Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (9)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ<.>

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорвачева М.В., Екимов А.Н., Веюкова М.А., Екимова Е.В., Мишиева Н.Г.
Заглавие : Первая беременность в России после проведения программы ЭКО и переноса эмбрионов, диагностированных с помощью сравнительной геномной гибридизации на чипах, в полость матки
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2013. - N 5. - С. 107-109. - ISSN 0300-9092 (Шифр АР6/2013/5). - ISSN 0300-9092
Примечания : Библиогр.: с. 109
Предметные рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю., Скиданова О.В., Барашков Н.А., Монгуш Р.Ш., Омзар О.С., Тукар В.М., Посух О.Л.
Заглавие : Изучение наследственных форм тугоухости / глухоты в Республике Тыва. Сообщение II. Оценка спектра мутаций в гене GJB2 (Сх26) и их вклада в этиологию потери слуха
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2014. - Том 13, N 11. - С. 30-40 (Шифр МР61/2014/13/11)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ
ГЛУХОТА
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
АЛЛЕЛИ
МУТАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ РЕПЛИКАЦИЯ САМОПОДДЕРЖИВАЕМАЯ
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНОТИП
ГЕТЕРОЗИГОТА
ТУВА
Аннотация: Представлены результаты изучения генетической компоненты потери слуха, обусловленной мутациями в гене GJB2 (Сх26), у 201 больного из Республики Тыва с врождённой или возникшей в раннем детском возрасте нейросенсорной тугоухостью III-IV степени/глухотой. Рецессивные мутации в гене GJB2 p.W172C (c.516G › C), IVS1+1G › A (c.-23+1G › A), c.235delC, p.V37I (c.109G › A), c.299_300delAT, c.35delG) в гомозиготном, компаунд-гетерозиготном или гетерозиготном состояниях были выявлены у 70 больных (34,8% обследованных), у 38 из которых (18,9%) обнаружено две GJB2-мутации, а у 32 (15,9%) — только одна мутация в гене GJB2. Мутационный спектр гена GJB2 в обследованной выборке тувинских больных характеризуется наличием пяти мутаций (p.W172C, IVS1 + 1G › A, c.235delC, p.V37l, c.299_300delAT) и полиморфных вариантов этого гена p.V27l (c.79G › A), p.E114G (c.341A › G), p.V153l (c.457G › A), p.F191L (c.571T › C), p.l203T (c.608T › C), часто встречающихся в азиатском регионе, а у русских больных выявлена только одна мутация c.35delG, характерная для европейцев. Частота аллелей с мутациями p.W172C, IVS1 + 1G › A, c.235delC, p.V37l и c.299_300delAT среди всех мутантных хромосом обследованных пациентов-тувинцев — 51,49%, 38,61%, 4,95%, 2,97% и 1,98% соответственно. Суммарная частота гетерозиготного носительства рецессивных мутаций в гене GJB2 в популяционной выборке тувинцев (n = 121) составила 11,57% (p.W172C - 4,96%, IVS1+1G › A - 4,13%, p.V37l - 2,48%). Обнаружение мутаций в гене GJB2 в группе пациентов, в анамнезе которых имеются указания на средовые этиологические факторы, предположительно приведшие к потере слуха, свидетельствует о необходимости проведения генетического тестирования и в группе больных с отягощенным анамнезом. Выявленные нами семейные (наследуемые) случаи «Сх26-негативной» потери слуха в Республике Тыва свидетельствуют о наличии других, пока не установленных, генов, ассоциированных с этой патологией. Доля больных с потерей слуха, обусловленной наличием двух рецессивных мутаций в гене GJB2 (18,9%), является минимальной оценкой доли наследственной тугоухости у населения Тывы.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыкова О. В.
Заглавие : Ведение пациентов с баланопоститом: лабораторные аспекты диагностики. Обзор Европейского руководства 2013
Место публикации : Мед. аспекты здоровья мужчины. - К., 2015. - N 2. - С. 73-77 (Шифр МУ89/2015/2)
Предметные рубрики: БАЛАНИТ
ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ
ХЛАМИДИИ
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Григорьев А. Н., Рыбина Е. В., Мартикайнен З. М., Савичева А. М.
Заглавие : Состояние микробиоценоза влагалища у женщин с трихомониазом
Место публикации : Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 4. - С. 57-64 (Шифр ЖР11/2016/65/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ТРИХОМОНАДНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- TRICHOMONAS INFECTIONS
ВАГИНИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ -- VAGINOSIS, BACTERIAL
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Миронова Л. В., Адельшин Р. В., Бикетов С. Ф., Щит И. А. , Дятлов И. A. , Балахонов С. В.
Заглавие : Петлевая изотермическая амплификация ДНК: принцип метода и перспективы применения в молекулярной диагностике холеры (обзор литературы)
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2017. - N 2. - С. 120-124 (Шифр КР12/2017/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ХОЛЕРА -- CHOLERA
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ОБЗОР -- REVIEW
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Liu Yonggang, Chen Hongyu
Заглавие : A colon cancer related gene-MLH1, significantly affecting the pig litter size
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2018. - Том 52, N 2. - С. 91-92 (Шифр ЦУ1/2018/52/2)
MeSH-главная: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ -- GENETIC COMPLEMENTATION TEST
СВИНЬИ -- SWINE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Широбоков В.П., Понятовський В.А., Юришинеиъ В.І., Чоботар А. П., Саламатін Р. В.
Заглавие : Вільноіснуючі амеби як представники еукаріото-прокаріотичного консорціуму бентонітових глин
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2017. - Том 79, N 3. - С. 106-114 (Шифр МУ14/2017/79/3)
MeSH-главная: БЕНТОНИТ -- BENTONITE
АМЕБЫ -- AMOEBA
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ДНК -- DNA
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA
МИКОБАКТЕРИИ -- MYCOBACTERIUM
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA
Аннотация: Мета роботи: дослідження різноманіття прокаріото-еукаріотичних мікроконсорціумів бентонітових глин. Методи: в дослідженнях використано класичні мікробіологічні та протистологічні методи виділення та накопичення мікроорганізмів, мікроскопічні методи дослідження морфологічних особливостей, осмо- та термотолерантний тести для оцінки патогенного потенціалу вперше знайдених «бентонітових» амеб та сучасні молекулярно-біологічні методи (ПЛР, секвенування) для визначення систематичного положення ізольованих мікроорганізмів. Результати: виділено та охарактеризовано представників еукаріото-прокаріотичних консорціумів бентонітовіх глин. Проведено морфологічне та молекулярно-генетичне шинування ізольованих амеб та бактерій, що використовуються амебами як харчовий елемент — «годувальники». Встановлено, що «бентонітові» амеби відносяться до представників роду Аcanthamoeba. Визначено їх патогенний потенціал, та показано, що вони здатні до активної взаємодії із умовно-патогенними мікроорганізмами. Дана модель може бути використана для дослідження ролі вільноіснуючих амеб в процесах поширення та виживання патогенних мікроорганізмів в зовнішньому середовищі.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыжова М. В., Снигирева Г. П., Голанов А. В., Желудкова О. Г., Трунин Ю. Ю., Антипина Н. А.
Заглавие : Корректное использование ДНК-зондов Kreatech для выявления амплификации гена MYC в медуллобластомах методом флюоресцентной гибридизации in situ
Место публикации : Арх. патологии. - М., 2019. - Том 81, N 4. - С. 66-72 (Шифр АР16/2019/81/4)
MeSH-главная: МЕДУЛЛОБЛАСТОМА -- MEDULLOBLASTOMA
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ДНК-ЗОНДЫ -- DNA PROBES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сароянц Л. В., Арнаудова К. Ш., Абрамов Д. Д., Трофимов Д. Ю.
Заглавие : Разработка лабораторной диагностики лепры с помощью полимеразной цепной реакции
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2018. - № 1. - С. 55-59 (Шифр КР12/2018/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ЛЕПРА -- LEPROSY
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ -- OLIGONUCLEOTIDES
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ -- ELECTROPHORESIS
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гармаш О. В., Рябоконь Э. М.
