Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Зведеного каталогу періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Періодичних видань (253)Книг та авторефератів дисертацій (4)Предметні рубрики (1)Інформаційні листи (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ФЕНОТИП<.>
Общее количество найденных документов : 284
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вигель А.К. Уровень лептина, адипонектина, резистина у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа в зависимости от фенотипа. Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современны е технологии в эндокринологии"/А. К. Вигель, Г. А. Чумакова, Н. В. Леонова // Проблемы эндокринологии, 2012. т.Том 58,N N №4 выпуск 2.-С.10
2.

Особливості експресії маркерів апоптозу та атопії у дітей з різними фенотипами бронхіальної астми/ Ю. Г. Антипкін [і ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2012,N N 3.-С.21-24
3.

Колоскова О.К. Фенотипові особливості бронхіальної астми в дітей шкільного віку. Материалы научно-практической конференции с международным участием "Новые технологии в педиатрической науке, практике и образовании", посвященной памяти академика Б.Я.Резника/О. К. Колоскова, Л. А. Іванова // Перинатологія та педіатрія, 2012,N N 3.-С.96-98
4.

Попова С.С. Синдром Штейна-Левенталя в структуре эндокринопатий, сопровождающихся поликистозом яичников. Часть 2. Оценка гормональных показателей/С. С. Попова, Т. П. Лысенко // Медицина сьогодні і завтра. -Х.:ХНМУ, 2013,N N 2.-С.81-86
5.

Генетический анализ рака щитовидной железы/С. А. Штандель [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.158-162
6.

Ослопов В.Н. 20 лет в поисках "гена фибрилляции предсердий"/В. Н. Ослопов, Ю. В. Ослопова // Практическая медицина:ООО Практика, 2013,N N 3.-С.12-14
7.

Представленность неслучайной инактивации хромосомы Х и полиморфизма гена андрогенного рецептора при различных фенотипах синдрома поликистозных яичников/Г. Е. Чернуха [и др.] // Акушерство и гинекология, 2013,N N 4.-С.38-43
8.

Смольнова Т.Ю. Динамика фенотипических признаков синдрома дисплазии соединительной ткани в различные возрастные периоды. Актуальность проблемы в акушерстве и гинекологии/Т. Ю. Смольнова, Л. В. Адамян // Акушерство и гинекология, 2013,N N 4.-С.74-79
9.

Скварская Е.А. Методика количественной оценки фенотипа с использованием математического аппарата распознавания образов/Е. А. Скварская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.135-138
10.

Функциональная активность альвеолярных макрофагов у больных бронхиальной астмой и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью/И. В. Маев [и др.] // Клиническая медицина, 2013. т.Том 91,N N 6.-С.41-47
11.

Применение серийной сравнительной геномной гибридизации (array-CGH) для анализа вариаций числа копий последовательностей ДНК (CNV) с целью определения причин глазной патологии у детей с врожденными пороками развития и нервно-психическими заболеваниями/С. Г. Ворcанова [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.50-53
12.

Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом/О. Я. Гречаніна [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N 1.-С.64-67
13.

Мышечная дистрофия Эмери — Дрейфуса: молекулярно-генетические, фенотипические характеристики и дифференциальная диагностика/Т. А. Адян [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 10.-С.18-28
14.

Анализ гена коннексина 50 (GJA8) у больных с наследственной врожденной катарактой из Республики Башкортостан/И. И. Хидиятова [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 9.-С.37-41
15.

Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе/В. П. Пузырев [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 10.-С.10-17
16.

Клинические и генетические корреляции при периодической болезни у детей в Армении/Г. Г. Амарян [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 12.-С.16-21
17.

Опыт использования комплекса современных методов исследования в конституциональной цитогенетике/Т. В. Золотухина [и др.] // Медицинская генетика. -М., 2014. т.Том 13,N N 12.-С.22-28
18.

Климова Е. М. Вариабельность клинических фенотипов у больных артериальной гипертонией в структуре неврологической патологии на фоне изменения уровня кортизола сыворотки крови/Е. М. Климова, Е. К. Зинченко, В. А. Флорикян // Україна. Здоров'я нації, 2014,N № 1.-С.13-20
19.

Марусик У.І. Показники імунного та атопічного статусу школярів, хворих на бронхіальну астму, з урахуванням астма-фенотипів/У. І. Марусик // Лікарська справа, 2014,N N 7/8.-С.10-14
20.

Особенности фенотипа лимфоцитов периферической крови женщин с привычным выкидышем/Л. В. Кречетова [и др.] // Акушерство и гинекология, 2014,N N 10.-С.27-32
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)