Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Періодичних видань (4)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ТРАНСФЕКЦИЯ<.>
Общее количество найденных документов
:
6
Показаны документы
с 1 по 6
>
1.
Амінокислотні залишки відповідальні
за взаємодію ?1-гліцинових рецепторів із гінкголевою кислотою [] / Г. В. Малєєва [та ін.]> // Фізіологічний журнал. - 2016. -
Том 62
,
N 5
. - С. 19-26
MeSH-главная:
РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА -- RECEPTORS, GLYCINE (действие лекарственных препаратов, физиология)
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE (действие лекарственных препаратов, физиология)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION (действие лекарственных препаратов, физиология)
БЕЛКОВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS, PROTEIN (методы)
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES (методы)
ТРАНСФЕКЦИЯ
-- TRANSFECTION (методы)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES
Кл.слова (ненормированные):
ГИНКГОЛЕВАЯ КИСЛОТА
Аннотация:
Раніше нами було показано, що гінкголева кислота здатна вибірково потенціювати струми, опосередковані ?l-субодиницями гліцинового рецептора. Наступним кроком стало проведення порівняльного аналізу амінокислотних послідовностей ?1- та ?2-субодиниць для встановлення амінокислотних залишків, що можуть бути відповідальні за різницю в дії гінкголевої кислоти на ці рецептори. Із використанням методу patch-clamp у конфігурації «ціла клітина» нами було продемонстровано, що мутація трьох амінокислотних залишків Т59/А261/А303 у ?2-субодиниці, на відповідні їм з ?l-субодиниці, робить ?2-рецептори чутливими до потенціюючого впливу гінкголевої кислоти. Амплітуда струмів, опосередкованих ?2-мутантними рецепторами, після аплікації гінкголевої кислоти збільшувалася на 89±14%. Так само, як і для ?1-рецепторів, для ?2-мутантних рецепторів було характерним зниження напівефективної дози для гліцину під дією гінкголевої кислоти. Таким чином, субодинична вибірковість гінкголевої кислоти пов'язана із трьома амінокислотними залишками, що є відмінними у ?1- та ?2-субодиницях гліцинового рецептора.
Доп.точки доступа:
Малєєва, Г.В.; Булдакова, С.І.; Скибо, Г.Г.; Брежестовський, П. Д.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Филатова, Е. Н.
siRNA-опосредованный нокдаун генов в первичных клетках млекопитающих и человека [] / Е. Н. Филатова, Н. Б. Преснякова, О. В. Уткин> // Успехи совр. биологии. - 2018. -
Том 138
,
N 6
. - С. 549-558
MeSH-главная:
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ -- INTERFERON INDUCERS (диагностическое применение, терапевтическое применение)
ТРАНСФЕКЦИЯ
-- TRANSFECTION (использование, методы)
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY CELL CULTURE (использование, классификация, методы)
РНК ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ -- RNA INTERFERENCE
Аннотация:
Малые интерферирующие РНК (siRNA) применяют для специфического подавления экспрессии генов в клетках млекопитающих и человека различного происхождения. Перспективным является использование siRNA для терапии некоторых инфекционных заболеваний. На сегодня основным препятствием для применения генного нокдауна в медицинской практике является недостаточная эффективность и безопасность метода в отношении первичных клеток млекопитающих и человека. Изложены современные представления о методах трансфекции siRNA в отношении первичных клеток млекопитающих, об их преимуществах и ограничениях. Приведены результаты собственных исследований возможности липофекции siRNA в первичные иммунокомпетентные клетки крови человека. Описаны основные принципы подбора нуклеотидных последовательностей siRNA, обеспечивающие повышение эффективности и снижение выраженности побочных эффектов генного нокдауна.
Доп.точки доступа:
Преснякова, Н. Б.; Уткин, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Турчина, Н. С.
