Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (93)Предметні рубрики (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=МЫШИ<.>
Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
1.


    Ястремська, С. О.
    Дослідження змін гематологічних індексів на тлі гематосупресії, викликаної дією циклофосфоаміду [] = Study of changes in hematological indices against the background of hematosuppression caused by cyclophosphamide / С. О. Ястремська, Н. М. Петрик // Вісник медичних і біологічних досліджень. - 2020. - N 4. - С. 109-115
MeSH-главная:
МЫШИ -- MICE
ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY
КРОВЕТВОРЕНИЕ ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНОЕ -- HEMATOPOIESIS, EXTRAMEDULLARY
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ -- SUPPRESSOR FACTORS, IMMUNOLOGIC


Доп.точки доступа:
Петрик, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Яремчук, О. З.
    Вплив L-аргініну та аміногуанідину на рівень синтезу оксиду азоту в мозочку і великих півкулях головного мозку за умов експериментального антифосфоліпідного синдрому [] = Influence of L-arginine and aminoguanidine on the level of synthesis of nitric oxide in the cerebellum and cerebral hemispheres in experimental antiphospholipid syndrome / О. З. Яремчук, К. А. Посохова, І. П. Кузьмак // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 105-112
MeSH-главная:
АРГИНИН -- ARGININE
ГУАНИДИН -- GUANIDINE
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
МОЗЖЕЧОК -- CEREBELLUM
МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА -- CEREBRAL CORTEX
МЫШИ -- MICE


Доп.точки доступа:
Посохова, К. А.; Кузьмак, І. П.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Яворовський, О. П.
    Особливості розподілу титану та срібла у внутрішніх органах лабораторних щурів та мишей, експонованих високими дозами наночастинок діоксиду титану та його композиту з наносріблом [] / О. П. Яворовський, І. М. Андрусишина, В. М. Рябовол // Медичні перспективи. - 2023. - Т. 28, N 1. - С. 173-178. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (анализ, микробиология, снабжение и распределение, статистика)
ТИТАН -- TITANIUM (анализ, снабжение и распределение, физиология)
СЕРЕБРА СОЕДИНЕНИЯ -- SILVER COMPOUNDS (анализ, снабжение и распределение, химический синтез)
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ -- VISCERA (аномалии, микробиология, ультраструктура, физиология, химия)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY (анатомия и гистология, аномалии, микробиология, физиология)
КРЫСЫ -- RATS (анатомия и гистология, аномалии, микробиология, физиология)
МЫШИ -- MICE (анатомия и гистология, аномалии, микробиология, физиология)


Доп.точки доступа:
Андрусишина, І. М.; Рябовол, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Электрическая проводимость и устойчивость мембран ооцитов мыши к действию импульсного электрического поля в растворах криопротекторов = Eltctric conductivity and resistance of mouse oocyte membranes to effect of pulsed electric field in cryoprotectant solutions / Е. И. Смольянинова [и др.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2018. - Т. 28, № 4. - С. 311-321
MeSH-главная:
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- GERM CELLS
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА -- CELL MEMBRANE
КРИОПРОТЕКТОРЫ -- CRYOPROTECTIVE AGENTS
МЫШИ -- MICE


Доп.точки доступа:
Смольянинова, Е. И.; Шигимага, В. А.; Колесникова, А. А.; Поливненко, Л. И.; Тодрин, А. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Экспериментальный хеликобактериоз у конвенциональных белых мышей при инфицировании возбудителем Helicobacter pylori. [] / И. Ю. Чичерин [и др.] // Инфекц. болезни. - 2018. - Т. 16, № 2. - С. 77-85
MeSH-главная:
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI
МЫШИ -- MICE
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
РИФАМПИН -- RIFAMPIN
КЛЕТОК АДГЕЗИЯ -- CELL ADHESION
Аннотация: Цель. Обоснование методических подходов к воспроизведению хеликобактериоза у конвенциональных белых мышей при пероральном введении культуры маркированного штамма бактерий H. pylori на фоне иммуносупрессивного эффекта от внутримышечного введения животным глюкокортикоидного препарата дексаметазон. Материалы и методы. В экспериментах использовали маркированный генетически стабильный рифампициноустойчивый мутант H. pylori КМ-11(RifR), полученный методом спонтанного мутагенеза, способный расти на плотной питательной среде, содержащей рифампицин в концентрации 160 мкг·мл–1. Формирование хеликобактериоза у конвенциональных белых мышей осуществляли путем перорального введения животным суспензии бактерий H. pylori КМ-11(RifR) на фоне иммуносупрессивного эффекта от внутримышечного введения дексаметазона. Развитие у животных хеликобактериоза подтверждено бактериологическим и гистологическими методами. Результаты. Воспроизведен хеликобактериоз у конвенциальных белых мышей при пероральном введении животным культуры бактерий H. pylori КМ-11(RifR). С использованием бактериологического метода получены доказательства адгезии и приживления бактерий в слизистой оболочке желудка. Развитие острого гастрита подтверждено гистологическими исследованиями препаратов желудка. Установлены уровень обсемененности бактериями H. pylori 11 КМ-11 (RifR) слизистой оболочки желудка, интенсивность и продолжительность выделения с фекалиями бактерий H. pylori 11 КМ-11(RifR) после прекращения их перорального введения подопытным животным. Заключение. Экспериментальное моделирование хеликобактериоза на лабораторных животных дает возможность детально изучать патогенез инфекционного процесса и клиническую картину заболевания, выявлять участие факторов патогенности H. pylori в инициации инфекционного процесса, а также прогнозировать исход заболевания, в том числе с учетом данных, полученных при испытании на модели in vivo новых средств и схем эрадикационной терапии.


