Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (9)Предметні рубрики (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ОСТЕОПРОТЕГЕРИН<.>
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.


    Вербовая, Н.
    Содержание остеопротегерина и адипокинов при гипотиреозе у женщин [] / Н. Вербовая, И. Капралова, А. Вербовой // Врач : ежемесячный научно-практический и публицистический журнал. - 2014. - N 8. - С. 66-68 . - ISSN 0236-3054
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
   ДИСЛИПИДЕМИЯ

   ОЖИРЕНИЕ

   ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС

   АНТРОПОМЕТРИЯ

   РЕЗИСТИН

   АДИПОКИНЫ

   ЛЕПТИН

   ОСТЕОПРОТЕГЕРИН

Аннотация: У больных гипотиреозом изучено содержание остеопротегерина, резистина, лептина, адипонектина; выявлена атерогенная дислипидемия на фоне усиления инсулинорезистентности и компенсаторного повышения уровня инсулина. У пациенток с гипофункцией щитовидной железы повышены концентрации лептина, резистина, остеопротегерина и снижена концентрация адипонектина. Выявленные корреляции уровней лептина и адипонектина с показателями жирового обмена позволили авторам предположить, что определенную роль в развитии дислипидемии при гипотиреозе играют лептин и адипонектин.


Доп.точки доступа:
Капралова, И.; Вербовой, А.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Капралова, И. Ю.
    Уровень остеопротогерина и некоторых адипокинов при гипотиреозе [] / И. Ю. Капралова, А. Ф. Вербовой // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 3. - С. 48-52
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
   ДИСЛИПИДЕМИЯ

   АТЕРОСКЛЕРОЗ

   ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС

   АНТРОПОМЕТРИЯ

   ОЖИРЕНИЕ

   ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

   УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН

   ОСТЕОПРОТЕГЕРИН

   АДИПОКИНЫ

   РЕЗИСТИН

   ЛЕПТИН

Аннотация: Проведено изучение содержания остеопротогерина, резистина, лептина, адипонектина у пациентов с гипотиреозом в зависимости от компенсации тиреоидного статуса. У обследованных с гипофункцией щитовидной железы повышен уровень лептина, резистина, остеопротогерина и снижена концентрация адипонектина. У пациентов с гипотиреозом выявлена атерогенная дислипидемия на фоне усиления инсулинорезистентности и компенсаторного повышения уровня инсулина. Выявленные корреляционные связи уровня лептина и адипонектина с показателями жирового обмена позволили авторам предположить, что определенную роль в развитии дислипидемии у пациентов с гипотиреозом играют лептин и адипонектин.


Доп.точки доступа:
Вербовой, А.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Ассоциации остеокальцина, остеопротегерина и кальцитонина с воспалительными биомаркерами в атеросклеротических бляшках коронарных артерий [] / Я. В. Полонская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Том 162, N 12. - С. 691-694
MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ КАЛЬЦИФИКАЦИЯ -- VASCULAR CALCIFICATION (этиология)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (метаболизм)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (метаболизм)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN (метаболизм)


Доп.точки доступа:
Полонская, Я.В.; Каштанова, Е.В.; Мурашов, И.С.; Волков, А.М.; Кургузов, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Остеопротегерин - новый маркер сердечно-сосудистых заболеваний [] / А. Ф. Вербовой [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - N 4. - С. 91-94. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагноз, патофизиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагноз, патофизиология)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (диагностическое применение)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS


Доп.точки доступа:
Вербовой, А. Ф.; Цанава, И. А.; Митрошина, Е. В.; Шаронова, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Рецептор-активатор ядерного транскрипционного фактора NF-кB (RANK), его лиганд RANKL и природный блокатор RANKL остеопротегерин (OPG) в сыворотке крови больных первичными опухолями костей / Н. Е. Кушлинский [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 4. - С. 476-480
MeSH-главная:
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (генетика, кровь)
КРОВЬ -- BLOOD
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN


Доп.точки доступа:
Кушлинский, Н. Е.; Герштейн, Е. С.; Соловьев, Ю. Н.; Тимофеев, Ю. С.; Бабкина, И. В.; Долинкин, А. О.; Зуев, А. А.; Костылева, О. И.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Содержание матриксных металлопротеиназ и фактор некроза опухолей-альфа при муковисцидозе [] / Е. И. Кондратьева [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2017. - Т. 12, № 4. - С. 15-23 : табл. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES


Доп.точки доступа:
Кондратьева, Е.И.; Шмарина, Г.В.; Ершова, Е.С.; Костюк, С. В.; Красовский, С. А.; Воронкова, А. Ю.; Никонова, В. С.; Шерман, В. Д.; Жекайте, Е. К.; Усачева, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Остеопротегерин и RANKL: роль в развитии сердечно-сосудистых осложнений у больных с терминальной стадией почечной недостаточности, получающих гемодиализ [Текст] / Ф. У. Дзгоева [и др.] // Нефрология. - 2017. - Т. 21, № 5. - С. 28-35. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (метаболизм, осложнения, терапия)
УРЕМИЯ -- UREMIA (осложнения, терапия)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (вредные воздействия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (диагностическое применение)
NF-КАППА B -- NF-KAPPA B (диагностическое применение)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ КАЛЬЦИФИКАЦИЯ -- VASCULAR CALCIFICATION (диагностика, этиология)


Доп.точки доступа:
Дзгоева, Ф. У.; Сопоев, М. Ю.; Саламова, Э. Э.; Тедеты, И. В.; Кцоева, С. А.; Короев, Т. З.; Брциева, З. С.; Хутиева, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Пиптюк, О. В.
    Остеопротегерин як маркер у лікуванні хворих із синдромом діабетичної стопи [] / О. В. Пиптюк, В. О. Пиптюк // Серце і судини. - 2017. - N 4. - С. 91-95. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА -- DIABETIC FOOT (патофизиология, хирургия)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (диагностическое применение)


Доп.точки доступа:
Пиптюк, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Яковенчук, Н. М.
    Клітинно-молекулярні взаємодії на межі суглобового хряща та субхондральної кістки [] / Н. М. Яковенчук // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2019. - N 4. - С. 50-58 : кольор. ілюстр. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ХРЯЩ СУСТАВНОЙ -- CARTILAGE, ARTICULAR (цитология)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (цитология)
КОСТИ ПЕРЕСТРОЙКА СТРУКТУРНАЯ -- BONE REMODELING
РЕЦЕПТОР-АКТИВАТОР ЯДЕРНОГО ФАКТОРА КАППА B -- RECEPTOR ACTIVATOR OF NUCLEAR FACTOR-KAPPA B
RANK ЛИГАНД -- RANK LIGAND
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS

Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Rija, F. F.
    Osteoprotegerin, sclerostin, and osteocalcin serum levels in thyroid disorder patients / F. F. Rija, S. Z. Hussein, M. A. Abdalla // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 5. - P117-121
MeSH-главная:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (диагностика, кровь)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (метаболизм)
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN (метаболизм)


Доп.точки доступа:
Hussein, S. Z.; Abdalla, M. A.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Role of osteoproteherin in bone tissue metabolism in patients with osteoarthritis and obesity [] = Роль остеопротегерину в метаболізмі кісткової тканини у хворих із остеоартритом і ожирінням / L. M. Pasiieshvili [et al.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2021. - N 4. - С. 34-38
MeSH-главная:
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагностика)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT


Доп.точки доступа:
Pasiieshvili, L. M.; Litvynova, A. M.; Didenko, K. A.; Andrusha, A. B.; Ivanchenco, S. V.; Holozubova, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Маркеры кальцификации и отдаленные результаты развития коронарного атеросклероза после коронарного шунтирования [] / Е. М. Стахнёва [и др.] // Рос. кардиол. журн = Russian Journal of Cardiology. - 2021. - N 8. - С. 9-13
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (патофизиология, этиология)
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- CALCIFICATION, PHYSIOLOGIC (действие лекарственных препаратов)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL (анализ)
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN (терапевтическое применение)
ОСТЕОНЕКТИН -- OSTEONECTIN (терапевтическое применение)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (терапевтическое применение)
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ -- CORONARY ARTERY BYPASS (реабилитация)
Аннотация: Цель. Оценить отдаленные результаты развития коронарного атеросклероза после операции коронарного шунтирования (КШ) и их ассоциации с биомаркерами кальцификации. Материал и методы. В исследование были включены 129 мужчин (средний возраст 61,5±7,5 лет) с коронарным атеросклерозом, поступивших на операцию КШ. По результатам наблюдения пациенты разделены на 2 группы: с благоприятным и неблагоприятным (смерть, инфаркт миокарда, инсульт, операция) 5-летним прогнозом после операции. До оперативного лечения у всех пациентов были определены в крови концентрации биомаркеров кальцификации (остеопротегерина, остеопонтина, остеонектина и остеокальцина). Результаты. Отдаленные результаты реваскуляризации миокарда изучены у 92 пациентов (71%). У 28 мужчин (30,4%) определен неблагоприятный отдаленный 5-летний период. У мужчин с неблагоприятным 5-летним прогнозом уровень в крови остеокальцина до операции КШ был в 1,2 раза выше, чем у мужчин с благоприятным отдаленным периодом. Многофакторный линейный регрессионный анализ показал, что риск 5-летнего неблагоприятного прогноза развития коронарного атеросклероза после операции реваскуляризации миокарда ассоциирован с концентрацией в крови остеокальцина, определенной до операции КШ (В=0,018, R2=0,285, р=0,008). Заключение. Полученные нами данные в отношении остеокальцина указывают на актуальность продолжения исследований этой биомолекулы, в т.ч. в отношении ее влияния на прогноз коронарного атеросклероза и кальциноза.


Доп.точки доступа:
Стахнёва, Е. М.; Каштанова, Е. В.; Кургузов, А. В.; Маслацов, Н. А.; Полонская, Я. В.; Мурашов, И. С.; Чернявский, А. М.; Рагино, Ю. И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Літвинова, А. М.
    Механізми ремоделювання кісткової тканини у осіб молодого віку з остеоартритом, що протікає на фоні ожиріння [] / А. М. Літвинова, Л. М. Пасієшвілі // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2022. - Т. 7, № 3. - С. 153-158. - Бібліогр.: с. 156-157
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (врожденный, диетотерапия, классификация, метаболизм, уход)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (иммунология, лекарственная терапия, рентгенография, уход, химически вызванный)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, действие лекарственных препаратов, кровь, моча)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (классификация, метаболизм, реабилитация, рентгенография, химически вызванный)