Вірусна персистенція в атеросклеротичних бляшках пацієнтів з ішемічним інсультом і транзиторною ішемічною атакою після каротидної ендартеректомії [] / Н. С. Турчина, Т. М. Черенько, В. А. Черняк> // Український неврологічний журнал. - 2020. -
N 1/2
. - С. 34-40
MeSH-главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (патофизиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология)
СОННОЙ АРТЕРИИ ЭНДАРТЕРЭКТОМИЯ -- ENDARTERECTOMY, CAROTID (использование)
СОННАЯ АРТЕРИЯ ВНУТРЕННЯЯ -- CAROTID ARTERY, INTERNAL
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (вирусология, диагностика, эпидемиология)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (диагностика)
ГЕРПЕСВИРУС 6 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 6, HUMAN (рост и развитие)
ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN (рост и развитие)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (рост и развитие)
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (рост и развитие)
ТРАНСФЕКЦИЯ
-- TRANSFECTION (методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Аннотация:
Мета — оцінити частоту виявлення ембологенних та неембологенних атеросклеротичних бляшок, стенозів середнього (50-69 %) і тяжкого ступеня (79—99 %) у пацієнтів з ішемічним інсультом і транзиторною ішемічною атакою з прогресуванням атеросклерозу та наявністю герпетичної інфекції в анамнезі після каротидної ендартеректомії.Матеріали і методи. Обстежено 103 пацієнта після каротидної ендартеректомії, серед них було 67 чоловіків (середній вік — (66,1 ± 1,4) року (42—82 роки)) і 36 жінок (середній вік — (63,0 ± 1,3) року (44—81 рік). Визначали товщину комплексу інтима-медіа, наявність атеросклеротичної бляшки, її консистенцію (гіпоехогенна, ехогенна), структуру, форму, локалізацію, поширення. За допомогою трансфекції та полімеразної ланцюгової реакції в атеросклеротичній бляшці та крові пацієнтів установлювали наявність вірусів HSV1, 2, ЕВV, CMV, HHV6. Результати. У 32 хворих в атеросклеротичній бляшці та крові виявлено переважання CMV та його вірусних асоціацій (CMV/HSV1, CMV/HSV2), у 23 — HHV6 ізольовано та в асоціації (HSV1/HHV6, HHV6/HSV1/HSV2). Висновки. У разі персистенції CMV та асоціації CMV/HSV1 і CMV/HSV2 статистично значущо підвищується ризик розвитку гіпоехогенних ембологенних атеросклеротичних бляшок у внутрішній сонній артерії. У разі персистенції HHV6, асоціації HSV1/HHV6 та HSV1/ 2/HHV6 в атеросклеротичних бляшках у внутрішній сонній артерії статистично значущо підвищується відносний ризик розвитку вираженого стенозу в хворих із симптоматичними стенозами, що є показанням до проведення каротидної ендартеректомії. Отримані результати свідчать про необхідність періодичного проведення ультразвукової допплерографії для заперечення стенозування внутрішньої сонної артерії у хворих на цереброваскулярні захворювання.
Доп.точки доступа:
Черенько, Т. М.; Черняк, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Пащенков, М. В.
Применение РНК-интерференции для изучения механизмов распознавания мурамилпептидов [] / М. В. Пащенков, Б. В. Пинегин> // Иммунология. - 2012. -
Том 33
,
N 6
. - С. 292-297. - Библиогр.: с. 296-297 . - ISSN 0206-4952
Рубрики:
РНК ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
МАКРОФАГИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
Доп.точки доступа:
Пинегин, Б.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Влияние генной терапии
с использованием гена АРОЕ3 на структурные и функциональные проявления вторичных повреждений гиппокампа при черепно-мозговой травме в эксперименте [] / Е. Г. Педаченко [и др.]> // Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - 2015. -
Том 79
,
N 2
. - С. 21-32
Рубрики:
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
CA1 ОБЛАСТЬ ГИППОКАМПА
НЕЙРОНЫ
АПОПТОЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ГЕНА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ
ЛИПОСОМЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E
ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR
Аннотация:
