Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Періодичних видань (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE<.>
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Коваленко В.Н., Кучменко Е. Б., Мхитарян Л. С.
Заглавие : Роль одиночных нуклеотидных полиморфизмов и микроРНК в патогенезе заболеваний сердечно-сосудистой системы (обзор литературы)
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - 2014. - Том20, N1. - С. 62-73 (Шифр ЖУ3н/2014/20/1)
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ-- CARDIOVASCULAR DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ-- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
МИКРО-РНК-- MICRORNAS
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Уткин О. В., Новиков В. В.
Заглавие : Рецепторы смерти в модуляции апоптоза
Место публикации : Успехи совр. биологии. - М.: Наука, 2012. - Том 132, N 4. - С. 381-390. - ISSN 00421324 (Шифр УР27/2012/132/4). - ISSN 00421324
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ-- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
КЛЕТКИ СМЕРТЬ-- CELL DEATH
КАСПАЗЫ-- CASPASES
Аннотация: Исследованы молекулярные механизмы модуляции апоптоза с помощью изоформ рецепторов смерти, образующихся в результате альтернативного сплайсинга. Актуальность проблемы обусловлена взаимосвязью нарушения регуляции апоптоза с большинством заболеваний человека, включая рак, вирусные гепатиты и другие. Дана оценка роли некоторых альтернативных изоформ рецепторов смерти и их лигандов, а также однонуклеотидного полиморфизма (ОНП/SNP) генов, кодирующих соответствующие рецепторы и лиганды, в регуляции сигналов апоптоза и выживания.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Риков С.О., Биць Ю.Ю., Гончаров С.В., Досенко В. Є.
Заглавие : Розподіл алельних варіантів промотору (G-47) гену ?-кристаліну у хворих на початкову та незрілу катаракту
Место публикации : Офтальмол. журнал: науково-практичний журнал. - Одеса, 2014. - N 5. - С. 20-23 (Шифр ОУ6/2014/5)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ-- PROMOTER REGIONS, GENETIC
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ-- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
ГАММА-КРИСТАЛЛИНЫ-- GAMMA-CRYSTALLINS
КАТАРАКТА-- CATARACT
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Garbuzova V.Yu., Polonikov A.V., Ataman Y.A., Mychaylova T.I., Obukhova O.A., Matlaj O.I., Ataman A.V.
Заглавие : T-138C polymorphism of MGP gene is associated with blood plasma cholesterol levels but not related to other risk factors of atherosclerosis in patients with ischemic stroke
Место публикации : Biopolymers & Cell. - К., 2014. - Том 30, N 1. - С. 47-53: табл. (Шифр БУ53/2014/30/1)
Примечания : 26 ref.
Предметные рубрики: КАЛЬЦИНОЗ-- CALCINOSIS
АРТЕРИИ-- ARTERIES
ИНСУЛЬТ-- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ-- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
ХОЛЕСТЕРИН-- CHOLESTEROL
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): матриксный gla-протеин
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bilous N.I., Abramenko I.V., Chumak A.A., Dyagil I.S., Martina Z.V.
Заглавие : TP53 codon 72 single nucleotide polymorphism in chronic lymphocytic leukemia
Место публикации : Experimental Oncology. - К., 2014. - Том 36, N 4. - С. 258-261: табл. (Шифр ЕУ12/2014/36/4)
Примечания : 30 ref.
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ-- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ-- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kalnina J., Paramonova N., Sjakste N., Sjakste T.
Заглавие : Study of association between polymorphisms in the PSMB5 (rs11543947) and PSMA3 (rs2348071) genes and multiple sclerosis in Latvians
Место публикации : Biopolymers & Cell. - К., 2014. - Том 30, N 4. - С. 305-309: табл. (Шифр БУ53/2014/30/4)
Примечания : 31 ref.
Предметные рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ-- MULTIPLE SCLEROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ-- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хромосома 14q--протеасомные гены
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Paramonova N., Shi-Shin Wu L., Rumba-Rozenfelde I., Wang J.-Y., Sjakste N., Sjakste T.
Заглавие : Genetic variants in the PSMA6, PSMC6, PSMA3 genes associated with childhood asthma in Latvian and Taiwanese population
Место публикации : Biopolymers & Cell. - К., 2014. - Том 30, N 5. - С. 377-387: табл. (Шифр БУ53/2014/30/5)
Примечания : 58 ref.
Предметные рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ-- ASTHMA
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ-- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
ДЕТИ-- CHILD
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хромосома 14q 13-23
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волосовець О.П., Досенко В.Є., Кривопустов С.П., Павлик О. В. , Ємець О. В. , Строй Д. О.
Заглавие : Значення однонуклеотидних поліморфізмів в генах MTOR (RS11121704) та ATG5 (RS510432) в розвитку алергічних захворювань у дітей
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2015. - N 3. - С. 5-11 (Шифр ЗУ27/2015/3)
Предметные рубрики: ДЕТИ-- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ-- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ-- ASTHMA
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА-- HYPERSENSITIVITY, IMMEDIATE
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)