Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (78)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ<.>

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

Пономарева, О. В.
Эволюция взглядов на паллиативное лечение метастазирующих форм колоректального рака в эру таргетной терапии [] / О. В. Пономарева // Онкология. - 2017. - Том 19, N 4. - С. 266-274. - Библиогр.: с. 271-274
MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE (методы)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

Хронический лимфолейкоз и ионизирующая радиация [] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2016. - Том 18, N 2. - С. 84-92. - Библиогр.: с. 90-92
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (генетика, эпидемиология, этиология)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- RADIATION INJURIES

Доп.точки доступа:
Глузман, Д.Ф.; Скляренко, Л.М.; Иванивская, Т.С.; Коваль, С. В. ; Родионова, Н. К. ; Завелевич, М. П. ; Полудненко, Л. Ю. ; Украинская, И. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Проценко, С. А.
    Терапия неоперабельного немелкоклеточного рака лёгкого гефитинибом у пациентов с мутациями в гене EGFR: фармакоэкономические аспекты [] / С. А. Проценко, А. В. Рудакова // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 4. - С. 676-680
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ
   ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
   РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   СТОИМОСТЬ И СТОИМОСТНОЙ АНАЛИЗ
Кл.слова (ненормированные):
ГЕФИТИНИБ (терапевтическое применение, экономика) -- ЭРЛОТИНИБ (терапевтическое применение, экономика) -- АФАТИНИБ (терапевтическое применение, экономика)
Аннотация: Терапия немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) — весьма сложная клиническая проблема. Выявление оптимального варианта терапии требует не только анализа данных по клинической эффективности, но и оценки эффективности затрат на применяемые лекарственные средства. У пациентов с мутациями в гене EGFR в качестве терапии как первой, так и второй/третьей линии могут использоваться ингибиторы тирозинкиназы (ИТК) гефитиниб, эрлотиниб и афатиниб. По накопленным данным, назначение пациентам с НМРЛ и мутициями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) ИТК в качестве терапии первой линии не только клинически эффективно, но и экономически приемлемо с позиций российского бюджетно¬го здравоохранения. Сопоставимая клиническая эффективность и переносимость эрлотиниба и гефитиниба у пациентов с мутациями в гене EGFR позволяет делать выбор препарата на основе региональных ценовых характеристик. Афатиниб характеризуется высокой эффективностью при назначении как в первой, так и в последующих линиях терапии при наиболее частых мутациях (делеция в экзоне 19 и точечная мутация L858R в экзоне 21), но терапия первой линии афатинибом требует увеличения финансовых затрат в связи с существенным увеличением времени до прогрессирования и длительности терапии.

Доп.точки доступа:
Рудакова, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Палійчук, О. В.
Рак яєчника: сімейний раковий синдром та клінічне значення тестування мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 [] / О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук // Онкология. - 2016. - Том 18, N 1. - С. 20-26
MeSH-главная:
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING

Доп.точки доступа:
Поліщук, Л.З.
Экз-ры:
Найти похожие

Продовжити життя пацієнтам з раком легень: коли недосяжне стає можливим [] / підгот. Є. Гончарук // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 4-8
Рубрики: Осимертиниб
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, диагностика, лекарственная терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG (генетика, диагностика, лекарственная терапия, хирургия)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN KINASE INHIBITORS (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE

Доп.точки доступа:
Гончарук, Є. \підгот.\
Экз-ры:
Найти похожие

Поширеність мутацій гена EGFR в українських пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені [] / Я. В. Шпарик [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 1/2. - С. 10-17. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, диагностика)
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG (генетика, диагностика)
РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTOR, EPIDERMAL GROWTH FACTOR (генетика)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Шпарик, Я. В.; Пономарьова, О. В.; Соколов, В. В.; Кобзєв, О. І.; Суховерша, О. А.; Борисюк, Б. О.; Войтко, В. О.; Сєвєрін, В. Є.; Рослякова, Т. В.; Кузнецова, О. В.; Крулько, С. І.; Заплатіна, С. В.; Зовтун, В. В.; Шапочка, Д. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Поєднання хромосомної реорганізації та успадкованої точкової мутації призвело до розвитку рідкісного клінічного фенотипу у пацієнта з порушенням диференціації статі та нейром'язовою патологією / Л. В. Попович [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 5. - С. 25-31
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, этиология)
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (генетика, диагностика, этиология)
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (генетика, диагностика, этиология)

Доп.точки доступа:
Попович, Л. В.; Шатілло, А. В.; Зелінська, Н. Б.; Тавокіна, Л. В.; Городна, О. В.; Лівшиць, Г. Б.; Сіроха, Д. А.; Лівшиць, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Перспективи розвитку дослідження мутаційного статусу в дітей із гострими лімфобластними лейкеміями [] / О. А. Винницька [та ін.] // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 5. - С. 24-27. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (генетика, диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION (генетика)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Винницька, О. А.; Дубей, Н. В.; Дорош, О. І.; Дубей, Л. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

Решетіло, О. В.
Особливості перебігу атопічного дерматиту у дітей за наявності поліморфізму (R501X) та (2282del4) в гені філагрину [] / О. В. Решетіло // Современная педиатрия. - 2016. - N 5. - С. 75-77. - Бібліогр.: с. 77
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, диагностика, осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДЕТИ -- CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Волосовець, А. О.
Оптимізація профілактики повторного ішемічного інсульту з урахуванням генетичних факторів ризику [] / А. О. Волосовець // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2017. - N 8. - С. 116-119. - Бібліогр.: с. 116
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, профилактика и контроль)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Думанский, Ю. В.
Некоторые аспекты проблемы химиорезистентности [] / Ю. В. Думанский, О. В. Кайряк, В. К. Марунич // Онкология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 277-283
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Кайряк, О.В.; Марунич, В.К.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Безруков, Л. О.
Некласичний перебіг "класичної" мутації гена муковісцидозного трансмембранного регулятора (клінічний випадок) [] / Л. О. Безруков, Є. П. Ортеменка, І. Б. Січкар // Современная педиатрия. - 2019. - N 1. - С. 82-88. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КИСТОЗНОГО ФИБРОЗА ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ РЕГУЛЯТОР -- CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Ортеменка, Є. П.; Січкар, І. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Мутація 6174delT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок) [] / О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 243-245
MeSH-главная:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика)

Доп.точки доступа:
Палійчук, О.В.; Россоха, З.І.; Галкін, Ф.М.; Поліщук, Л. З.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Молекулярно-биологические свойства отечно-инфильтративной формы рака молочной железы [] / А. Ю. Колесник [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 485-489. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INFLAMMATORY BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, паразитология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ, генетика, иммунология)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION (генетика, иммунология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика, иммунология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Колесник, А. Ю.; Шайхаев, Е. Г.; Снигирева, Г. П.; Чхиквадзе, В. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 4. Діагностика та лікування моногенного діабету у дітей та підлітків [] / пер. Є. В. Глоба // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 40-58. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, диагностика, классификация, терапия)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT

Доп.точки доступа:
Глоба, Є. В. \пер.\
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Мамед, Заде Ф. К.
Клиническое значение мутаций вируса гепатита B и их влияние на эффективность лечения [] / Заде Ф. К. Мамед, Э. Р. Мурадов, Э. Г. Гасанов // Актуальна інфектологія. - 2018. - Том 6, N 5. - С. 86
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ B -- HEPATITIS B (генетика, лекарственная терапия)
ГЕПАТИТА B ВИРУС -- HEPATITIS B VIRUS (генетика, действие лекарственных препаратов)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У ВИРУСОВ -- DRUG RESISTANCE, VIRAL (генетика)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Мурадов, Э. Р.; Гасанов, Э. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Дослідження асоціації мутацій гена FLG з розвитком іхтіозу звичайного та гінекологічними захворюваннями [] / Л. В. Рощенюк [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 4. - С. 84-85
MeSH-главная:
ИХТИОЗ ОБЫКНОВЕННЫЙ -- ICHTHYOSIS VULGARIS (генетика, осложнения)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (генетика, этиология)

Доп.точки доступа:
Рощенюк, Л.В.; Воронцов, В.М.; Рижко, П.П.; Меренкова, І. М. ; Садовниченко, Ю. О. ; Гонтар, Ю. В. ; Федота, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Досвід хірургічного лікування хворих на спадковий BRCA1/2-асоційований рак молочної залози [] / І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 44-49. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
ГЕНЫ BRCA2 -- GENES, BRCA2
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
МАСТЭКТОМИЯ -- MASTECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Мотузюк, І. М.; Сидорчук, О. І.; Костюченко, Є. В.; Ковтун, Н. В.; Ляшенко, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Гермінальні та соматичні мутації, асоційовані з порушенням імунної відповіді при раку грудної залози [] / О. П. Кіріченкова [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 64-65
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, иммунология)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Кіріченкова, О. П.; Свиридова, К. О.; Чернушин, С. Ю.; Грищенко, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Генетична основа ендокринної патології [] / Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 4. - С. 47-54. - Бібліогр.: с. 52-54
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (генетика, кровь)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)

Доп.точки доступа:
Сорокман, Т.В.; Молдован, П.М.; Попелюк, Н.О.; Макарова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-29

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)