Поисковый запрос: <.>S=МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ<.> |
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Анализ гена коннексина 50 (GJA8) у больных с наследственной врожденной катарактой из Республики Башкортостан/И. И. Хидиятова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 9.-С.37-41
|
2.
| Проценко С.А. Терапия неоперабельного немелкоклеточного рака лёгкого гефитинибом у пациентов с мутациями в гене EGFR: фармакоэкономические аспекты/С. А. Проценко, А. В. Рудакова // Вопросы онкологии. -СПб., 2015. т.Том 61,N N 4.-С.676-680
|
3.
| Мутація 6174delT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок)/О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. -Киев, 2015. т.Том 17,N N 4.-С.243-245
|
4.
| Биологические особенности серозного рака яичника с учетом экспрессии белка p53 и его модуляторов/И. П. Несина [и др.] // Онкология. -Киев, 2015. т.Том 17,N N 4.-С.246-252
|
5.
| Думанский Ю.В. Некоторые аспекты проблемы химиорезистентности/Ю. В. Думанский, О. В. Кайряк, В. К. Марунич // Онкология. -Киев, 2015. т.Том 17,N N 4.-С.277-283
|
6.
| Палійчук О.В. Рак яєчника: сімейний раковий синдром та клінічне значення тестування мутацій у генах BRCA1 та BRCA2/О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук // Онкология. -Киев, 2016. т.Том 18,N N 1.-С.20-26
|
7.
| Хронический лимфолейкоз и ионизирующая радиация/Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. -Киев, 2016. т.Том 18,N N 2.-С.84-92
|
8.
| Молекулярно-биологические свойства отечно-инфильтративной формы рака молочной железы/А. Ю. Колесник [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб, 2016. т.Т. 62,N № 4.-С.485-489
|
9.
| Важность и значение полиморфизма генов при преэклампсии/П. Н. Веропотвелян [и др.] // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N N 8.-С.45-49
|
10.
| Решетіло О.В. Особливості перебігу атопічного дерматиту у дітей за наявності поліморфізму (R501X) та (2282del4) в гені філагрину/О. В. Решетіло // Современная педиатрия. -Київ, 2016,N N 5.-С.75-77
|
11.
| Clinical significance of estrogen receptor gene ERS 1 SNP in cancer patients from families with oncological pathology in pedigrees/O. V. Paliychuk [et al.] // Онкология. -Киев, 2016. т.Том 18,N N 4.-С.316-324
|
12.
| Амінокислотні залишки відповідальні за взаємодію ?1-гліцинових рецепторів із гінкголевою кислотою/Г. В. Малєєва [та ін.] // Фізіологічний журнал. -К., 2016. т.Том 62,N N 5.-С.19-26
|
13.
| Генетична основа ендокринної патології/Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2017. т.Том 13,N N 4.-С.47-54
|
14.
| Пономарева О.В. Эволюция взглядов на паллиативное лечение метастазирующих форм колоректального рака в эру таргетной терапии/О. В. Пономарева // Онкология. -Киев, 2017. т.Том 19,N N 4.-С.266-274
|
15.
| Дослідження асоціації мутацій гена FLG з розвитком іхтіозу звичайного та гінекологічними захворюваннями/Л. В. Рощенюк [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. -Київ, 2017,N N 4.-С.84-85
|
16.
| Волосовець А.О. Оптимізація профілактики повторного ішемічного інсульту з урахуванням генетичних факторів ризику/А. О. Волосовець // Медицина неотложных состояний. -Донецк, 2017,N N 8.-С.116-119
|
17.
| Мамед Заде Ф. К. Клиническое значение мутаций вируса гепатита B и их влияние на эффективность лечения/Заде Ф. К. Мамед, Э. Р. Мурадов, Э. Г. Гасанов // Актуальна інфектологія. -Київ, 2018. т.Том 6,N N 5.-С.86
|
18.
| Перспективи розвитку дослідження мутаційного статусу в дітей із гострими лімфобластними лейкеміями/О. А. Винницька [та ін.] // Український медичний часопис, 2018. т.Т. 2,N № 5.-С.24-27
|
19.
| Досвід хірургічного лікування хворих на спадковий BRCA1/2-асоційований рак молочної залози/І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 1.-С.44-49
|
20.
| Гермінальні та соматичні мутації, асоційовані з порушенням імунної відповіді при раку грудної залози/О. П. Кіріченкова [та ін.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 1.-С.64-65
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный