Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Періодичних видань (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ТРАНСФЕКЦИЯ<.>

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пащенков М.В., Пинегин Б.В.
Заглавие : Применение РНК-интерференции для изучения механизмов распознавания мурамилпептидов
Место публикации : Иммунология. - 2012. - Том 33, N 6. - С. 292-297. - ISSN 0206-4952 (Шифр ИР10/2012/33/6). - ISSN 0206-4952
Примечания : Библиогр.: с. 296-297
Предметные рубрики: РНК ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
МАКРОФАГИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Педаченко Е.Г., Белошицкии В.В., Михальский С.А., Гридина Н.Я., Квитницкая-Рыжова Т.Ю.
Заглавие : Влияние генной терапии с использованием гена АРОЕ3 на структурные и функциональные проявления вторичных повреждений гиппокампа при черепно-мозговой травме в эксперименте
Место публикации : Журнал Вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. - М., 2015. - Том 79, N 2. - С. 21-32 (Шифр ЖР12/2015/79/2)
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
CA1 ОБЛАСТЬ ГИППОКАМПА
НЕЙРОНЫ
АПОПТОЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ
ГЕНА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ
ЛИПОСОМЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E
ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR
Аннотация: Цель — исследовать эффективность генной терапии при черепно-мозговой травме (ЧМТ) путем оценки влияния липосомальной трансфекции ткани головного мозга плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, на структурные и функциональные проявления развития вторичных повреждений головного мозга в остром периоде экспериментальной ЧМТ у крыс разного возраста. Материал и методы. Тяжелая ЧМТ наносилась крысам под общей анестезией свободным падением груза массой 450 г с высоты 1,5 м. Внутрижелудочковая инфузия катионных липосом DOTAP, несущих 25 мкг плазмидного вектора pCMV•SPORT6 с комплементарной дезоксирибонуклеиновой кислотой гена АРОЕЗ, выполнялась с помощью осмотических помп ALZET. После исследования двигательных функций (по шкале двигательной дисфункции) и когнитивных функций (в водном лабиринте Мориса) на 5-е и 10-е сутки после ЧМТ и генной терапии проводилось комплексное морфологическое, электронно-микроскопическое, иммуногистохимическое и морфометрическое исследование поля СА1 гиппокампа. Результаты. На модели тяжелой ЧМТ у взрослых и старых крыс линии Wistar отмечены существенные изменения морфофункционального состояния гиппокампа, а также неврологических и когнитивных функций. Генная терапия, а именно липосомальная трансфекция клеток центральной нервной системы плазмидным вектором, несущим ген АРОЕЗ человека, положительно влияет на структуру и ультраструктуру гиппокампа — сокращает индуцированную ЧМТ гибель нейронов и улучшает их качественный состав, нормализует нейрон-глиальное взаимодействие, уменьшает глиоз и микроглиальную реакцию, аксональное повреждение, деструкцию миелина и накопление липофусцина, что имеет определенные возрастные особенности. После генной терапии в головном мозге животных наблюдалось уменьшение интенсивности процессов апоптоза (в большей степени присущее взрослым крысам). Все это сопровождается более быстрым и выраженным регрессом неврологических и когнитивных расстройств, характерных для ЧМТ. При введении плазмидного вектора после ЧМТ значительно повышалась выживаемость старых крыс по сравнению с животными того же возраста, не получавшими генной терапии. Выводы. Генная терапия с использованием гена АРОЕЗ обладает терапевтическим потенциалом в лечении тяжелой ЧМТ.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Валетдинова К.Р., Устьянцева Е.И., Елисафенко Е.А., Жарков Д.О., Тупикин А.Е., Кабилов М.Р., Медведев С.П., Закиян С.М.
