Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Періодичних видань (155)

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ТАБЛЕТКИ<.>

Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-143

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Долженко М. М., Несукай В. А., Бондарчук С. А., Шершнева О. В., Чорна І. В.
Заглавие : Як досягнути цільового рівня артеріального тиску за Європейськими рекомендаціями 2018 року? Резервні можливості фітомолекул
Место публикации : Сімейна медицина. - К., 2018. - № 5. - С. 41-46 (Шифр СУ21/2018/5)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Парнюк Н.В., Кучеренко Л.І., Моряк З.Б.
Заглавие : Щодо стандартизації таблеток антигіпертензивної дії
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2015. - N 3. - С. 25-29 (Шифр АУ40/2015/3)
MeSH-главная: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кучеренко Л. І., Хромильова О. В., Скорина Д. Ю. , Ткаченко Г. І.
Заглавие : Щодо стандартизації L-аргініну та тіотріазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 1. - С. 47-52 (Шифр АУ40/2019/12/1)
MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
АРГИНИН -- ARGININE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
Аннотация: Однією з головних причин інвалідизації та смертності населення всього світу є захворювання серцево-судинної та центральної нервової систем. Тому розробка нових високоефективних препаратів для їх лікування – актуальне завдання сучасної медицини та фармації. Перспективним у цьому напрямі є створення нового лікарського препарату, в складі якого поєднуються активний донатор NO – нейротрансмітерна амінокислота L-аргінін, а також відомий вітчизняний антиоксидант – тіотріазолін. Для створення нового комбінованого лікарського препарату обрана раціональна лікарська форма – таблетки. Тому актуальним і своєчасним завданням є розробка методів стандартизації діючих речовин у модельній суміші, які надалі можуть стати підґрунтям для аналізу готових лікарських форм нового препарату. Мета роботи – розробка методики стандартизації модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували сертифіковані субстанції L-аргініну (виробник «Sigma-Aldrich», США) та тіотріазоліну (виробник ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України). Дослідження виконали, використовуючи хроматограф моделі LC-20 Prominence Shimadzu. Результати. У лабораторних умовах виготовили 6 серій модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну в оптимальному співвідношенні 4:1. Почергово хроматографували випробуваний розчин і розчин робочого стандартного зразка, отримуючи не менше ніж 3 хроматограми для кожного розчину. Встановлено, що вміст L-аргініну в модельній суміші знаходиться в межах від 198,38 мг до 200,66 мг, а тіотріазоліну – від 50,82 мг до 51,61 мг. Тобто за вмістом діючих речовин досліджувані серії модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 відповідають вимогам ДФУ. Висновки. Розробили методику стандартизації діючих речовин модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ, яка є відтворюваною, точною та надалі може бути застосована під час контролю якості створеної таблетованої лікарської форми.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кучеренко Л. І., Парнюк Н. В., Моряк З. Б., Черковська Л. Г., Ткаченко Г. І.
Заглавие : Щодо проведення тесту "Розчинення" для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 1. - С. 42-46 (Шифр АУ40/2019/12/1)
MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Аннотация: Особливу увагу приділяють вивільненню діючих речовин із лікарських засобів у вигляді таблеток. Тому для оригінального лікарського препарату Гіпертрил розробили методику проведення тесту «Розчинення». Мета роботи – розробити методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували таблетки Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, що отримані в лабораторії зі стандартизації та технології лікарських засобів на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Стандартний зразок субстанції гіпертрилу отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» (м. Харків). Для досліджень використовували високоефективний рідинний хроматограф Bishoff з УФ-детектором. Під час тесту «Розчинення» таблеток Гіпертрил використали прилад з лопаттю фірми Pharma Test PTWS 120D, ФРН. Результати. У результаті досліджень отримали хроматограми. Проаналізувавши хроматограми, довели, що методика є високочутливою та точною і її можна використати для визначення тесту «Розчинення». Результати дослідження показали: кількість діючої речовини, яка перейшла в розчин із таблеток Гіпертрил через 45 хв, становить від 91,2 % до 99,6 %, що відповідає вимогам ДФУ. Висновки. Протягом досліджень розробили методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Результати досліджень підтверджують, що розроблена методика є точною та вірогідною.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хромильова О. В.
