Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.> |
Общее количество найденных документов : 590
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Распределение частот специфичностей HLA у больных цистным эхинококкозом/Г.И. Лукманова, А.А. Гумеров, З.М. Еличева, Л.И. Лукманова // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. -М, 2011,N N4.-С.14-16
|
2.
| Взаимосвязь аллелей генов некоторых цитокинов со скоростью прогрессии и тяжестью пародонтита/О.А. Зорина, О.А. Борискина, В.В. Ильинский, Д.В. Ребриков // Стоматология для всех/ International Dental Review. -М, 2011,N N2.-С.26-31
|
3.
| Кушнір О.В. Периферійна гемодинаміка у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму двох генів, зв'язок із тяжкістю дисбіозу кишки/ О.В. Кушнір // Науковий вісник Ужгородського університету. Сер. "Медицина", 2011,N N40.-С.54-57
|
4.
| Чи впливає поліморфізм генів GSTT1, GSTM1,GSTP1 на перебіг захворювань системи дихання у передчасно народжених дітей?/О.М. Ковальова, В.І. Похилько , З.І. Россоха та ін. // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Чернівці, 2011. т.Том1,N N2.-С.106-109
|
5.
| Аналіз алельного поліморфізму гена ESR1 серед населення України/Г. Б. Лівшиць [и др.] // Цитология и генетика, 2012. т.Том 46,N N 4.-С.31-39
|
6.
| Балацкий В.Н. Полиморфизм локуса рецептора эстрогена 1 в популяциях свиней разных генотипов и его ассоциация с репродуктивными признаками свиноматок крупной белой породы/В. Н. Балацкий, А. М. Саенко, Л. П. Гришина // Цитология и генетика, 2012. т.Том 46,N N 4.-С.48-54
|
7.
| Біологічні фактори прогнозування перебігу лімфоми Ходжкіна (огляд літератури)/Н. М. Свергун [та ін.] // Клінічна онкологія. -К.:ООО «Морион», 2012,N N 6.-С.101-108.
|
8.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.67-76
|
9.
| Гречанина Е.Я. Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку/Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.15-30
|
10.
| Клініко-гемодинамічні показники та довготерміновий клінічний прогноз у пацієнтів з хронічною систолічною серцевою недостатністю залежно від поліморфізму G894Т гена ендотеліальної NO-синтази/Л.Г. Воронков , Н.Г. Горовенко, І.Д. Мазур та ін. // Кровообіг та гемостаз. -Киiв, 2012,N N3.-С.55-62
|
11.
| Курылев А. А. Влияние генотипа CYP2D6 на длительность госпитализации и безопасность применения антипсихотиков в повседневной клинической практике/А. А. Курылев, И. А. Вилюм, Б. В. Андреев // Клиническая фармакология и терапия. -М., 2012. т.Т. 21,N № 5.-С.63-66
|
12.
| Влияние полиморфизма гена ADRB1 на эффективность лечения бисопрололом у больных гипертрофической кардиомиопатией/С. М. Комиссарова [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. -М., 2012. т.Т. 21,N № 4.-С.78-82
|
13.
| Кулибаба Р.А. Полиморфизм генов пролактина и гормона роста в линиях кур украинской селекции/Р. А. Кулибаба, А. П. Подстрешный // Цитология и генетика, 2012. т.Том 46,N N 6.-С.75-82
|
14.
| Бондарь Т.Н. Полиморфизм гена циклооксигеназы-1 и аспиринорезистентность/Т. Н. Бондарь, Н. А. Кравченко // Цитология и генетика, 2012. т.Том 46,N N 4.-С.66-72
|
15.
| Связь полиморфизмов генов ToII- подобных рецепторов 2 и 4 с аллергическими заболеваниями с повышенными уровнями специфических иммуноглобулинов Е /Н. Л. Куценко [и др.] // Цитология и генетика, 2012. т.Том 46,N N 6.-С.59-66
|
16.
| Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця)/Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко, Т. В. Призимірська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.77-83
|
17.
| Случай сочетания НБО серосодержащих аминокислот, генного полиморфизма, сложной маркерной хромосомной патологии и полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла/Ю. Б. Гречанина, Н. П. Федосеева, А. В. Гринюк [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.128-130
|
18.
| Николаева Е.А. Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы/Е. А. Николаева // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.52-60
|
19.
| Безродная А.И. Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний/А. И. Безродная, Э. М. Ходош // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.121-126
|
20.
| Туберозный склероз: случай из практики/Н. Л. Зенченко, В. И. Пасечник, В. В. Клим, Е. Г. Огородник // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.).-С.93-98
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный