Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (34)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК<.>

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

2016 год в научных достижениях [] // Мед. аспекты здоровья мужчины. - 2016. - N 4. - С. 68-73
MeSH-главная:
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование)
ПОЛИЭТИЛЕНА ТЕРЕФТАЛАТЫ -- POLYETHYLENE TEREPHTHALATES (метаболизм)

Экз-ры:
Найти похожие

Захарчук, С. В.
ESR1-мутації як предиктор прогресії та метастазування гормонозалежного раку молочної залози [] / С. В. Захарчук // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2022. - Т. 7, № 6. - С. 6-15. - Бібліогр.: с. 12-14
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ -- NEOPLASMS, HORMONE-DEPENDENT (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, физиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

Grapevine trunk diseases pathogenes identification on grapevine rootstocks in Ukraine [Text] / N. A. Muljukina [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 2. - P65-72
MeSH-главная:
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (микробиология)
ВИНОГРАД -- VITIS (микробиология)
РОЗОЦВЕТНЫХ ПОРЯДОК -- ROSALES (микробиология)
ГРИБЫ -- FUNGI (патогенность)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE
Аннотация: Метою роботи було виділення грибів з виноградних штамбів, виділення ДНК та виявлення потенційних патогенів ески в Україні. Виділення та ідентифікацію грибних культур проведено на основі морфології та секвенування ДНК. Загальна ДНК грибних колоній була екстрагована набором NucleoSpin Tissue (Macherey-Nagel, Duren, Німеччина) згідно з інструкціями виробника. Для ампліфікації ITS-області використовували праймери ITS1 і ITS4. Продукти ПЛР, що відповідали розміру близько 550 bp, секвенували. Отримані нуклеотидні послідовності аналізували за допомогою CLC Main Workbench 5.0 (CLC bio, Aarhus, Denmark). Визначення видового складу потенційних збудників комплексу ески показало присутність видів, які пов’язані із хворобами багаторічної деревини винограду. При цьому було виявлено 3 ізоляти Cadophora luteoolivacea, яка відноситься до специфічних патогенів комплексу ески. Зразки, уражені ескою, показали також присутність виду Eutypa lata (збудник відмирання винограду – еутипозу – еutipa dieback) і Botryosphaeria dothidea (збудник відмирання – botrioshaeria dieback). Висновки. ДНК-ідентифікація грибних патогенів показала різницю у видовому складі між безсимптомними рослинами винограду та рослинами, ураженими ескою. Зразки із симптомами ески продемонстрували наявність видів Eutypa lata і Botryosphaeria dothidea, які були відсутні в безсимптомних рослинах.

Доп.точки доступа:
Muljukina, N. A.; Pecenka, J.; Geretskij, R. V.; Eichmeier, A.
Экз-ры:
Найти похожие

Ozbolat, Guluzar .
Hematologic features of beta-globin gene mutation type (??) with homozygous beta thalassemia / Guluzar Ozbolat, Abdullah Tuli // Укр. біохім. журнал. - 2018. - Том 90, N 4. - P115-120
MeSH-главная:
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ -- BETA-THALASSEMIA (генетика, диагностика, этиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION

Доп.точки доступа:
Tuli, Abdullah
Экз-ры:
Найти похожие

Molecular characterization and phylogenetic analysis of Ukrainian isolates of Cucumber mosaik virus based on the partial sequences of three genes / T. P. Shevchenko [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 1. - P32-40
MeSH-главная:
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (вирусология, генетика)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY

Доп.точки доступа:
Shevchenko, T. P.; Tymchyshyn, O. V.; Kosenko, I. A.; Budzanivska, I. G.; Shevchenko, O. V.; Polishchuk, V. P.
Экз-ры:
Найти похожие

