Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (42)Предметні рубрики (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ<.>
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.


    Добродеева, Л. К.
    Взаимосвязь уровней содержания мозгового натрийуретического пептида в крови и активности иммунных реакций у людей [Текст] / Л. К. Добродеева, А. В. Самодова, О. Е. Карякина // Физиология человека. - 2016. - Т. 42, № 6. - С. 106-115. - Библиогр.: с. 112-115
MeSH-главная:
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (генетика, действие лекарственных препаратов, метаболизм, физиология)
ИММУНИТЕТ АДАПТИВНЫЙ -- ADAPTIVE IMMUNITY (генетика, физиология)
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE (генетика, физиология)
КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES (генетика, метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (генетика, метаболизм)
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR (метаболизм, физиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (классификация, метаболизм, физиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (классификация, метаболизм, физиология)


Доп.точки доступа:
Самодова, А. В.; Карякина, О. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Чернявина, А. И.
    Состояние клубочкового и тубулоинтерстициального аппарата почек в зависимости от уровня натрийуретического пептида у больных гипертонической болезнью / А. И. Чернявина // Рос. кардиол. журн. - 2020. - N 3. - С. 17-22
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, патофизиология)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL (этиология)
ЦИСТАТИНЫ -- CYSTATINS (диагностическое применение)
ЛИПОКАЛИНЫ -- LIPOCALINS (диагностическое применение)
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ -- CARRIER PROTEINS (диагностическое применение)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (диагностическое применение)
Аннотация: Цель. Изучить состояние клубочкового и тубулоинтерстициального аппарата почек в зависимости от уровня N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) у пациентов с гипертонической болезнью (ГБ). Материал и методы. В исследование было включено 119 пациентов с ГБ I-II стадии. Пациентам проводились определение уровня цистатина С и скорости клубочковой фильтрации (СКФcys), рассчитанной по формуле CKD-EPI, уровня липокалина, ассоциированного с нейтрофильной желатиназой человека (NGAL); определение уровня NT-proBNP; эхокардиография (ЭхоКГ), объемная сфигмоплетизмография. В первом анализе пациенты были разделены на две группы в зависимости от уровня NT-proBNP. Первую группу составили 32 пациента с уровнем NT-proBNP ›125 пг/мл, вторую группу - 87 пациентов с уровнем NT-proBNP ‹125 пг/мл. Эмпирическим путем была найдена точка разделения NT-proBNP для оценки роли цистатина С - 75 пг/мл. В первую группу вошел 41 пациент с уровнем NT-proBNP ›75 пг/мл, во вторую группу - 78 пациентов с уровнем NT-proBNP ‹75 пг/мл. Результаты. В первой группе при NT-proBNP ›125 пг/мл концентрация NGAL была статистически значимо выше, чем во второй группе 2,50 [1,90;2,85] vs 1,30 [0,9;2,0] нг/мл (р=0,022). Пациенты в группах статистически значимо не отличались по концентрации цистатина С в крови и СКФcys (р=0,099 и р=0,090, соответственно). При разделении пациентов по концентрации NT-proBNP 75 пг/мл получены следующие данные. Концентрация цистатина С в первой группе с NT-proBNP ›75 пг/мл составила 1041,50 [995,00;1185,00] vs 964,30 [801,00;1090,00] нг/мл во второй группе (р=0,034). Пациенты в группах статистически значимо отличались по СКФcys (р=0,027). При проведении корреляционного анализа выявлена средней степени зависимости прямая взаимосвязь NT-proBNP с уровнем цистатина С (r=0,32; p‹0,005) и уровнем NGAL (r=0,36; p‹0,05), а также средней степени зависимости обратная взаимосвязь со СКФcys (r=-0,35; p‹0,005). Заключение. NT-proBNP может быть использован как интегративный инструмент для стратификации риска поражения клубочкового и интерстициального аппарата почек у больных ГБ.

Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Козиолова, Н. А.
    Взаимосвязь полиморфизма генов с риском развития хронической сердечной недостаточности у больных гипертонической болезнью при высокой приверженности к лечению / Н. А. Козиолова, А. И. Чернявина // Рос. кардиол. журн. - 2020. - N 3. - С. 82-88
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (диагностическое применение)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, осложнения)
Аннотация: Цель. Определить риск развития хронической сердечной недостаточности (ХСН) у больных гипертонической болезнью (ГБ) при высокой приверженности к лечению в зависимости от концентрации N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NТ-proBNP) в крови и наличия полиморфизма некоторых генов. Материал и методы. В исследование было включено 232 пациента с ГБ без верифицированного диагноза ХСН. Средний возраст составил 46,13±8,21 лет. Пациентам проводились оценка генотипов по маркерам AGT Thr174Met rs4762, GNB3 C825T rs5443, MTHFR C677T rs1801133, MTRR Ile22Met rs1801394, ApoE Cys130Arg rs429358, PPAR? G/C rs4253778; эхокардиография с оценкой фракции выброса, диастолической функции и индекса массы миокарда левого желудочка; определение концентрации NT-proBNP в крови. Пациенты были разделены на две группы в зависимости от концентрации NT-proBNP в крови. Первую группу составили 64 (27,6%) пациента с уровнем NТ-proBNP ›125 пг/мл, вторую группу - 168 (72,4%) пациентов с уровнем NT-proBNP ‹125 пг/мл. Результаты. Среди пациентов с повышением уровня NT-proBNP › 125 пг/мл наиболее значимым является генотип С/Т полиморфизма C677T rs1801133 гена MTHFR, 95% доверительный интервал (ДИ) для оценки отношения шансов (ОШ) и относительного риска (RR) развития ХСН составил 4,82 и 3,29, соответственно (95% ДИ для ОШ=2,24-10,60; для RR=1,80-6,39). Статистически значимыми оказались генотипы A/G и G/G полиморфизма Ile22Met rs1801394 гена MTRR. Шанс развития ХСН при генотипе A/G по гену MTRR увеличивался более, чем в 2 раза (ОШ=2,32, 95% ДИ=1,15-4,64), а RR ее развития составлял 1,77 (95% ДИ=1,11-2,69), при наличии генотипа G/G - шанс развития ХСН увеличивался больше, чем в 3 раза (ОШ=3,65, 95% ДИ=1,37-9,76), а RR ее развития составлял 2,20 (95% ДИ=1,25-3,27). При проведении корреляционного анализа выявлена средней степени зависимости прямая взаимосвязь между уровнем NT-proBNP и наличием полиморфизма генов MTHFR (r=0,47; p‹0,005) и MTRR (r=0,33; p‹0,05). Заключение. У больных ГБ при высокой приверженности к лечению риск развития ХСН при наличии NT-proBNP ›125 пг/мл зависит от генетической детерминированности. Генами-кандидатами для развития ХСН у больных ГБ при высокой приверженности к лечению являются генотипы С/Т полиморфизма C677T rs1801133 гена MTHFR, генотипы A/G и G/G полиморфизма Ile22Met rs1801394 гена MTRR.


Доп.точки доступа:
Чернявина, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Жерко, О. М.
    N-концевой предшественник мозгового натрийуретического пептида в диагностике диастолической и систолической дисфункции левого и правого желудочков [] / О. М. Жерко // Лечебное дело. - 2020. - N 3. - С. 28-33. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ПРАВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, RIGHT (диагностика)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (диагностика)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY, DOPPLER
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN

Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Опыт применения натрийуретического пептида в комплексной диагностике и лечении новорожденных с сердечной недостаточностью [] / И. Н. Масленникова [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского . - 2020. - Т. 99, № 3. - С. 16-22. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, кровь)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (врожденный, диагностика, кровь)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (диагностическое применение)


Доп.точки доступа:
Масленникова, И. Н.; Бокерия, Е. Л.; Иванец, Т. Ю.; Казанцева, И. А.; Дегтярев, Д. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Features of hemodynamics in the comorbid course of essential hypertension and type 2 diabetes in men, residents of Podilia, carriers of polymorphic variants of the brain natriuretic peptide gene / Ya. O. Antoniuk [et al.] // Вісн. морфології. - 2020. - Том 26, N 3. - P5-13
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, патофизиология)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)