Заглавие : Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 2. - С. 181-185 (Шифр АУ40/2019/12/2)
MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Аннотация: Початок нинішнього тисячоліття ознаменувався значним поширенням серцево-судинних захворювань, які посіли 1–2 місця у структурі смертності промислово розвинених країн. Певний інтерес як перспективний первинний нейропротектор викликає гліцин. Він забезпечує нормальне функціонування NMDA-рецепторів завдяки впливу на гліцинові сайти, має метаболітотропний та енерготропний ефекти. Є дані про здатність антиоксиданта тіотриазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Тому цікавим є створення нового комбінованого препарату на основі гліцину та тіотриазоліну. Мета роботи – обґрунтування можливості комбінування гліцину з тіотриазоліном в одній лікарській формі за допомогою дериватографічного дослідження. Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували субстанції тіотриазоліну (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), гліцину (Pharmaceutical Co., Ltd, КНР), суміші гліцин-тіотриазолін, яку приготували на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Термографічний аналіз здійснили на приладі дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 18 ?С до 250 ?С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання становила 10 ?С/хв. Маса досліджуваних зразків – від 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графічно фіксував дані, що одержали, у вигляді кривих T, DTA, TGA. Результати. Під час роботи виконували термогравіметричний аналіз субстанції тіотриазоліну, гліцину, суміші гліцин-тіотриазолін. Виявили, що при нагріванні суміші гліцину та тіотриазоліну до 118 ?С речовини залишаються у вигляді порошків, а при нагріванні надалі маса зразка зменшується. Тому вважаємо, що в технологічному процесі виготовлення лікарських форм доцільно здійснювати технологічні операції при температурі не вище ніж 118 ?С. Висновки. За даними термогравіметричного аналізу субстанції гліцину, тіотриазоліну, суміші гліцин-тіотриазолін, необхідно відзначити, що суміш тіотриазоліну та гліцину є сумішшю діючих речовин, які не взаємодіють між собою та можуть бути в одній лікарській формі у вигляді таблеток.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кучеренко Л. І., Хромильова О. В., Портна О. О., Ткаченко Г. І.
Заглавие : Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 244-248 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
Аннотация: Україна посідає одне з перших місць у Європі за показниками цереброваскулярної захворюваності та смертності від інсульту. Тому розробка нових лікарських засобів для лікування цих патологій є актуальним завданням сучасної фармації, а створення нового комбінованого препарату на основі гліцину (нейротрасмітерної амінокислоти) та тіотріазоліну (антиоксиданта) є доцільним і актуальним. Для нового комбінованого лікарського засобу запропонували раціональну лікарську форму – таблетки. Для створених комбінованих таблеток необхідно розробити методи стандартизації. Найчастіше для стандартизації готових лікарських форм і аптечного, і заводського виготовлення використовують фізико-хімічні методи дослідження. Нашу увагу привернув метод високоефективної рідинної хроматографії, який дає змогу одночасно здійснити стандартизацію діючих речовин в одній наважці. Для розробки методики ВЕРХ передусім необхідно дібрати оптимальні умови аналізу діючих речовин. Мета роботи – підбір оптимальних умов одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном у модельній суміші методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували гліцин і тіотріазолін. Дослідження виконали, використовуючи модульну систему ВЕРХ BISCHOFF зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010. Використовували колонки Prontosil 120-5-CN, Hypersil ODS-C18-5u. Як елюенти використовували воду, 0,05 % водний розчин трифтороцтової кислоти, Bu4NHSO4 3,4 г/л у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,02 М Na2HPO4 у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,05 % розчин трифтороцтової кислоти у воді. Результати. За результатами дослідження, серед різних елюентів і фаз, які використали, надалі для сумісного визначення гліцину з тіотріазоліном і в модельній суміші, і в комбінованих лікарських формах доцільно використовувати як елюент тетрабутиламоній в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з одночасним використанням кислого буфера – 0,05 % розчину трифтороцтової кислоти. Висновки. Протягом досліджень дібрали оптимальні умови одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном в одній наважці. Встановили, що визначення діючих речовин необхідно здійснювати в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з застосуванням елюента з тетрабутиламонієм з одночасним використанням кислого буфера – 0,05% розчину трифтороцтової кислоти.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хромьолова О. В., Авраменко М. О., Німенко Г. Р., Гура Е. Ю.
Заглавие : Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї
Место публикации : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 3. - С. 378-382 (Шифр АУ40/2020/13/3)
MeSH-главная: ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
Аннотация: Щoрoку в Україні трапляється майже150 000 iнсyльтiв, понад 100 000 людей пoмиpають від поpушeнь кровотоку в мoзку. Тому aктуaльним зaвдaнням сучaсної фармації є ствoрeння нoвих висoкоефективних лікaрських зaсoбiв для терапії цих патологій. Отже, дoцільне й актуальне ствoрeння нoвогo кoмбінoваного прeпaрaту, до склaду якoгo вхoдять глiцин (нейрoпрoтектoр) і тіoтріазолін (антиоксидант). Для нoвогo комбiновaногo лікарськoгo засoбу у формі тaблетoк неoбхіднo рoзрoбити мeтoди стaндартизaцiї. Нині для стандартизації діючих речовин у комбінованих лікарських засобах доцільно застосовувати нові, чутливіші методи аналізу, зокрема високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Мета роботи – poзpoблення методики стaндapтизації гліцину та тіoтpіaзoліну в мoдeльній суміші метoдoм ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях викoристoвувaли сеpтифiкованi субстанцiї глiцину та тiотріазолiну. Дoслідження здійснили, використовуючи хромaтогpаф мoделі LC-20 Рrominence Shimadzu. Застосували кoлoнку Hypersil ODS-C18-5u, 4,6 ? 250 мм, дiамeтр чaстoк – 5 мкм; eлюент: вoдний poзчин 3,4 г/л Bu4NHSO4 та 0,05 % трифтopoцтoвої киcлoти; швидкість рухoмoї фази – 1 мл/хв; анaлітична довжина хвилі детектора – 220 нм; об’єм проби – 20 мкл. Результати. У лабoратoрних умовах вигoтoвили 6 серій мoдельнoї сумiшi глiцину та тioтріaзoлiну у cпіввіднoшeнні 4:1. Пo черзі хрoмaтoгрaфувaли рoзчин випробування і рoзчин рoбочoго стaндaртного зрaзка, отримуючи не менше ніж три хроматограми для кожного розчину. Встaнoвили, що вміст гліцину в мoдeльнiй сумiшi – від 198,46 мг до 201,11 мг, а тiотріазолiну – від 49,59 мг до 50,86 мг. Отже, за вмістом діючих речовин серія модельної сумiшi глiцину та тiотріазоліну у спiввiдношеннi 4:1 вiдповідaє вимогaм ДФУ. Висновки. Під час дoслiджeнь рoзрoбили мeтoдику стaндaртизaцiї діючих рeчoвин гліцину та тіотріазоліну в мoдeльнiй сумiшi методом ВEРХ. Розроблена методика є відтворюваною і точною, після валідації її можна застосовувати під час стандартизації діючих речовин у лікарських формах.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Таблетки проти ін’єкцій: ВООЗ рекомендує, МОЗ — впроваджує
Место публикации : Фармацевт практик. - 2019. - № 9. - С. 32-33 (Шифр ФУ17/2019/9)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION
Аннотация: Більшість пацієнтів, а також деякі лікарі щиро вірять у те, що ін’єкція є більш дієвим шляхом доставки лікарського препарату, порівнюючи із пероральними формами. Натомість наприкінці травня поточного року Міністерство охорони здоров’я оприлюднило інформацію про те, що не має значення, в якій саме формі діюча речовина потрапить до організму
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демчук М. Б., Чубка М. Б., Вронська Л. В., Грошовий Т. А.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Параллельн. заглавия :Modern state of creation, production and research of drugs