Заглавие : Инструменты геномной инженерии, предназначенные для создания изогенной клеточной модели бокового амиотрофического склероза
Место публикации : Медицинская генетика. - М., 2015. - Том 14, N 6. - С. 3-9 (Шифр МР61/2015/14/6)
MeSH-главная: ГЕНОМ -- GENOME
ПЛАЗМИДЫ -- PLASMIDS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ТРАНСФЕКЦИЯ -- TRANSFECTION
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
ДНК -- DNA
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГЕННЫЙ ОТВЕТ -- RESPONSE ELEMENTS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Аннотация: Системы редактирования генома TALEN и CRISPR/Cas9 являются мощными инструментами для решения таких актуальных задач биомедицины, как создание клеточных моделей наследственных заболеваний человека и поиск средств их терапии. В данной работе нами были созданы и оптимизированы инструменты, которые предназначены для получения панели изогенных линий клеток, несущих мутации в гене SOD1, моделирующих наследственную форму бокового амиотрофического склероза (БАС). Для внесения двухцепочечных разрывов в восьми точках нуклеотидной последовательности гена SOD1 было создано 7 пар векторов, которые экспрессируют нуклеазы TALEN, и 8 векторов, экспрессирующих компоненты системы CRISPR/Cas9. Для внесения 11 однонуклеотидных замен, локализующихся вблизи двухцепочечных разрывов, был проведен дизайн донорных молекул - одноцепочечных ДНК-олигонукдеотидов. Показано, что все полученные системы проявляют активность в пределах этого гена, при этом CRISPR/Cas9 имеет более высокую активность по сравнению с TALEN во всех проанализированных точках. Для мутации Ala89Val показано, что использование одноцепочечного олигонуклеотида, модифицированного по концам фосфотиоатными связями, в качестве донорной молекулы повышает частоту гомологичной рекомбинации в месте разрыва.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малєєва Г.В., Булдакова С.І., Скибо Г.Г., Брежестовський П. Д.
Заглавие : Амінокислотні залишки відповідальні за взаємодію ?1-гліцинових рецепторів із гінкголевою кислотою
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2016. - Том 62, N 5. - С. 19-26 (Шифр ФУ6/2016/62/5)
MeSH-главная: РЕЦЕПТОРЫ ГЛИЦИНА -- RECEPTORS, GLYCINE
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
БЕЛКОВОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS, PROTEIN
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОДЫ -- PATCH-CLAMP TECHNIQUES
ТРАНСФЕКЦИЯ -- TRANSFECTION
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- ELECTROPHYSIOLOGICAL PROCESSES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гинкголевая кислота
Аннотация: Раніше нами було показано, що гінкголева кислота здатна вибірково потенціювати струми, опосередковані ?l-субодиницями гліцинового рецептора. Наступним кроком стало проведення порівняльного аналізу амінокислотних послідовностей ?1- та ?2-субодиниць для встановлення амінокислотних залишків, що можуть бути відповідальні за різницю в дії гінкголевої кислоти на ці рецептори. Із використанням методу patch-clamp у конфігурації «ціла клітина» нами було продемонстровано, що мутація трьох амінокислотних залишків Т59/А261/А303 у ?2-субодиниці, на відповідні їм з ?l-субодиниці, робить ?2-рецептори чутливими до потенціюючого впливу гінкголевої кислоти. Амплітуда струмів, опосередкованих ?2-мутантними рецепторами, після аплікації гінкголевої кислоти збільшувалася на 89±14%. Так само, як і для ?1-рецепторів, для ?2-мутантних рецепторів було характерним зниження напівефективної дози для гліцину під дією гінкголевої кислоти. Таким чином, субодинична вибірковість гінкголевої кислоти пов'язана із трьома амінокислотними залишками, що є відмінними у ?1- та ?2-субодиницях гліцинового рецептора.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Филатова Е. Н., Преснякова Н. Б., Уткин О. В.