Доп.точки доступа:
Antoniuk, Ya. O.; Pashkova, Iu. P.; Gumeniuk, A. F.; Sakovych, O. O.; Zhebel, V. M.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Мінцер, О. П.
    Гормони серця: біомедичні дослідження дистантних, паракринних і аутокринних взаємодій [] = Heart-derived hormones: biomedical interaction of distant, paracrine and autocrine action / О. П. Мінцер, В. М. Заліський, М. Ю. Болгов // Медична інформатика та інженерія. - 2020. - N 3. - С. 4-17
MeSH-главная:
ГОРМОНЫ -- HORMONES
СЕРДЦЕ -- HEART
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД ТИПА C -- NATRIURETIC PEPTIDE, C-TYPE
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОРЫ РОСТА -- FIBROBLAST GROWTH FACTORS
МИОСТАТИН -- MYOSTATIN


Доп.точки доступа:
Заліський, В. М.; Болгов, М. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Козиолова, Н. А.
    Факторы риска развития острой декомпенсации хронической сердечной недостаточности у больных сахарным диабетом 2 типа [] / Н. А. Козиолова, А. С. Веклич, П. Г. Караваев // Рос. кардиол. журн. - 2020. - N 4. - С. 19-26
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, этиология)
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ -- ACUTE DISEASE
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ -- DIABETIC KETOACIDOSIS (осложнения)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (диагностическое применение)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Аннотация: Цель. Определить факторы риска развития острой декомпенсацией сердечной недостаточности (ОДСН) у больных сахарным диабетом (CД) 2 типа. Материал и методы. В условиях кардиологического отделения было зарегистрировано в течение 8 мес. 129 больных с ОДСН, из них 59 (45,7%) больных с СД 2 типа. В исследование было включено 117 больных ОДСН, которые были разделены на 2 группы в зависимости от наличия или отсутствия СД 2 типа. Первую группу составили 49 (41,9%) больных с СД 2 типа, вторую - 67 (55,9%) без СД 2 типа. ОДСН верифицировали на основании быстрого нарастания симптомов и признаков гипоперфузии и застоя, что потребовало экстренной госпитализации и инотропной поддержки и/или внутривенной диуретической терапии. В первые 48 ч от начала госпитализации проводилась эхокардиография (ЭхоКГ), определялись концентрация N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) и креатинина крови, рассчитывалась скорость клубочковой фильтрации. Результаты. Распространенность СД 2 типа среди больных с ОДСН по обращаемости в кардиологический стационар составила 45,7%. Факторами риска развития ОДСН для больных СД 2 типа явились диабетический кетоацидоз (p=0,002), гипертонический криз (p=0,017), острый коронарный синдром в анамнезе (p=0,048), фибрилляция предсердий (p=0,030), хроническая болезнь почек (p=0,003), пневмонии (p=0,035), нарастание хронической анемии (p=0,049), низкая частота применения бета-адреноблокаторов (p0,001), использование нерекомендованных при хронической сердечной недостаточности сахароснижающих препаратов (препараты сульфонилмочевины, инсулин). ОДСН, оцененная по уровню NT-proBNP, была статистически значимо более тяжелой у больных с СД 2 типа (p0,001) с высокой выраженностью симптомов застоя (p0,001), что привело к увеличению потребности в диуретической терапии (p


Доп.точки доступа:
Веклич, А. С.; Караваев, П. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Поцюрко, С. О.
    Прогностична цінність концентрації NT-proBNP у сироватці крові значно недоношених немовлят щодо гемодинамічної значущості відкритої артеріальної протоки [] / С. О. Поцюрко, Д. О. Добрянський, Л. Б. Секретар // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 1. - С. 28-36. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT (кровь, лекарственная терапия, ультрасонография)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (кровь)


