Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (204)

Книг та авторефератів дисертацій (7)

Предметні рубрики (5)

Інформаційні листи (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 187
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Каджоян, А. В.
    Значення онкомаркерів у діагностиці та лікуванні не дрібноклітинного раку легені. (Огляд літератури) [] / А. В. Каджоян // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 3. - С. 123-129
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО
   РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
   КЕРАТИН-19
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
Аннотация: В даний час із близько 200 сполук, які використовують в якості пухлинно-асоційованих маркерів при різних локалізаціях раку, жодна не відповідає повною мірою критеріям «ідеального» онкомаркера. Раково-ембріональний антиген (PEA) і фрагмент цитокератину 19 (Cyfra 21-1) рекомендовані до застосування Європейською групою з онкомаркерів і є найбільш чутливими та специфічними при недрібноклітинному раку легені (НДКРЛ). PEA і Cyfra 21 -1 в сироватці крові при НДКРЛ можуть застосовуватися з метою скринінгу, ранньої та диференційної діагностики, моніторингу перебігу захворювання та ефекгивності проведеного лікування, у тому числі для своєчасної корекції лікувальної тактики. Також їх використання можливе для тривалого спостереження за хворими з метою раннього доклінічного виявлення рецидиву, генералізації захворювання та отримання прогностичної інформації. Через відсутність чітких стандартів застосування онкомаркерів сироватки крові у хворих з НДКРЛ необхідно подальше дослідження обірунгованості призначення пухлшшо-асоційованих маркерів

Экз-ры:
Найти похожие

Оптимальный скрининг рака шейки матки - сочетание метода ПЦР в реальном времени (прибор OBAS 4800) с жидкостной цитологией [] / Е. А. Коган [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012. - N 12. - С. 18-20
MeSH-главная:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL

Доп.точки доступа:
Коган, Е.А.; Файзулина, Н.М.; Демура, С.А.; козаченко; Павленко, О.А.; Пермякова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Молекулярно-генетические методы диагностики опухолевого роста [] / Н. А. Плотникова [и др.] // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 7. - С. 53-56 . - ISSN 0023-2149
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ
   БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   СЛЕПОГО ОТБОРА МЕТОД АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
   ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ДНК
Аннотация: В последнее время достигнут значительный прогресс в понимании молекулярной медицины в целом и молекулярной биологии клетки в частности. Молекулярная медицина — это направление науки, изучающее нормальное состояние человека и патологические нарушения на клеточно-молекулярном уровне: с точки зрения работы генов, функционирования белков-посредников, отвечающих за доставку информации к различным органам и системам нашего организма, взаимодействия клеток между собой

Доп.точки доступа:
Плотникова, Н.А.; Сабиров, А.Х.; Мырксин, С.А.; Сингх, Р.Б.; Казани, Зулбеар; Харитонов, С.В.; Канаев, П.М.; Албегова, Ж.К.
Экз-ры:
Найти похожие

    Случай миастенического синдрома Ламберта-Итона на фоне бессимптомной мелкоклеточной карциномы легких [] / Н. И. Щербакова [и др.] // Неврологический журнал. - 2014. - Том 19, N 2. - С. 11-17. - Библиогр.: с.15-17 . - ISSN 1560-9545
Рубрики: ЛАМБЕРТА-ИТОНА МИАСТЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
   КАРЦИНОМА МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Щербакова, Н.И.; Пикин, О.В.; Рудниченко, В.А.; Галкина, О.И.; Гуркина, Г.Т.; Павлов, Э.В.; Шабалина, А.А.; Костырева, М.В.; Глушко, В.А.; Колбанов, К.И.; Рудаков, Р.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Результаты исследования онкомаркеров при узловой патологии щитовидной железы [Текст] / С. В. Кналян [и др.] // Практическая медицина. - 2013. - N 2. - С. 149-152. - Библиогр.: с. 152 . - ISSN 2072-1757
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Кналян, С.В.; Олифирова, О.С.; Трынов, Н.Н.; Тальченкова, Т.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Иммунологический анализ пациентов со злокачественными новообразованиями околоушной слюнной железы [] / Е. В. Кочурова [и др.] // Российский стоматологический журнал = Russian Journal of Dentistry : научно-практический журнал. - 2013. - N 6. - С. 24-25 . - ISSN 1728-2802
Рубрики: ОКОЛОУШНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   АДЕНОКАРЦИНОМА
   СЛЮНА
   ПЛАЗМА
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Аннотация: Злокачественные новообразования околоушной СЖ встречаются реже, чем доброкачественные, но уже на III-IV стадии заболевания, когда речь идет лишь о продлении жизни. Выявление БМ важно не только для возможности ранней диагностики злокачественного новообразования околоушной СЖ, но и для длительного наблюдения