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2016. - N 3. - С. 84-88 (Шифр ФУ13/2016/3)
Предметные рубрики: Лекарственного транспорта системы
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- OSMOTIC FRAGILITY
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демчук М.Б., Дарзулі Н.П., Грошовий Т.А., Демчук С.В.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Т., 2015. - N 4. - С. 82-88 (Шифр ФУ13/2015/4)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Покотило О. О., Грошовий Т. А.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Параллельн. заглавия :Modern state of creation, production and research of drugs
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2016. - N 3. - С. 79-83 (Шифр ФУ13/2016/3)
Предметные рубрики: Лекарственного транспорта системы
MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белей Н. М., Грошовий Т. А., Белей С. Я.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Параллельн. заглавия :Current state of creation, production and research tabletted drugs
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2016. - N 4. - С. 85-90 (Шифр ФУ13/2016/4)
MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тригубчак О. В., Грошовий Т. А., Бегей Н. С., Найда Ю. В.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Параллельн. заглавия :Modern state of creation, production and research of tablet drugs
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 102-110 (Шифр ФУ13/2018/2)
MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демчук М. Б., Чубка М. Б., Вронська Л. В., Грошовий Т. А.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Параллельн. заглавия :Modern state of creation, production and research of drugs
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2016. - N 4. - С. 73-78 (Шифр ФУ13/2016/4)
MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демчук М.Б., Гуреєва С.М., Грошовий Т.А.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Т., 2015. - N 3. - С. 93-99 (Шифр ФУ13/2015/3)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демчук М. Б., Грошовий Т. А., Найда Ю. В., Коваль В. М.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Параллельн. заглавия :Modern state of creation, production and research of tablet drugs
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 2. - С. 103-111 (Шифр ФУ13/2019/2)
MeSH-главная: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дарзулі Н. П., Демчук М. Б., Грошовий Т. А.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Параллельн. заглавия :Modern state of creation, production and research of drugs
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2016. - № 1. - С. 102-107 (Шифр ФУ13/2016/1)
MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
МИКРОСФЕРЫ -- MICROSPHERES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козак І. В., Демчук М. Б., Грошовий Т. А.
Заглавие : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження таблетованих лікарських препаратів
Параллельн. заглавия :Modern state of creation, production and research of drugs
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2016. - N 2. - С. 70-74 (Шифр ФУ13/2016/2)
Предметные рубрики: Лекарственного транспорта системы
MeSH-главная: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
НАНОМЕДИЦИНА -- NANOMEDICINE
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зупанець І. В., Рубан О. А., Колісник Т. Є.
Заглавие : Сучасний стан розробки таблеток, що розпадаються у ротовій порожнині
Место публикации : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 3. - С. 6-12 (Шифр УУ50/2019/3)
MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ВКУСОВЫЕ ВЕЩЕСТВА -- FLAVORING AGENTS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рейхарт Д. В., Арнаутов В. С., Белостоцкий А. В., Глобенко А. А., Лопухов И. Г., Торшина Е. В.
Заглавие : Сравнительная фармакокинетика, биоэквивалентность и безопасность препаратов Феморикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (АО «Валента Фарм», Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция)
Место публикации : Химико-фармац. журнал. - М., 2017. - Том 51, № 11. - С. 8-13 (Шифр ХР2/2017/51/11)
MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ РЕЦИДИВНО-РЕМИТТИРУЮЩИЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS, RELAPSING-REMITTING
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ -- ENZYME INHIBITORS
Найти похожие