Krutylo, D. V.
Phenotypic and genotypic properties of bradyrhizobia nodulating leguminous plants of the Glycine, Vigna and Lupinus Genera [Text] / D. V. Krutylo // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 2. - P38-50
MeSH-главная:
СОЯ -- SOYBEANS (микробиология)
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ РАСТЕНИЙ -- ROOT NODULES, PLANT (микробиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
СЕРОГРУППА -- SEROGROUP
Аннотация: Мета. Вивчити фенотипові та генотипові ознаки бульбочкових бактерій - мікросимбіонтів бобових рослин родів Glycine, Vigna та Lupinus. Методи. Серологічну спорідненість 12 штамів ризобій визначали у реакції аглютинації. Хазяйську специфічність штамів досліджували у вегетаційних дослідах. RFLP аналіз гену гроВ проводили з використанням рестриктаз Msp1, НаеIII та Ndell. Секвенування 16S-23S рДНК здійснювали на автоматичному ДНК-секвенаторі АВІ 3130 Genetic Analyser. Результати. Встановлено, що досліджувані ризобії істотно розрізняються за серологічними властивостями і належать до 7 серогруп: КВ11, М8, 1967, 46, В1, В2 та 367а. Мікросимбіонти сої, вигни та машу утворюють групу перехресної інокуляції, проте не спроможні інфікувати люпин. Ризобії люпину В. Іuріnі 367а та Bradyrhizobium sp. ЛД4, навпаки, вступають у симбіотичні взаємовідносини з люпином, але не нодулюють сою. Штам В. japonicum 631 здатний до симбіозу з бобовими рослинами різних триб: Phaseoleae та Luріnеае. На основі RFLP аналізу гроВ гену мікросимбіонти згрупувались у чотири кластери: І - ризобії вигни, II - бульбочкові бактерії машу та сої, III - повільнорослі бульбочкові бактерії сої, IV - ризобії люпину та інтенсивнорослі ризобії сої. Секвенування 16S-23S рДНК підтвердило належність бульбочкових бактерій сої до виду В. japonicum (генетичні групи USDA 4, USDA 6, USDA 123). До цього ж виду віднесені мікросимбіонти машу (група USDA 4). Вперше з бульбочок вигни отримано ізолят Bradyrhizobium sp. В11, який ідентифіковано як новий вид В. diazoefficiens (група USDA 110). Ідентичними виявились ITS- регіони ризобій В. luріnі 367а та Bradyrhizobium sp. ЛД4. Штам В. japonicum 631 на 100% подібний зі штамом В. luріnі 367а за 16S-23S рДНК і з високою долею ймовірності може бути віднесений до виду В. luріnі.

Экз-ры:
Найти похожие

Аналіз можливостей довгострокового зберігання даних на ДНК [] = Аnalysis of the possibilities of long-term storage of data on DNA / А. А. Крючин [та ін.] // Медична інформатика та інженерія. - 2020. - N 3. - С. 18-32
MeSH-главная:
ДНК -- DNA
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Крючин, А. А.; Беляк, Є. В.; Крючина, Є. А.; Шиховець, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Анализ ассоциации полиморфизмов генов VDR и CASR с развитием нефролитиаза у больных первичным гиперпаратиреозом [] / Е. В. Перетокина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Том 61, N 5. - С. 4-8
MeSH-главная:
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (диагностика, этиология)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE (физиология)
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY (патофизиология)
ПАРАЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГОРМОН -- PARATHYROID HORMONE (анализ)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
Аннотация: Вопросы патогенеза нефролитиаза (НЛ) при первичном гиперпаратиреозе (ПГПТ) остаются не до конца понятными. Между тем выявление НЛ у больных с верифицированным ПГПТ является абсолютным показанием к паратиреоидэктомии. Проводятся различные исследования, направленные на поиск предикторов развития НЛ у больных с ПГПТ. Активно изучается роль генетических маркеров, прежде всего генов, регулирующих кальций-фосфорный обмен. Цель исследования — оценить роль полиморфизмов генов VDR и CASR в развитии НЛ у больных ПГПТ. Материал и методы. Проведено одномоментное исследование с включением 203 пациентов с подтвержденным ПГПТ, из которых у 114 имелся НЛ. Всем больным было проведено исследование показателей фосфорно-кальциевого обмена, уровня ПTГ, витамина D, фильтрационной функции почек. Генетическое исследование полиморфизмов гена VDR (Fokl, Taql, Bsml, Apal, Cdx2) проведено у 169 пациентов (113с НЛ, 56 без НЛ) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим рестрикционным анализом; у 187 пациентов (110с НЛ, 77 без НЛ) исследовали три полиморфизма CASR (A986S, R990G, Q1011E) методом прямого секвенирования ПЦР-ампиклонов лейкоцитарной ДНК. Результаты. Достоверных различий в частоте генотипов и аллелей исследуемых генов между двумя группами получено не было. По данным логистического регрессионного анализа, единственным прогностическим фактором развития НЛ являлся уровень ионизированного кальция. Выводы. Исследованные гены не могут быть использованы в качестве предикторов развития НЛ. Возможно, необходимо исследование других генов.