Доп.точки доступа:
Чичерин, И. Ю.; Погорельский, И. П.; Лундовских, И. А.; Горшков, А. С.; Шабалина, М. Р.; Смирнова, Д. Н.; Богачева, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Экспериментальное моделирование синдрома гиперстимуляции яичников у лабораторных животных [] / Э. М. Айзятулова [и др.] // Лікарська справа. - 2013. - N 6. - С. 96-104. - Библиогр.: с.103-104
Рубрики: ЯИЧНИКА ГИПЕРСТИМУЛЯЦИИ СИНДРОМ
   ГОНАДОТРОПИНЫ

   ОВОЦИТЫ

   ЭМБРИОН

   МЫШИ



Доп.точки доступа:
Айзятулова, Э.М.; Чайка, А.В.; Носенко, Е.Н.; Смольянинова, Е.И.; Волина, В.В.; Айзятулова, Д.Р.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Чулкина, М. М.
    Терапевтическое действие иммуномодулирующего пептида TEKKRRETVREKE в экспериментальной модели индуцированного язвенного колита у мышей [] / М. М. Чулкина, А. В. Пичугин, Р. И. Атауллаханов // Иммунология. - 2019. - Том 40, N 1. - С. 15-26. - Библиогр.: с.25-26
MeSH-главная:
КИШЕЧНИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ -- COLITIS, ULCERATIVE
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES (терапевтическое применение)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
МЫШИ -- MICE


Доп.точки доступа:
Пичугин, А.В.; Атауллаханов, Р.И.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Цитотоксичність структурно-метаболітних комплексів Lactobacillus rhamnosus GG та Saccharomyces boulardii [] / О. Ю. Ісаєнко [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 5. - С. 40-48
MeSH-главная:
ЛАКТОБАЦИЛЛЫ -- LACTOBACILLUS (метаболизм)
САХАРОМИЦЕТЫ -- SACCHAROMYCES (метаболизм)
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (методы)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (цитология)
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS (метаболизм)
МЫШИ -- MICE (эмбриология)
Аннотация: Досліджено вплив структурно-метаболітних комплексів Lactobacillus rhamnosus та Saccharomyces boulardii на життєздатність тест-клітин - фібробластів ембріонів миші і спленоцитів миші - за їхньою метаболічною активністю. Дезінтеграти, що являють собою структурні компоненти, одержано завдяки низькочастотній ультразвуковій обробці пробіотичних клітин Lactobacillus rhamnosus GG або Saccharomyces boulardii. Метаболіти отримано за авторською методикою культивуванням лактобактерій та сахароміцетів у власних дезінтегратах, а їхня комбінація - в дезінтегратах лактобактерій. Цитотоксичність дезінтегратів та метаболітів вивчали за допомогою тестів in vitro. Вміст фільтратів у середовищі інкубації у концентрації 5 % не змінював метаболічну активність обох досліджених видів тест-клітин при використанні різних редокс-індикаторів (МТТ і Alamar Blue®). Підвищення вмісту фільтратів у середовищі інкубації до 20 % супроводжувалося статистично достовірним пригніченням метаболічної активності ембріональних фібробластів (від 56,19 ± 1,4 до 88,73 ± 8,6%) та спленоцитів миші (від 52,63 ± 0,7 до 80,5 ± 6,8%) залежно від активності безклітинного продукту. Отримані результати дослідження цитотоксичності й визначення коцентраційнозалежного характеру впливу дезінтегратів та метаболітів Lactobacillus rhamnosus та Saccharomyces boulardii, одержаних без використання традиційних живильних середовищ, можуть бути застосовані для створення протимікробних засобів нового покоління


