Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (529)

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.>

Общее количество найденных документов : 590
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

    Швидкий і надійний тест для типування поліморфізмів у генах TOX3, SLC4A7, MAP3K1 і FGFR2, пов'язаних із ризиком розвитку раку молочної залози, методом піросеквенування [] / В. М. Запорожан [та ін.] // Одес. мед. журн. - 2013. - № 3. - С. 70-75. - Библиогр.: с. 74-75
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

Доп.точки доступа:
Запорожан, В. М.; Дубініна, В. Г.; Бубнов, В. В.; Ромак, Р. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Яковлева, Л. М.
    Чинники, що впливають на віддалений прогноз у хворих на ішемічну хворобу серця, які перенесли аортокоронарне шунтування [] / Л. М. Яковлева, Я. О. Перемот // Медицина неотлож. состояний : науково-практичний журнал. - 2013. - N 7. - С. 128-133
Рубрики: ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ--CORONARY ARTERY BYPASS
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--FOLLOW-UP STUDIES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Перемот, Я.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Чи впливає поліморфізм генів GSTT1, GSTM1,GSTP1 на перебіг захворювань системи дихання у передчасно народжених дітей? [] / О.М. Ковальова, В.І. Похилько , З.І. Россоха та ін. // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2011. - Том1, N2. - С. 106-109
Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ--LUNG DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ--INFANT, PREMATURE

Доп.точки доступа:
Ковальова, О.М.; Похилько , В.І.; Россоха, З.І.; Калюжка, О.О.; Гончарова, Ю.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Левкович, Н. М.
    Частота розповсюдження алельних варіантів *2 і *3 гена CYP2C9 у населення України [] / Н. М. Левкович, Н. Г. Горовенко // Одес. мед. журн. - 2013. - № 2. - С. 23-28. - Библиогр.: с. 27-28
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ--GENETIC COMPLEMENTATION TEST
   УКРАИНА--UKRAINE

Доп.точки доступа:
Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Болотских, А. В.
    Частота полиморфизма 308G/A гена TNF-альфа у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка / А. В. Болотских // Укр. терапевт. журнал. - 2015. - N 2. - С. 37-43
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--HEART FAILURE
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Экз-ры:
Найти похожие

    Горовенко, Н. Г.
    Частота поліморфних варіантів генів II фази біотрансформації ксенобіотиків GSTM1 i GSTT1 у новонароджених Івано-Франківської області України [] / Н. Г. Горовенко, С. В. Подольська, З. Р. Кочерга // Здоровье ребенка. - 2014. - N 5. - С. 50-55
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА--GLUTATHIONE TRANSFERASE
   МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ--MICRONUCLEUS TESTS
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ--BIOTRANSFORMATION
   Ивано-Франковская область

Доп.точки доступа:
Подольська, С.В.; Кочерга, З.Р.
Экз-ры:
Найти похожие

    Частота поліморфізму Араі гена рецептора вітаміну D у хворих з ішемічним інсультом [] / В.Ю. Гарбузова, О.А. Обухова, Ю.О. Атаман та ін. // Загальна патологія та патологічна фізіологія. - 2012. - Том7, N2. - С. 142-148
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА--RECEPTORS, CALCITRIOL
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Гарбузова, В.Ю.; Обухова, О.А.; Атаман, Ю.О.; Дубовик, Є.І.; Будко, В.В.; Атаман, О.В
Экз-ры:
Найти похожие

    Дудченко, І. О.
    Частота генотипів поліморфізму Т393С гену альфа-субодиниці G-білку у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб [] / І.О. Дудченко // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2014. - NСпецвип. №2. - С. 71
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Малярчук, И. В.
    Частота аллельных вариантов гена CYP 2C9 у пациентов с ревматическими пороками клапанов сердца [] / И. В. Малярчук, Н. Г. Горовенко // Укр. ревматол. журнал. - 2014. - N 3. - С. 87-90
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   РЕВМОКАРДИТ--RHEUMATIC HEART DISEASE
   СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ БОЛЕЗНИ--HEART VALVE DISEASES
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM

Доп.точки доступа:
Горовенко, Н.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Пасиешвили, Т. М.
    Частота аллельного полиморфизма Т-786С промотора гена эндотелиальной NO-синтазы у больных с бронхиальной астмой и ожирением [] / Т.М. Пасиешвили // Укр. терапевт. журнал. - 2014. - N2. - С. 75-79
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Дубовик, Є. І.
    Частота алельних варіантів гена вітамін к епоксид редуктази (VKORC1) за поліморфізмом Т2255С у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом різної статі [] / Є.І. Дубовик // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - Nдод. 2. - С. 86
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 67-76
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED
   АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
   ГЕТЕРОХРОМАТИН--HETEROCHROMATIN
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНОМ--GENOME
Аннотация: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей.