Доп.точки доступа:
Добрянський, Д. О.; Секретар, Л. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Караваев, П. Г.
    Диабетическая кардиомиопатия: особенности сердечно-сосудистого ремоделирования [] / П. Г. Караваев, А. С. Веклич, Н. А. Козиолова // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 11. - С. 42-47
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ КАРДИОМИОПАТИИ -- DIABETIC CARDIOMYOPATHIES (диагностика, патофизиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ СОПРОТИВЛЕНИЕ -- VASCULAR RESISTANCE
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (диагностическое применение)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
Аннотация: Цель. Определить особенности сердечно-сосудистого ремоделирования у больных диабетической кардиомиопатией в сравнении со здоровыми лицами. Материал и методы. В амбулаторных условиях среди больных с впервые выявленным сахарным диабетом (СД) 2 типа до начала терапии была выделена группа больных с диабетической кардиомиопатией (ДКМ) с диастолической дисфункцией левого желудочка (ДД ЛЖ) согласно критериям включения и исключения, вторую группу составили здоровые лица соответствующего возраста. Структурно-функциональное состояние сердца изучалось с помощью эхокардиографии и определения N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (Nt-proBNP) в крови, артерий - по данным объемной сфигмоплетизмографии. В крови определялись маркеры фиброза: тканевый ингибитор матриксных металлопротеиназ 1 типа (TIMP-1) и С-концевой телопептид проколагена 1 типа (CTP-1). Результаты. Частота встречаемости диабетической кардиомиопатии у больных с вновь выявленным СД 2 типа составила 18,7%. ДД ЛЖ была взаимосвязана не только с СД 2 типа, но и ожирением (r=0,48; р=0,029), уровнем АД даже в диапазоне нормальных значений ((r=0,42; р=0,031 для систолического АД; (r=0,39; р=0,042) для диастолического АД). Концентрация NtproBNP в диапазоне нормальных значений и TIMP-1 были выше в группе с ДКМ в сравнении с группой здоровых лиц (p0,001 и p0,001, соответственно). CTP-1 был ниже в первой группе, по сравнению со второй (p0,001). В группе больных с ДКМ регистрировался более высокий индекс CAVI1 (сердечно-лодыжечно-сосудистый индекс) в сравнении с группой здоровых (p0,001). Заключение. ДД ЛЖ не может быть представлена, как патогномоничный критерий для ДКМ. Концентрация Nt-proBNP в диапазоне нормальных значений 76,23±14,47 пг/мл, не достигающих диагностических критериев ХСН, увеличение в TIMP-1 и снижение CTP-1 могут быть рассмотрены, как дополнительные маркеры ДКМ. Учитывая тот факт, что при формировании ДКМ происходят два параллельных процесса, проявляющихся ремоделированием сердца и артерий, индекс CAVI1 может быть также рассмотрен как дополнительный маркер ДКМ.


Доп.точки доступа:
Веклич, А. С.; Козиолова, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Оценка взаимосвязи уровней мозгового натрийуретического пептида с выраженностью клинических симптомов и показателями качества жизни пациентов с хроническим обструктивным заболеванием лёгких [] / Сауссен Бен Аммар [и др.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 5/6. - С. 117-120. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия, микробиология, осложнения, патология, терапия, этиология)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (анализ, классификация, кровь, секреция, химический синтез)
ОДЫШКА -- DYSPNEA (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, психология, рентгенография, терапия)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)


Доп.точки доступа:
Бен Аммар, Сауссен; Комисарова, О. С.; Кича, Н. В.; Черкашина, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Белок S100?, мозговой натрийуретический пептид и интерлейкины как биомаркеры прогноза исходов при черепно-мозговой травме [] / Л. М. Ценципер [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2019. - № 4. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
Аннотация: Цель исследования — выявление прогностической ценности динамики уровней белка S100?, мозгового натрийуретического пептида (BNP), интерлейкинов IL-6, IL-8, IL-10, фактора некроза опухоли альфа (TNF-?) в сыворотке крови пациентов в остром периоде черепно-мозговой травмы (ЧМТ) в условиях проведения лечебного наркоза по методике профессора А.Н. Кондратьева. Материал и методы. В исследование включены 22 пациента в возрасте от 18 лет до 71 года с тяжелой ЧМТ. При поступлении тяжесть состояния соответствовала 4—7 баллам по шкале комы Глазго (ШКГ). В течение первых 5—7 суток всем больным проводили лечебный наркоз по методике профессора А.Н. Кондратьева. Исследовали уровни белка S100?, N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTpro-BNP), IL-6, IL-8, IL-10, TNF-? в сыворотке крови. Результаты. У всех пациентов с ЧМТ выявлено повышение уровней белка S100?, NTpro-BNP, цитокинов. Пациенты с плохим исходом (умершие или в состоянии глубокой инвалидизации — 2—3 балла по шкале исходов Глазго, ШИГ) имели более высокие уровни IL-8 и NTpro-BNP, чем пациенты с благоприятным исходом (4—5 баллов по ШИГ) (p0,05), кроме того, уровень TNF-? в динамике у них нарастал (p0,05). Больные с благоприятным исходом имели в начале исследования и в динамике более высокие уровни IL-10 (p0,01), у них происходило снижение уровня NTpro-BNP и IL-6 (p0,01). При повышении уровня NTpro-BNP более 700 пг/мл и/или в отсутствие его снижения до нормальных показателей отмечался неблагоприятный исход заболевания (p0,01). Заключение. На наш взгляд, дальнейший анализ прогностической ценности интерлейкинов и гормонов при ЧМТ является перспективным направлением.