Заглавие : Доцільність дослідження однонуклеотидних поліморфізмів генів ESR1 [rs2234693], CYP19A1 [rs2414096] та IL10 [rs1800896] як можливих маркерів ризику розвитку зубощелепних порушень в осіб, які народилися макросомами
Место публикации : Патологія. - Запоріжжя, 2020. - Том 17, N 1. - С. 37-45 (Шифр ПУ40/2020/17/1)
MeSH-главная: ПЛОДА МАКРОСОМИЯ -- FETAL MACROSOMIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СТОМАТОГНАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- STOMATOGNATHIC DISEASES
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
Аннотация: Наведено аналіз впливу поліморфних варіантів CYP19A1 [rs2414096, rs936306], ESR1 [rs2234693, rs9340799], RANKL [rs9594738, rs9594759], IL1 [rs1143627], IL6 [rs1800796] та IL10 [rs1800896] генів на формування порушень зубощелепної системи в осіб, які народжені макросомами. Мета роботи – дослідити вплив поліморфних варіантів CYP19A1 [rs2414096, rs936306], ESR1 [rs2234693, rs9340799], RANKL [rs9594738, rs9594759], IL1 [rs1143627], IL6 [rs1800796] та IL10 [rs1800896] генів на розвиток зубощелепних порушень в осіб популяції Харківської та прилеглих областей, які народилися макросомами. Матеріали та методи. У багатоступеневе дослідження залучили 161 особу (144 особи – макросоми при народженні, 17 осіб, які народились нормосомами). Учасників дослідження поділили на групи за значенням їхнього дентального естетичного індексу (DAI), який характеризує тяжкість зубощелепних порушень і визначає потреби в ортодонтичному лікуванні. Результати. Помірні порушення прикусу (значення DAI 26–30 балів) в обстежених були асоційовані з варіантами генів ESR1 ([rs 2234693], наддомінантна модель успадкування), CYP19A1 ([rs2414096], адитивна, домінантна та мультиплікативна моделі успадкування) та IL10 ([rs1800896], наддомінантна модель успадкування). Поліморфізм гена IL10 [rs1800896] значущо пов’язаний із розвитком і помірних, і суттєвих порушень прикусу (наддомінантна модель успадкування). Протекція від істотних порушень прикусу (значення DAI 31–35 балів) асоційована з варіантом гена IL10 ([rs1800896], наддомінантна модель успадкування). За наявності гетерозиготного генотипу GA ризик розвитку порушень зменшувався у 6,7 раза. Аналіз варіантів генів ESR1 [rs 2234693], CYP19A1 [rs2414096] та IL10 [rs1800896], виконаний у дитячому віці, може бути основою для виявлення осіб групи ризику щодо формування порушень стоматогнатичної системи, а також для розроблення персоналізованих профілактичних заходів. Висновки. В осіб, які народилися макросомами, виявлена залежність стану стоматогнатичної системи від варіантів генів CYP19A1: A G [rs2414096], ESR1: -397 T C [PvuII], IL10: -1082 G A [rs1800896].
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ishchenko I. M., Nedosekov V. V., Ishchenko V. D., Kepple O. Yu., Tkachenko V. V., Tkachenko T. A., Midyk S. V., Nemova T. V., Melnychuk S. D., Spyrydonov V. G., Ushkalov V. O.