Цель — исследовать эффективность генной терапии при черепно-мозговой травме (ЧМТ) путем оценки влияния липосомальной трансфекции ткани головного мозга плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, на структурные и функциональные проявления развития вторичных повреждений головного мозга в остром периоде экспериментальной ЧМТ у крыс разного возраста. Материал и методы. Тяжелая ЧМТ наносилась крысам под общей анестезией свободным падением груза массой 450 г с высоты 1,5 м. Внутрижелудочковая инфузия катионных липосом DOTAP, несущих 25 мкг плазмидного вектора pCMV•SPORT6 с комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислотой гена АРОЕЗ, выполнялась с помощью осмотических помп ALZET. После исследования двигательных функций (по шкале двигательной дисфункции) и когнитивных функций (в водном лабиринте Мориса) на 5-е и 10-е сутки после ЧМТ и генной терапии проводилось комплексное морфологическое, электронно-микроскопическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование поля СА1 гиппокампа. Результаты. На модели тяжелой ЧМТ у взрослых и старых крыс линии Wistar отмечены существенные изменения морфофункционального состояния гиппокампа, а также неврологических и когнитивных функций. Генная терапия, а именно липосомальная
трансфекция
клеток центральной нервной системы плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, положительно влияет на структуру и ультраструктуру гиппокампа — сокращает индуцированную ЧМТ гибель нейронов и улучшает их качественный состав, нормализует нейрон-глиальное взаимодействие, уменьшает глиоз и микроглиальную реакцию, аксональное повреждение, деструкцию миелина и накопление липофусцина, что имеет определенные возрастные особенности. После генной терапии в головном мозге животных наблюдалось уменьшение интенсивности процессов апоптоза (в большей степени присущее взрослым крысам). Все это сопровождается более быстрым и выраженным регрессом неврологических и когнитивных расстройств, характерных для ЧМТ. При введении плазмидного вектора после ЧМТ значительно повышалась выживаемость старых крыс по сравнению с животными того же возраста, не получавшими генной терапии. Выводы. Генная терапия с использованием гена АРОЕЗ обладает терапевтическим потенциалом в лечении тяжелой ЧМТ.
Доп.точки доступа:
Педаченко, Е.Г.; Белошицкии, В.В.; Михальский, С.А.; Гридина, Н.Я.; Квитницкая-Рыжова, Т.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Инструменты геномной инженерии,
предназначенные для создания изогенной клеточной модели бокового амиотрофического склероза [] / К. Р. Валетдинова [и др.]> // Медицинская генетика. - 2015. -
Том 14
,
N 6
. - С. 3-9
MeSH-главная:
ГЕНОМ -- GENOME (генетика)
ПЛАЗМИДЫ -- PLASMIDS (генетика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ТРАНСФЕКЦИЯ
-- TRANSFECTION (методы)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ДНК -- DNA (диагностическое применение)
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION (генетика)
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГЕННЫЙ ОТВЕТ -- RESPONSE ELEMENTS (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Аннотация:
Системы редактирования генома TALEN и CRISPR/Cas9 являются мощными инструментами для решения таких актуальных задач биомедицины, как создание клеточных моделей наследственных заболеваний человека и поиск средств их терапии. В данной работе нами были созданы и оптимизированы инструменты, которые предназначены для получения панели изогенных линий клеток, несущих мутации в гене SOD1, моделирующих наследственную форму бокового амиотрофического склероза (БАС). Для внесения двухцепочечных разрывов в восьми точках нуклеотидной последовательности гена SOD1 было создано 7 пар векторов, которые экспрессируют нуклеазы TALEN, и 8 векторов, экспрессирующих компоненты системы CRISPR/Cas9. Для внесения 11 однонуклеотидных замен, локализующихся вблизи двухцепочечных разрывов, был проведен дизайн донорных молекул - одноцепочечных ДНК-олигонукдеотидов. Показано, что все полученные системы проявляют активность в пределах этого гена, при этом CRISPR/Cas9 имеет более высокую активность по сравнению с TALEN во всех проанализированных точках. Для мутации Ala89Val показано, что использование одноцепочечного олигонуклеотида, модифицированного по концам фосфотиоатными связями, в качестве донорной молекулы повышает частоту гомологичной рекомбинации в месте разрыва.
Доп.точки доступа:
Валетдинова, К.Р.; Устьянцева, Е.И.; Елисафенко, Е.А.; Жарков, Д.О.; Тупикин, А.Е.; Кабилов, М.Р.; Медведев, С.П.; Закиян, С.М.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)