Доп.точки доступа:
Ценципер, Л. М.; Дрягина, Н. В.; Румянцева, М. В.; Айбазова, М. И.; Кондратьев, А. Н.; Улитин, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Danukalo, M. V.
    Comparative characteristic of the brain natriuretic peptide and angiotensin II expression index in the structure of locus coeruleus of brain stem in rats with arterial hypertension of various origins [] / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva, Ye. V. Kadzharian // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 182-187
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СТВОЛ МОЗГА -- BRAIN STEM (патология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (анализ)
Аннотация: Мета роботи – встановити особливості показників експресії мозкового натрійуретичного пептиду (BNP) та ангіотензину ІІ (АТ ІІ) у структурі блакитної плями (БП) стовбура мозку щурів з експериментальними (генетично детермінованою есенціальною та вторинною ендокринно-сольовою) артеріальними гіпертензіями (АГ), дати порівняльну характеристику паттерна експресії цих пептидів при етіологічно різних видах артеріальної гіпертензії. Матеріали та методи. Дослідження виконали на 30 статевозрілих щурах-самцях, серед них – 20 тварин лінії Wistar, яких поділили на дві групи: 10 – контроль, 10 – зі змодельованою ендокринно-сольовою АГ (ЕСАГ); 10 щурів лінії SHR з есенціальною АГ (ЕАГ). Параметри експресії нейропептидів: вміст, концентрацію та відносну площу імунореактивного матеріалу – досліджували за допомогою імуногістохімічного методу. Результати. Встановили, що серед досліджуваних параметрів експресії BNP у структурі БП вірогідно в обох групах збільшилась тільки відносна площа; концентрація вірогідно не змінилася, а вміст імунореактивного матеріалу вірогідно виріс тільки у тварин з ЕСАГ. Водночас усі показники експресії ангіотензину II вірогідно збільшилися в обох експериментальних групах. Отже, в щурів з експериментальною артеріальною гіпертензією у структурі блакитної плями вираженіші зміни показників експресії були характерні для ангіотензину ІІ, ніж для BNP. Так, при сформованій артеріальній гіпертензії спостерігали невідповідність між рівнями експресії пресорного ангіотензину ІІ і депресорного BNP у бік збільшення експресії ангіотензину ІІ. Характер та особливості експресії досліджуваних нейропептидів у структурі блакитної плями залежать від ключової ланки патогенезу змодельованої артеріальної гіпертензії. Висновки. У щурів контрольної групи з нормальним артеріальним тиском у структурі блакитної плями значушо представленим є АТ ІІ, вміст і концентрація якого у 2,32 та 2,19 раза перевищує відповідні показники BNP. При сформованій артеріальній гіпертензії, незалежно від її етіології, переважання АТ ІІ у структурі блакитної плями стовбура мозку зберігається. Але патогенетичні механізми розвитку артеріальної гіпертензії зумовлюють свої особливості. Під час ЕАГ підвищення вмісту й концентрації АТ ІІ порівняно з BNP становить 4,58 і 3,59 раза; при ЕСАГ – у 2,16 і 2,83 раза. У патогенезі формування есенціальної артеріальної гіпертензії важливу роль відіграють зміни центрального контура регуляції артеріального тиску, характерне суттєве переважання пресорного компонента АТ ІІ у структурі блакитної плями стовбура мозку над депресорним BNP.