Заглавие : Improving of the nested PCR for detection of bovine leukemia virus
Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 3. - С. 56-65 (Шифр МУ14/2021/83/3)
MeSH-главная: КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА БОЛЕЗНИ -- CATTLE DISEASES
ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУС -- LEUKEMIA VIRUS, BOVINE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В АГАРОВОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, AGAR GEL
Аннотация: Згідно з протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин для діагностики лейкозу великої рогатої худоби методом полімеразної ланцюгової реакції необхідно застосовувати її гніздовий формат як найбільш чутливий. Однак висока чутливість одночасно є і її недоліком через високий ризик контамінації продуктами ампліфікації та, як наслідок – отримання псевдопозитивних результатів. Найбільш небезпечним етапом з огляду на контамінацію є електрофорез продуктів ампліфікації в агарозному гелі. Мета. Метою роботи було удосконалити гніздовий формат полімеразної ланцюгової реакції, який рекомендується протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я, шляхом проведення другої стадії методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі, що дозволить зменшити ризик контамінації, оскільки не буде потреби у проведенні електрофорезу в агарозному гелі для інтерпретації результатів. Методи. Для першої стадії запропонованої модифікації полімеразної ланцюгової реакції було використано нуклеотидну послідовність праймерів, рекомендованих протоколом Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин. Для другої стадії полімеразної ланцюгової реакції проведено дизайн праймерів та флуоресцентного зонду на основі аналізу нуклеотидних послідовностей ділянки оболонкового гену відомих ізолятів вірусу лейкозу, включаючи українські ізоляти. Крім того, для другої стадії було проведено дизайн праймерів для ідентифікації гену, специфічного для великої рогатої худоби, що дозволяє контролювати процес екстракції нуклеїнової кислоти у кожному зразку. Висновки. Запропонована нами модифікація гніздової полімеразної ланцюгової реакції поєднує в собі рекомендації Всесвітньої організації охорони здоров’я тварин щодо ідентифікації вірусу лейкозу за допомогою гніздової полімеразної ланцюгової реакції та зменшення ризику контамінації за рахунок проведення другої стадії в режимі реального часу, що є зручнішим у рутинній діагностиці. Крім того, ампліфікація гену, специфічного для великої рогатої худоби у запропонованій модифікації, дозволяє контролювати якість та кількість екстракції нуклеїнової кислоти та попереджати хибнонегативні результати дослідження.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Носенко Е. Н., Каминский А. В., Сейлова А. И., Гриценко А .С.
Заглавие : Терапия вагинального дисбиоза комбинированным препаратом лименда c высокими дозами интравагинального метронидазола и миконазола у женщин с бесплодием, обратившихся для проведения циклов вспомогательных репродуктивных технологий
Место публикации : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - Минск, 2018. - Том 8, N 1. - С. 47-54 (Шифр РУ7/2018/8/1)
MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ -- NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
ВЛАГАЛИЩЕ -- VAGINA
ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS
ВАГИНИТ -- VAGINITIS
ВАГИНИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ -- VAGINOSIS, BACTERIAL
КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ -- CANDIDIASIS, VULVOVAGINAL
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Аннотация: При лечении бесплодия методами вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) при трансцервикальных процедурах пациентки с риском развития тазовых инфекций должны пройти расширенный скрининг состояния вагинальной миробиоты и при необходимости лечение до проведения процедур. Целью работы явилось изучение эффективности применения локального комбинированного препарата Лименда, содержащего высокие дозы метронидазола и миконазола, в лечении вагинального дисбиоза у бесплодных женщин при подготовке к проведению циклов ВРТ. Под наблюдением находились 228 женщины, которые нуждались в лечении бесплодия методами ВРТ. Углубленное обследование при помощи методов амплифи- кации нуклеиновых кислот вагинальной микробиоты у пациенток при поступлении в клинику выявило у них наличие в 72,81% случаев вагинального дисбиоза, при этом у 18,86% женщинбыл бактериальный вагиноз, у 7,02% - аэробный вагинит, у 20,61% - кандидозный вагинит, у 26,32% - вагинит смешанной этиологии (с наличием аэробной и анаэробной бактериальной и бактериально-грибковой условно-патогенной флоры). Пациентки с вагинальным дисбиозом в течение 14 дней получали интравагинально один раз в сутки препарат Лименда. Эффективность лечения нарушений вагинальной микробиоты составила при бактериальном вагинозе 97,59%, при аэробном вагините - 96,99%, при кандидозном вагините - 98,61% и при смешанном вагините - 95,78%.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)