Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=РИФАБУТИН<.>

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравченко А.В., Зимина В.Н., Попова А.А., Деулина М.О., Канестри В.Г.
Заглавие : Эффективность и безопасность схемы терапии, включающей ралтегравир и комбинированный препарат с фиксированными дозами ламивудина и абакавир, у пациентов с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией, получавших рифабутин
Место публикации : Терапевтический архив. - 2014. - Том 86, N 11. - С. 34-40 (Шифр ТР8/2014/86/11)
Примечания : Библиогр.: с. 41
Предметные рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
АНТИ-РЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАМИВУДИН
РИФАБУТИН
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Викторова, И. Б., Нестеренко А. В., Зимина В. Н.
Заглавие : Коинфекция (ВИЧ-инфекция/туберкулез) у беременных женщин
Место публикации : Туберкулез и болезни легких. - М., 2015. - N 12. - С. 8-18 (Шифр ТР15/2015/12)
MeSH-главная: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
КОИНФЕКЦИЯ -- COINFECTION
РИФАБУТИН -- RIFABUTIN
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кравченко А. В., Азарова В. Н., Покровская А. В., Куимова У. А., Якубова Е. В.
Заглавие : Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и лекарственных взаимодействий применения препарата элсульфавирин у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени
Место публикации : Инфекц. болезни. - М., 2020. - Т. 18, № 2. - С. 48-47: граф. (Шифр ИР56/2020/18/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Элсульфавирин
MeSH-главная: РИФАМПИН -- RIFAMPIN
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
РИФАБУТИН -- RIFABUTIN
Аннотация: Цель. Оценка параметров фармакокинетики (ФК) элсульфавирина (ESV) и его активного метаболита VM-1500A в зависимости от приема пищи, безопасности препарата у здоровых добровольцев и пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (классы А и В по шкале Чайлд–Пью), а также лекарственных взаимодействий с препаратами рифампицин (RIF) и рифабутин (Rb). Пациенты и методы. Участники исследования были распределены на 6 групп: группу 1 составили 6 здоровых добровольцев, получивших ESV 20 мг однократно натощак; группу 2 – 6 здоровых добровольцев, получивших ESV 20 мг однократно после приема пищи (800–1000 ккал); группу 3 – 6 пациентов с нарушением функции печени легкой степени (класс А по шкале Чайлд-Пью), получивших ESV 20 мг однократно натощак; группу 4 – 6 пациентов с нарушением функции печени умеренной степени (класс B по шкале Чайлд–Пью), получивших ESV 20 мг однократно натощак. Группа 5 включала 9 здоровых добровольцев, получавших RIF 150 мг вместе с ESV в течение 14 дней, а группа 6 – 9 здоровых добровольцев, которые получали Rb 150 мг вместе с ESV 20 мг в течение 14 дней. Оценивали следующие параметры фармакокинетики: AUC0-t, AUC0-inf, Cmax, Tmax, Т1/2, ?z(kel), Ctrough. Результаты. Не обнаружено существенного влияния приема пищи на ФК-параметры ESV. Значимого влияния фактор нарушения функции печени класса А или В по шкале Чайлд–Пью на фармакокинетические параметры AUC0-t, Cmax, Tmax VM-1500A не оказал (p 0,05). При совместном ежедневном применении RIF и ESV статистически значимого влияния как препарата ESV на ФК RIF, так и RIF на ФК ESV обнаружено не было. При совместном применении ESV и Rb обнаружено значительное снижение концентрации последнего. Одновременный прием ESV и Rb противопоказан. Отмечена хорошая переносимость ESV в дозе 20 мг как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с нарушением функции печени легкой и умеренной степени. Все нежелательные явления (НЯ) были легкой степени тяжести, в абсолютном большинстве случаев не были связаны с приемом ESV и не требовали назначения корригирующей терапии. При сочетании ESV и RIF были зарегистрированы лишь НЯ легкой и средней степени тяжести. Не было отмечено серьезных НЯ, а также НЯ, приведших к досрочному завершению исследования. Заключение. На основании результатов данного исследования больным ВИЧ-инфекцией можно рекомендовать прием препарата элсульфавирин в составе схемы антиретровирусной терапии вне зависимости от приема пищи, а также пациентам с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени тяжести и больным сочетанной инфекцией (ВИЧ-инфекция и туберкулез), получающим рифампицин.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Переверзева Э. Р., Трещалин М. И., Трещалин И. Д.
Заглавие : Аскорбиген - модификатор токсичности рифабутина
Место публикации : Антибиотики и химиотерапия. - М., 2020. - Том 65, N 9/10. - С. 13-20 (Шифр АР14/2020/65/9/10)
MeSH-главная: РИФАБУТИН -- RIFABUTIN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)