Доп.точки доступа:
Hancheva, O. V.; Kadzharian, Ye. V.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Плевральные выпоты: сложности дифференциальной диагностики – часть II [] / О. С. Шевченко [и др.] // Харківська хірургічна школа. - 2016. - N 6. - С. 67-72
MeSH-главная:
ПЛЕВРА -- PLEURA (патология)
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ПОЛОСТЬ -- PLEURAL CAVITY (патология)
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ -- PLEURAL EFFUSION (диагностика, лекарственная терапия, микробиология, этиология)
ЭКССУДАТЫ И ТРАНССУДАТЫ -- EXUDATES AND TRANSUDATES (микробиология, секреция)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS (методы)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (анализ)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: Плевральные выпоты являются довольно частым осложнением различных заболеваний. Однако несмотря на их распространенность, диагностика и дифференциальная диагностика выпотов остается сложной задачей. Наличие плеврального выпота может быть подтверждено рентгенологически, а также с помощью КТ и УЗИ. Однако для назначения адекватной терапии недостаточно просто установить наличие выпота — необходимо провести дифференциальную диагностику транссудата и экссудата и определить этиологию выпота. В данной статье систематизированы особенности жалоб, анамнеза, рентгенологической картины, УЗИ и КТ диагностики, анализа плевральной жидкости при различных патологических состояниях. Рассмотрены диагностические биохимические маркеры, позволяющие установить этиологию выпота. Только комплексный подход и учет маркеров патологических процессов позволит своевременно правильно поставить диагноз и назначить лечение.


Доп.точки доступа:
Шевченко, О. С.; Шевченко, Р. С.; Потейко, П. И.; Погорелова, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Suslyk, H.
    Correlation between the brain natriuretic peptide fragment and insulin resistance in diabetes mellitus type 2 patients with coronary heart disease / H. Suslyk, A. Urbanovych, O. Lishchuk // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P224-225
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
КОРОНАРНАЯ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY DISEASE (патофизиология)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (метаболизм)


Доп.точки доступа:
Urbanovych, A.; Lishchuk, O.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


   
    Натрийуретические пептиды как маркеры развития и прогноза тяжести легочной гипертензии у больных хроническрй обструктивной болезнью легких [] / С Н. Авдеев [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 6. - С. 333-336. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (диагностика)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (диагностика)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД ТИПА C -- NATRIURETIC PEPTIDE, C-TYPE (анализ, кровь)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (анализ, кровь)


Доп.точки доступа:
Авдеев, С Н.; Гайнитдинова, В. В.; Царева, Н. А.; Мержоева, З. М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Лозинська, М. С.
    Мозковий натрійуретичний пептид в діагностиці структурно-функціональних змін міокарда у чоловіків з неускладненою та асимптоматичною гіпертонічною хворобою при носійстві поліморфних варіантів гена CYP11B2 / М. С. Лозинська // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2019. - Т. 23, N 3. - С. 448-454
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, патофизиология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (метаболизм, химия)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (метаболизм, стандарты, физиология, химия)
МУЖЧИНЫ -- MEN

Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Казуистические маски инфаркта миокарда: постинфекционный, сепсис-ассоциированный [] / Л. А. Мальцева [и др.] // Медицина невідкладних станів. - 2020. - Т. 16, № 7/8. - С. 135-138. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, патофизиология, этиология)
ТРОПОНИН -- TROPONIN (анализ)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (анализ)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД ТИПА C -- NATRIURETIC PEPTIDE, C-TYPE (анализ)
СЕПСИС -- SEPSIS (патофизиология)


Доп.точки доступа:
Мальцева, Л. А.; Никонов, В. В.; Казимирова, Н. А.; Лопата, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Вплив еплеренону на сироватковий рівень стимулюючого чинника зростання, що експресується геном 2, у пацієнтів з артеріальною гіпертензією [] / О. М. Біловол [та ін.] // Ліки України. - 2022. - № 7. - С. 36-40. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Еплеренон
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
Кл.слова (ненормированные):
КРАЄЗНАВСТВО