Доп.точки доступа:
Перетокина, Е.В.; Пигарова, Е.А.; Мокрышева, Н.Г.; Рожинская, Л.Я.; Байдакова, Е.В.; Захарова, Е.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ митохондриальных гаплогрупп у лиц с доклиническим атеросклерозом на основе данных высокоэффективного секвенирования мтДНК [] / A. B. Желанкин [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия = Pathological Physiology and Experimental Therapy. - 2015. - N 1. - С. 12-16
Рубрики: ГЕНОМ МИТОХОНДРИЙ
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
   СОННОЙ АРТЕРИИ ИНТИМА-МЕДИА ТОЛЩИНА
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Желанкин, A. B.; Сазонова, М. А.; Хасанова, З. Б.; Синёв, В. В.; Митрофанов, К. Ю.; Собенин, И. А.; Орехов, А. Н.; Постнов, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Анализ результатов фрагментарного и полногеномного секвенирования атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, вызвавших вспышку азиатской холеры в России [] / Н. Б. Челдышова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - Том 20, N 5. - С. 24-31
MeSH-главная:
ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE (генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DNA MUTATIONAL ANALYSIS
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
ХОЛЕРА -- CHOLERA (вирусология, генетика)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
ГЕНЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- GENES, REGULATOR (генетика)
Аннотация: Целью исследования явилось изучение генетических изменений в геноме классических штаммов холерного вибриона, вызвавших атипичную вспышку азиатской холеры в России в 1942-1943 гг. Полногеномное и фрагментарное секвенирование указанных штаммов выявило наличие мутаций в их структурных (tcpC, tcpF, tcpS, purE) и регуляторных (vieA, vieS, toxR, hapR, rpoS, crp) генах. Установлено, что гиперпродукция СТ и TCP, а также отсутствие продукции НАР были вызваны мутациями в регуляторных генах (hapR и rpoS). Ауксотрофность по аденинуу штамма V. cholerae M-29 связана с мутацией в гене рurЕ. Таким образом, атипичностъ эпидемического и клинического процессов при вспышке холеры в России в 1942-1943 гг. была связана с сочетанием фенотипических особенностей вызвавших ее штаммов (ауксотрофность, гиперпродукция СТ, TCP, отсутствие продукции НАР), обусловленных мутациями в структурных (рurЕ) и регуляторных (hapR и rpoS) генах, с социальными факторами (война, голод, ослабленный организм заключенных).

Доп.точки доступа:
Челдышова, Н.Б.; Крицкий, А.А.; Краснов, Я.М.; Смирнова, Н.И.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Руденская, Г. Е.
Атаксия с окуломоторной апраксией 4-го типа, диагностированная методом панельного экзомного секвенирования [] / Г. Е. Руденская, Е. И. Суркова, Ф. А. Коновалов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Т. 118, № 3. - С. 10-14. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АТАКСИЯ -- ATAXIA (генетика, диагностика)
АПРАКСИИ -- APRAXIAS (генетика, диагностика)
ГЛАЗА ДВИЖЕНИЙ РАССТРОЙСТВА -- OCULAR MOTILITY DISORDERS (генетика, диагностика, этиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Суркова, Е. И.; Коновалов, Ф. А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Варианты в гене RBM20 у пациентов детского возраста с дилатационной кардиомиопатией [] / А. М. Киселёв [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2019. - N 10. - С. 92-98
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (генетика)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER (анализ)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Цель. Описание трёх клинических случаев дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) у пациентов детского возраста и анализ их генетических причин. Материал и методы. При помощи метода целевого секвенирования были получены данные о наличии патогенных вариантов гена RBM20 у трех пациентов детского возраста с ДКМП. Результаты. Детально описаны три случая развития ДКМП в детском возрасте, ассоциированные со структурными нарушениями в гене RBM20. Известно, что RBM20 участвует в сплайсинге мРНК гена TTN, кодирующего белок титин. Нарушение сплайсинга, связанное с патогенными вариантами в гене RBM20, может приводить к изменению биомеханических и сигнальных процессов в клетках миокарда, вызывая патологическое дилатационное ремоделирование и нарушения ритма. Заключение. Варианты в гене RBM20 ассоциированы с тяжелым течением ДКМП с дебютом в детском возрасте. В ряде случаев прогрессирование RBM20-ассоциированных кардиомиопатий связано с перенесенным инфекционным заболеванием. Дальнейшее исследование молекулярных механизмов патогенеза ДКМП, ассоциированных с патогенными вариантами в генах TTN и RBM20, является крайне актуальным как для клинической кардиологии, так и для фундаментальной медицины.

Доп.точки доступа:
Киселёв, А. М.; Вершинина, Т. Л.; Тарновская, С. И.; Яковлева, Е. В.; Бутиш, Л.; Фомичева, Ю. В.; Федотов, П. А.; Козырева, А. А.; Вахрушев, Ю. А.; Латыпов, А. К.; Морозов, А. А.; Козырев, И. А.; Первунина, Т. М.; Васичкина, Е. С.; Костарева, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Шагам, Л. И.
Возможности и ограничения высокопроизводительного секвенирования в диагностике моногенных заболеваний [] / Л. И. Шагам, В. Ю. Воинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2016. - Т. 61, № 2. - С. 105-109
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (методы)

Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Турова, Л. А.
Возможности неинвазивной пренатальной диагностики в эру молекулярных технологий [] / Л. А. Турова // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2019. - Том 5, N 3/4. - С. 57-62
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: Розглянуто сучасні молекулярні підходи, які використовуються в пренатальній діагностиці спадкових захворювань. Обговорюються переваги й обмеження молекулярних методів діагностики і хромосомних аномалій. Особливу увагу приділено проблемам ефективності й можливостям впровадження в сучасний алгоритм пренатальної діагностики методів неінвазивної діагностики генних і хромосомних аномалій у плода

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Высокопроизводительное секвенирование ДНК для идентификации генетически детерминированных заболеваний в педиатрической практике [] / В. Ю. Воинова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2019. - Т. 64, № 1. - С. 103-109. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование)

Доп.точки доступа:
Воинова, В. Ю.; Николаева, Е. А.; Щербакова, Н. В.; Яблонская, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Генетическое секвенирование и иммуногистохимическое окрашивание при метастатическом немелкоклеточном раке легкого [] / Н. Пелед [и др.] // Врач. - 2014. - N 11. - С. 64-66
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Аннотация: Слияние генов EML4-ALK обнаруживается в 2-7% случаев немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и, как правило, поддается идентификации в рамках флюоресцентной гибридизации in situ (FISH). Указанные опухоли чувствительны к терапии кризотинибом. При генетическом секвенировании и иммуногистохимическом окрашивании выявлена кризотинибсенситивная ALK-транслокация у пациента с метастатическим НМРЛ.

Доп.точки доступа:
Пелед, Н.; Палмер, Г.; Хирш, Р.; Уайнс, М.; Иллуиз, М.; Варея-Гарсия, М.; Суссан-Гутман, Л.; Отто, Д.; Стивенс, Ф.; Росс, Д.; Кронин, М.; Липсон, Д.; Миллер, В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Абатуров, О.
Генетично детермінована рецепція вітаміну D при метаболічно нездоровому ожирінні в дітей [] / О. Абатуров, А. Нікуліна // Здоров'я дитини. - 2023. - Т. 18, № 3. - С. 22-28. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование)
НУКЛЕОТИДНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЕ -- HIGH-THROUGHPUT NUCLEOTIDE SEQUENCING (использование)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (анализ, генетика)

Доп.точки доступа:
Нікуліна, А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Шеховцов, С. В.
ДНК-штрихкодирование: методы и подходы [] / С. В. Шеховцов, И. Н. Шеховцова, С. Е. Пельтек // Успехи совр. биологии. - 2019. - Том 139, N 3. - С. 211-220
MeSH-главная:
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (генетика)
ДНК ШТРИХ-КОДИРОВАНИЕ ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ -- DNA BARCODING, TAXONOMIC (использование)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, методы)
Аннотация: Метод ДНК-штрихкодирования был предложен 15 лет назад и набрал значительную популярность. В этой работе дается обзор методических подходов в данной области и их прогресса за прошедшие годы. Рассматриваются прямой и обратный подходы к ДНК-штрихкодированию и их перспективность в связи с развитием методов секвенирования.

Доп.точки доступа:
Шеховцова, И.Н.; Пельтек, С.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Шнеер, В. С.
ДНК-штрихкоды растений [] / В. С. Шнеер, А. В. Родионов // Успехи совр. биологии. - 2018. - Том 138, N 6. - С. 531-537
MeSH-главная:
ДНК РАСТЕНИЙ -- DNA, PLANT (генетика)
ГЕНОМ ХЛОРОПЛАСТОВ -- GENOME, CHLOROPLAST (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (классификация, методы)
Аннотация: Поиск универсального ДНК-штрихкода растений оказался очень сложной задачей. Одного участка (или комбинации из нескольких), по которому можно было бы определить конкретный вид, не найдено. Хотя обычно комбинация, рекомендованная в 2009 г. как стандарт (rbcL + matK + ITS), позволяет отнести вид к соответствующему роду. Вариабельность отдельных маркеров не одинакова в разных таксономических группах, что, как правило, позволяет подобрать ДНК-штрихкод (иногда даже укороченный мини-штрихкод) для конкретной группы, особенно в случае задач прикладного характера. Методы секвенирования нового поколения (NGS) дают перспективу массового получения протяженных ДНК-штрихкодов (последовательностей полных хлоропластных геномов и рибосомных генов), позволяющих преодолеть ограничения стандартных ДНК-штрихкодов. Очень важно, что NGS существенно повышает возможность использования гербарных образцов. Поиски ДНК-штрих-кодов для растений продолжаются.

Доп.точки доступа:
Родионов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Застосування геномного секвенування M. Tuberculosis у практичній епідеміології туберкульозу (огляд) [] / В. Ніколаєвський [и др.] // Інтегративна антропологія. - 2016. - № 2. - С. 21-32. - Библиогр.: с. 30-32
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (генетика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES

Доп.точки доступа:
Ніколаєвський, В.; Антоненко, П. Б.; Бажора, Ю. І.; Drobniewski, F.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-58

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)