.; Шаламовский, В. В.; Скрягин, А. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Памяти Олега Ивановича Киселева: некролог // Вопросы вирусологии. - 2016. - Том 61, N 2. - С. 96
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (история)

Доп.точки доступа:
Киселев, Олег Иванович (д-р биол. наук, академик РАН, профессор ; 1945-2015 гг.) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-111

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)