Доп.точки доступа:
Біловол, О. М.; Князькова, І. І.; Головачова, В. О.; Кузьмінова, Н. В.; Барбашова, В. О.; Молодан, Д. В.; Богун, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    Патогенетична обґрунтованість застосування сакубітрилу/валсартану при респіраторно-кардіальній коморбідності [] / Т. В. Ащеулова [та ін.] // Патологія. - 2022. - Том 19, N 3. - С. 236-246
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (анализ, кровь)
Аннотация: До коморбідних станів, що істотно погіршують показники якості та тривалості життя, належать хронічне обструктивне захворювання легень і серцева недостатність. Труднощі медикаментозної терапії полягають у несумісності підходів до лікування хронічної обструктивної хвороби легень і супутньої кардіоваскулярної патології. Мета роботи – пошук наукових доказів щодо можливого використання комбінованого препарату LCZ696 (angiotensin receptor neprilysin inhibitor, ARNI), який містить інгібітор неприлізину сакубітрил (AHU377) і блокатор рецепторів ангіотензину II валсартан, у пацієнтів із поєднанням хронічного обструктивного захворювання легень і серцевої недостатності. У результаті огляду фахової літератури встановили: причиною летальності у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень можуть бути і зміни з боку дихальної системи, й ускладнення з боку серцево-судинної системи. Виявили, що, прогресуючи, хронічне обструктивне захворювання легень призводить до формування легеневої гіпертензії, гіпертрофії правого шлуночка, зниження його систолічної функції, наступної дилатації правого шлуночка, а також спричиняє виникнення правошлуночкової серцевої недостатності, що є одним із найсерйозніших і найскладніших випробувань у лікувальному процесі. Наслідком цієї поєднаної патології є виникнення лівошлуночкової серцевої недостатності. Висвітлили роль системи натрійуретичних пептидів: мозкового натрійуретичного пептиду, мозкового натрійуретичного пропептиду, натрійуретичного пептиду С-типу і N-кінцевого попередника натрійуретичного пептиду C-типу – як маркерів хронічного обструктивного захворювання легень і серцевої недостатності. Натрійуретичний пептид – підтверджений маркер серцевої недостатності. Його висока цінність досягається завдяки визначенню прогнозу та стратифікації ризику у хворих із серцевою недостатністю. Натрійуретичний пептид діє як судинорозширювальний засіб, має антипроліферативну активність через шлях G-залежної протеїнкінази, сприяє бронходилятації, спричиняючи вивільнення ацетилхоліну з клітин бронхіального епітелію. Висновки. Натрійуретичні пептиди можуть бути потенційним засобом лікування в пацієнтів із серцевими ускладненнями та хронічним обструктивним захворюванням легень. Найкращий спосіб подовження «терміну життя» натрійуретичного пептиду – пригнічення його деградації за допомогою інгібітора неприлізину сакубітрилу.
Among the comorbid conditions that significantly worsen quality of life and life expectancy are the chronic obstructive pulmonary disease and heart failure. Difficulties of drug therapy are the mutually exclusive approaches in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease and concomitant cardiovascular pathology. Aim of this study was to provide scientific evidence of the possible use of the combined drug LCZ696 (angiotensin receptor neprilysin inhibitor, ARNI), which contains neprilysin inhibitor sacubitril (AHU377) and angiotensin II blocker valsartan, in patients with congestive heart failure. The article presents a review of the literature. It was demonstrated that the cause of mortality in patients with chronic obstructive pulmonary disease could be both changes in the respiratory system and complications in the cardiovascular system. It has been shown that progressive chronic obstructive pulmonary disease leads to the formation of pulmonary hypertension, right ventricular hypertrophy, decrease in its systolic function, subsequent dilatation of the right ventricle, and development of right ventricular heart failure, which is one of the most serious and difficult tests in the treatment process. The further development of such a combined pathology is left ventricular heart failure. The role of the system of natriuretic peptides, namely brain natriuretic peptide, brain natriuretic propeptide, C-type natriuretic peptide, and N-terminal precursor of C-type natriuretic peptide, as markers of chronic obstructive pulmonary disease and heart failure has been discussed. Natriuretic peptide is currently a recognized marker of heart failure, the high value of which is achieved for determining the prognosis and stratification of the risk of heart failure. Natriuretic peptide acts as a vasodilator, provides antiproliferative activity through the G-dependent protein kinase pathway and promotes bronchodilation, causing the release of acetylcholine from bronchial epithelial cells. Conclusions. All these properties suggest that natriuretic peptides may be a potential treatment in patients with cardiac complications and chronic obstructive pulmonary disease. The best way to prolong life of natriuretic peptide is to inhibit degradation of the natriuretic peptide with the neprilysin inhibitor sacubitril.


Доп.точки доступа:
Ащеулова, Т. В.; Компаніець, К. М.; Герасимчук, Н. М.; Ситіна, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)