Доп.точки доступа:
Кочурова, Е.В.; Козлов, С.В.; Николенко, В.Н.; Аниськина, B. C.; Карпашевич, А. Л.; Скрипниченко, М. В.; Асиновсков, И. Г.; Гуйтер, O.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Оцінка довгострокового прогнозу при диференційованому раці щитоподібної залози [] / Г. І. Ткаченко [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2014. - Том 22, N 1. - С. 64-70. - Библиогр.: с.69-70 . - ISSN 0167-8155
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   РЕЦИДИВ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Ткаченко, Г.І.; Луховицька, Н.І.; Ткаченко, Ю.Г.; Грушка, Г.В.; Кондратьєва, О.Г.; Астап'єва, О.М.; Паскевич, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Особливості діагностики рецидивного диференційованого тироїдного раку [] / Г. І. Ткаченко [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2014. - Том 22, N 1. - С. 71-75. - Библиогр.: с.74-75 . - ISSN 0167-8155
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   РЕЦИДИВ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ
   ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ СПИРАЛЬНАЯ
   ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОН-ЭМИССИОННАЯ
   РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ткаченко, Г.І.; Луховицька, Н.І.; Ткаченко, Ю.Г.; Грушка, Г.В.; Кондратьєва, О.Г.; Астап'єва, О.М.; Паскевич, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Шабунин, А. В.
    Эмболизация правой ветви воротной вены в лечении пациентов с метастазами в печени [] / А. В. Шабунин, Д. Н. Греков, П. А. Дроздов // Анналы хирургической гепатологии. - 2014. - Том 19, N 3. - С. 33-39
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ПЕЧЕНЬ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ
   ЭМБОЛИЗАЦИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ
   ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ЦВЕТОВАЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
Аннотация: Эмболизация правой ветви воротной вены выполнена 15 больным. Метастазы колоректального рака в печени были у 13 (86,8%) больных, метастазы рака почки — у 1 (6,66%), метастазы рака шейки матки — у 1 (6,66%). У всех пациентов по данным КТ объем остающейся культи печени составил ‹ 30% (17—27%). В среднем объем печени составил 1256 + 102,32 см³, объем левой доли печени — 289 ± 31,08 см³. В среднем объем левой доли составлял 19,78%. Эмболизация правой ветви воротной вены в большинстве наблюдений позволяет добиться викарной гипертрофии левой доли печени, достаточной для дальнейшего оперативного вмешательства

Доп.точки доступа:
Греков, Д.Н.; Дроздов, П.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Апанович, Н. В.
    Молекулярно-генетические характеристики и маркеры почечно-клеточной карциномы [] / Н. В. Апанович, П. В. Апанович, А. В. Карпухин // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 9. - С. 3-10
Рубрики: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ
   КАРЦИНОМА ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНАЯ
   КАРЦИНОМА ПАПИЛЛЯРНАЯ
   ЛЕЙОМИОМАТОЗ
   ПАРАГАНГЛИОМА
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: В России по темпам прироста почечно-клеточный рак (ПКР) занимает одно из первых мест. Примерно у трети больных к моменту постановки диагноза выявляются отдалённые метастазы, и у 30-40% возникает рецидив болезни. Наиболее распространённым и агрессивным среди гистологических типов рака этой локализации является светлоклеточный рак почки (скПКР), составляющий 70-80 % всех случаев. Как правило, заболевание выявляют случайно при плановом обследовании. Актуально выявление скПКР на ранней стадии, когда условия для его лечения наиболее благоприятны. Это обусловливает необходимость разработки новых, более надёжных, быстрых и доступных для пациентов методов ранней диагностики скПКР и прогностических маркёров. Выявление и изучение генов, тесно связанных с развитием скПКР, может внести существенный вклад в понимание процессов, происходящих в опухоли, и персонификацию его лечения. В данном обзоре рассмотрены молекулярно-генетические характеристики наиболее частых гистологических типов рака почки, описаны основные известные генетические и экспрессионные маркёры, а также современные подходы к выявлению новых транскрипционных маркёров

Доп.точки доступа:
Апанович, П.В.; Карпухин, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Молекулярно-генетические аспекты язвенной болезни [] / Э. Х. Шаймарданова [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 11. - С. 4-14
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ЖЕЛУДКА ЯЗВА
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА
   ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА
   HELICOBACTER PYLORI
   ВИРУЛЕНТНОСТИ ФАКТОРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ЦИТОКИНЫ
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
   ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
   РЕЦЕПТОРЫ ЦИТОКИНА
Аннотация: Язвенная болезнь (ЯБ) — хроническое, циклически протекающее заболевание с разнообразной клинической картиной и изъязвлением слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки (ДПК) в периоды обострения. Это одна из наиболее часто встречающихся патологий желудочно-кишечного тракта, которой страдают около 10% всего населения земного шара. Одной из вероятных причин возникновения язвенного поражения слизистой оболочки желудка или ДПК считают инфицирование бактерией Helicobacter pylori, однако ульцерогенность её зависит от большого количества эндогенных и экзогенных факторов риска. Многочисленные исследования свидетельствуют о том, что предрасположенность к ЯБ является генетически обусловленной, известно множество генов-кандидатов, белковые продукты которых участвуют в патогенезе данного заболевания. Изучение молекулярно-генетических основ ЯБ является необходимым условием для разработки новых подходов к её диагностике и назначению оптимальной терапии. Целью данной работы является обзор современного состояния знаний о ЯБ и освещение последних достижений в области молекулярной генетики этого заболевания.

Доп.точки доступа:
Шаймарданова, Э.Х.; Нургалиева, А.Х.; Надыршина, Д.Д.; Хуснутдинова, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Сучасні підходи до діагностики метастазів та рецидивів злоякісних пухлин (дайджест) [] / Н. О. Артамонова [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2014. - Том 22, N 4. - С. 53-53
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАДИОИЗОТОПНЫЕ
   ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОН-ЭМИССИОННАЯ
   ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ
Аннотация: Дайджест містить тематичну підбірку рефератів вітчизняних та зарубіжних наукових публікацій стосовно сучасних біомедичних досягнень з питань діагностики метастазів грудної залози, легенів та інших локалізацій.

Доп.точки доступа:
Артамонова, Н.О.; Павліченко, Ю.В.; Бакай, Т.С.; Кривуля, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Синдром растущей тератомы у пациента с интракраниальной герминативно-клеточной опухолью [] / О. Г. Желудкова [и др.] // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. - Том 79, N 3. - С. 69-74
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГИПОФИЗА БОЛЕЗНИ
   ТЕРАТОМА
   ГИПОФИЗА ЗАДНЯЯ ДОЛЯ
   МОЗГ ГОЛОВНОЙ
   МОЗГ СПИННОЙ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ
   ИФОСФАМИД
   ЦИСПЛАТИН
   ЭТОПОЗИД
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
   ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ
Аннотация: Первыми симптомами заболевания у 6-летнего пациента с негерминомной герминативно-клеточной опухолью хиазмально-селлярной области были полиурия и полидипсия, затем присоединились признаки преждевременного полового созревания, снижение зрения. Магнитно-резонансная томография (МРТ) выявила опухоль хиазмально-селлярной области и окклюзионную гидроцефалию. Онкомаркеры в сыворотке крови были повышены: в 5 раз альфа-фетопротеин, в 20 раз хорионический гонадотропин человека, и в динамике уровень их нарастал. Пациент получил 2 цикла полихимиотерапии по схеме PEI (ифосфамид 1,5 г/м², цисплатин 20 мг/м² и этопозид 100 мг/м²) в течение 5 дней и 1 цикл полихимиотерапии 2-й линии (цисплатин 100 мг/м² 1 день и эндоксан 1500 мг/м² в течение 2 дней). Несмотря на снижение уровня онкомаркеров до нормы, зрение продолжало ухудшаться. МРТ выявила увеличение размеров опухоли и изменение ее структуры. В результате тотального удаления опухоли улучшились зрительные функции и регрессировала внутричерепная гипертензия. Гистологическое исследование ткани опухоли показало только наличие зрелой тератомы. Этот феномен, названный синдромом растущей тератомы, является очень редким при интракраниальных негерминомных герминативно-клеточных опухолях.