21.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Прозорова Н. А., Вдовина Г. П., Бобров А. В.
Заглавие : Сравнительная кинетика растворения лекарственных препаратов Ибупрофен капсулы 200 мг производства ЗАО «Медисорб», Россия, и Ибупрофен таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг производства ОАО «Биосинтез», Россия
Место публикации : Химико-фармац. журнал. - М., 2018. - Том 52, № 3. - С. 50-53 (Шифр ХР2/2018/52/3)
MeSH-главная: ИБУПРОФЕН -- IBUPROFEN
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Найти похожие

22.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жук Ю.М., Васюк C.O.
Заглавие : Спектрофотометричне визначення соталолу в таблетках
Место публикации : Фармац. журн. - київ, 2016. - N 1. - С. 49-55 (Шифр ФУ3/2016/1)
MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
СОТАЛОЛ -- SOTALOL
Найти похожие

23.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лелека Л. Г., Васюк С. О.
Заглавие : Спектрофотометричне визначення метформіну гідрохлориду в таблетках за реакцією з бромкрезоловим зеленим
Параллельн. заглавия :Spectrophotometric determination of metformin hydrochloride in tablets by reaction with bromcresol green
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2023. - N 2. - С. 19-30 (Шифр ФУ13/2023/2)
MeSH-главная: МЕТФОРМИН -- METFORMIN
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
БРОМКРЕЗОЛ ЗЕЛЕНЫЙ -- BROMCRESOL GREEN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Найти похожие

24.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жук Ю.М., Васюк C.O., Верьовкіна І.С.
Заглавие : Спектрофотометричне визначення карведілолу в таблетках
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Т., 2015. - N 3. - С. 24-27 (Шифр ФУ13/2015/3)
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
Найти похожие

25.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малецька О. Р., Васюк С. О.
Заглавие : Спектрофотометричне визначення атенололу в таблетках
Параллельн. заглавия :Spectrophotometric determination of atenolol in tablets
Место публикации : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2021. - N 1. - С. 50-58 (Шифр ФУ13/2021/1)
MeSH-главная: СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
АТЕНОЛОЛ -- ATENOLOL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Найти похожие

26.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шадрин А. А., Флисюк Е. В., Кириллова Е. Н.
Заглавие : Совместимость субстанции рамиприла и лерканидипина в одной твердой лекарственной форме
Место публикации : Химико-фармац. журнал. - М., 2017. - Том 51, № 12. - С. 24-29 (Шифр ХР2/2017/51/12)
MeSH-главная: РАМИПРИЛ -- RAMIPRIL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ БЛОКАТОРЫ -- CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Найти похожие

27.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Комиссаров А.В., Ульянов А.Ю., Волох О.А., Шульгина И.В., Лобовикова О.А., Клокова О.Д., Никифоров А.К.
Заглавие : Совершенствование технологии производства готовой лекарственной формы вакцины холерной бивалентной химической таблетированной
Место публикации : Проблемы особо опасных инфекций. - 2016. - N 1. - С. 94-96 (Шифр ПР62/2016/1)
Примечания : Библиогр.: с. 96
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ ХОЛЕРНЫЕ
ТАБЛЕТКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ
Найти похожие