Доп.точки доступа:
Ісаєнко, О. Ю.; Книш, О. В.; Фалько, О. В.; Прокопюк, В. Ю.; Прокопюк, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Функционирующие 3D-яичники имплантированы мышам [] // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2017. - № 5. - С. 23
MeSH-главная:
ЯИЧНИКИ -- OVARY (физиология)
МЫШИ -- MICE (физиология)
Аннотация: Экспериментальное исследование, проведенное на мышах, дает надежду на то, что придет время, когда выращенные в лабораторных условиях искусственные яичники помогут женщинам с бесплодием, вызванным лечением рака или другими медицинскими проблемами. Яичники, созданные на 3D-структурах, были успешно имплантированы стерилизованным мышам. По мнению руководителя исследования Терезы Вудрафф (Teresa Woodruff) из Northwestern University Feinberg School of Medicine (Чикаго, США), использование этих 3D-конструкций расширяет знания о фундаментальной биологии яичников, что приводит к созданию опций для молодых онкологических пациенток. Чтобы восстановить функцию яичников у стерилизованных самок мышей, ученые с помощью 3D-биопринтинга поддержали яичниковые фолликулы. Мыши с имплантированными яичниками смогли выносить и родить мышат, а также кормить их своим молоком. Конечно, для того, чтобы выполнить такое действие в организме женщины, понадобится много времени и работы, однако демонстрация функционирования 3D-яичников – это большой прорыв

Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Федотенкова, Н. М.
    Дозозалежний вплив поліпептидного комплексу "ВЕРМІЛАТ" на гемокогулюючі та прооксидантні властивості тканини слинної залози у інтактивних тварин [] / Н. М. Федотенкова // Світ медицини та біології. - 2017. - № 2(60). - С. 164-168. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
МЫШИ -- MICE
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS
Кл.слова (ненормированные):
ВЕРМИЛАТ

Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Фармакологічне дослідження комбінованого гелю на основі екстрактів лікарських рослин для лікування дерматозів [] = Pharmacological study of combined gel based on extracts of medicinal plants for treatment of skin diseases / О. Ю. Кошова [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 3. - С. 57-63
MeSH-главная:
КИСТИ ДЕРМАТОЗЫ -- HAND DERMATOSES (терапия)
МЫШИ -- MICE
ГЕЛИ -- GELS
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
КРАПИВА -- URTICA
ТИМЬЯН -- THYMUS PLANT
ОРЕХИ -- NUTS


Доп.точки доступа:
Кошова, О. Ю.; Миргород, В. С.; Башура, О. Г.; Бобро, С. Г.; Єрьомін, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Турчина, Н. С.
    Експериментальне встановлення зв’язків між порушеннями ліпідного обміну та мозкового кровообігу [] / Н. С. Турчина // Український неврологічний журнал. - 2017. - N 2. - С. 7-11
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология, этиология)
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
КРЫСЫ -- RATS
МЫШИ -- MICE
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Наведено дані щодо вивчення атеросклеротичних змін в експерименті. Описано експериментальні моделі, які максимально точно демонструють особливості судинних ускладнень у людей, що має важливе значення для розуміння патофізіологічних механізмів виникнення та прогресування атеросклерозу.

Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Турчина, Н. С.
    Дослідження початкових етапів атерогенезу на тлі жирової дієти [] / Н. С. Турчина, С. І. Савосько // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 2. - С. 54-64
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ДИЕТА АТЕРОГЕННАЯ -- DIET, ATHEROGENIC
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (анатомия и гистология)
АОРТА -- AORTA (анатомия и гистология)
СЕРДЦЕ -- HEART (анатомия и гистология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (ультраструктура)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (анатомия и гистология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ -- MICE
Аннотация: Oписано власний спосіб моделювання дієтоіндукованого атерогенезу за допомогою запропонованого складу продуктів, який включає тваринний жир, маргарин, холестерин, карбонат кальцію і мерказоліл та досліджено його вплив на структурні зміни у печінці, серці, аорті та головному мозку мишей. За результатами гістологічного дослідження виявлено ліпідні включення субендотеліального простору в судинах міокарда, цибулині аорти та меншою мірою у ендокарді 28,8 % тварин після 14-тижневої жирової «атерогенної» дієти. Ультраструктурний аналіз засвідчив порушення на рівні внутрішньої та м’язової оболонок судин у 100 % зразків. Зміни в ендотеліоцитах полягали у вакуолізації, деструкції мітохондрій, редукції органел, фокальній десквамації від базальної мембрани. Ліпідні включення виявлено у інтерстиційному просторі та клітинах субінтимального простору (середній діаметр 600-1200 нм). У м’язовій оболонці аорти спостерігалися загиблі клітини, набухання та кристоліз мітохондрій у цитоплазмі непосмугованих клітин, що вказує на її ураження. Виявлені ознаки стеатозу печінки з дистрофічними змінами гепатоцитів та фокальної запальної реакції навколо судин головного мозку (інфільтрація моноцитів, лімфоцитів, базофілів). Встановлені структурні зміни в органах вважаємо за потрібне розглядати як ініціацію атерогенезу.


Доп.точки доступа:
Савосько, С.І.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Торяник, І. І.
    Роль і місце морфологічних змін внутрішньоорганних судин сприйнятливих тварин у патогенезі бабезіозу [] / І. І. Торяник // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2021. - Т. 21, № 2. - С. 160-164 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS
БАБЕЗИОЗ -- BABESIOSIS
МЫШИ -- MICE
СОБАКИ -- DOGS
Аннотация: Мета дослідження: вивчити роль морфологічних змін внутрішньоорганних судин сприйнятливих тварин у патогенезі бабезіозу. Матеріалом дослідження стали внутрішньоорганні мікросудини домашніх собак з клінічно встановленим та лабораторно підтвердженим бабезіозом та диких мишоподібних гризунів із латентних осередків бабезіозу Волинської, Житомирської, Київської, Полтавської, Сумської, Харківської та Чернігівської областей. Для гістологічного аналізу застосовували традиційну фіксацію у 12 %-му водному розчині формаліну на фосфатному буфері (pH=7,0-7,2). За цим здійснювали постфіксацію, зневоднення, заливали у блоки. З останніх виготовляли серії гістологічних зрізів (5 мкм). Забарвлення проводили гематоксиліном та еозином, за Ван-Гізоном. Всіх обстежених тварин, незалежно від видової систематики, підпорядковували на дві групи. До першої відносили клінічно здорових особин (?=36). Група клінічного спостереження складалась із тварин, у яких за результатами клініко-лабораторних методів досліджень було встановлено бабезіоз (?=91). Гістологічні зміни внутрішньоорганних судин у групі контролю відповідали анатомо-функціональним параметрам клінічної норми. У препаратах другої групи мікросудини розгалужені, різні за калібром, спазмовані. Стінки з ознаками розшарувань, крізних дефектів. Відшарування відбувалось поетапно, стартувало відмежуванням невеликого горизонтального пласта зовнішньої оболонки. Дефекти цілісності мікросудин супроводжувались пенетрацями; відбувався активний діапедез еритроцитів у навколосудинний простір. Накопичення еритроцитів тяжіло до ділянок сполучної тканини, розгалужень мікросудин, жирових фрагментів. Крововиливи носили локальний характер, зосереджувались у вигляді невеликих, неправильної форми розмитих вогнищ. У патогенезі бабезіозу центральне місце посідали дефекти стінок судин з пенетрацією та розшаруванням, крововиливами, мікровезикуляцією ендотелію, десквамацією останнього. Додатковими аргументами слугували факти розвитку внутрішньосудинного зсідання крові, тромбозів, стазів, розладів мікроциркуляції з подальшою ішемією, деструктивно-дегенеративними змінами у стінках судин.

Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Толстун, Д. А.
    Циркадные ритмы энергетического гомеостаза у мышей разного возраста [] / Д. А. Толстун // Проблемы старения и долголетия. - 2016. - Том 25, N 1. - С. 87-97
MeSH-главная:
СТАРЕНИЕ -- AGING (метаболизм)
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM (физиология)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM (физиология)
ЭНЕРГИИ ПОТРЕБЛЕНИЕ -- ENERGY INTAKE (физиология)
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS (физиология)
КИСЛОРОДА ПОГЛОЩЕНИЕ -- OXYGEN CONSUMPTION (физиология)
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ -- CARBON DIOXIDE (метаболизм)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ -- MOTOR ACTIVITY (физиология)
ПИТЬЕ -- DRINKING (физиология)
ПИЩИ ПРИЕМ -- EATING (физиология)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Аннотация: В круглосуточных наблюдениях за 12 взрослыми (8—10 мес) и 12 старыми (20—22 мес) самками мышей линии FVBcg изучены циркадные ритмы (ЦР) основных параметров энергетического гомеостаза: энергетического баланса (ЭБ), потребления пищи (ПП) и воды (ПВ), скорости потребления кислорода (Vo2) и выделения углекислого газа (Vco2), спонтанной двигательной активности (СДА). ЭБ, который определяли, как разницу между полученными и потраченными калориями, был положительным к полуночи (21—24 ч) и отрицательным в утренние часы (6—9 ч). ЦР ЭБ и его составляющие характеризуются одновременным повышением значений показателей расхода и особенно прихода энергии сразу после наступления темноты. Более 3/4 потребленной пищи соответствовало периоду между 18—24 ч, когда ПП превосходило среднесуточный уровень в 3—4 раза, прирост Vo2 и Vco2 при этом не превышал 30—50 %. Из-за таких непропорциональных сдвигов прихода и расхода энергии ЭБ проявлял положительную корреляцию, как с ПП (Р ‹ 0,001) и ПВ (Р ‹ 0,001), так и с изученными переменными расхода энергии (Vo2, Vco2 и СДА) у взрослых и старых мышей. Однако у старых мышей пик ЭБ приходился на более позднее время, что соответствует небольшой задержке ЦР пищевого поведения и двигательной активности старых животных.

Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Терюкова, Н. П.
    Спонтанная цитотоксичность обработанных противоопухолевыми препаратами спленоцитов крыс на модели клеток монослойных культур гепатом [] / Н. П. Терюкова, О. Н. Погодина, В. А. Иванов // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 6. - С. 1006-1009
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (фармакология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (фармакология)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (фармакология)
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- CYTOTOXICITY, IMMUNOLOGIC (действие лекарственных препаратов)
ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- CYTOTOXICITY TESTS, IMMUNOLOGIC (методы)
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- KILLER CELLS, NATURAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Задача исследования — изучение спонтанной цитотоксической активности эффекторных клеток (ЭК) врожденного иммунитета животных в отношении клеток-мишеней (КМ) культивируемых гепатом. Установлены различия в цитотоксическом потенциале свежевыделенных неактивированных мышиных и крысиных спленоцитов: КМ проявляют устойчивость к действию спленоцитов мышей линии С3НА и подвергаются активному дозозависимому киллингу под влиянием спленоцитов беспородных крыс. Выявлены два механизма киллинга прикрепляющихся мишеней спленоцитами крыс - секреторный вариант (гепатома Зайдела) и путь классического апоптоза (гепатомы НТС, МН-22а и BWTG3). Однократное внутрибрюшинное введение животным противоопухолевых препаратов циклофосфамида (ЦФ) и 5-фторурацила (5-ФУ) подавляет активность секреторного пути, тогда как активность апоптотического механизма усиливается после введения животным ЦФ и не изменяется под действием 5-ФУ.


Доп.точки доступа:
Погодина, О.Н.; Иванов, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Терапевтическая активность гемцитабина при интракраниальных опухолях [] / А. Н. Стуков [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - Том 61, N 2. - С. 274-279
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ

   КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

   ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ

   НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

   БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ

   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ

   МЫШИ

Кл.слова (ненормированные):
ГЕМЦИТАБИН (терапевтическое применение, прием и дозировка, фармакокинетика)
Аннотация: По данным литературы, гемцитабин, несмотря на ограниченную проходимость через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), оказывает терапевтический эффект при опухолевых поражениях головного мозга. В проведенных экспериментальных исследованиях однократное внутрибрюшинное введение гемцитабина в дозе 25 мг/кг вызывало увеличение продолжительности жизни мышей с трансплантированной интракраниально опухолью Эрлиха на 41-89% (р ‹ 0,001). При сравнении активности гемцитабина с хорошо проникающим через ГЭБ кармустином, слабо проникающим через ГЭБ циклофосфамидом и не проникающим через ГЭБ цисплатином увеличение продолжительности жизни мышей составило соответственно 88% (р ‹ 0,001), 59% (р= 0,001), 35% (р=0,005) и 18% (р=0,302). Ввиду четкой зависимости активности препаратов (кармустина, циклофосфамида и цисплати-на) в условиях данного эксперимента от их способности проходить через ГЭБ, эффективность гемцитабина при интракраниальных опухолях может быть обусловлена широким диапазоном его терапевтических доз.