Доп.точки доступа:
Желудкова, О.Г.; Шишкина, Л.В.; Коновалов, А.Н.; Рыжова, М.В.; Кисляков, А.Н.; Озеров, С.С.; Трунин, Ю.Ю.; Мазеркина, Н.А.; Климчук, О.В.; Тарасова, Е.М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Діагностичні та прогностичні молекулярні маркери медулярного та високодиференційованого раку щитоподібної залози [] / А. В. Дінець [та ін.] // Хірургія України. - 2015. - N 3. - С. 64-69. - Библиогр.: с.67-68
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   АПОПТОЗ
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Дінець, А.В.; Мішалов, В.Г.; Черенько, С.М.; Храпач, В.В. ; Сулік, В.В. ; Захарцева, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Перспективы использования молекулярных маркеров при раке яичников [] / А. А. Михановский [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2015. - Том 21, N 4. - С. 61-65
MeSH-главная:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (диагноз)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)

Доп.точки доступа:
Михановский, А.А.; Харченко, Ю.В.; Долгая, О.В.; Круговая, И. Н. ; Федоренко, Н. В. ; Щит, Н. Н. ; Теплова, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Биологические особенности серозного рака яичника с учетом экспрессии белка p53 и его модуляторов [] / И. П. Несина [и др.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 4. - С. 246-252
MeSH-главная:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагноз)
(методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Несина, И.П.; Юрченко, Н.П.; Свинцицкий, В.С.; Бучинская, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Вологдин, А. А.
Диагностика и лечение злокачественных опухолей без выявленного первичного очага (CUP-синдром) [] / А. А. Вологдин, В. И. Бабский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 64-70
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ НЕИЗВЕСТНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ -- NEOPLASMS, UNKNOWN PRIMARY (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Аннотация: Опухоли без выявленного первичного очага (CUP-синдром) — гетерогенная группа злокачественных образований, у которых симптомы метастатического процесса проявляются раньше, чем симптомы первичной опухоли; при этом первичную опухоль невозможно определить существующими диагностическими методами. За последние годы, несмотря на постоянное расширение арсенала современных методов лучевой и инструментальной диагностики, число больных с CUP-синдромом остается практически на одном уровне и составляет, по данным ВОЗ, около 3-5% от всех онкологических заболеваний. Уникальная биология этих опухолей остается неизвестной. Имеющиеся данные позволяют предполагать, что диссеминация процесса может происходить в отсутствие роста первичной опухоли из-за наследственно обусловленной агрессивности раковых клеток или изменения их свойств после попадания в орган-мишень. Обследование больных с CUP-синдромом при поиске первичного очага должно включать весь комплекс физикальных, инструментальных, лучевых, лабораторных и морфологических методов исследования и проводиться последовательно от простых к более сложным методам диагностики. Лечение больных с CUP-синдромом должно осуществляться с учетом объема поражения и морфологической верификации метастазов. Противоопухолевую терапию необходимо начинать сразу после установления диагноза, продолжая поиски первичной опухоли. При обнаружении первичной опухоли необходимо лечение основного очага и метастазов одновременно, что достоверно улучшает отдаленные результаты лечения.

Доп.точки доступа:
Бабский, В.И.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Абросимов, А. Ю.
Клетки доброкачественных и пограничных опухолей щитовидной железы экспрессируют маркеры злокачественности [] / А. Ю. Абросимов, Н. Ю. Двинских, А. В. Сидорин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 160, N 11. - С. 652-656
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Двинских, Н.Ю.; Сидорин, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Скорик, В. Р.
Експресія маркерів CD34, DOG1, S100 у CD117-негативних і CD117-позитивних гастроінтестинальних стромальних пухлинах із різним потенціалом злоякісності та клініко-морфологічними характеристиками / В. Р. Скорик // Патологія. - 2015. - N 3. - С. 66-71
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ -- GASTROINTESTINAL STROMAL TUMORS (диагностика, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (метаболизм)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Бекетова, Ю. І.
Експресія мамаглобіну в протокових раках молочної залози [] / Ю. І. Бекетова, Н. М. Горбоконь // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N Спец. вип. 2. - С. 25
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагноз)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL

Доп.точки доступа:
Горбоконь, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)