Доп.точки доступа:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Хромосомные аберрации, индуцированные воздействием сверхнормативных доз радона, у детей и подростков в связи с полиморфизмом генов эксцизионной репарации нуклеотидов [] / В. И. Минина, В. Г. Дружинин, А. А. Тимофеева [и др.] // Медицинская генетика = Medical Genetics. - 2012. - Том 11, N 8. - С. 32-36
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ ЗАГРЯЗНЕНИЕ--AIR POLLUTION, INDOOR
   РАДОН--RADON
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДНК РЕПАРАЦИЯ--DNA REPAIR
   ДНК--DNA
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДЫ--NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNIQUES
   СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--COMPARATIVE STUDY
   ДЕТИ--CHILD
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENT
Аннотация: Проводили поиск ассоциаций между полиморфизмами в генах репарации ДНК — XPG, XPD, ХРС – и уровнем хромосомных аберраций в лимфоцитах крови 386 подростков, тщательно охарактеризованных с точки зрения экспозиции радоном. В группе детей (n=236), экспонированных сверхнормативными дозами радона (200 Вк/м³), уровень хромосомных аберраций был статистически значимо повышен у носителей минорных генотипов XPD G/G (у шорцев и европеоидов) и XPG С/С (у шорцев и метисов). Никаких существенных ассоциаций между полиморфизмом изученных генов и хромосомными аберрациями в группе детей (n=150), не подвергающихся воздействию сверхнормативных доз радона, выявлено не было

Доп.точки доступа:
Минина, В.И.; Дружинин, В.Г.; Тимофеева, А.А.; Соболева, О. А.; Ларионов, А. В.; Головина, Т. А.; Глушков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Савченко, Я. А.
    Хромосомные аберрации и полиморфизм ферментов детоксикации ксенобиотиков и репарации ДНК у работников теплоэнергетики [] / Я. А. Савченко, В. И. Минина, М. Л. Баканова // Гигиена и санитария. - 2012. - N 6. - С. 73-75
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   ДНК РЕПАРАЦИЯ--DNA REPAIR
   СИЛОВЫЕ УСТАНОВКИ--POWER PLANTS

Доп.точки доступа:
Минина, В.И.; Баканова, М.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Характеристика титрів антитіл до тканини щитоподібної залози та показників тиреоїдного гомеостазу у хворих на хронічні дифузні захворювання печінки залежно від нозологічної форми та ступеня активності захворювань [] / К.А. Чимпой, Н.В. Пашковська, А.I. Курченко, Н.Д. Павлюкович // Імунологія та алергологія. - 2013. - N4. - С. 99-104
Рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ--IMMUNITY, CELLULAR
   ЭНДОТЕЛИЙ--ENDOTHELIUM

Доп.точки доступа:
Чимпой, К.А.; Пашковська, Н.В.; Курченко, А.I. ; Павлюкович, Н.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Чимпой, К. А.
    Характеристика показників тиреоїдного гомеостазу у хворих на хронічні дифузні захворювання печінки залежно від поліморфізму гена дейодинази 1 типу [] / К.А. Чимпой, Н.В. Пашковська // Ендокринологія. - 2012. - Том17, NДод. 1. - С. 127-128
Рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГОМЕОСТАЗ--HOMEOSTASIS

Доп.точки доступа:
Пашковська, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Гречаніна, О. Я.
    Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR [] / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 7-18
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН--ENERGY METABOLISM
Аннотация: Показано, що населенню України притаманний такий розподіл генотипів та частот алелів генів MTHFR (С677Т, А1298С, G1793A); MTRR (A66G); RFC-1 (G80A), який характеризується високою питомою вагою гомозігот MTRR (A66G) і мутантного алеля 66G, що пов'язане в високою частотою уражень центральної нервової системи. Описані основні клінічні ознаки носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR і A66G MTRR

Доп.точки доступа:
Гречаніна, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Функциональное состояние почек и почечной гемодинамики у детей с наследственной тромбофилией [] / О. Л. Чугунова, М. В. Шумихина, Н. Л. Козловская, А. И. Гуревич // Нефрология и диализ. - 2012. - Том 14, N 4. - С. 224-235 . - ISSN 1680-4422
Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA
   ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
   ИНФАРКТ--INFARCTION
   ДЕТИ--CHILD
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ--BLOOD COAGULATION
   ТРОМБОЗ--THROMBOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФЕРМЕНТЫ--ENZYMES
Аннотация: Цель работы - изучение состояния здоровья и оценка функции почек у детей с наследственной тромбофилией. Было обследовано 66 детей с генетически подтвержденной формой тромбофилии, из которых 22 перенесли эпизод тромбоза различной локализации, а 44 имели семейный тромботический анамнез. Проведено полное лабораторно-инструментальное обследование, включающее клинические анализы крови и мочи, оценку биохимических параметров крови с определением липопротеина (а), гомоцистеина, коагулограммы с уровнем естественных антикоагулянтов, маркеры антифосфолипид-ного синдрома, а также биохимическое исследование суточной мочи с определением белка и функции ацидоаммониогенеза. Всем детям выполнено ультразвуковое исследование почек с доплерографией сосудов. Установлено, что у детей с наследственной тромбофилией (за исключением детей с инфарктом почек) при оценке функционального состояния почек изменений выявлено не было. У 7 (10,6%) детей с наследственной тромбофилией выявлены аваскулярные гиперэхогенные зоны в паренхиме почек - инфаркт почки. К маркеру поражения почек у детей с наследственной тромбофилией можно отнести повышение уровня липопротеина (а) в 2 раза, что соответствует увеличению риска развития инфаркта почки более чем в 300 раз. Разработан алгоритм по оценке риска тромбоза сосудов почек у детей с наследственной тромбофилией в зависимости от уровня липопротеина (а) и активности естественньгх антикоагулянтов