Доп.точки доступа:
Стуков, А.Н.; Филатова, Л.В.; Латипова, Д.Х.; Беспалов, В. Г.; Беляева, О. А.; Киреева, Г. С.; Васильева, И. Н.; Александров, В. А.; Майдин, М. А.; Семенов, А. Л.; Вершинина, С. Ф.; Маркочев, А. Б.; Абдулоева, Н. Х.; Чубенко, В. А.; Семиглазова, Т. Ю
Экз-ры:
Найти похожие

18.


    Ступчук, М. С.
    Роль сиртуїнів у змінах функціонального стану ооцитів та клітин їх фолікулярного оточення в умовах системного аутоімунного ушкодження у мишей [] / М. С. Ступчук, Р. І. Янчій, Т. Ю. Вознесенська // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 1. - С. 34-40
Рубрики: Ресвератрол
MeSH-главная:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE (патофизиология)
СИРТУИНЫ -- SIRTUINS (биосинтез, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология, химия)
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
МЕТАФАЗА -- METAPHASE (действие лекарственных препаратов)
ОВОЦИТОВ СОЗРЕВАНИЯ МЕТОДЫ IN VITRO -- IN VITRO OOCYTE MATURATION TECHNIQUES (методы)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ -- MICE
Аннотация: Вивчали вплив активатора сиртуїнів (ресвератрол) на функціональний стан ооцитів та клітин їх фолікулярного оточення при моделюванні експериментального системного аутоімунного ушкодження імунізацією мишей лінії СВА антигеном нирки. Встановлено суттєве ушкодження яєчників мишей, вірогідне зменшення кількості зрілих фолікулів, що були виділені з них, та збільшення кількості ооцитів із атиповою морфологією. Показано, що за експериментальних умов при культивуванні значно зменшувався відсоток ооцитів, які розчиняли зародковий пухирець та формували перше полярне тільце. Пригнічення функції яєчників супроводжувалося суттєвими змінами життєздатності клітин фолікулярного оточення ооцитів. При культивуванні ооцитів у середовищі з ресвератролому концентрації 20 мкмоль/л виявлено збільшення відсотка клітин, що розчиняли зародковий пухирець, на 12,2 % порівняно із групою без впливу ресвератролу, а ооцитів, що формували перше полярне тільце, — на 17,4 %. Відзначали також збільшення кількості живих клітин у фолікулярному оточенні ооцитів на 10,5 % і зменшення числа таких клітин із морфологічними ознаками апоптозу на 6,4 % та некрозу на 4,1 % порівняно із культивуванням без ресвератролу.


Доп.точки доступа:
Янчій, Р. І.; Вознесенська, Т. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Структурная организация печени и зведчатых макрофагов у новорожденных мышей линий CBA и C57BL/6 [] / С. П. Мозолева [и др.] // Морфология. - 2017. - Т. 152, № 4. - С. 44-48 : ил. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
КУПФЕРОВЫ КЛЕТКИ -- KUPFFER CELLS
МЫШИ -- MICE


Доп.точки доступа:
Мозолева, С. П.; Надеев, А. П.; Позднякова, С. В.; Залавина, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    Стимуляция эндогенного нейрогенеза в гиппокампе после ишемического инсульта с помощью экзогенных нейральных прогениторов [] / О. М. Цупиков [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 3. - С. 457-463
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (химически вызванный)
НЕЙРОГЕНЕЗ -- NEUROGENESIS (физиология)
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (эмбриология)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МЫШИ -- MICE
Кл.слова (ненормированные):
НЕЙРАЛЬНЫЕ ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ (трансплантация)
Аннотация: В работе исследовали возможность активации эндогенного нейрогенеза в гиппокампе после ишемического повреждения мозга мыши с помощью трансплантации нейральных прогениторных клеток. Установлено, что трансплантация нейральных прогениторов увеличивала количество DСХ-положительных нейробластов в зубчатой извилине гиппокампа мышей после кратковременной глобальной ишемии головного мозга. Эти данные позволяют предположить, что трансплантация нейральных прогениторов ишемизированным животным влияет на эндогенные адаптационные процессы в головном мозге, в том числе и на нейрогенез.


Доп.точки доступа:
Цупиков, О.М.; Кирик, В.М.; Бутенко, Г.М.; Скибо, Г. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-101   101-101 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)