Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (78)Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ<.>
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пономарева О.В.
Заглавие : Эволюция взглядов на паллиативное лечение метастазирующих форм колоректального рака в эру таргетной терапии
Место публикации : Онкология. - Киев, 2017. - Том 19, N 4. - С. 266-274 (Шифр ОУ3/2017/19/4)
Примечания : Библиогр.: с. 271-274
MeSH-главная: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Глузман Д.Ф., Скляренко Л.М., Иванивская Т.С., Коваль С. В. , Родионова Н. К. , Завелевич М. П. , Полудненко Л. Ю. , Украинская И. И.
Заглавие : Хронический лимфолейкоз и ионизирующая радиация
Место публикации : Онкология. - Киев, 2016. - Том 18, N 2. - С. 84-92 (Шифр ОУ3/2016/18/2)
Примечания : Библиогр.: с. 90-92
MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- RADIATION INJURIES
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Проценко С.А., Рудакова А.В.
Заглавие : Терапия неоперабельного немелкоклеточного рака лёгкого гефитинибом у пациентов с мутациями в гене EGFR: фармакоэкономические аспекты
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб., 2015. - Том 61, N 4. - С. 676-680 (Шифр ВР55/2015/61/4)
Предметные рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СТОИМОСТЬ И СТОИМОСТНОЙ АНАЛИЗ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гефитиниб (терапевтическое применение, экономика)--эрлотиниб (терапевтическое применение, экономика)--афатиниб (терапевтическое применение, экономика)
Аннотация: Терапия немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) — весьма сложная клиническая проблема. Выявление оптимального варианта терапии требует не только анализа данных по клинической эффективности, но и оценки эффективности затрат на применяемые лекарственные средства. У пациентов с мутациями в гене EGFR в качестве терапии как первой, так и второй/третьей линии могут использоваться ингибиторы тирозинкиназы (ИТК) гефитиниб, эрлотиниб и афатиниб. По накопленным данным, назначение пациентам с НМРЛ и мутициями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) ИТК в качестве терапии первой линии не только клинически эффективно, но и экономически приемлемо с позиций российского бюджетно¬го здравоохранения. Сопоставимая клиническая эффективность и переносимость эрлотиниба и гефитиниба у пациентов с мутациями в гене EGFR позволяет делать выбор препарата на основе региональных ценовых характеристик. Афатиниб характеризуется высокой эффективностью при назначении как в первой, так и в последующих линиях терапии при наиболее частых мутациях (делеция в экзоне 19 и точечная мутация L858R в экзоне 21), но терапия первой линии афатинибом требует увеличения финансовых затрат в связи с существенным увеличением времени до прогрессирования и длительности терапии.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Палійчук О.В., Поліщук Л.З.
Заглавие : Рак яєчника: сімейний раковий синдром та клінічне значення тестування мутацій у генах BRCA1 та BRCA2
Место публикации : Онкология. - Киев, 2016. - Том 18, N 1. - С. 20-26 (Шифр ОУ3/2016/18/1)
MeSH-главная: НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Продовжити життя пацієнтам з раком легень: коли недосяжне стає можливим
Место публикации : Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 4-8 (Шифр КУ41/2019/9/1)
Предметные рубрики: Осимертиниб
MeSH-главная: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN KINASE INHIBITORS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шпарик Я. В., Пономарьова О. В., Соколов В. В., Кобзєв О. І., Суховерша О. А., Борисюк Б. О., Войтко В. О., Сєвєрін В. Є., Рослякова Т. В., Кузнецова О. В., Крулько С. І., Заплатіна С. В., Зовтун В. В., Шапочка Д. О.
Заглавие : Поширеність мутацій гена EGFR в українських пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені
Место публикации : Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 1/2. - С. 10-17 (Шифр КУ41/2020/10/1/2)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
РЕЦЕПТОР ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTOR, EPIDERMAL GROWTH FACTOR
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Попович Л. В., Шатілло А. В., Зелінська Н. Б., Тавокіна Л. В., Городна О. В., Лівшиць Г. Б., Сіроха Д. А., Лівшиць Л. А.
Заглавие : Поєднання хромосомної реорганізації та успадкованої точкової мутації призвело до розвитку рідкісного клінічного фенотипу у пацієнта з порушенням диференціації статі та нейром'язовою патологією
Место публикации : Цитологія і генетика. - Київ, 2022. - Т. 56, № 5. - С. 25-31 (Шифр ЦУ2/2022/56/5)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Винницька О. А., Дубей Н. В., Дорош О. І., Дубей Л. Я.
Заглавие : Перспективи розвитку дослідження мутаційного статусу в дітей із гострими лімфобластними лейкеміями
Место публикации : Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 5. - С. 24-27 (Шифр УУ13/2018/2/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Решетіло О.В.
Заглавие : Особливості перебігу атопічного дерматиту у дітей за наявності поліморфізму (R501X) та (2282del4) в гені філагрину
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2016. - N 5. - С. 75-77 (Шифр СУ26/2016/5)
Примечания : Бібліогр.: с. 77
MeSH-главная: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волосовець А.О.
Заглавие : Оптимізація профілактики повторного ішемічного інсульту з урахуванням генетичних факторів ризику
Место публикации : Медицина неотложных состояний. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 116-119 (Шифр МУ66/2017/8)
Примечания : Бібліогр.: с. 116
MeSH-главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Думанский Ю.В., Кайряк О.В., Марунич В.К.
Заглавие : Некоторые аспекты проблемы химиорезистентности
Место публикации : Онкология. - Киев, 2015. - Том 17, N 4. - С. 277-283 (Шифр ОУ3/2015/17/4)
MeSH-главная: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Безруков Л. О., Ортеменка Є. П., Січкар І. Б.
Заглавие : Некласичний перебіг "класичної" мутації гена муковісцидозного трансмембранного регулятора (клінічний випадок)
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 1. - С. 82-88 (Шифр СУ26/2019/1)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КИСТОЗНОГО ФИБРОЗА ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ РЕГУЛЯТОР -- CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Палійчук О.В., Россоха З.І., Галкін Ф.М., Поліщук Л. З.
Заглавие : Мутація 6174delT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок)
Место публикации : Онкология. - Киев, 2015. - Том 17, N 4. - С. 243-245 (Шифр ОУ3/2015/17/4)
MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колесник А. Ю., Шайхаев Е. Г., Снигирева Г. П., Чхиквадзе В. Д.
Заглавие : Молекулярно-биологические свойства отечно-инфильтративной формы рака молочной железы
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб, 2016. - Т. 62, № 4. - С. 485-489 (Шифр ВР55/2016/62/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INFLAMMATORY BREAST NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Консенсус керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2018 р. Розділ 4. Діагностика та лікування моногенного діабету у дітей та підлітків
Место публикации : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 40-58 (Шифр УУ55/2021/4)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мамед Заде Ф. К., Мурадов Э. Р., Гасанов Э. Г.
Заглавие : Клиническое значение мутаций вируса гепатита B и их влияние на эффективность лечения
Место публикации : Актуальна інфектологія. - Київ, 2018. - Том 6, N 5. - С. 86 (Шифр АУ52/2018/6/5)
MeSH-главная: ГЕПАТИТ B -- HEPATITIS B
ГЕПАТИТА B ВИРУС -- HEPATITIS B VIRUS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У ВИРУСОВ -- DRUG RESISTANCE, VIRAL
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рощенюк Л.В., Воронцов В.М., Рижко П.П., Меренкова І. М. , Садовниченко Ю. О. , Гонтар Ю. В. , Федота О. М.
Заглавие : Дослідження асоціації мутацій гена FLG з розвитком іхтіозу звичайного та гінекологічними захворюваннями
Место публикации : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 4. - С. 84-85 (Шифр УУ32/2017/4)
MeSH-главная: ИХТИОЗ ОБЫКНОВЕННЫЙ -- ICHTHYOSIS VULGARIS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мотузюк І. М., Сидорчук О. І., Костюченко Є. В., Ковтун Н. В., Ляшенко А. О.
Заглавие : Досвід хірургічного лікування хворих на спадковий BRCA1/2-асоційований рак молочної залози
Место публикации : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 1. - С. 44-49 (Шифр ОУ3/2019/21/1)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
ГЕНЫ BRCA2 -- GENES, BRCA2
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
МАСТЭКТОМИЯ -- MASTECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кіріченкова О. П., Свиридова К. О., Чернушин С. Ю., Грищенко Н. В.
Заглавие : Гермінальні та соматичні мутації, асоційовані з порушенням імунної відповіді при раку грудної залози
Место публикации : Онкология. - Киев, 2019. - Том 21, N 1. - С. 64-65 (Шифр ОУ3/2019/21/1)
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорокман Т.В., Молдован П.М., Попелюк Н.О., Макарова О. В.
Заглавие : Генетична основа ендокринної патології
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 4. - С. 47-54 (Шифр МУ65/2017/13/4)
Примечания : Бібліогр.: с. 52-54
MeSH-главная: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Найти похожие

 1-20    21-29 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)