Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (110)

Книг та авторефератів дисертацій (36)

Польських медичних книг (2)

Предметні рубрики (3)

Польські медичні книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-111

    Ходжаева, З. С.
    Ранняя и поздняя преэклампсия: парадигмы патобиологии и клиническая практика [] / З. С. Ходжаева, А. М. Холин, Е. М. Вихляева // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 10. - С. 4-10. - Библиогр.: с. 10-11
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   ЭКЛАМПСИЯ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Холин, А.М.; Вихляева, Е.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Таболова, В. К.
    Влияние хронического эндометрита на исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий: морфо-функциональные и молекулярно-генетические особенности [] / В. К. Таболова, И. Е. Корнеева // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 10. - С. 17-21. - Библиогр.: с. 21-22
Рубрики: ЭНДОМЕТРИТ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
   ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Корнеева, И.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Третьякова, Т. Б.
    Взаимодействие генов подверженности заболеваниям человека как фактор риска акушерских осложнений [] / Т. Б. Третьякова, Н. В. Башмакова, Н. С. Демченко // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 12. - С. 41-45. - Библиогр.: с. 45
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Башмакова, Н.В.; Демченко, Н.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Методические основы изучения ткани плаценты и оптимизация режимов предподготовки материала [] / Н. В. Низяева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 8. - С. 10-18. - Библиогр.: с.16-18 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ БАНКИ
   ПЛАЦЕНТА
   ПЛОДНЫЕ ОБОЛОЧКИ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Низяева, Н.В.; Волкова, Ю.С.; Муллабаева, С.М.; Щеглов, А.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Жордания, К. И.
    Парадигма этиологии серозного рака яичников [] / К. И. Жордания, Ю. Г. Паяниди, Е. В. Калиничева // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 9. - С. 10-15. - Библиогр.: с.14-15 . - ISSN 0300-9092
Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   МАТОЧНЫХ ТРУБ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЯ КИСТОЗНЫЕ, СЛИЗИСТЫЕ И СЕРОЗНЫЕ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Паяниди, Ю.Г.; Калиничева, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Лыкина, О.
    Периодическая болезнь: возможности диагностики [] / О. Лыкина, О. Ветчинникова, И. Крейк // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 9. - С. 27-29 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА
   ПОЧЕК БОЛЕЗНИ
   АМИЛОИДОЗ
   ДНК
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   МУТАЦИЯ
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Аннотация: Периодическая болезнь (ПБ) относится к числу наиболее частых врожденных периодических (аутовоспалительных) патологий. Представлено клиническое наблюдение, в котором диагноз ПБ поставлен при первом обращении пациента в лечебно-профилактическое учреждение по результатам молекулярно-генетического анализа

Доп.точки доступа:
Ветчинникова, О.; Крейк, И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Врожденная нейтропения: особенности диагностики и лечения [] / Е. А. Динова [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2012. - Том 11, N 4. - С. 12-19. - Библиогр.: с. 18-19
Рубрики: НЕЙТРОПЕНИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
   ФИЛГРАСТИМ
   АЛГОРИТМЫ
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
   ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Динова, Е.А.; Курникова, М.А.; Масчан, М.А.; Финогенова, Н.А.; Шагина, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Сёмочкин, С. В.
    Лимфобластная лимфома: диагностика, клинические проявления и принципы терапии (обзор литературы) [] / С. В. Сёмочкин, С. С. Куликова, А. Г. Румянцев // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2013. - Том 12, N 2. - С. 17-29. - Библиогр.: с. 28-29
Рубрики: ЛИМФОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИЕ
   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
   КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ДЕТИ
   ПОДРОСТКИ
   ВЗРОСЛЫЕ
Кл.слова (ненормированные):
НЕЛАРАБИН

Доп.точки доступа:
Куликова, С.С.; Румянцев, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Нейробластома 4S стадии (обзор литературы) [] / Д. Ю. Качанов [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2014. - Том 13, N 2. - С. 9-19. - Библиогр.: с.18-19
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
   ГЕПАТОМЕГАЛИЯ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
   ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   ПРОГНОЗ
   МЛАДЕНЕЦ

Доп.точки доступа:
Качанов, Д.Ю.; Шаманская, Т.В.; Муфтахова, Г.М.; Варфоломеева, С.Р.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Влияние полиморфизма 5-HTTLPR гена переносчика серотонина на распознавание мимически выражаемых эмоций при шизофрении [] / М. В. Алхимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 42-46. - Библиогр.: с. 46-48 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   ЛИЦА ВЫРАЖЕНИЕ
   ЭМОЦИИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   СЕРОТОНИН
   КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
   ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Алхимова, М.В.; Голимбет, В.Е.; Коровайцева, Г.И.; Лежейко, Т.В.; Абрамова, Л.И.; АКсенова, Е.В.; Болгов, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Изучение генов интерлейкина-1 бета и индоламин-2,3-диоксигеназы у больных шизофренией [] / В. Е. Голимбет [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 5. - С. 46-49. - Библиогр.: с.49 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
   ИНТЕРЛЕЙКИН-1
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   КИНУРЕНИН
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Голимбет, В.Е.; Коровайцева, Г.И.; Габаева, М.В.; Великая, Н.В.; Снегирева, А.А.; Каспаров, С.В.; Колесина, Н.Ю.; Ганишева, Т.К.; Савельева, Т.М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Ткаченко, Е. И.
    Принципы формирования и профилактики заболеваний в процессе ноосферогенеза с позиции предиктивно-превентивно-персонифицированной медицины [] / Е. И. Ткаченко // Клиническая медицина. - 2013. - Том 91, N 6. - С. 77-80. - Библиогр.: с. 80 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: БОЛЕЗНЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
Кл.слова (ненормированные):
МИКРОБИОТА

Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста [] / Н. А. Плотникова [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 53-56 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ
   БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   СЛЕПОГО ОТБОРА МЕТОД АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ДНК
Аннотация: В последнее время достигнут значительный прогресс в понимании молекулярной медицины в целом и молекулярной биологии клетки в частности. Молекулярная медицина — это направление науки, изучающее нормальное состояние человека и патологические нарушения на клеточно-молекулярном уровне: с точки зрения работы генов, функционирования белков-посредников, отвечающих за доставку информации к различным органам и системам нашего организма, взаимодействия клеток между собой

Доп.точки доступа:
Плотникова, Н.А.; Сабиров, А.Х.; Мырксин, С.А.; Сингх, Р.Б.; Казани, Зулбеар; Харитонов, С.В.; Канаев, П.М.; Албегова, Ж.К.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Клинические особенности течения вирусного гепатита А в зависимости от генотипа HAV и типа иммунного ответа организма [] / В. П. Малый [и др.] // Международный медицинский журнал. - 2014. - Том 20, N 1. - С. 75-80. - Библиогр.: с.79
Рубрики: ГЕПАТИТ A
   ГЕНОТИП
   ЦИТОКИНЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Малый, В.П.; Бойко, В.В.; Лядова, Т.И.; Гололобова, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Ахметов, И. И.
    Медико-генетическое обеспечение детско-юношеского спорта [Текст] / И. И. Ахметов, Л. Д. Мустафина, Э. С. Насибулина // Практическая медицина. - 2012. - N 7. - С. 62-66. - Библиогр.: с. 66 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: СПОРТИВНАЯ МЕДИЦИНА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Мустафина, Л.Д.; Насибулина, Э.С.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Врожденный ихтиоз в практике неонатолога [] / Н. А. Харитонова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Том 93, N 1. - С. 25-31. - Библиогр.: с. 31-32 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: ИХТИОЗ
   КЛАССИФИКАЦИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
Кл.слова (ненормированные):
РЕТИНОЛ

Доп.точки доступа:
Харитонова, Н.А.; Яцык, Г.В.; Беляева, И.А.; Кондакова, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца: результаты поиска [] / Н. П. Колтукова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Том 93, N 1. - С. 40-43. - Библиогр.: с. 43 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
ВЕЛОКАРДИОФАСЦИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Колтукова, Н.П.; Бомбардирова, Т.Д.; Козлова, Ю.О.; Казанцева, И.А.; Кисленко, О.А.; Симонова, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Три случая Карни-комплекса у детей: клинические и молекулярно-генетические особенности Карни-комплекса у детей (первое описание в России) [] / Е. М. Орлова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N 5. - С. 50-56. - Библиогр.: с. 56 . - ISSN 0375-9660
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
   КУШИНГА СИНДРОМ
   НАДПОЧЕЧНИКОВ БОЛЕЗНИ
   ЛЕНТИГО
   ПОДРОСТКИ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Орлова, Е.М.; Карева, М.А.; Захарова, Е.Ю.; Полякова, Г.А.; Поддубный, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Киракосян, К. Э.
    Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников среди женщин армянской национальности, обращающихся по поводу бесплодия [] / К. Э. Киракосян, К. В. Краснопольская, Т. А. Назаренко // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Том 12, N 5. - С. 17-20. - Библиогр.: с. 20 . - ISSN 1726-6122
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   АРМЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Краснопольская, К.В.; Назаренко, Т.А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Оцінка довгострокового прогнозу при диференційованому раці щитоподібної залози [] / Г. І. Ткаченко [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2014. - Том 22, N 1. - С. 64-70. - Библиогр.: с.69-70 . - ISSN 0167-8155
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   РЕЦИДИВ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Ткаченко, Г.І.; Луховицька, Н.І.; Ткаченко, Ю.Г.; Грушка, Г.В.; Кондратьєва, О.Г.; Астап'єва, О.М.; Паскевич, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Поліморфізм гена CTLA-4 у хворих на гемофілію А і поява імунних інгібіторів фактора YIII [] / О. В. Стасишин [і ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2011. - N 6. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ A
   ФАКТОР VIII
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Стасишин, О.В.; Тиркус, М.Я.; Красівська, В.В.; Макух, Г.В.; Логінський, В.Є.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Кучер, Е. В.
    Молекулярно-генетические аспекты диагностики онкогематологической патологии (лекция) [] / Е. В. Кучер // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - N 6. - С. 13-26. - Библиогр.: с. 23-26
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЛЕЙКОЗЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Степанова, Е. И.
    Роль полиморфизма генов NO-синтаз в патогенезе мультифакториальных заболеваний [] / Е. И. Степанова, Е. А. Скварская // Лікарська справа. - 2014. - N 5/6. - С. 47-55. - Библиогр.: с.52-55
Рубрики: БОЛЕЗНЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   АЗОТА ОКСИДЫ

Доп.точки доступа:
Скварская, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Роль оценки полиморфизма гена UGT1A1 в прогнозировании иринотекан-индуцированной токсичности при проведении химиотерапии колоректального рака [] / О. И. Кит [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 2. - С. 266-269
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ
   ЛЕКАРСТВ ТОКСИЧНОСТЬ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ДНК
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
   ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ИРИНОТЕКАН (терапевтическое применение)
Аннотация: Проведено молекулярно-генетическое исследование полиморфизма аллельных вариантов гена UGT1A1 у пациентов с колоректальным раком, которым проводилась химиотерапия иринотекан-содержащим режимом FOLFIRI. Сопоставление данных о токсичности и результатов исследования полиморфизма UGT1A1 показало, что дозолимитирующие гематологические и негематологические осложнения у пациентов из умеренного и высокого риска токсичности имеют выраженную тенденцию к росту (р=0,050 — 0,061), а частота тромбоцитопении (р=0,0257) и гипербилирубинемии (р=0.0439) достоверно выше по сравнении с группой низкого риска. Включение молекулярно-генетического анализа в комплекс обследования пациентов, которым планируется лечение иринотеканом, целесообразно для подбора оптимальной дозы препарата и снижения риска токсических проявлений химиотерапии.

Доп.точки доступа:
Кит, О.И.; Владимирова, Л.Ю.; Водолажский, Д.И.; Абрамова, Н. А.; Двадненко, К. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Коваль, Г. Д.
    Роль toll-подібних рецепторів у розвитку ендометріозу й асоційованого з ним безпліддя [] / Г. Д. Коваль, В. В. Чоп’як, A. M. Камишний // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - N 2. - С. 15-19
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ЭНДОМЕТРИЙ
   АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
   ЦИТОКИНЫ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   РНК
   ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
   РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 2 TOLL-LIKE
   РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 4 TOLL-LIKE
Аннотация: Досліджено експресію мРНК TLR2 і TLR4 в тканині ендометрія та проаналізовані рівні прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині у жінок з ендометріозом, асоційованим з безпліддям. Показано, що у жінок з ендометріозом і безпліддям в ендометрії спостерігається підвищення експресії мРНК TLR2 і TLR4 з переважанням TLR2, що корелює зі значним підвищенням рівня прозапальних цитокінів у перитонеальній рідині.

Доп.точки доступа:
Чоп’як, В.В.; Камишний, A.M.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Малахова, С. М.
Розвиток молекулярної генетики в спорті: прогнози і перспективи [] / С. М. Малахова // Вісн. наук. досліджень. - 2015. - N 2. - С. 4-6
MeSH-главная:
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Молекулярно-генетична характеристика V. cholerae 01, виділених від хворих на гострі кишкові інфекції в Україні [] / О. В. Петренко [и др.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2014. - N 2. - С. 135-138
MeSH-главная:
ХОЛЕРНЫЙ ВИБРИОН O1 -- VIBRIO CHOLERAE O1 (генетика, патогенность)
КОЛИ-ИНФЕКЦИИ -- ESCHERICHIA COLI INFECTIONS (микробиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)

Доп.точки доступа:
Петренко, О.В.; Хайтович, О.Б.; Підченко, Н.Н.; Ільїчов, Ю.О.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Пишак, В. П.
Молекулярная эмбриология: на пути каталогизации генов врожденных пороков развития головного мозга / В. П. Пишак, М. А. Ризничук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Том 78, N 3/4. - С. 96-103
MeSH-главная:
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)

Доп.точки доступа:
Ризничук, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Памяти Олега Ивановича Киселева: некролог // Вопросы вирусологии. - 2016. - Том 61, N 2. - С. 96
MeSH-главная:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (история)

Доп.точки доступа:
Киселев, Олег Иванович (д-р биол. наук, академик РАН, профессор ; 1945-2015 гг.) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Молекулярная генетика MODY [] / М. И. Воевода [и др.] // Терапевтический архив. - 2016. - N 4. - С. 117-124. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, патофизиология, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY (методы)

Доп.точки доступа:
Воевода, М. И.; Иванова, А. А.; Шахтшнейдер, Е. В.; Овсянникова, А. К.; Михайлова, С. В.; Астракова, К. С.; Воевода, С. М.; Рымар, О. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-111

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)