Доп.точки доступа:
Пасієшвілі, Л. М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Клинико-биохимические маркеры прогрессирования коронарной кальцификации после планового коронарного шунтирования [] / О. Л. Барбараш [и др.] // Рос. кардиол. журн = Russian Journal of Cardiology. - 2021. - N 12. - С. 11-18
MeSH-главная:
КАЛЬЦИНОЗ -- CALCINOSIS (патофизиология, этиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология, этиология)
КАТЕПСИНЫ -- CATHEPSINS (анализ, диагностическое применение)
ДЕНСИТОМЕТРИЯ -- DENSITOMETRY (использование)
ОСТЕОПРОТЕГЕРИН -- OSTEOPROTEGERIN (анализ, диагностическое применение)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ -- CORONARY ARTERY BYPASS (вредные воздействия)
Аннотация: Цель. Оценить связь различных клинических и биологических маркеров метаболизма костной ткани с прогрессированием кальциноза коронарных артерий (ККА) у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС) в течение 5 лет после коронарного шунтирования (КШ). Материал и методы. В одноцентровое проспективное наблюдательное исследование были включены 111 мужчин с ИБС, госпитализированных для выполнения планового КШ. В предоперационном периоде всем пациентам выполнены центральное дуплексное сканирование (ЦДС) брахиоцефальных артерий (БЦА), мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) для оценки степени ККА по методу Агатстона (расчет коронарного кальциевого индекса - ККИ в единицах Агатстона - AU), денситометрия с определением минеральной плотности костной ткани шейки бедренной кости, поясничного отдела позвоночника и Т-критерия для них, лабораторная оценка основных биомаркеров костного метаболизма (кальция, фосфора, кальцитонина, остеопонтина, остеокальцина, остеопротегерина (ОПГ), щелочной фосфатазы, паратиреоидного гормона). В динамике через 5 лет наблюдения после КШ определен витальный статус пациентов; повторно проведены ЦДС БЦА, МСКТ коронарного русла и параметры метаболизма костной ткани. В зависимости от наличия прогрессирования ККА (прирост ККИ 100 AU), пациенты разделены на две группы для выделения значимых биомаркеров и клинических факторов риска, ассоциирующихся с прогрессированием ККА. Результаты. На протяжении 5 лет после КШ с 16 (14,4%) пациентами не удалось установить контакта, однако был оценен их витальный статус (были живы). В 4 (3,6%) случаях была зарегистрирована смерть (3 - от инфаркта миокарда, 1 - от инсульта); в 18 (19,7%) случаях выявлено развитие нефатальных “конечных точек”: рецидивирование стенокардии после КШ у 16 пациентов, инфаркт миокарда у 1 больного, выполнение экстренного стентирования по поводу нестабильной стенокардии в зоне коронарной артерии, не подвергавшейся КШ, у 1 пациента. Различий по частоте развившихся событий между группами с прогрессированием ККА и без него не выявлено. По данным МСКТ через 5 лет после КШ (выполнено 91 (81,9%) пациенту) прогрессирование ККА было выявлено у 60 (65,9%) больных. По результатам многофакторного анализа сформирована модель прогнозирования риска прогрессирования ККА, куда вошли: уровень катепсина К ниже 16,75 пмоль/л (р=0,003) и минеральная плотность костной ткани ниже 0,95 г/см3 по денситометрии шейки бедренной кости перед проведением КШ (р=0,016); уровень ОПГ ниже 3,58 пг/мл (р=0,016) в послеоперационном периоде через 5 лет после КШ. Заключение. В течение 5 лет после КШ 65,9% пациентов мужского пола со стабильной ИБС имеют прогрессирование ККА, основными предикторами которого выступают низкий дооперационный уровень катепсина К (16,75 пмоль/л) и низкая минеральная плотность костной ткани (0,95 г/см3) по данным денситометрии шейки бедренной кости, а также низкий уровень ОПГ (3,58 пг/мл) через 5 лет после КШ.
Aim. To assess the relationship of various clinical and biological markers of bone metabolism with the progression of coronary artery calcification (CAC) in patients with stable coronary artery disease (CAD) within 5 years after coronary artery bypass grafting (CABG). Material and methods. This single-center prospective observational study included 111 men with CAD who were hospitalized for elective CABG. In the preoperative period, all patients underwent duplex ultrasound of extracranial arteries (ECA) and multislice computed tomography (MSCT) to assess CAC severity using the Agatston score, as well as densitometry with determination of bone mineral density in the femoral neck, lumbar spine and T-score for them, In all participants, the following bone metabolism biomarkers were studied: calcium, phosphorus, calcitonin, osteopontin, osteocalcin, osteoprotegerin (OPG), alkaline phosphatase, parathyroid hormone. Five years after CABG, ECA duplex ultrasound, MSCT coronary angiography and bone metabolism tests were repeated. Depending on CAC progression (100 Agatston units (AU)), patients were divided into two groups to identify significant biomarkers and clinical risk factors associated with CAC progression. Results. For 5 years after CABG, contact with 16 (14,4%) patients was not possible; however, their vital status was assessed (they were alive). Death was recorded in 4 (3,6%) cases (3 - due to myocardial infarction, 1 - due to stroke). In 18 (19,7%) cases, non-fatal endpoints were revealed: angina recurrence after CABG - 16 patients, myocardial infarction - 1 patient, emergency stenting for unstable angina - 1 patient. There were no differences in the incidence of events between the groups with and without CAC progression. According to MSCT 5 years after CABG (n=91 (81,9%)), CAC progression was detected in 60 (65,9%) patients. Multivariate analysis allowed to create a model for predicting the risk of CAC progression, which included following parameters: cathepsin K 16,75 pmol/L (p


Доп.точки доступа:
Барбараш, О. Л.; Седых, Д. Ю.; Кашталап, В. В.; Хрячкова, О. Н.; Коков, А. Н.; Шибанова, И. А.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)