Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (777)Книг та авторефератів дисертацій (17)Польських медичних книг (1)Предметні рубрики (5)Інформаційні листи (2)Польські медичні книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ<.>
Общее количество найденных документов : 672
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Абдулжалилов, М. К.
    Случай гигантской дуоденальной язвы, ассоциированной с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, осложненной кровотечением / М. К. Абдулжалилов, А. Г. Гусейнов // Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. - 2015. - N 10. - С. 82-83
MeSH-главная:
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА -- DUODENAL ULCER (осложнения, патофизиология, хирургия, этиология)
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (патофизиология, хирургия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS


Доп.точки доступа:
Гусейнов, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Хомяк, Н.
    3D-эффект препарата Найз®: как особенности фармакокинетики помогают справляться с острой болью [] / Н. Хомяк, В. Мамчур, Е. Хомяк // Фармацевт практик. - 2017. - № 3. - С. 32-34
Рубрики: Найз (Нимесулид)
MeSH-главная:
ОСТРАЯ БОЛЬ -- ACUTE PAIN (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Аннотация: По статистике, более 90% заболеваний сопровождается болевым синдромом, поэтому нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ненаркотические анальгетики являются самыми востребованными лекарственными средствами


Доп.точки доступа:
Мамчур, В.; Хомяк, Е.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    A comparative study of the hepatotrophic properties of non-steroidal anti-inflammatory drugs [] / K. Shchokina [et al.] // Укр. біофармац. журнал. - 2021. - № 1. - С. 36-41
MeSH-главная:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (токсичность, фармакология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов, патофизиология)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS


Доп.точки доступа:
Shchokina, K.; Belik, G.; Semeniv, D. ; Ulanova, V.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Kravchenko, T. V.
    Analgesic activity of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones [] / T. V. Kravchenko, O. І. Panasenko, Ye. H. Knysh // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 3. - С. 292-295
MeSH-главная:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия, фармакология)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакокинетика)
ТИОНЫ -- THIONES (фармакокинетика)
Аннотация: Significance. Nowadays non-steroidal anti-inflammatory drugs have found a wide application in treatment of medical conditions. Despite the clinical effectiveness of non-steroidal anti-inflammatory drugs, their administration is followed by a set of side effects. With aim to reveal the substances with a potency of altering pain threshold in animals, the action of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones on the nociceptive system in conditions of thermal irritation of rats’ extremities was studied. Aim. Study of the analgesic activity of 4-amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thiones. Materials and methods. Analgesic activity of the synthesized compounds was evaluated in terms of the set of experiments conducted on white rats of 180-240 g weight. The primary pain threshold after the administration of the substances was assessed using a “hot plate” test, involving a metal plate heated at 55 oC as an irritator. The time of the corresponding response (paw licking, jumping out, squeaking) was measured in seconds. Analgesic activity was assessed by observations of the alterations of pain threshold of the group of studied animals to whom the substances of research were administrated, comparing results with the control group and expressing them in percent. Results. According to the results, it was concluded that the compound of 4-(3,4-dimethoxebenzylidenamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-thione was the most potent, which reduced the sensitivity to thermal irritation of extremities in the group of animals by 127.78%; that said, its activity is higher than that for the reference drug Analgin, which was also evaluated in a “hot plate” test. It was established that substance (IV) was slightly more active than the reference drug Analgin, demonstrating 121.11% of analgesic activity. Processing of the experimental data revealed some dependencies between the chemical structure and pharmacological activity of the substances of research. Conclusion. The obtained results demonstrate that analgesic activity is existent among the set of 1,2,4-triazole derivatives, which mandates a deeper research of the effectiveness and safety of the most active compounds among the studied compounds.
Сьогодні протизапальні засоби широко застосовуються при лікуванні патологічних станів. Попри клінічну ефективність нестероїдних протизапальних засобів, всі вони мають певні вади у вигляді побічних ефектів. Тому з метою виявлення серед синтезованих сполук тих, що здатні змінювати поріг больової чутливості дослідних тварин, вивчили дію 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів на центральний компонент ноцицептивної системи за умов термічного подразнення кінцівок щурів. Мета роботи – вивчення аналгетичної активності 4-аміно-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів. Матеріали та методи. Дослідження аналгетичної активності синтезованих сполук здійснено в проведених дослідах на білих щурах масою 180- 240 г. При встановленні первинного порогу больової чутливості досліджуваних речовин на моделі «гаряча пластина» як подразник використовували закріплену металеву пластину з температурою 550С. Обчислювався час відповідної реакції в секундах (облизування лапок, виплигування, писк). Аналгетичну активність визначали за здатністю досліджених речовин змінювати поріг больової чутливості дослідних тварин порівнюючи з контрольними та виражається у відсотках. Результати. За результатами наших досліджень було встановлено, що найактивнішою сполукою виявився 4-(3,4-диметоксибензиліденаміно)-5-метил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіон, який знижував чутливість групи досліджуваних тварин до термічного подразнення кінцівок на 127,78% (табл. 2), що перевищує препарат порівняння анальгін за своєю дією на моделі «гаряча пластина». Встановлено, що не набагато активнішою , що перевищує референс-препарат анальгін є сполука (IV) яка проявила аналгетичну дію 121,11%. Проаналізовано експериментальні дані та встановлено деякі закономірності до хімічної будови і фармакологічної дії досліджуваних речовин. Висновки. Отримані дані свідчать про наявність аналгетичної активності в ряду похідних 1,2,4-тріазолу, що створює передумови для подальшого поглибленого вивчення ефективності та безпечності найактивніших речовин.


Доп.точки доступа:
Panasenko, O. І.; Knysh, Ye. H.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Carboxyl-containing quinazolines and related heterocycles as carriers of anti-inflammatory activity / N. I. Krasovska [et al.] // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - P91-101
MeSH-главная:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение, токсичность, химия)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (терапевтическое применение, токсичность, химия)
Аннотация: Лікарські засоби, які б поєднували у своїй структурі ароматичний і гетероциклічний фрагменти з «фармакофорною» карбоксильною групою, широко представлені на фармацевтичному ринку. Саме ця комбінація структурних елементів міститься в молекулах нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Детальне вивчення механізмів дії НПЗЗ дало змогу пояснити ключову роль і вплив «фармакофорної» карбоксильної групи на активність, селективність і токсичність. Упровадження в медичну практику селективних інгібіторів сприяло суттєвому зниженню ризику розвитку основних ускладнень (гастротоксичності), але не розв’язало проблему токсичності НПЗЗ. Отже, актуальним є пошук нових протизапальних засобів шляхом «біоізостеричних» замін ароматичних і гетероциклічних фрагментів відомих препаратів на інші структурні фрагменти з наявністю карбоксильної групи як носія фарма-кологічного ефекту. Мета роботи – спрямований пошук нових протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів, а також дослідження впливу карбоксильної групи на антиінфламаторну активність із використанням методології in silico та in vivo.Матеріали та методи. Хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди моно-(ди-)карбонових кислот, 2-R-[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни, 3-R-5-(2-амінофеніл)-1Н-1,2,4-тріазоли, 5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни та 2-R-7-оксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти дослідили на протизапальну активність. MarvinSketch 20.19.0, AutoDock Vina та AutoDockTools 1.5.6, Hy-perChem 7.5, Discovery Studio використали для in silico досліджень. Критерії «drug-like» оптимізували й оцінювали за допомогою електронного ресурсу. Прогнозування гострої токсичності, ембріотоксичності та мутагенності Еймса сполук здійснили, використавши програмне забезпечення TEST. Протизапальну активність синтезованих сполук оцінювали на білих щурах Wistar (масою 150–160 г) з ексудативною фазою гострого асептичного запалення («каррагінановий» тест). Флогоген (1 % водний розчин ?-каррагінану) вводили субплантально в дозі 0,1 мл у задню праву лапу щурів. Ліву лапу використовували як контроль. Внутрішньошлункове введення досліджуваних сполук як водного розчину або тонкодисперсної суспензії, стабілізо-ваної твіном-80, у дозі 10 мг/кг здійснили з використанням атравматичного зонда за 1 годину до ін’єкції флогогену. Референтний препарат диклофенак натрію вводили внутрішньошлунково в рекомендованій дозі 8 мг/кг для доклінічних досліджень. Об’єм лап вимірювали до експерименту та через 4 години після ін’єкції флогогену. Активність сполук визначали за здатністю зменшувати набряк порівняно з контрольною групою, наводили у відсотках. Експерименти здійснили, дотримуючись біоетичних правил і норм. Результати. За результатами молекулярного докінґу, критеріями «drug-like» та прогностичними параметрами токсичності теоретично обґрунтували пошук протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів. Екс-периментальними методами in vivo («каррагінановий» тест) підтвердили наявність протизапальної активності та показали, що (хіназолін-4(3H)-іліден)гідразиди дикарбонових кислот пригнічують набряк на 17,0–50,0 %, 2-карбоксиалкіл-(феніл-)-[1,2,4]тріазо-ло[1,5-c]хіназоліни – на 0,00–40,63 %, 2-(5-(2-амінофеніл)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)aлкіл-(феніл-)карбонові кислоти – на 2,43–49,65 %, 2-R-5-карбоксиалкіл[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназоліни – на 0,47–22,93 % та 2-R-7-oксо-6,7-дигідропіроло[1,2-a][1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолін-4a(5H)-карбонові кислоти – на 0,94–17,16 %. Серед них виявили сполуки, що за силою ефекту конкурують із препаратом порівняння диклофенаком натрію. SAR-аналіз показав: значущий вплив на протизапальну активність чинить і конформація молекули, і природа «фармакофорного» фрагмента (довжина карбоксиалкільного залишку) у відповідних положеннях базового гетероциклу. За даними візуалізації молекулярного докінґу, сполуки, що вивчали, мають інші фермент-лігандні взаємодії та, ймовірно, інший механізм дії. Висновки. Дослідження на протизапальну активність у ряду карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклічних сполук дали змогу ввиявити сполуки, що конкурують із референс-препаратом диклофенаком натрію. Прогностичні значення афінності, розрахунки критеріїв «drug-like», параметрів токсичності методами in silico та візуалізації молекулярного докінґу сполук в активних центрах біомішеней показали перспективність цього класу для наступних досліджень. Наведені дані – теоретичне підґрунтя для продовження структурної модифікації для виявлення нових антифлогістиків і можливого механізму дії (інгібітори ліпооксигенази, фосфоліпази А тощо).


Доп.точки доступа:
Krasovska, N. I.; Stavytskyi, V. V.; Nosulenko, I. S.; Voskoboinik, O. Yu.; Kovalenko, S. I.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Comparative analysis of the effect of diclofenac sodium and etoricoxib on energy metabolism in rat liver in the acute general cooling model [Text] / S. Yu. Shtrygol [et al.] // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, № 4. - P51-57. - Bibliogr. at the end of the art.
Рубрики: Эторикоксиб
MeSH-главная:
ОХЛАЖДЕНИЕ -- REFRIGERATION (вредные воздействия, тенденции, уход)
ХОЛОД -- COLD TEMPERATURE
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (аномалии, действие лекарственных препаратов, патофизиология)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM (действие лекарственных препаратов, физиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS (аномалии, метаболизм, физиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)


Доп.точки доступа:
Shtrygol, S. Yu.; Koiro, O. O.; Kudina, O. V.; Yudkevych, T. K.; Gorbach, T. V.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Лоскутов, О. А.
    COVID-19 і нестероїдні протизапальні препарати [] / О. А. Лоскутов, М. В. Бондар, Г. М. Бондар // Медицина невідкладних станів. - 2023. - Т. 19, № 3. - С. 25-31. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА -- ARACHIDONIC ACID
ПРОСТАГЛАНДИНЫ -- PROSTAGLANDINS
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS
АСПИРИН -- ASPIRIN


Доп.точки доступа:
Бондар, М. В.; Бондар, Г. М.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Sklyarova, Yu.
    Dual COX/LOX inhibitors capable of releasing H2S posses a decreased enterotoxicity in the small intestine of rats / Yu. Sklyarova, I. Fomenko // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 4. - С. 319
MeSH-главная:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- CYCLOOXYGENASE INHIBITORS
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- LIPOXYGENASE INHIBITORS
КРЫСЫ -- RATS


Доп.точки доступа:
Fomenko, I.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Iermolenko, T. I.
    Dynamics of the cytokine blood profile under the effect of wound healing medicinal products with different mechanisms of action in the experiment [] / T. I. Iermolenko, O. V. Kryvoshapka, O. I. Pautina // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 1. - С. 44-49
MeSH-главная:
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (действие лекарственных препаратов)
(кровь, лекарственная терапия)
МАЗИ -- OINTMENTS (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)


Доп.точки доступа:
Kryvoshapka, O. V.; Pautina, O. I.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Nosivets, D. S.
    Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs and paracetamol on the functional state of the thyroid gland in experimental osteoartritis with hypothyroidism / D. S. Nosivets, V. I. Opryshko, T. M. Shevchenko // Пробл. ендокринної патології. - 2022. - N 1. - P92-98
MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, осложнения)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (вредные воздействия)
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN (вредные воздействия)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Opryshko, V. I.; Shevchenko, T. M.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Estimation of tolerance of a domestic non-steroid anti-inflammatory drug in the postoperative period of extraction of cataracts [] = Переносимості вітчизняного нестероїдного протизапального препарату в післяопераційному періоді екстракції катаракти / F. Bakhritdinova [et al.] // Вісник медичних і біологічних досліджень = Bulletin of Medical and Biological Research. - 2021. - N 2. - С. 103-106
MeSH-главная:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
КАТАРАКТА -- CATARACT
КАТАРАКТЫ ЭКСТРАКЦИЯ -- CATARACT EXTRACTION
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS


Доп.точки доступа:
Bakhritdinova, F.; Narzikulova, K. I.; Yusupov, Sh. A.; Egamberdieva, M. E.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Brun, L. V.
    Experimental study of the nonsteroidal anti-inflammatory drugs application under using low-intensity infrared laser radiation [] / L. V. Brun // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 1. - С. 30-34
MeSH-главная:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (терапия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакокинетика)
ИНФРАКРАСНЫЕ ЛУЧИ -- INFRARED RAYS (терапевтическое применение)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ С МАЛОЙ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ ИЗЛУЧЕНИЯ -- LASER THERAPY, LOW-LEVEL (использование)

Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    FDA не рекомендує вагітним використовувати нестероїдні протизапальні засоби у другій половині вагітності [] // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 4/5. - С. 42
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (действие лекарственных препаратов, физиология)
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, вредные воздействия, терапевтическое применение)
Аннотация: Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Administration, FDA) застерігає жінок від використання нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) в другій половині вагітності, оскільки їх використання пов’язане з порушенням функції нирок плода та зменшенням об’єму навколоплідних вод. Це може спричинити подальші ускладнення, включаючи контрактури кінцівок та затримку дозрівання легенів

Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Осадчук, М. А.
    H.pylori - негативная язвенная болезнь: современное состояние проблемы [] / М. А. Осадчук, А. М. Осадчук, А. А. Сибряев // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - Том 24, N 1. - С. 4-7. - Библиогр.: с. 8-9 . - ISSN 1382-4376
Рубрики: ЖЕЛУДКА ЯЗВА
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯЗВА

   HELICOBACTER PYLORI

   ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ

   ПРОТОННЫЕ НАСОСЫ



Доп.точки доступа:
Осадчук, А.М.; Сибряев, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Burlakа, K. A.
    Influence of long-term administration of non-steroidal anti-inflammatory drugs on the level of whole genome DNA methylation and its fragmentation in rats [] / K. A. Burlakа // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2023. - № 1. - С. 114-116
MeSH-главная:
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (действие лекарственных препаратов)
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (диагностическое применение)
Аннотация: Епігенетика – це розділ генетики, о вивченні спадкових змін в активності або функції генів, які не пов’язані з будь-якою зміною самої послідовності ДНК. Хоча практично всі клітини організму містять однакову генетичну інформацію, але не всі гени експресуються одночасно у всіх типах клітин. У більш широкому сенсі епігенетичні механізми опосередковують різноманітні профілі експресії генів у різних клітинах і тканинах багатоклітинних організмів. За останні роки спостерігається бурхливе зростання епігенетичних досліджень, пов’язане з розвитком нових молекулярних і цитологічних підходів. Проте, основні фундаментальні спостереження пов’язані з вивченням процесів диференціювання у розвитку. Останніми дослідженнями було встановлено, що хімічні сполуки можуть мати епігенетичний вплив, тобто впливати на активність експресії певних генів. А найчастіше, це пов’язано з людьми які мають хронічні захворювання, тому що вони вимушені застосовувати лікарські засоби тривало, з метою покращення якості життя. Відомо, що тривалий прийом нестероїдних протизапальних лікарських засобів (НПЗЗ) приводить до утворення ерозій, виразок і онкологічних захворювань шлунка та кишечника. Висловлюється припущення, що побічні ефекти є не тільки результатом пошкодження слизової оболонки під впливом НПЗЗ, але і можливим впливом НПЗЗ на гени, які регулюють клітинний цикл, особливо при їх тривалому застосуванні. У дослідженнях були використані 60 щурів-самців, які були розподілені на чотири групи по 15 тварин, котрим вводили щоденно у продовж 3 місяців НПЗЗ: 1-а – контрольна (КГ), розчин натрію хлориду 0,9%, 2-га – щури, котрим вводили індометацин, 3-я – щури, котрим вводили ацетилсаліцилову кислоту та 4-а група – щури, котрим вводили мелоксикам. Тривале призначення всіх НПЗЗ призводило до статистично вірогідного збільшення повногеномного метилювання ДНК та до інтенсифікації процесів її фрагментації. Важливо зазначити, що за ступенем епігенетичного впливу, дія досліджуваних НПЗЗ була різного ступеня вираженості. Найбільш вираженими ефектами володів індометацин (збільшення MspI/HpaII на 99%; фрагментації ДНК – на 90% по відношенню до інтакту). Враховуючи встановлені ефекти НПЗЗ, щодо їх здатності підвищувати рівень повногеномного метилювання ДНК та їх фргментації, перспективним напрямом є вивчення рівня метилювання генів, що регулюють клітинний цикл шлунка та кишечника, а також вивчення їх експресивної/ білоксинтетуючої функції.

Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Nosivets, D. S.
    Influence of Non-steroidal Anti-Inflammatory Drugs and Paracetamol on the Level of C-Reactive Protein of Rat Blood Serum in Experimental Equivalents of Hypothyroidism and Osteoarthritis [Text] / D. S. Nosivets // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 6. - P79-83. - Bibliogr. at the end of the art.
Рубрики: Парацетомол
MeSH-главная:
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (генетика, лекарственная терапия, метаболизм, радиотерапия, химически вызванный)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (вирусология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, реабилитация)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (биосинтез, иммунология, моча, стандарты, химический синтез)
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (аномалии, действие лекарственных препаратов, иммунология, кровоснабжение, патология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, диагностическое применение, классификация, кровь, прием и дозировка)

Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Microbial biofilms and sopme aspects of anti-inflammatory drug use [Text] / T. M. Rumynska [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 4. - P247-258
MeSH-главная:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS (лекарственная терапия)


Доп.точки доступа:
Rumynska, T. M.; Hural, A. R.; Konechnyi, Y. T.; Vynnytska, R. B.; Lozynskyi, A. V.; Salyha, Y. T.; Korniychuk, O. P.; Lesyk, R. B.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


    Бурлака, К. А.
    MMP8- і HSP70-опосередкована ульцерогенна дія нестероїдних протизапальних засобів за тривалого введення / К. А. Бурлака, С. В. Павлов // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 6. - С. 372-379
MeSH-главная:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, кровь, фармакология)
ИНДОМЕТАЦИН -- INDIGO CARMINE (анализ, кровь, фармакология)
АСПИРИН -- ASPIRIN (анализ, кровь, фармакология)
ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ -- GASTRIC MUCOSA (действие лекарственных препаратов, патология)
КИШЕЧНИКА СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- INTESTINAL MUCOSA (действие лекарственных препаратов, патология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Павлов, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Non-steroidal anti-inflammatory drugs in the treatment of rheumatological patients with comorbidity [] = Нестероїдні протизапальні препарати в лікуванні ревматологічних пацієнтів з коморбідністю / V. M. Zhdan [et al.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - Т. 1, № 2. - С. 18-24
MeSH-главная:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (диагностическое применение, прием и дозировка)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (диагностическое применение)
ТРУДОСПОСОБНОСТИ ОЦЕНКА -- WORK CAPACITY EVALUATION
Аннотация: Результати аналізу значимості основних груп хронічних захворювань свідчать, що саме ревматологічні захворювання мають найбільший внесок у зниження працездатності, погіршення загального стану здоров’я пацієнта і збільшення кількості звернень до лікаря загальної практики. Біль є найпоширенішим симптомом у ревматологічних хворих. Найпопулярнішим інструментом аналгетичної терапії в медичній практиці завдяки поєднанню ефективності, безпеки, доступності та зручності застосування є нестероїдні протизапальні препарати. Метою дослідження став пошук і аналіз даних літератури з використання нестероїдних протизапальних препаратів у ревматологічних пацієнтів із коморбідністю. Нестероїдні протизапальні препарати швидко й ефективно долають гострі больові синдроми, а в лікуванні деяких хронічних захворювань (зокрема, ревматологічних) відіграють роль не тільки симптомомодифікуючої, а й патогенетичної терапії, сповільнюють прогресування патологічного процесу. Різноманітність впливу окремих нестероїдних протизапальних препаратів на метаболізм хрящової тканини має безпосереднє відношення до клінічної практики, оскільки будь-які препарати, які пригнічують синтез протеогліканів і погіршують репарацію хондроцитів, потенційно можуть прискорювати деградацію хрящової тканини. Відповідь на лікування та токсичні ефекти значно різняться на індивідуальному рівні. Варіабельність ефективності препаратів між окремими пацієнтами може бути зумовлена низкою чинників, такими як, наприклад, механізм дії НПЗП (переважна блокада простагландинів чи інших медіаторів запалення), період напіввиведення, зв’язування з білками, а також особливості фармакодинаміки. Хоча чіткої кореляції між ефективністю НПЗП і періодом напіввиведення/концентрацією препарату в плазмі не простежують: нижчі рівні альбуміну в синовіальній рідині зумовлюють дещо менше надходження НПЗП у суглоби, однак концентрація НПЗП у порожнині суглоба може бути стабільною триваліший час. Зважаючи на наявність супутніх захворювань у ревматологічних пацієнтів, надзвичайно важливо оцінювати можливі побічні ефекти НПЗП. Найперше рекомендують оцінювати стан шлунково-кишкового тракту (ШКТ), серцево-судинної та видільної систем. Необхідно пам’ятати, що на тлі прийому препаратів іноді можуть виникати алергічні реакції, гематологічні порушення (цитопенії), неврологічні розлади тощо. Нестероїдні протизапальні препарати – важливий компонент лікування багатьох ревматичних захворювань, однак, як і для інших препаратів, для них необхідно оцінювати співвідношення користь – ризик. Застосування нестероїдних протизапальних препаратів показано всім особам із ревматологічними захворюваннями, які супроводжуються болем та пов’язані із запальним чи дегенеративним ураженням органів опорно-рухового апарату. Тривалість курсу лікування нестероїдними протизапальними препаратами необхідно визначати індивідуально. Вибір конкретного нестероїдного протизапального препарату визначає перш за все його безпеку в конкретних клінічних умовах.


Доп.точки доступа:
Zhdan, V. M.; Babanina, M. Yu.; Kitura, Ye. M.; Tkachenko, M. V.; Rybalchenko, Ye. V.; Savuliak, T. M.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Podpletnya, O. A.
    NSAIDs: can the presence of infectious agent influence the choice of analgesic drug? / O. A. Podpletnya, O. V. Khomiak, I. P. Koshova // Патологія. - 2017. - N 2. - P219-223
MeSH-главная:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Khomiak, O. V.; Koshova, I. P.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)