Заглавие : siRNA-опосредованный нокдаун генов в первичных клетках млекопитающих и человека
Место публикации : Успехи совр. биологии. - М., 2018. - Том 138, N 6. - С. 549-558 (Шифр УР27/2018/138/6)
MeSH-главная: ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ -- INTERFERON INDUCERS
ТРАНСФЕКЦИЯ -- TRANSFECTION
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY CELL CULTURE
РНК ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ -- RNA INTERFERENCE
Аннотация: Малые интерферирующие РНК (siRNA) применяют для специфического подавления экспрессии генов в клетках млекопитающих и человека различного происхождения. Перспективным является использование siRNA для терапии некоторых инфекционных заболеваний. На сегодня основным препятствием для применения генного нокдауна в медицинской практике является недостаточная эффективность и безопасность метода в отношении первичных клеток млекопитающих и человека. Изложены современные представления о методах трансфекции siRNA в отношении первичных клеток млекопитающих, об их преимуществах и ограничениях. Приведены результаты собственных исследований возможности липофекции siRNA в первичные иммунокомпетентные клетки крови человека. Описаны основные принципы подбора нуклеотидных последовательностей siRNA, обеспечивающие повышение эффективности и снижение выраженности побочных эффектов генного нокдауна.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Турчина Н. С., Черенько Т. М., Черняк В. А.
Заглавие : Вірусна персистенція в атеросклеротичних бляшках пацієнтів з ішемічним інсультом і транзиторною ішемічною атакою після каротидної ендартеректомії
Место публикации : Український неврологічний журнал. - К., 2020. - N 1/2. - С. 34-40 (Шифр УУ43/2020/1/2)
MeSH-главная: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
ИНСУЛЬТ -- STROKE
СОННОЙ АРТЕРИИ ЭНДАРТЕРЭКТОМИЯ -- ENDARTERECTOMY, CAROTID
СОННАЯ АРТЕРИЯ ВНУТРЕННЯЯ -- CAROTID ARTERY, INTERNAL
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS
ГЕРПЕСВИРУС 6 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 6, HUMAN
ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN
ТРАНСФЕКЦИЯ -- TRANSFECTION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Мета — оцінити частоту виявлення ембологенних та неембологенних атеросклеротичних бляшок, стенозів середнього (50-69 %) і тяжкого ступеня (79—99 %) у пацієнтів з ішемічним інсультом і транзиторною ішемічною атакою з прогресуванням атеросклерозу та наявністю герпетичної інфекції в анамнезі після каротидної ендартеректомії.Матеріали і методи. Обстежено 103 пацієнта після каротидної ендартеректомії, серед них було 67 чоловіків (середній вік — (66,1 ± 1,4) року (42—82 роки)) і 36 жінок (середній вік — (63,0 ± 1,3) року (44—81 рік). Визначали товщину комплексу інтима-медіа, наявність атеросклеротичної бляшки, її консистенцію (гіпоехогенна, ехогенна), структуру, форму, локалізацію, поширення. За допомогою трансфекції та полімеразної ланцюгової реакції в атеросклеротичній бляшці та крові пацієнтів установлювали наявність вірусів HSV1, 2, ЕВV, CMV, HHV6. Результати. У 32 хворих в атеросклеротичній бляшці та крові виявлено переважання CMV та його вірусних асоціацій (CMV/HSV1, CMV/HSV2), у 23 — HHV6 ізольовано та в асоціації (HSV1/HHV6, HHV6/HSV1/HSV2). Висновки. У разі персистенції CMV та асоціації CMV/HSV1 і CMV/HSV2 статистично значущо підвищується ризик розвитку гіпоехогенних ембологенних атеросклеротичних бляшок у внутрішній сонній артерії. У разі персистенції HHV6, асоціації HSV1/HHV6 та HSV1/ 2/HHV6 в атеросклеротичних бляшках у внутрішній сонній артерії статистично значущо підвищується відносний ризик розвитку вираженого стенозу в хворих із симптоматичними стенозами, що є показанням до проведення каротидної ендартеректомії. Отримані результати свідчать про необхідність періодичного проведення ультразвукової допплерографії для заперечення стенозування внутрішньої сонної артерії у хворих на цереброваскулярні захворювання.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)