28.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трохимчук В. В., Давтян Л. Л., Коритнюк Р. С., Дроздова А. О., Гульчій О. П., Косяченко Н. М., Оліфірова Т. Ф., Наумова М. І.
Заглавие : Розробка фармацевтичної композиції у формі жувальних таблеток
Место публикации : Фітотерапія. Часопис. - Київ, 2021. - N 4. - С. 44-53 (Шифр ФУ16/2021/4)
MeSH-главная: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Аннотация: У роботі теоретично узагальнені та експериментально обґрунтовані наукові підходи щодо розробки складу та технології таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетину з адаптогенною та загальнотонізуючою активністю. Обґрунтовано методологію створення таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина, що включає такі основні етапи дослідження як маркетингові, фармако-технологічні, фізико-хімічні та фармакологічні. Вивчено фізико-хімічні, технологічні властивості сухого екстракту вівса, що дало змогу віднести його до слабко плинних матеріалів та розробити підходи до створення раціональної таблеткової форми на його основі. Обґрунтовано умови проведення процесу грануляції у псевдозрідженому шарі. Встановлено основні параметри процесу гранулювання: час проведення процесу грануляції; вологість та температура вхідного повітря; температура продукту; тиск розпилення зволожувача; температура та тиск мікроклімату; витрати зволожувача та повітря; встановлено умови процесу таблетування - висота таблеток 5,9 мм з міцністю 291 Н, сила тиску верхнього пуансона - 25 кН. Встановлено, що показник стиранності таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина складає 0,1-0,15 % при міцності 291Н. Експериментальними дослідженнями встановлена стабільність та термін зберігання розроблених таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина - 18 місяців при температурі 25±2 °С та вологості 60±5 %.The work theoretically generalizes and experimentally substanti ated scientific approaches to the development of the composition and technology of chewable tablets based on dry oat extract and quercetin with adaptogenic and general tonic activity. The methodology for creating chewable tablets based on dry oat extract and quercetin has been substantiated, which includes the following main research stages as marketing, pharmacological, technological, physicochemical and pharmacological. The physicochemical and technological properties of dry oat extract were studied, which made it possible to classify it as a weakly flowing material and to develop approaches to creating a rational tablet form based on it. The conditions for carrying out the granulation process in a fluidized bed have been substantiated. The main parameters of the granulation process have been established: the time of the granulation process; humidity and temperature of incoming air; product temperature; spray pressure of the humidifier; temperature and pressure of the microclimate; the consumption of the humidifier and air: the conditions of the tabletting process were established - the height of the tablets was 5.9 mm with a strength of 291 Н, the pressure force of the upper punch was 25 kН. It was found that the abrasion index of chewable tablets based on dry extract of oats and quercetin is 0.1 - 0.15% with a strength of 291Н. Experimental studies have established the stability and shelf life of the developed chewable tablets based on dry oat extract and quercetin - 18 months at a temperature of 25 ± 2 ° C and a humidity of 60 ± 5%.В работе теоретически обобщены и экспериментально обоснованны научные подходы в разработке состава и технологии таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина с адаптогенной и общетонизирующей активностью. Обоснована методология создания таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина, которая включает следующие основные этапы исследования: маркетинговые, фармако-технологические, физико-химические и фармакологи ческие. Изучены физико-химические, технологические свойства сухого экстракта овса, что позволило отнести его к слаботекучим материалам и разработать подходы к созданию рациональной таблеточной формы на его основе. Обоснованы условия проведения процесса грануляции в псевдоожиженном слое. Установлены основные параметры процесса гранулирования: время проведения процесса грануляции; влажность и температура входящего воздуха; температура продукта; давление распыления увлажнителя; температура и давление микроклимата; расходы увлажнителя и воздуха; установлены условия процесса таблетирования - высота таблеток 5,9 мм с прочностью 291 Н, сила давления верхнего пуансона - 25 кН. Установлено, что показатель истираемости таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина составляет 0,1-0,15 % при прочности 291Н. Экспериментальными исследованиями установлена стабильность и срок хранения разработанных таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина - 18 месяцев при температуре 25 ± 2 °С и влажности 60 ± 5 %.
Найти похожие

29.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бурдак К. С., Ярних Т. Г.
Заглавие : Розробка технології одержання таблеток на основі адеметіонін 1,4-бутандисульфонату
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - N 1. - С. 32-36 (Шифр АУ40/2017/1)
MeSH-главная: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS
МЕТИОНИН -- METHIONINE
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Найти похожие

30.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кучеренко Л. І., Німенко Г. Р., Портна О. О.
Заглавие : Розробка специфікації на таблетки під умовною назвою "Карбатрил"
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 162-167 (Шифр АУ40/2017/10/2)
MeSH-главная: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
КАРБАМАЗЕПИН -- CARBAMAZEPINE
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-143

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)