Доп.точки доступа:
Чугунова, О.Л.; Шумихина, М.В.; Козловская, Н.Л.; Гуревич, А. И.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Функціональне значення однонуклеотидного поліморфізму (RS11204981) в гені філагрину (FLG) для лікування бронхіальної астми у дітей з атопічним дерматитом [] / О. П. Волосовець [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2015. - N 1. - С. 14-18
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ--DERMATITIS, ATOPIC
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Волосовець, О.П.; Досенко, В.Є.; Кривопустов, С.П.; Павлик, О. В. ; Ємець, О. В. ; Строй, Д. О.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Веропотвелян, Н. П.
    Фолатный цикл и полиморфизм С677Т МТНFR - ключ к пониманию причин возникновения анэмбрионии [] / Н. П. Веропотвелян, Л. О. Кодунов, Ю. С. Погуляй // Здоровье женщины. - 2014. - N 10. - С. 89-93
Рубрики: ЭМБРИОНА ГИБЕЛЬ--EMBRYO LOSS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Кодунов, Л.О.; Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Фенотипы ювенильного идиопатического артрита [] / Ф. В. Рохлина [и др.] // Лечащий врач : Журнал для профессионалов в медицине. - 2014. - N 8. - С. 51-56 : цв.ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: АРТРИТ--Arthritis
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   ФЕНОТИП--Phenotype
Кл.слова (ненормированные):
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ФЕНОТИП -- БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- ИДИОПАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Рохлина, Ф.В.; Новик, Г.А.; Калинина, Н.М.; Бычкова, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Іванова, Л. А.
    Фенотипові особливості бронхіальної астми у дітей залежно від поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз Т1 та М1 (GSTT1 та GSTM1) [] / Л.А. Іванова, Р.А. Волков // Астма та алергія. - 2012. - N4. - С. 16-20
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Волков, Р.А.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

25.

    Фенотипические особенности больных бронхиальной астмой, ассоциированной с полиморфизмом генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 [] / И. И. Черкашина [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2012. - N 11. - С. 47-54 . - ISSN 2075-1230
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--Asthma
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ--Receptors, Chemokine
   ФЕНОТИП--Phenotype

Доп.точки доступа:
Черкашина, И.И.; Никулина, С.Ю.; Логвиненко, Н.И.; Максимов, В. Н.; Воевода, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Сокольник, С. В.
    Фенотип виразкової хвороби дванадцятипалої кишки в дітей залежно від впливу поліморфізму гена рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 на його продукцію [] / С.В. Сокольник // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 185-187
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА--DUODENAL ULCER
   ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 РЕЦЕПТОРА БЕЛОК-АНТАГОНИСТ--INTERLEUKIN 1 RECEPTOR ANTAGONIST PROTEIN
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Сіволап, М. Ю.
    Фармакогенетичні перспективи дослідження поліморфізму цитохрому CYP3A4 з використанням біоінформаційних підходів [] / М. Ю. Сіволап, В. Й. Кресюн, Г. І. Сліщук // Одес. мед. журн. - 2013. - № 4. - С. 24-28. - Библиогр.: с. 28
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM

Доп.точки доступа:
Кресюн, В. Й.; Сліщук, Г. І.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Мустафина, М. Х.
    Фармакогенетический эффект полиморфизма гена ADRB2 на терапия хронической обструктивной болезни легких [] / М. Х. Мустафина, О. А. Цветкова // Пульмонология. - 2013. - N 3. - С. 21-24
Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS

Доп.точки доступа:
Цветкова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Фармакогенетический контроль полиморфизма I/D гена ангиотензинпревращающего фермента - доминирующего фактора риска развития хронической сердечной недостаточности и мишени для лечения эналаприлом [] / А.Т. Тепляков, С.Н. Шилов, Е.Н. Березикова и др. // Кардиология. - 2013. - Том53, N3. - С. 9-14
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--HEART FAILURE
   ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ--CHRONIC DISEASE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ЭНАЛАПРИЛ--ENALAPRIL

Доп.точки доступа:
Тепляков, А.Т.; Шилов, С.Н.; Березикова, Е.Н.; Ефремов, А.В.; Сафронов, И.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Факторы прогрессирующего течения хронического гепатита C [] / К. Р. Дудина [и др.] // Лечащий врач : медицинский научно-практический журнал. - 2013. - N 10. - С. 36-39
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS
   КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ--CARCINOMA, HEPATOCELLULAR
   ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LIVER NEOPLASMS
   ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА--ANTIVIRAL AGENTS
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Дудина, К.Р.; Царук, К.А.; Шутько, С.А.; Бокова, Н. О. ; Ющук, Н. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)