Поисковый запрос: <.>S=МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION<.> |
Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Использование мутации BRAF V600E в дифференциальной диагностике фолликулярных опухолей и папиллярного рака щитовидной железы и оптимизации тактики лечения/Д. Ю. Семенов [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб:Эскулап, 2012. т.Том 58,N N 5.-С.649-652
|
2.
| Частота и спектр мутаций KRAS в метастатическом колоректальном раке/Н. Н. Мазуренко [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб.:АННМО "Вопросы онкологии", 2013. т.Том 59,N N 6.-С.751-755
|
3.
| Юзько О.М. Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням/О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 8.-С.95-97
|
4.
| Хажиленко К.Г. Особливості репродуктивної функції у жінок з різними варіантами спадкових тромбофілій/К. Г. Хажиленко, І. І. Воробйова, А. А. Живецька-Денисова // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 8.-С.156-158
|
5.
| Профілактика плацентарної дисфункції з позицій індивідуальних особливостей організму жінки/В. М. Запорожан [та ін.] // Здоровье женщины. -К.:Национальная академия мед. наук Украины, 2012,N N 9.-С.114-116
|
6.
| Генетические факторы тромбогенного риска в ассоциации с привычными репродуктивными потерями: необходимость и возможность их коррекции/Н. П. Веропотвелян [и др.] // Здоровье женщины. -К., 2013,N N 10.-С.148-153
|
7.
| Дилатационная кардиомиопатия, вызываемая мутацией р.Е446К в гене SCN5A/Е.В. Заклязьминская, А.В. Чапурных, Т.С. Воронина и др. // Кардиология, 2014. т.Том54,N N3.-С.92-96
|
8.
| Лаврова О.И. HRM - новый молекулярный метод определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза/О. И. Лаврова, Фигероа М. В. Альварес, М. Г. Творогова // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 7.-С.62-64
|
9.
| Горбенко А.С. Разработка молекулярно-генетического теста выявления мутаций в гене кальретикулина (CALR)/А. С. Горбенко, М. А. Столяр, И. А. Ольховский // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.29
|
10.
| Новая рецессивная мутация гена COL4A, вызывающая синдром Альпорта/Л. И. Шагам [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.32
|
11.
| Акмаева Д.М. Современные возможности молекулярно-генетической диагностики туберозного склероза/Д. М. Акмаева, П. А. Шаталов // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.32
|
12.
| Харламова У.В. Ассоциация наличия мутации C677T гена MTHFR с кардиоваскулярными осложнениями у больных хронической болезнью почек на программном гемодиализе /У. В. Харламова, О. Е. Ильичева // Клиническая лабораторная диагностика. -М.:"Медицина", 2014,N N 9.-С.128
|
13.
| Вплив мутації rs7574865 гена STAT4 на розвиток осередкової склеродермії/Н. М. Іванова [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. -К.:ТОВ "Медичний журнал "Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія", 2014,N N 6/7.-С.58-60
|
14.
| Влияние наследственных факторов на формирование осложнений при хроническом панкреатите/Л. В. Винокурова [и др.] // Лечащий врач. -М.:Открытые системы, 2013,N N 2.-С.52-54
|
15.
| Факторы прогрессирующего течения хронического гепатита C/К. Р. Дудина [и др.] // Лечащий врач. -М.:Открытые системы, 2013,N N 10.-С.36-39
|
16.
| Детская неврология: год ДНК-технологии // Lancet Neurology=Ланцет неврология. Украинское издание. -К.:ТОВ "Український медичний вісник", 2014,N N 4/5.-С.16-17
|
17.
| Пизова Н.В. Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину C: генетические полиморфизмы и инсульт/Н. В. Пизова, М. В. Степанова // Неврологический журнал. -М.:Изд-во Медицина", 2012. т.Том 17,N N 6.-С.4-11
|
18.
| Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2/Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал. -М.:"Медицина", 2013. т.Том 18,N N 1.-С.30-34
|
19.
| Клинический и молекулярно-генетический анализ церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) в российских семьях/С. Н. Иллариошкин [и др.] // Неврологический журнал. -М.:"Медицина", 2013. т.Том 18,N N 4.-С.8-16
|
20.
| Мутационный статус резистентных к иматинибу больных хроническим миелолейкозом/Е. Г. Овсянникова [и др.] // Онкогематология:ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012,N N 4.-С.16-23
|
21.
| Романцова А.С. Генетические субтипы анемии Фанкони. Случай неблагоприятного исхода при мутации в гене FANCC/А. С. Романцова, С. О. Шарапова, О. В. Алейникова // Онкогематология:ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012,N N 4.-С.66-67
|
22.
| Анализ мутаций гена CEBPA в группе нормального кариотипа при остром миелоидном лейкозе у детей/М. В. Стёганцева [и др.] // Онкогематология:ООО "ИД "АБВ-пресс", 2012,N N 4.-С.68
|
23.
| Хронический миелолейкоз: молекулярный мониторинг в клинической практике/Н. Р. Рябчикова [и др.] // Онкогематология. -М.:ООО "ИД "АБВ-пресс", 2013,N N 1.-С.7-16
|
24.
| Результаты предварительного анализа структуры наследственного рака молочной железы у женщин кыргызской популяции /К. Б. Макиева [и др.] // Опухоли женской репродуктивной системы. -М., 2013,N N 3/4.-С.41-44
|
25.
| Болотина Н.В. Оптимизация терапии метастатического колоректального рака при мутациях RAS/Н. В. Болотина // Онкологическая колопроктология. -М.:ООО "ИД"АБВ-пресс", 2013,N N 4.-С.29-31
|
26.
| Гістологічні критерії диференційної діагностики справжньої поліцитемії і вторинних еритроцитозів та їх зв'язок із наявністю мутації JAK2 V617F/А. І. Коваль [та ін.] // Онкология. -К.:ООО "Морион", 2014. т.Том 16,N N 1.-С.65-70
|
27.
| PIA1/A2 полиморфизм гена интегрина ?3 тромбоцитарного рецептора фибриногена у пациентов с ишемической болезнью сердца, длительно принимающих ацетилсалициловую кислоту/О. Е. Запровальная [и др.] // Український кардіологічний журнал. -К.:ТОВ "Четверта хвиля", 2014,N N Додаток 4.-С.76
|
28.
| Бойко Г.Б. Актуальність проблеми фолатної недостатності при прегравідарній підготовці та в період вагітності/Г. Б. Бойко // Український медичний часопис. -Київ:ТОВ "Моріон", 2012,N N 5.-С.61-64
|
29.
| Клинико-генетический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленного мутациями в гене SCN5A в российской группе больных/Е. В. Заклязьминская [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. -М., 2013,N N 2.-С.49-53
|
30.
| Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования /Е. А. Дунаева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М., 2014,N N 11.-С.60-63
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный